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Auteur Tebbani, Meriem
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Faire une suggestion Affiner la recherche Interroger des sources externesMaladie de behçet / Tebbani, Meriem
Titre : Maladie de behçet : profil épidémiologique, clinique et thérapeutique dans la Région de Bejaïa Type de document : texte imprimé Auteurs : Tebbani, Meriem, Auteur ; Bouali, Fayçal, Directeur de thèse Editeur : Bejaia : Université de Béjaia.Faculté de médecine Année de publication : 2024 Importance : 1 vol. (255 p.) Présentation : ill. Format : 30 cm Note générale : Annexes
Bibliogr.Langues : Français Catégories : Maladie de Behçet Mots-clés : Maladie de Behçet Index. décimale : 616.13 Maladies des vaisseaux sanguins : hypertension, artériosclérose... Résumé : La maladie de Behçet est une vascularite, dysimmunitaire, auto inflammatoire, multi systémique, chronique d'étiologie inconnue. C’est une maladie récurrente rémittente avec un grand polymorphisme clinique. Le pronostic fonctionnel de la maladie est essentiellement lié aux atteintes oculaire ou neurologique, tandis que la mortalité est dominée par les manifestations cardiovasculaires. Sa prise en charge dépendra de sa gravité, des organes touchés et des facteurs pronostics.
L’Objectif de notre étude est de décrire les caractéristiques épidémiologiques, cliniques, et thérapeutiques de la maladie de Behçet au niveau de la région de Bejaia.
Il s’agit d’une étude prospective, descriptive incluant 123 patients consécutifs chez les quels le diagnostic de maladie de Behçet a été retenu selon les critères de l’ICBD, durant une période allant de Juin 2021 au juin 2024. Notre série comporte 123 patients d’âge moyen de 40,17 années avec des extrêmes allant de 16 ans à 70 ans, les sex-ratio est à 1. La moyenne d’âge de nos patients au moment du diagnostic est de 33,62 années. L’âge moyen à l’apparition du premier signe est de 27,71 ans avec des extrêmes allant de 4 à 49 ans. La moyenne du délai diagnostic est de 5.84 années allant de quelques mois à plus de 30 ans. Les formes familiales sont notées dans 7% des cas. Le typage HLAB51 est retrouvé positif chez 38,46% des patients testés.
La manifestation cutanéomuqueuse est la manifestation inaugurale la plus fréquemment retrouvée dans 36,6 %, ce qui rejoint les données de la majorité des séries publiées. Les formes cliniques retrouvées par ordre de fréquences sont : les manifestations cutanéomuqueuses à 100 %, articulaires 39,8 %, cardio-vasculaires et oculaire à 34,1 %, neurologiques à 20,3 % et digestives à 1,6 %. Nos résultats sont comparables aux différentes séries méditerranéennes et turques.
Les protocoles thérapeutiques chez nos patients étaient variés en fonction de la forme de la maladie et de l'évolutivité : colchicine dans 100% des cas, corticoïdes dans 78,9 %, anticoagulants dans 31,7 %, aspirine dans 11,4 %, les immunosuppresseurs à type de Azathoprine dans 47,2 % et Cyclophosphamide dans 18,7 %, adalimumab dans 8,9 % et un traitement chirurgical dans 4,9 % des cas.
La maladie de Behçet affecte principalement les adultes jeunes dans notre échantillon d'étude, avec une légère prédominance masculine. Notre série a révélé un important polymorphisme clinique de la maladie de Behçet, et a confirmé la gravité de certaines formes qui pourraient compromettre le pronostic vital et fonctionnel.
Afin de mieux cerner le profil de la maladie de Behçet dans notre population, il est essentiel de mener des études plus étendues sur une période plus longue.Note de contenu : Thèse pour l'obtention de diplôme de Doctorat en sciences médicales
Spécialité : Médecine InterneMaladie de behçet : profil épidémiologique, clinique et thérapeutique dans la Région de Bejaïa [texte imprimé] / Tebbani, Meriem, Auteur ; Bouali, Fayçal, Directeur de thèse . - Bejaia : Université de Béjaia.Faculté de médecine, 2024 . - 1 vol. (255 p.) : ill. ; 30 cm.
Annexes
Bibliogr.
