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Auteur Tebbani, Meriem
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Faire une suggestion Affiner la recherche Interroger des sources externesMaladie de behçet / Tebbani, Meriem
Titre : Maladie de behçet : profil épidémiologique, clinique et thérapeutique dans la Région de Bejaïa Type de document : texte imprimé Auteurs : Tebbani, Meriem, Auteur ; Bouali, Fayçal, Directeur de thèse Editeur : Bejaia : Université de Béjaia.Faculté de médecine Année de publication : 2024 Importance : 1 vol. (255 p.) Présentation : ill. Format : 30 cm Note générale : Annexes
Bibliogr.Langues : Français Catégories : Maladie de Behçet Mots-clés : Maladie de Behçet Index. décimale : 616.13 Maladies des vaisseaux sanguins : hypertension, artériosclérose... Résumé : La maladie de Behçet est une vascularite, dysimmunitaire, auto inflammatoire, multi systémique, chronique d'étiologie inconnue. C’est une maladie récurrente rémittente avec un grand polymorphisme clinique. Le pronostic fonctionnel de la maladie est essentiellement lié aux atteintes oculaire ou neurologique, tandis que la mortalité est dominée par les manifestations cardiovasculaires. Sa prise en charge dépendra de sa gravité, des organes touchés et des facteurs pronostics.
L’Objectif de notre étude est de décrire les caractéristiques épidémiologiques, cliniques, et thérapeutiques de la maladie de Behçet au niveau de la région de Bejaia.
Il s’agit d’une étude prospective, descriptive incluant 123 patients consécutifs chez les quels le diagnostic de maladie de Behçet a été retenu selon les critères de l’ICBD, durant une période allant de Juin 2021 au juin 2024. Notre série comporte 123 patients d’âge moyen de 40,17 années avec des extrêmes allant de 16 ans à 70 ans, les sex-ratio est à 1. La moyenne d’âge de nos patients au moment du diagnostic est de 33,62 années. L’âge moyen à l’apparition du premier signe est de 27,71 ans avec des extrêmes allant de 4 à 49 ans. La moyenne du délai diagnostic est de 5.84 années allant de quelques mois à plus de 30 ans. Les formes familiales sont notées dans 7% des cas. Le typage HLAB51 est retrouvé positif chez 38,46% des patients testés.
La manifestation cutanéomuqueuse est la manifestation inaugurale la plus fréquemment retrouvée dans 36,6 %, ce qui rejoint les données de la majorité des séries publiées. Les formes cliniques retrouvées par ordre de fréquences sont : les manifestations cutanéomuqueuses à 100 %, articulaires 39,8 %, cardio-vasculaires et oculaire à 34,1 %, neurologiques à 20,3 % et digestives à 1,6 %. Nos résultats sont comparables aux différentes séries méditerranéennes et turques.
Les protocoles thérapeutiques chez nos patients étaient variés en fonction de la forme de la maladie et de l'évolutivité : colchicine dans 100% des cas, corticoïdes dans 78,9 %, anticoagulants dans 31,7 %, aspirine dans 11,4 %, les immunosuppresseurs à type de Azathoprine dans 47,2 % et Cyclophosphamide dans 18,7 %, adalimumab dans 8,9 % et un traitement chirurgical dans 4,9 % des cas.
La maladie de Behçet affecte principalement les adultes jeunes dans notre échantillon d'étude, avec une légère prédominance masculine. Notre série a révélé un important polymorphisme clinique de la maladie de Behçet, et a confirmé la gravité de certaines formes qui pourraient compromettre le pronostic vital et fonctionnel.
Afin de mieux cerner le profil de la maladie de Behçet dans notre population, il est essentiel de mener des études plus étendues sur une période plus longue.Note de contenu : Thèse pour l'obtention de diplôme de Doctorat en sciences médicales
Spécialité : Médecine InterneMaladie de behçet : profil épidémiologique, clinique et thérapeutique dans la Région de Bejaïa [texte imprimé] / Tebbani, Meriem, Auteur ; Bouali, Fayçal, Directeur de thèse . - Bejaia : Université de Béjaia.Faculté de médecine, 2024 . - 1 vol. (255 p.) : ill. ; 30 cm.
Annexes
Bibliogr.
