Etude et modélisation de la dissolution du diclofénac de sodium

Abstract

Dans ce travail, nous avons étudié la cinétique de libération du diclofénac sodique à libération prolongée à travers deux formes galéniques différentes (comprimés et gélules) et à deux dosages différents (75 et 100 mg). Par suite, nous avons déterminé le model semi-empirique (Ordre zéro, Premier ordre, Higuchi et Korsmeyer-Peppas) qui décrit le mieux le phénomène de dissolution obtenu. En dernier, nous avons utilisé un logiciel de simulation et modélisation logiciel de calcul aux éléments finis afin d'étudier l'influence de certains paramètre (concentration, rayon, et coefficient de diffusion) sur la libération prolongée d'une microsphère de diclofénac Na. Les résultats de la dissolution ont prouvé sans équivoque que les comprimés et les gélules étudiés sont des formes à libération prolongée. Il a été retrouvé que le modèle de Korsmeyer-Peppas est celui qui décrit le mieux le phénomène de libération du diclofénac sodique pour les deux formes aux deux dosages étudiés. L'étude de la diffusion du principe actif dans une microsphère nous a permis d'analyser numériquement la répartition de la concentration dans le temps et dans l'espace d'une microsphère tout en prédisant l'influence de la variation de la concentration, rayon, et coefficient de diffusion sur le déplacement du PA dans et à l'extérieur de la microsphère. A la lumière des résultats obtenus dans ce présent travail, des perspectives très intéressantes peuvent être explorée dans le future à savoir : - Calculer le coefficient de diffusion du DCS à l'aide de la constante de KorsmeyerPeppas, - Simuler par logiciel de calcul aux éléments finis et MATLAB les données de cinétique de libération obtenue, - Etendre ce principe de simulation à des études de bioéquivalences et les valider.