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Rétention de quelques métaux lourds sur une apatite modifiée par la magnétite

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dc.contributor.author Lalaoui, Fatima
dc.contributor.author Mokhtari, Asma
dc.contributor.author Takorabet, Lynda ; Promoteur
dc.date.accessioned 2018-02-26T09:47:10Z
dc.date.available 2018-02-26T09:47:10Z
dc.date.issued 2015-06-29
dc.identifier.uri http://univ-bejaia.dz/dspace/123456789/7805
dc.description Option : Génie chimique en_US
dc.description.abstract es travaux décrits dans ce mémoire, sont réalisés au niveau du CRD (Centre de Recherche et de Développement) Sonatratch de Boumerdes. L’objectif de notre étude était de modifier la surface d’une hydroxyapatite naturelle greffée par la magnétite Fe3O4). La première partie consiste à préparer de l’hydroxyapatite greffée par différents pourcentages de la magnétite. Ces poudres ont été soumises à une calcination à 200°C et ensuite caractérisées par différentes méthodes d’analyse disponibles au laboratoire (DRX, FTIR, FX et BET). Afin d’élaborer notre hydroxyapatite naturelle nous avons eu recours au phosphate noir de Djebel Onk (Tébessa). L’étude par Spectrométrie torche à plasma (ICP) du précurseur naturel utilisé, nous a assurer de la composition de chacune des fractions. La DRX révèle que la structure de l’hydroxyapatite n’est pas modifiée par la magnétite. La deuxième partie a été consacrée à l’étude d’effet de quelques paramètres expérimentaux en utilisant une technique d’adsorption en batch. Les résultats ont montré que la rétention des métaux est rapide ou l’équilibre est atteint au bout d’une heure. Les tracés des isothermes ont permis de constater que le modèle de Langmuir et le plus adéquate pour l’adsorption des trois métaux. Concernant l’étude de la cinétique, le modèle pseudo-second ordre qui décrit correctement le phénomène d’adsorption. en_US
dc.language.iso fr en_US
dc.publisher Universite de bejaia en_US
dc.subject Hydroxyapatite : Métaux lourds : Adsorption : Greffage en_US
dc.title Rétention de quelques métaux lourds sur une apatite modifiée par la magnétite en_US
dc.type Thesis en_US


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