Effet d'un beta 2agoniste sur la prevention d'une steatose hepatique non alcoolique induite par un regime riche en gras

Abstract

a stéatose hépatique non alcoolique (NAFLD) est la maladie chronique la plus répandue du foie , dont la prévalence est la plus importante au monde. La forme grave de cette maladie, la stéatohépatite non alcoolique (NASH), peut évoluer vers une cirrhose du foie et un carcinome hépatocellulaire (CHC). Malgré cela, il n'existe à ce jour aucune pharmac othérapie efficace comme traitement. Le Formotérol, un β2 - agoniste à longue durée d'action, à dose thérapeutique pourrait être la solution. Dans cette étude, nous avons cherché à explorer si ce médicament a un effet bénéfique sur le modèle animal de NAFLD induite via HFD. Des rats Wistar ont été divisés aléatoirement en trois groupes : groupe contrôle (n = 6), régime riche en graisses (HFD) (n = 9) et HFD - F (n = 9) : combiné avec une administration intrapéritonéale de Formotérol (20 μg /kg dans 14). Des ana lyses sanguines ont été réalisées, un profil lipidique (cholestérol et triglycéride) ainsi qu'une analyse de la fonction hépatique (activité enzymatique ASAT). Expérimentalement, l’administration de β 2 - agonistes à des doses 10 fois inférieurs à la dose th érapeutique montre une diminution significative de la masse de tissue adipeux ainsi qu’une lipolyse importante. En conclusion l’activation de β 2 - agonistes via le formoterol pourrait avoir un potentiel thérapeutique pour le traitement de la NAFLD.