Evaluation in silico de l'activité anticancéreuse des flavonoïdes contre le cancer colorectal par docking moléculaire

Abstract

Ce travail présente une étude de docking moléculaire visant à identifier de nouveaux inhibiteurs de l’EGFR, une protéine impliquée dans le cancer colorectal. Un criblage virtuel a été réalisé avec le programme AutoDock Vina pour 13 flavonoïdes reconnus pour leurs effets anticancéreux. Les résultats ont révélé que les ligands EGCG, Isorhamntine et Apigénine sont les meilleurs composés sélectionnés, présentant les valeurs les plus basses d’énergies d’interaction avec des scores respectifs de -8,3 kcal/mol, -8 kcal/mol et -7,9 kcal/mol vis-à-vis de l’enzyme EGFR. Une analyse visuelle des interactions entre ces ligands et la cible EGFR a été effectuée à l'aide du programme Discovery Studio, démontrant que l’apigénine forme des liaisons hydrogène et hydrophobes robustes, surpassant celles du ligand de référence MOR. Le filtrage ADME/T a été utilisé pour prédire et analyser les propriétés pharmacocinétiques et toxicologiques des composés sélectionnés. Les résultats indiquent que l’apigénine répond favorablement à tous les critères pharmacocinétiques et ne présente aucune toxicité, ce qui en fait un candidat prometteur pour de futures études précliniques et cliniques.