Langues : Français
Catégories : Maladie de Behçet Mots-clés : Maladie de Behçet Index. décimale : 616.13 Maladies des vaisseaux sanguins : hypertension, artériosclérose... Résumé : La maladie de Behçet est une vascularite, dysimmunitaire, auto inflammatoire, multi systémique, chronique d'étiologie inconnue. C’est une maladie récurrente rémittente avec un grand polymorphisme clinique. Le pronostic fonctionnel de la maladie est essentiellement lié aux atteintes oculaire ou neurologique, tandis que la mortalité est dominée par les manifestations cardiovasculaires. Sa prise en charge dépendra de sa gravité, des organes touchés et des facteurs pronostics.
L’Objectif de notre étude est de décrire les caractéristiques épidémiologiques, cliniques, et thérapeutiques de la maladie de Behçet au niveau de la région de Bejaia.
Il s’agit d’une étude prospective, descriptive incluant 123 patients consécutifs chez les quels le diagnostic de maladie de Behçet a été retenu selon les critères de l’ICBD, durant une période allant de Juin 2021 au juin 2024. Notre série comporte 123 patients d’âge moyen de 40,17 années avec des extrêmes allant de 16 ans à 70 ans, les sex-ratio est à 1. La moyenne d’âge de nos patients au moment du diagnostic est de 33,62 années. L’âge moyen à l’apparition du premier signe est de 27,71 ans avec des extrêmes allant de 4 à 49 ans. La moyenne du délai diagnostic est de 5.84 années allant de quelques mois à plus de 30 ans. Les formes familiales sont notées dans 7% des cas. Le typage HLAB51 est retrouvé positif chez 38,46% des patients testés.
La manifestation cutanéomuqueuse est la manifestation inaugurale la plus fréquemment retrouvée dans 36,6 %, ce qui rejoint les données de la majorité des séries publiées. Les formes cliniques retrouvées par ordre de fréquences sont : les manifestations cutanéomuqueuses à 100 %, articulaires 39,8 %, cardio-vasculaires et oculaire à 34,1 %, neurologiques à 20,3 % et digestives à 1,6 %. Nos résultats sont comparables aux différentes séries méditerranéennes et turques.
Les protocoles thérapeutiques chez nos patients étaient variés en fonction de la forme de la maladie et de l'évolutivité : colchicine dans 100% des cas, corticoïdes dans 78,9 %, anticoagulants dans 31,7 %, aspirine dans 11,4 %, les immunosuppresseurs à type de Azathoprine dans 47,2 % et Cyclophosphamide dans 18,7 %, adalimumab dans 8,9 % et un traitement chirurgical dans 4,9 % des cas.
La maladie de Behçet affecte principalement les adultes jeunes dans notre échantillon d'étude, avec une légère prédominance masculine. Notre série a révélé un important polymorphisme clinique de la maladie de Behçet, et a confirmé la gravité de certaines formes qui pourraient compromettre le pronostic vital et fonctionnel.
Afin de mieux cerner le profil de la maladie de Behçet dans notre population, il est essentiel de mener des études plus étendues sur une période plus longue.Note de contenu : Thèse pour l'obtention de diplôme de Doctorat en sciences médicales
Spécialité : Médecine InterneExemplaires
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité TH06/2024 TH06/2024 Thèse Papier Salle de consultation sur place Maladies de l'appareil cardiovasculaire Exclu du prêt Maladie de behçet / Tebbani, Meriem
Titre : Maladie de behçet : profil épidémiologique, clinique et thérapeutique dans la Région de Bejaïa Type de document : document électronique Auteurs : Tebbani, Meriem, Auteur ; Bouali, Fayçal, Directeur de thèse Editeur : Bejaia : Université de Béjaia.Faculté de médecine Année de publication : 2024 Importance : 1 vol. (255 p.) Présentation : ill. Format : CD-Room Note générale : Annexes
Bibliogr.Langues : Français Langues originales : Français Catégories : Maladie de Behçet Mots-clés : Maladie de Behçet Thérapie Algerie Index. décimale : 616.13 Maladies des vaisseaux sanguins : hypertension, artériosclérose... Résumé : La maladie de Behçet est une vascularite, dysimmunitaire, auto inflammatoire, multi systémique, chronique d'étiologie inconnue. C’est une maladie récurrente rémittente avec un grand polymorphisme clinique. Le pronostic fonctionnel de la maladie est essentiellement lié aux atteintes oculaire ou neurologique, tandis que la mortalité est dominée par les manifestations cardiovasculaires. Sa prise en charge dépendra de sa gravité, des organes touchés et des facteurs pronostics.
