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dc.contributor.authorAdel, Aida-
dc.contributor.authorKechroud, Khadidja-
dc.contributor.authorBelkacemi, H; promotrice-
dc.date.accessioned2018-03-28T08:17:05Z-
dc.date.available2018-03-28T08:17:05Z-
dc.date.issued2012-
dc.identifier.urihttp://univ-bejaia.dz/dspace/123456789/9356-
dc.descriptionOption : Sciences et technologie du médicamenten_US
dc.description.abstractLe but de ce travail est de résumer les étapes du développement galénique d’un médicament générique sous forme sèche, de sa préformulation à sa formulation. Il décrit tout d’abord quelques techniques permettant de déterminer les caractéristiques physico-chimiques des principes actifs à mettre en forme, et leur utilisation dans le cadre du développent d’un comprimé générique à libération modifiée. Ces informations connues, le formulateur choisit les excipients à utilisés pour le rôle technologique qu’ils doivent remplir dans la formule, mais également pour leurs qualités physico-chimiques. Les comprimés fabriqués et la spécialité de référence subissent ensuite des tests de délitements et de dissolutions in vitro. Ainsi, les profils de dissolution du générique sont comparés à ceux du médicament princeps. La formule définitive est choisie pour son profil de biodisponibilité similaire à celle de la référeen_US
dc.language.isofren_US
dc.publisherUniversité abderrahmane mira béjaiaen_US
dc.subjectExforg 80-5 mg : Cardiovasculaire : Amlodipine : Valsartan : Formulation galéniqueen_US
dc.titleDéveloppement d’une Formulation galénique de Valsartan Amlodipine cardiovasculaire par comparaison avec la référence exforge 80-5mgen_US
dc.typeThesisen_US
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