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Microencapsulation du chlorhydrate de Lidocaine (agent anesthésique) par des polymères biodégradables (PLA et PCL).

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dc.contributor.author Sadji, Yasmina
dc.contributor.author Ramdani, Sara
dc.contributor.author Rezgui, F. ; promoteur
dc.date.accessioned 2019-03-03T09:03:31Z
dc.date.available 2019-03-03T09:03:31Z
dc.date.issued 2018-06-23
dc.identifier.uri http://univ-bejaia.dz/dspace/123456789/12544
dc.description Option : Génie pharmaceutique en_US
dc.description.abstract L'objectif de cette étude consiste à préparer des microparticules à base d'un polymère biodégradable (PLA/PCL) et du mélange (PEG/PLA), contenant un agent anesthésie qui est le chlorhydrate de Lidocaine en utilisant la méthode émulsion/évaporation du solvant (double émulsion). Les microparticules obtenues sont caractérisées par différentes techniques (UV- visible, IR-TF, DRX). Les résultats ont montré qu'un meilleur taux d'encapsulation de la Lidocaïne-HCL est obtenu avec le PLA (150 mg) et le SDS comme tensioactif qui avoisine les 90%. La spectroscopie infrarouge nous a permis d'observer un décalage des pics, qui est dû à une interaction de type pont hydrogène, et la caractérisation par DRX a révélé une bonne dispersion de la lidocaïne-HCL dans la microparticule par la structure amorphe acquise après encapsulation. L'étude de la libération in-vitro réalisé dans le milieu physiologique (pH=7.4), a montré que L'encapsulation de la Lidocaïne-HCL par le PLA a permis de prolonger le profil de libération par rapport à la lidocaïne seule avec une libération maximale qui est de 10% , alors que avec le PEG, on a eu que 7% durant les 3 heures. en_US
dc.language.iso fr en_US
dc.publisher Université Abderrahmane Mira- Bejaia en_US
dc.subject Microencapsulation : Lidocaine-HCL : Double émulsion : PLA en_US
dc.title Microencapsulation du chlorhydrate de Lidocaine (agent anesthésique) par des polymères biodégradables (PLA et PCL). en_US
dc.type Thesis en_US


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