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dc.contributor.authorAgsous, Maissa-
dc.contributor.authorSmail, Nessrine-
dc.contributor.authorFatmi, S ; promoteur-
dc.contributor.authorTaouzinat, L ; co-promotrice-
dc.date.accessioned2021-05-30T07:21:13Z-
dc.date.available2021-05-30T07:21:13Z-
dc.date.issued2020-
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/123456789/15493-
dc.descriptionOption : Génie Pharmaceutiqueen_US
dc.description.abstractDans ce travail nous avons pu recueillir des informations concernant trois substances de différentes natures : hydrophiles (vitamine C), lipophiles (vitamine E) et amphiphile (le cholestérol), et trois système d’encapsulation (les liposomes, les cyclodextrine et le polyéthylène glycol). Afin de suivre le comportement et d’évaluer l’effet de ces systèmes de vectorisation, sur la vitamine C, la vitamine E, le cholestérol et/ou autres, nous avons fait appel à une étude de cas. Les résultats de chaque cas étudiés montrent que l’utilisation de ces systèmes d’encapsulation, améliore la solubilité, la stabilité et donc la biodisponibilité des principes actifs.en_US
dc.language.isofren_US
dc.publisheruniversité A/Mira Bejaiaen_US
dc.subjectComplexation : Vitamine E : Cholestérol : Solubilitéen_US
dc.titleUtilisation des cyclodextrines, liposomes et PEG pour améliorer la solubilité des principes actifs hydrophobes.en_US
dc.typeThesisen_US
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