L’Objectif de notre étude est de décrire les caractéristiques épidémiologiques, cliniques, et thérapeutiques de la maladie de Behçet au niveau de la région de Bejaia.
Il s’agit d’une étude prospective, descriptive incluant 123 patients consécutifs chez les quels le diagnostic de maladie de Behçet a été retenu selon les critères de l’ICBD, durant une période allant de Juin 2021 au juin 2024. Notre série comporte 123 patients d’âge moyen de 40,17 années avec des extrêmes allant de 16 ans à 70 ans, les sex-ratio est à 1. La moyenne d’âge de nos patients au moment du diagnostic est de 33,62 années. L’âge moyen à l’apparition du premier signe est de 27,71 ans avec des extrêmes allant de 4 à 49 ans. La moyenne du délai diagnostic est de 5.84 années allant de quelques mois à plus de 30 ans. Les formes familiales sont notées dans 7% des cas. Le typage HLAB51 est retrouvé positif chez 38,46% des patients testés.
La manifestation cutanéomuqueuse est la manifestation inaugurale la plus fréquemment retrouvée dans 36,6 %, ce qui rejoint les données de la majorité des séries publiées. Les formes cliniques retrouvées par ordre de fréquences sont : les manifestations cutanéomuqueuses à 100 %, articulaires 39,8 %, cardio-vasculaires et oculaire à 34,1 %, neurologiques à 20,3 % et digestives à 1,6 %. Nos résultats sont comparables aux différentes séries méditerranéennes et turques.
Les protocoles thérapeutiques chez nos patients étaient variés en fonction de la forme de la maladie et de l'évolutivité : colchicine dans 100% des cas, corticoïdes dans 78,9 %, anticoagulants dans 31,7 %, aspirine dans 11,4 %, les immunosuppresseurs à type de Azathoprine dans 47,2 % et Cyclophosphamide dans 18,7 %, adalimumab dans 8,9 % et un traitement chirurgical dans 4,9 % des cas.
La maladie de Behçet affecte principalement les adultes jeunes dans notre échantillon d'étude, avec une légère prédominance masculine. Notre série a révélé un important polymorphisme clinique de la maladie de Behçet, et a confirmé la gravité de certaines formes qui pourraient compromettre le pronostic vital et fonctionnel.
Afin de mieux cerner le profil de la maladie de Behçet dans notre population, il est essentiel de mener des études plus étendues sur une période plus longue.Note de contenu : Thèse pour l'obtention de diplôme de Doctorat en sciences médicales
Spécialité : Médecine InterneMaladie de behçet : profil épidémiologique, clinique et thérapeutique dans la Région de Bejaïa [document électronique] / Tebbani, Meriem, Auteur ; Bouali, Fayçal, Directeur de thèse . - Bejaia : Université de Béjaia.Faculté de médecine, 2024 . - 1 vol. (255 p.) : ill. ; CD-Room.
Annexes
Bibliogr.
Langues : Français Langues originales : Français
Catégories : Maladie de Behçet Mots-clés : Maladie de Behçet Thérapie Algerie Index. décimale : 616.13 Maladies des vaisseaux sanguins : hypertension, artériosclérose... Résumé : La maladie de Behçet est une vascularite, dysimmunitaire, auto inflammatoire, multi systémique, chronique d'étiologie inconnue. C’est une maladie récurrente rémittente avec un grand polymorphisme clinique. Le pronostic fonctionnel de la maladie est essentiellement lié aux atteintes oculaire ou neurologique, tandis que la mortalité est dominée par les manifestations cardiovasculaires. Sa prise en charge dépendra de sa gravité, des organes touchés et des facteurs pronostics.
L’Objectif de notre étude est de décrire les caractéristiques épidémiologiques, cliniques, et thérapeutiques de la maladie de Behçet au niveau de la région de Bejaia.
Il s’agit d’une étude prospective, descriptive incluant 123 patients consécutifs chez les quels le diagnostic de maladie de Behçet a été retenu selon les critères de l’ICBD, durant une période allant de Juin 2021 au juin 2024. Notre série comporte 123 patients d’âge moyen de 40,17 années avec des extrêmes allant de 16 ans à 70 ans, les sex-ratio est à 1. La moyenne d’âge de nos patients au moment du diagnostic est de 33,62 années. L’âge moyen à l’apparition du premier signe est de 27,71 ans avec des extrêmes allant de 4 à 49 ans. La moyenne du délai diagnostic est de 5.84 années allant de quelques mois à plus de 30 ans. Les formes familiales sont notées dans 7% des cas. Le typage HLAB51 est retrouvé positif chez 38,46% des patients testés.
