Abstract:
L’utilisation des polymères biodégradable dans le domaine pharmaceutique a
connu un réel essor durant les dernières années. L’incorporation de ces polymère dans
les médicaments a pour objectif de contrôlé la libération du principe actif.
Le premier objectif de ce travail est de synthétisé un polymère biodégradable (la
polycaprolactone(PCL)) par la méthode d’ouverture de cycle de la .-caprolactone, et de
voir son effet sur la libération de l’ibuprofène.
Des mélange entre la polycaprolactone et l’ibuprofène ont étés faite par deux méthode,
par un simple mélange physique et par la méthode d’évaporation du solvant.
La polycaprolactone, l’ibuprofène et les mélanges préparer ont étés caractériser par la
spectrophotomitrie infrarouge (IR-TF) et par la méthode de défraction des rayons X
(DRX). Les interactions entre l’ibuprofène et la polycaprolactone sont de type liaison
physique (pont hydrogène).
Les études de libération de l’ibuprofène in vitro réalisé dans un milieu physiologique
de pH=7.4, montrent une diminution de la vitesse de libération de l’ibuprofène quand
on augmente la quantité de la polycaprolactone dans le mélange. Les mélanges préparés
par évaporation du solvant montrent des vitesses de libération plus faible que celle dans
le simple mélange physique
