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dc.contributor.authorBrahmi, Hanane-
dc.contributor.authorBoucheta, Hynd-
dc.contributor.authorAit Ali, D. ( Encadreur )-
dc.date.accessioned2024-01-09T08:38:04Z-
dc.date.available2024-01-09T08:38:04Z-
dc.date.issued2023-06-25-
dc.identifier.other572MAS/522-
dc.identifier.urihttp://univ-bejaia.dz/dspace/123456789/22861-
dc.descriptionOption : Biochimie Fondamentaleen_US
dc.description.abstractObjectif : Notre étude s'intéresse à la recherche d'ADN bactérien dans le liquide céphalorachidien d'origine tumorale. Méthodes : L'analyse moléculaire du LCR a été effectuée au niveau du laboratoire de médecine de l'université de Bejaia. Les échantillons prélevés chez un patient atteint de pathologies neurologiques et 3 patients atteints de tumeurs cérébrales provenant du service de neurochirurgie au niveau du CHU de Bejaia. L'extraction d'ADN a été réalisée par un protocole d'extraction par chaleur. Résultats : Les résultats indiquent que dans le contrôle positif et les autres échantillons on a obtenu des ratios faibles à A260/280 ce qui indique qu'il y a une contamination protéique par contre pour le 2ème échantillon tumoral on a obtenu des bons ratios à A260/280. Pour les pics d'absorbance on observe l'apparition d'un pic d'absorbance à 260 nm ce qui indique la présence d'ADN dans le contrôle positif et l'absence de pic d'absorbance à 260 nm qui correspond au pic d'absorbance d'ADN ce qui indique l'absence ou la présence d'une faible quantité de bactéries. Conclusion : Le protocoled'extraction par chaleur est fonctionnel pour l'extraction d'ADN du LCR d'origine infectieux mais pas pour l'extraction d'ADN du LCR d'origine tumoral donc on propose d'utiliser d'autres protocoles d'extractionen_US
dc.language.isofren_US
dc.publisherUniversite de Béjaiaen_US
dc.subjectADNen_US
dc.subjectTumeurs cérébralesen_US
dc.subjectLCRen_US
dc.subjectSNCen_US
dc.subjectPathologies neurologiquesen_US
dc.titleAnalyse moléculaire du LCR de patients atteints de tumeurs cérébralesen_US
dc.typeOtheren_US
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