La manifestation cutanéomuqueuse est la manifestation inaugurale la plus fréquemment retrouvée dans 36,6 %, ce qui rejoint les données de la majorité des séries publiées. Les formes cliniques retrouvées par ordre de fréquences sont : les manifestations cutanéomuqueuses à 100 %, articulaires 39,8 %, cardio-vasculaires et oculaire à 34,1 %, neurologiques à 20,3 % et digestives à 1,6 %. Nos résultats sont comparables aux différentes séries méditerranéennes et turques.
Les protocoles thérapeutiques chez nos patients étaient variés en fonction de la forme de la maladie et de l'évolutivité : colchicine dans 100% des cas, corticoïdes dans 78,9 %, anticoagulants dans 31,7 %, aspirine dans 11,4 %, les immunosuppresseurs à type de Azathoprine dans 47,2 % et Cyclophosphamide dans 18,7 %, adalimumab dans 8,9 % et un traitement chirurgical dans 4,9 % des cas.
La maladie de Behçet affecte principalement les adultes jeunes dans notre échantillon d'étude, avec une légère prédominance masculine. Notre série a révélé un important polymorphisme clinique de la maladie de Behçet, et a confirmé la gravité de certaines formes qui pourraient compromettre le pronostic vital et fonctionnel.
Afin de mieux cerner le profil de la maladie de Behçet dans notre population, il est essentiel de mener des études plus étendues sur une période plus longue.Note de contenu : Thèse pour l'obtention de diplôme de Doctorat en sciences médicales
Spécialité : Médecine InterneExemplaires
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité CDTH06/2024 CDTH06/2024 Thèse Électronique Salle multimédia Maladies de l'appareil cardiovasculaire Exclu du prêt Les manifestations vasculaires au cours de la maladie de Behçet / Yaici, Lyes
Titre : Les manifestations vasculaires au cours de la maladie de Behçet : état des lieux au CHU de Bejaia Type de document : texte imprimé Auteurs : Yaici, Lyes, Auteur ; Salhi, Lyazid, Auteur ; Tebbani, Meriem, Directeur de thèse Editeur : Bejaia : Université de Béjaia.Faculté de médecine Année de publication : 2023 Importance : 1 vol. (141 p.) Présentation : (ill., fig.) Format : 30 cm Note générale : Annexes
Bibliogr.Langues : Français Langues originales : Français Catégories : Maladies Mots-clés : Maladie de Behçet Manifestation vasculaire Index. décimale : 616 Maladies Résumé : La maladie de Behçet est une vascularite systémique, dont l’étiologie reste obscure. Les atteintes oculaires, cutanées, articulaires, neurologiques et vasculaires restent les plus importantes. Nous rapportons une série de 27 cas atteints de maladie de Behçet, présentant des manifestations vasculaires, colligés au service de médecine Interne du CHU Khelil Amrane de Bejaia.
La majorité de nos patients, d’âge moyen de 42 ans, sont de sexe masculin. En outre un seul cas familial était noté Les manifestations veineuses, siégeant essentiellement au niveau des membres inférieurs (thromboses profondes et superficielle) étaient retrouvées chez 24 patients (88.9%). Une thrombose des veines sus hépatique (syndrome de Budd chiari) était présente chez un patient. L’atteinte artérielle survenant plus tardivement a concerné 05 patients (18,5%). On avait noté 05 atteintes anévrismales et 01 cas d’occlusion artérielle. Un syndrome de Hughes-Stovin a été noté chez 02 patients soit 7.4%.Le recours aux corticoïdes était nécessaire dans tous les cas en association avec d’autres thérapeutiques : anticoagulants, colchicine, immuno-suppresseurs.Quant à l’évolution, elle a été favorable pour la majorité des patients.
