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http://univ-bejaia.dz/dspace/123456789/21559
Full metadata record
DC Field | Value | Language |
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dc.contributor.author | Smati, Hinda | - |
dc.contributor.author | Tairi, Karina | - |
dc.contributor.author | Belkacem, N. ( Encadreur ) | - |
dc.date.accessioned | 2023-04-10T12:23:54Z | - |
dc.date.available | 2023-04-10T12:23:54Z | - |
dc.date.issued | 2022-07-13 | - |
dc.identifier.other | 615MASB/172 | - |
dc.identifier.uri | http://univ-bejaia.dz/dspace/123456789/21559 | - |
dc.description | Option : pharmacotoxicologie | en_US |
dc.description.abstract | Les antihistaminiques sont des médicaments qui protègent les cellules d’autres effets allergiques dus à l’Histamine, ils se lient aux récepteurs et les empêchent aussi de fixer l’histamine. De ce fait, l’histamine ne peut plus causer de réaction chimique à l’intérieur des cellules. Les symptômes de l’allergie sont alors éliminés. Le contrôle qualité est aujourd’hui un acte pharmaceutique important car il garantit la qualité du médicament fabriqué, tout au long de la chaine de production du médicament, dans le but de prouver la conformité du sirop non stérile l’HISTAGAN 0.01% pour assurer la sécurité des patients et amener le médicament au même niveau q ue les exigences de la pharmacopée européenne. | en_US |
dc.language.iso | fr | en_US |
dc.publisher | Université de Béjaia | en_US |
dc.subject | Contrôle de qualité | en_US |
dc.subject | Dosage par HPLC | en_US |
dc.subject | HISTAGAN 0.01% | en_US |
dc.title | Procédé de fabrication du sirop HISTAGAN 0.01% | en_US |
dc.type | Other | en_US |
Appears in Collections: | Mémoire de Master |
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