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Formulation d’un système matriciel à libération contrôlée par microencapsulation de l’amlodipine bésylate dans HPMC Eudragit - PEG

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dc.contributor.author Idrissou, Hassiba
dc.contributor.author Kacimi, Khadidja
dc.contributor.author Belkacemi, H; promotrice
dc.date.accessioned 2018-03-27T14:11:47Z
dc.date.available 2018-03-27T14:11:47Z
dc.date.issued 2013
dc.identifier.uri http://univ-bejaia.dz/dspace/123456789/9344
dc.description Option : Science et Technologie du Médicament. en_US
dc.description.abstract L’Amlodipine (Bésylate), antagoniste calcique utilisé par voie orale dans le traitement de l'hypertension artérielle, est caractérisée par un métabolisme hépatique important qui limite sa biodisponibilité et une demi-vie brève, d’où il faut multiplier les prises par jour. L'objectif principal dans notre travail est l'étude de l'incorporation de l’Amlodipine, dans des vecteurs polymériques, les microparticules, afin de modifier les propriétés pharmacocinétiques et pharmacodynamiques de cette molécule. Nous avons préparé des microparticules à partir soit de polymère biodégradables (HPMC) et le copolymère (PEG) soit de polymère non biodégradable ( Eudragit) renfermant une dose de 5mg en agent d'intérêt pharmaceutique (Bésylate d’Amlodipine ), ont été obtenues par méthode de double émulsion suivie de l’évaporation de solvant, dont nous avons optimisé plusieurs paramètres en_US
dc.language.iso fr en_US
dc.publisher Université abderrahmane mira béjaia en_US
dc.subject Amlodipine : Polymère : Microencapsulation : Libération prolongée en_US
dc.title Formulation d’un système matriciel à libération contrôlée par microencapsulation de l’amlodipine bésylate dans HPMC Eudragit - PEG en_US
dc.type Thesis en_US


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