Cette étude confirme que l’atteinte vasculaire au cours de la maladie de Behçet, se manifeste surtout par des thrombophlébites. L'atteinte artérielle, moins fréquente, pose des problèmes thérapeutiques en raison du caractère récidivant pouvant engager le pronostic vital.Note de contenu : Mémoire de fin de cycle en vue de l'obtention du diplôme de docteur en sciences médicales Les manifestations vasculaires au cours de la maladie de Behçet : état des lieux au CHU de Bejaia [texte imprimé] / Yaici, Lyes, Auteur ; Salhi, Lyazid, Auteur ; Tebbani, Meriem, Directeur de thèse . - Bejaia : Université de Béjaia.Faculté de médecine, 2023 . - 1 vol. (141 p.) : (ill., fig.) ; 30 cm.
Annexes
Bibliogr.
Langues : Français Langues originales : Français
Catégories : Maladies Mots-clés : Maladie de Behçet Manifestation vasculaire Index. décimale : 616 Maladies Résumé : La maladie de Behçet est une vascularite systémique, dont l’étiologie reste obscure. Les atteintes oculaires, cutanées, articulaires, neurologiques et vasculaires restent les plus importantes. Nous rapportons une série de 27 cas atteints de maladie de Behçet, présentant des manifestations vasculaires, colligés au service de médecine Interne du CHU Khelil Amrane de Bejaia.
La majorité de nos patients, d’âge moyen de 42 ans, sont de sexe masculin. En outre un seul cas familial était noté Les manifestations veineuses, siégeant essentiellement au niveau des membres inférieurs (thromboses profondes et superficielle) étaient retrouvées chez 24 patients (88.9%). Une thrombose des veines sus hépatique (syndrome de Budd chiari) était présente chez un patient. L’atteinte artérielle survenant plus tardivement a concerné 05 patients (18,5%). On avait noté 05 atteintes anévrismales et 01 cas d’occlusion artérielle. Un syndrome de Hughes-Stovin a été noté chez 02 patients soit 7.4%.Le recours aux corticoïdes était nécessaire dans tous les cas en association avec d’autres thérapeutiques : anticoagulants, colchicine, immuno-suppresseurs.Quant à l’évolution, elle a été favorable pour la majorité des patients.
Cette étude confirme que l’atteinte vasculaire au cours de la maladie de Behçet, se manifeste surtout par des thrombophlébites. L'atteinte artérielle, moins fréquente, pose des problèmes thérapeutiques en raison du caractère récidivant pouvant engager le pronostic vital.Note de contenu : Mémoire de fin de cycle en vue de l'obtention du diplôme de docteur en sciences médicales Exemplaires
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité M76/2023 M76/2023 Mémoire Electonique Salle de consultation sur place Maladies Exclu du prêt
Titre : Les manifestations vasculaires au cours de la maladie de Behçet : état des lieux au CHU de Bejaia Type de document : document électronique Auteurs : Yaici, Lyes, Auteur ; Salhi, Lyazid, Auteur ; Tebbani, Meriem, Directeur de thèse Editeur : Bejaia : Université de Béjaia.Faculté de médecine Année de publication : 2023 Importance : 1 vol. (141 p.) Présentation : (ill., fig.) Format : CD-Room Note générale : Annexes
Bibliogr.Langues : Français Langues originales : Français Catégories : Maladies Mots-clés : Maladie de Behçet Manifestation vasculaire Index. décimale : 616 Maladies Résumé : La maladie de Behçet est une vascularite systémique, dont l’étiologie reste obscure. Les atteintes oculaires, cutanées, articulaires, neurologiques et vasculaires restent les plus importantes. Nous rapportons une série de 27 cas atteints de maladie de Behçet, présentant des manifestations vasculaires, colligés au service de médecine Interne du CHU Khelil Amrane de Bejaia. La majorité de nos patients, d’âge moyen de 42 ans, sont de sexe masculin. En outre un seul cas familial était noté. Les manifestations veineuses, siégeant essentiellement au niveau des membres inférieurs (thromboses profondes et superficielle) étaient retrouvées chez 24 patients (88.9%). Une thrombose des veines sus hépatique (syndrome de Budd chiari) était présente chez un patient. L’atteinte artérielle survenant plus tardivement a concerné 05 patients (18,5%). On avait noté 05 atteintes anévrismales et 01 cas d’occlusion artérielle.
Un syndrome de Hughes-Stovin a été noté chez 02 patients soit 7.4%.Le recours aux corticoïdes était nécessaire dans tous les cas en association avec d’autres thérapeutiques : anticoagulants, colchicine, immuno-suppresseurs.Quant à l’évolution, elle a été favorable pour la majorité des patients.