Langues : Français
Catégories : Maladie de Behçet Mots-clés : Maladie de Behçet Index. décimale : 616.13 Maladies des vaisseaux sanguins : hypertension, artériosclérose... Résumé : La maladie de Behçet est une vascularite, dysimmunitaire, auto inflammatoire, multi systémique, chronique d'étiologie inconnue. C’est une maladie récurrente rémittente avec un grand polymorphisme clinique. Le pronostic fonctionnel de la maladie est essentiellement lié aux atteintes oculaire ou neurologique, tandis que la mortalité est dominée par les manifestations cardiovasculaires. Sa prise en charge dépendra de sa gravité, des organes touchés et des facteurs pronostics.
L’Objectif de notre étude est de décrire les caractéristiques épidémiologiques, cliniques, et thérapeutiques de la maladie de Behçet au niveau de la région de Bejaia.
Il s’agit d’une étude prospective, descriptive incluant 123 patients consécutifs chez les quels le diagnostic de maladie de Behçet a été retenu selon les critères de l’ICBD, durant une période allant de Juin 2021 au juin 2024. Notre série comporte 123 patients d’âge moyen de 40,17 années avec des extrêmes allant de 16 ans à 70 ans, les sex-ratio est à 1. La moyenne d’âge de nos patients au moment du diagnostic est de 33,62 années. L’âge moyen à l’apparition du premier signe est de 27,71 ans avec des extrêmes allant de 4 à 49 ans. La moyenne du délai diagnostic est de 5.84 années allant de quelques mois à plus de 30 ans. Les formes familiales sont notées dans 7% des cas. Le typage HLAB51 est retrouvé positif chez 38,46% des patients testés.
La manifestation cutanéomuqueuse est la manifestation inaugurale la plus fréquemment retrouvée dans 36,6 %, ce qui rejoint les données de la majorité des séries publiées. Les formes cliniques retrouvées par ordre de fréquences sont : les manifestations cutanéomuqueuses à 100 %, articulaires 39,8 %, cardio-vasculaires et oculaire à 34,1 %, neurologiques à 20,3 % et digestives à 1,6 %. Nos résultats sont comparables aux différentes séries méditerranéennes et turques.
Les protocoles thérapeutiques chez nos patients étaient variés en fonction de la forme de la maladie et de l'évolutivité : colchicine dans 100% des cas, corticoïdes dans 78,9 %, anticoagulants dans 31,7 %, aspirine dans 11,4 %, les immunosuppresseurs à type de Azathoprine dans 47,2 % et Cyclophosphamide dans 18,7 %, adalimumab dans 8,9 % et un traitement chirurgical dans 4,9 % des cas.
La maladie de Behçet affecte principalement les adultes jeunes dans notre échantillon d'étude, avec une légère prédominance masculine. Notre série a révélé un important polymorphisme clinique de la maladie de Behçet, et a confirmé la gravité de certaines formes qui pourraient compromettre le pronostic vital et fonctionnel.
Afin de mieux cerner le profil de la maladie de Behçet dans notre population, il est essentiel de mener des études plus étendues sur une période plus longue.Note de contenu : Thèse pour l'obtention de diplôme de Doctorat en sciences médicales
Spécialité : Médecine InterneExemplaires
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité TH06/2024 TH06/2024 Thèse Papier Salle de consultation sur place Maladies de l'appareil cardiovasculaire Exclu du prêt Maladie de behçet / Tebbani, Meriem
Titre : Maladie de behçet : profil épidémiologique, clinique et thérapeutique dans la Région de Bejaïa Type de document : document électronique Auteurs : Tebbani, Meriem, Auteur ; Bouali, Fayçal, Directeur de thèse Editeur : Bejaia : Université de Béjaia.Faculté de médecine Année de publication : 2024 Importance : 1 vol. (255 p.) Présentation : ill. Format : CD-Room Note générale : Annexes
Bibliogr.Langues : Français Langues originales : Français Catégories : Maladie de Behçet Mots-clés : Maladie de Behçet Thérapie Algerie Index. décimale : 616.13 Maladies des vaisseaux sanguins : hypertension, artériosclérose... Résumé : La maladie de Behçet est une vascularite, dysimmunitaire, auto inflammatoire, multi systémique, chronique d'étiologie inconnue. C’est une maladie récurrente rémittente avec un grand polymorphisme clinique. Le pronostic fonctionnel de la maladie est essentiellement lié aux atteintes oculaire ou neurologique, tandis que la mortalité est dominée par les manifestations cardiovasculaires. Sa prise en charge dépendra de sa gravité, des organes touchés et des facteurs pronostics.
L’Objectif de notre étude est de décrire les caractéristiques épidémiologiques, cliniques, et thérapeutiques de la maladie de Behçet au niveau de la région de Bejaia.
