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Validation de méthode de dosage pharmaceutique Application au dosage des parabènes dans Maxilase® et au dosage du saccharose dans Rhinathiol®

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dc.contributor.author Bekka, Salima
dc.contributor.author Tifaoui, Kahina
dc.contributor.author Harfi, T.(Encadreur)
dc.date.accessioned 2018-06-18T12:26:38Z
dc.date.available 2018-06-18T12:26:38Z
dc.date.issued 2014
dc.identifier.uri http://univ-bejaia.dz/dspace/123456789/10348
dc.description Option : Pharmacologie Moléculaire en_US
dc.description.abstract L’analyse, quantitative et qualitative, tend toujours, et de plus en plus vers de nouvelles méthodes et techniques dans un souci de gain de temps, de gains d’argent et de gain de précision. L’adoption d’une nouvelle technique ou son adaptation à un nouveau domaine d’application nécessite sa mise à l’épreuve, qu’elle soit validée L’utilisation de la HPLC comme technique de dosages des parabènes (POBM sodique et POBP sodique) comme conservateurs dans le Maxilase et de la polarimétrie dans le dosage du saccharose dans le Rhinathiol ont été testée pour les critères suivant : Exactitude, Linéarité, Fidélité, Stabilité, Répétabilité dans le cadre d’une validation interne au laboratoire. Les deux techniques se sont montrées valide pour les utilisations définies et en conformité parfaite avec les critères de validation définis par l’ICH 2005 Q2_R. en_US
dc.language.iso fr en_US
dc.publisher Université de béjaia en_US
dc.subject Contrôle de qualité en_US
dc.subject Médicament en_US
dc.subject Validation en_US
dc.subject Exactitude en_US
dc.subject Linéarité en_US
dc.subject Fidélité en_US
dc.subject Stabilité en_US
dc.subject Répétabilité en_US
dc.subject Tests statistiques en_US
dc.title Validation de méthode de dosage pharmaceutique Application au dosage des parabènes dans Maxilase® et au dosage du saccharose dans Rhinathiol® en_US
dc.type Other en_US


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