Cette étude confirme que l’atteinte vasculaire au cours de la maladie de Behçet, se manifeste surtout par des thrombophlébites. L'atteinte artérielle, moins fréquente, pose des problèmes thérapeutiques en raison du caractère récidivant pouvant engager le pronostic vital.Note de contenu : Mémoire de fin de cycle en vue de l'obtention du diplôme de docteur en sciences médicales Les manifestations vasculaires au cours de la maladie de Behçet : état des lieux au CHU de Bejaia [document électronique] / Yaici, Lyes, Auteur ; Salhi, Lyazid, Auteur ; Tebbani, Meriem, Directeur de thèse . - Bejaia : Université de Béjaia.Faculté de médecine, 2023 . - 1 vol. (141 p.) : (ill., fig.) ; CD-Room.
Annexes
Bibliogr.
Langues : Français Langues originales : Français
Catégories : Maladies Mots-clés : Maladie de Behçet Manifestation vasculaire Index. décimale : 616 Maladies Résumé : La maladie de Behçet est une vascularite systémique, dont l’étiologie reste obscure. Les atteintes oculaires, cutanées, articulaires, neurologiques et vasculaires restent les plus importantes. Nous rapportons une série de 27 cas atteints de maladie de Behçet, présentant des manifestations vasculaires, colligés au service de médecine Interne du CHU Khelil Amrane de Bejaia. La majorité de nos patients, d’âge moyen de 42 ans, sont de sexe masculin. En outre un seul cas familial était noté. Les manifestations veineuses, siégeant essentiellement au niveau des membres inférieurs (thromboses profondes et superficielle) étaient retrouvées chez 24 patients (88.9%). Une thrombose des veines sus hépatique (syndrome de Budd chiari) était présente chez un patient. L’atteinte artérielle survenant plus tardivement a concerné 05 patients (18,5%). On avait noté 05 atteintes anévrismales et 01 cas d’occlusion artérielle.
Un syndrome de Hughes-Stovin a été noté chez 02 patients soit 7.4%.Le recours aux corticoïdes était nécessaire dans tous les cas en association avec d’autres thérapeutiques : anticoagulants, colchicine, immuno-suppresseurs.Quant à l’évolution, elle a été favorable pour la majorité des patients.
Cette étude confirme que l’atteinte vasculaire au cours de la maladie de Behçet, se manifeste surtout par des thrombophlébites. L'atteinte artérielle, moins fréquente, pose des problèmes thérapeutiques en raison du caractère récidivant pouvant engager le pronostic vital.Note de contenu : Mémoire de fin de cycle en vue de l'obtention du diplôme de docteur en sciences médicales Exemplaires
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité CDM76/2023 CDM76/2023 Mémoire Electonique Salle multimédia Maladies Exclu du prêt Documents numériques
E _B O O K S
Les manifestations vasculaires au cours de la maladie de BehçetURLLa sarcoïdose en médecine interne / Oubelaid, Wissam
Titre : La sarcoïdose en médecine interne : aspects épidémiologiques, cliniques, diagnostiques et thérapeutiques au CHU de Bejaïa Type de document : texte imprimé Auteurs : Oubelaid, Wissam, Auteur ; Tebbani, Meriem, Directeur de thèse Editeur : Bejaia : Université de Béjaia.Faculté de médecine Année de publication : 2022 Importance : 1 vol. (144 p.) Présentation : (ill., fig.) Format : 30 cm Note générale : Bibliogr.
AnnexeLangues : Français Langues originales : Français Catégories : Maladies Mots-clés : La sarcoïdose Prise en charge Index. décimale : 616.2 Maladies de l'appareil respiratoire : bronchite, pneumonie, asthme bronchiteux Résumé : La sarcoïdose est une granulomatose systémique à tropisme médiastino-pulmonaire. Sa découverte peut se faire à l’occasion d’atteintes extra pulmonaires. L'objectif de notre travail est de décrire les caractéristiques épidémiologiques, cliniques, para cliniques, thérapeutiques et évolutives des patients atteints de la sarcoïdose, pris en charge au service de médecine interne de l’hôpital universitaire KheliL Amrane de Bejaïa et de les comparer avec différentes études de la littérature. C’est une étude rétrospective descriptive portant sur des patients sarcoïdiens, durant une période de 02 ans et 03 mois ans, allant du Janvier 2020 au mars 2022.
