Etude de la libération de l’amlodipine dans un film d’ HPMC-Eudragit dans le cadre d’une formulation transdermique

Abstract

L’objectif initial de notre travail expérimental est d’étudier la libération du l’amlodipine d’un film de HPMC, d’Eudragit modifié ou non par le plastifiant DBP, destiné à une formulation transdermique. Après étude de la cinétique de libération, en fonction des différents paramètres physico-chimiques et à la lumière des résultats obtenus, on peut conclure que la cinétique de la libération de l’amlodipine dépend de : - De la masse et de l’épaisseur de la matrice -La nature des composants dans la formulation du film La comparaison des profils des cinétiques de libération de principe actif nous a permis de modéliser les résultats selon les modèles d’ordre 0, 1, de type Higuchi, ou bien selon la fonction de distribution RRSBW. Les plus compatibles avec les résultats expérimentaux sont les modèles d’ordre 0, 1 et RRSBW, et dépendent du type et de la composition du film. La meilleure composition qui est la plus conforme est celle réalisée avec 11.11%Eudragit, 2%HPMC contenant 5mg d’amlodipine, libérée jusqu’à 98% au bout de 3heures. Les analyses Infrarouge, MEB nous ont permis de confirmer les résultats de la cinétique de la libération, ainsi que la morphologie des films obtenus après dissolution.