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Title: Identification de la relation entre l’infection au CMV et l’hypersensibilité de type I dans le cadre des tumeurs cérébrales
Authors: Sana, Hizia
Ait Ali, D.(Encadreur)
Keywords: Tumeurs cérébrales
Système immunitaire
Immunoglobulines E (IgE)
HCMV
Issue Date: 24-Jun-2017
Publisher: Université de béjaia
Abstract: Les incidences et âge d’apparition des tumeurs cérébrales sont plus importantes et précoce dans les pays en développement par rapport aux pays développés. Ceci semble du à des facteurs exogènes dont les infections virales. En effet, une corrélation épidémiologique est retrouvée entre la positivité HCMV et la présence de gliomes. Cette association semble être liée à un dérèglement au niveau du système immunitaire où on observe un effet potentiellement protecteur des IgE contre le développement de pathologies cérébrales. Ainsi nous proposons l’étude d’une relation potentielle entre l’infection au HCMV, les IgE et l’apparition des tumeurs cérébrales. Pour cela des méthodes quantitatives et qualitatives sont réalisées pour l’étude de la présence du HCMV et IgE sur un ensemble de d’échantillons humains d’âge et sexe différents atteints des tumeurs cérébrales ainsi des échantillons contrôles. Les résultats obtenus dans ce travail, montre qu’un glioblastome de 74 ans, avec des taux importants pour le HCMV (1.78 U/ml pour son surnageant, 145 pour son sérum) ce même sujet avait une négativité pour les IgE , par contre un autre glioblastome âgé de 24ans avait une négativité pour le HCMV(<0.15U/ml) et une positivité assez faible pour les IgE.(0.36KUI/ml). Ces différents résultats obtenus ont montrés l’existence d’une relation bidirectionnel entres les IgE et le HCMV dans le cadre des tumeurs cérébrales, où l’effet protecteur des IgE semblent être seuil dépendant. Mais aussi, on observe que le détournement d’effets protecteur des IgE dans le cas active du HCMV favoriserait une augmentation de la progression tumoral.
Description: Option : Biochimie et Biologie moléculaire
URI: http://univ-bejaia.dz/dspace/123456789/4872
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