Notre série inclue 26 patients dont 18 femmes et 8 hommes, avec un sexe ratio homme/femme de 0.4. L’âge moyen de nos patients était de 43 ans.
L’atteinte pulmonaire est l’atteinte la plus fréquente chez nos patients avec un taux égal à 65.38%. 11 de nos patients soit 42.3% présentaient une atteinte ganglionnaire, faite d’adénopathies dont la localisation médiastin ale était la plus touchée l'atteinte hépato splénique a été retrouvée dans 19.23% des cas. Les atteintes ORL, neurologiques et ophtalmologiques étaient respectivement présentes dans 15.38%, cette dernière est dominée par l’uvéite antérieure granulomateuse dans 11.53% des cas. l'atteinte cutanée était présente dans 11.53% des cas faite essentiellement de sarcoïdose à gros nodules chez 03 patients.L’atteinte articulaire est retrouvée dans 7.69% des cas faite d’arthralgies inflammatoires sans arthrite.
Les corticoïdes étaient la base du traitement de la sarcoïdose avec une évolution favorable chez 17 patients, et défavorable chez 6 autres, alors que 3 patients ont des données insuffisantes. Au total, les données de la littérature soutiennent les résultats de notre étude et confirment le caractère polymorphe des manifestations au cours de la sarcoïdose.Note de contenu : Mémoire de fin d’étude en vue de l’obtention du Diplôme de docteur en sciences médicales La sarcoïdose en médecine interne : aspects épidémiologiques, cliniques, diagnostiques et thérapeutiques au CHU de Bejaïa [texte imprimé] / Oubelaid, Wissam, Auteur ; Tebbani, Meriem, Directeur de thèse . - Bejaia : Université de Béjaia.Faculté de médecine, 2022 . - 1 vol. (144 p.) : (ill., fig.) ; 30 cm.
Bibliogr.
Annexe
Langues : Français Langues originales : Français
Catégories : Maladies Mots-clés : La sarcoïdose Prise en charge Index. décimale : 616.2 Maladies de l'appareil respiratoire : bronchite, pneumonie, asthme bronchiteux Résumé : La sarcoïdose est une granulomatose systémique à tropisme médiastino-pulmonaire. Sa découverte peut se faire à l’occasion d’atteintes extra pulmonaires. L'objectif de notre travail est de décrire les caractéristiques épidémiologiques, cliniques, para cliniques, thérapeutiques et évolutives des patients atteints de la sarcoïdose, pris en charge au service de médecine interne de l’hôpital universitaire KheliL Amrane de Bejaïa et de les comparer avec différentes études de la littérature. C’est une étude rétrospective descriptive portant sur des patients sarcoïdiens, durant une période de 02 ans et 03 mois ans, allant du Janvier 2020 au mars 2022.
Notre série inclue 26 patients dont 18 femmes et 8 hommes, avec un sexe ratio homme/femme de 0.4. L’âge moyen de nos patients était de 43 ans.
L’atteinte pulmonaire est l’atteinte la plus fréquente chez nos patients avec un taux égal à 65.38%. 11 de nos patients soit 42.3% présentaient une atteinte ganglionnaire, faite d’adénopathies dont la localisation médiastin ale était la plus touchée l'atteinte hépato splénique a été retrouvée dans 19.23% des cas. Les atteintes ORL, neurologiques et ophtalmologiques étaient respectivement présentes dans 15.38%, cette dernière est dominée par l’uvéite antérieure granulomateuse dans 11.53% des cas. l'atteinte cutanée était présente dans 11.53% des cas faite essentiellement de sarcoïdose à gros nodules chez 03 patients.L’atteinte articulaire est retrouvée dans 7.69% des cas faite d’arthralgies inflammatoires sans arthrite.
Les corticoïdes étaient la base du traitement de la sarcoïdose avec une évolution favorable chez 17 patients, et défavorable chez 6 autres, alors que 3 patients ont des données insuffisantes. Au total, les données de la littérature soutiennent les résultats de notre étude et confirment le caractère polymorphe des manifestations au cours de la sarcoïdose.Note de contenu : Mémoire de fin d’étude en vue de l’obtention du Diplôme de docteur en sciences médicales Exemplaires
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité M27/2022 M27/2022 Mémoire Salle de consultation sur place Maladies de l'appareil respiratoire Exclu du prêt PermalinkSyndrome de Budd-Chiari / Bakkouche, Bahia
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