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dc.contributor.authorBouktit, Lynda-
dc.contributor.authorKheloufi, Nadjet-
dc.contributor.authorBouchal, Fatiha;promoteur-
dc.date.accessioned2022-01-19T14:28:05Z-
dc.date.available2022-01-19T14:28:05Z-
dc.date.issued2021-
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/123456789/17860-
dc.descriptionOption : génie pharmaceutiqueen_US
dc.description.abstractL'hypertension artérielle (HTA) représente un problème de santé publique majeur.Cette maladie ne peut pas être guérie, mais peut être contrôlée grâce à divers traitements médicamenteux. Afin de diminué les effets et de réduire la fréquence journalière de prise du médicament nous avons réalisé des formulations à libération prolongée à base du candésartan ciléxetil et un polymère biodégradable (poly acide lactique) en utilisant la technique d'encapsulation par évaporation de solvant. Les microparticules obtenue ont été caractérisées et quantifiées par différentes techniques. Les résultats du taux d'encapsulation montrent que le taux d'encapsulation de principe actif est proportionnel à la quantité du PLA introduite et inversement proportionnel à la quantité du PVP K30 utilisée. L'analyse par microscopie électronique à balayage (MEB) a montré des micrsphères de forme sphérique et de tailles comprises entre 104 ?m et 226 ?m. L'étude cinétique de la dissolution in vitro des microsphères préparées, réalisée à pH= 6,8 montre que l'utilisation du PVP K30 améliore la dissolution de ce principe actif.en_US
dc.language.isofren_US
dc.publisherUniversité A.MIRA-BEJAIAen_US
dc.subjectMicroparticules : Candésartan Cilexetil : Poly acide lactiqueen_US
dc.titleFormulation et caractérisation biopharmaceutique de microparticules à base du Candésartan Cilexetilen_US
dc.typeThesisen_US
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