Validation De La Méthode De Dosage Du Paracétamol Dans Le Produit Fini IXPRIM Paracétamol Tramadol

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DC Field	Value	Language
dc.contributor.author	Hamiche, Leila	-
dc.contributor.author	Boussekine, Fatima	-
dc.contributor.author	.Boubeker, S; promoteur	-
dc.date.accessioned	2018-03-27T14:52:14Z	-
dc.date.available	2018-03-27T14:52:14Z	-
dc.date.issued	2013	-
dc.identifier.uri	http://univ-bejaia.dz/dspace/123456789/9351	-
dc.description	Option : Sciences et Technologies des Médicaments	en_US
dc.description.abstract	L’ IXPRIM® est un antalgique et antipyrétique présenté sous forme de comprimé pelliculé de couleur jaune pale ; il est composé de deux principes actifs : le paracétamol à 325mg et le chlorhydrate de tramadol à 37.5mg. Le dosage du paracétamol dans l’IXPRIM® est validé par la chromatographie HPLC qui est une méthode d’analyse qualitative et quantitative de la chimie analytique dans laquelle l’échantillon contenant une ou plusieurs espèces est entrainé par un courant de phase mobile le long d’une phase stationnaire. La validation de cette opération est destinée à démontrer que tout procédé utilisé pour l’analyse d’un produit conduit effectivement au bon résultat.	en_US
dc.language.iso	fr	en_US
dc.publisher	Université abderrahmane mira béjaia	en_US
dc.subject	IXPRIM : Paracétamol : Chromatographie hplc : Validation	en_US
dc.title	Validation De La Méthode De Dosage Du Paracétamol Dans Le Produit Fini IXPRIM Paracétamol Tramadol	en_US
dc.type	Thesis	en_US
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