Influence du milieu physiologique sur la cinétique de libération d'un principe actif (cardiovasculaire) dans des microcapsules de polymères biodégradables.

Abstract

Notre présent mémoire s'articulera en trois chapitres principaux : ¢ Les deux premiers chapitres concerneront l'état d'art autour du sujet. Ils donneront un aperçu sur les maladies cardiovasculaires et la vectorisation d'un principe actif. La méthodologie employée, est celle de la micro-encapsulation ainsi que le concept de libération des médicaments dans l'organisme. ¢ Le troisième chapitre se subdivisera en deux parties, la première consistera à la présentation des matières premières ainsi que le mode opératoire de préparation des microparticules par gélification ionique. La seconde comportera une étude de cas d'une encapsulation d'un principe actif cardiovasculaire présentée sous forme d'un tableau de comparaison entre deux études faites sur l'encapsulation d'un principe actif cardiovasculaire (Amlodipine et chlorhydrate d'Acébutolol) par deux procédés double émulsion H/E/H et gélification ionique. Ce tableau consistera en premier lieu à présenter les différents protocoles expérimentaux ainsi que les différentes méthodes appliquées. En deuxième lieu, une comparaison des différentes études de cinétique de libération des micro capsules, testées in vitro dans deux milieux simulés, le milieu gastrique (PH=1,2) et le milieu intestinal (PH=6,8).