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dc.contributor.authorSmati, Hinda-
dc.contributor.authorTairi, Karina-
dc.contributor.authorBelkacem, N. ( Encadreur )-
dc.date.accessioned2023-04-10T12:23:54Z-
dc.date.available2023-04-10T12:23:54Z-
dc.date.issued2022-07-13-
dc.identifier.other615MASB/172-
dc.identifier.urihttp://univ-bejaia.dz/dspace/123456789/21559-
dc.descriptionOption : pharmacotoxicologieen_US
dc.description.abstractLes antihistaminiques sont des médicaments qui protègent les cellules d’autres effets allergiques dus à l’Histamine, ils se lient aux récepteurs et les empêchent aussi de fixer l’histamine. De ce fait, l’histamine ne peut plus causer de réaction chimique à l’intérieur des cellules. Les symptômes de l’allergie sont alors éliminés. Le contrôle qualité est aujourd’hui un acte pharmaceutique important car il garantit la qualité du médicament fabriqué, tout au long de la chaine de production du médicament, dans le but de prouver la conformité du sirop non stérile l’HISTAGAN 0.01% pour assurer la sécurité des patients et amener le médicament au même niveau q ue les exigences de la pharmacopée européenne.en_US
dc.language.isofren_US
dc.publisherUniversité de Béjaiaen_US
dc.subjectContrôle de qualitéen_US
dc.subjectDosage par HPLCen_US
dc.subjectHISTAGAN 0.01%en_US
dc.titleProcédé de fabrication du sirop HISTAGAN 0.01%en_US
dc.typeOtheren_US
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