Il s’agit d’une étude prospective, descriptive incluant 123 patients consécutifs chez les quels le diagnostic de maladie de Behçet a été retenu selon les critères de l’ICBD, durant une période allant de Juin 2021 au juin 2024. Notre série comporte 123 patients d’âge moyen de 40,17 années avec des extrêmes allant de 16 ans à 70 ans, les sex-ratio est à 1. La moyenne d’âge de nos patients au moment du diagnostic est de 33,62 années. L’âge moyen à l’apparition du premier signe est de 27,71 ans avec des extrêmes allant de 4 à 49 ans. La moyenne du délai diagnostic est de 5.84 années allant de quelques mois à plus de 30 ans. Les formes familiales sont notées dans 7% des cas. Le typage HLAB51 est retrouvé positif chez 38,46% des patients testés.
La manifestation cutanéomuqueuse est la manifestation inaugurale la plus fréquemment retrouvée dans 36,6 %, ce qui rejoint les données de la majorité des séries publiées. Les formes cliniques retrouvées par ordre de fréquences sont : les manifestations cutanéomuqueuses à 100 %, articulaires 39,8 %, cardio-vasculaires et oculaire à 34,1 %, neurologiques à 20,3 % et digestives à 1,6 %. Nos résultats sont comparables aux différentes séries méditerranéennes et turques.
Les protocoles thérapeutiques chez nos patients étaient variés en fonction de la forme de la maladie et de l'évolutivité : colchicine dans 100% des cas, corticoïdes dans 78,9 %, anticoagulants dans 31,7 %, aspirine dans 11,4 %, les immunosuppresseurs à type de Azathoprine dans 47,2 % et Cyclophosphamide dans 18,7 %, adalimumab dans 8,9 % et un traitement chirurgical dans 4,9 % des cas.
La maladie de Behçet affecte principalement les adultes jeunes dans notre échantillon d'étude, avec une légère prédominance masculine. Notre série a révélé un important polymorphisme clinique de la maladie de Behçet, et a confirmé la gravité de certaines formes qui pourraient compromettre le pronostic vital et fonctionnel.
Afin de mieux cerner le profil de la maladie de Behçet dans notre population, il est essentiel de mener des études plus étendues sur une période plus longue.Note de contenu : Thèse pour l'obtention de diplôme de Doctorat en sciences médicales
Spécialité : Médecine InterneMaladie de behçet : profil épidémiologique, clinique et thérapeutique dans la Région de Bejaïa [document électronique] / Tebbani, Meriem, Auteur ; Bouali, Fayçal, Directeur de thèse . - Bejaia : Université de Béjaia.Faculté de médecine, 2024 . - 1 vol. (255 p.) : ill. ; CD-Room.
Annexes
Bibliogr.
Langues : Français Langues originales : Français
Catégories : Maladie de Behçet Mots-clés : Maladie de Behçet Thérapie Algerie Index. décimale : 616.13 Maladies des vaisseaux sanguins : hypertension, artériosclérose... Résumé : La maladie de Behçet est une vascularite, dysimmunitaire, auto inflammatoire, multi systémique, chronique d'étiologie inconnue. C’est une maladie récurrente rémittente avec un grand polymorphisme clinique. Le pronostic fonctionnel de la maladie est essentiellement lié aux atteintes oculaire ou neurologique, tandis que la mortalité est dominée par les manifestations cardiovasculaires. Sa prise en charge dépendra de sa gravité, des organes touchés et des facteurs pronostics.
L’Objectif de notre étude est de décrire les caractéristiques épidémiologiques, cliniques, et thérapeutiques de la maladie de Behçet au niveau de la région de Bejaia.
Il s’agit d’une étude prospective, descriptive incluant 123 patients consécutifs chez les quels le diagnostic de maladie de Behçet a été retenu selon les critères de l’ICBD, durant une période allant de Juin 2021 au juin 2024. Notre série comporte 123 patients d’âge moyen de 40,17 années avec des extrêmes allant de 16 ans à 70 ans, les sex-ratio est à 1. La moyenne d’âge de nos patients au moment du diagnostic est de 33,62 années. L’âge moyen à l’apparition du premier signe est de 27,71 ans avec des extrêmes allant de 4 à 49 ans. La moyenne du délai diagnostic est de 5.84 années allant de quelques mois à plus de 30 ans. Les formes familiales sont notées dans 7% des cas. Le typage HLAB51 est retrouvé positif chez 38,46% des patients testés.
La manifestation cutanéomuqueuse est la manifestation inaugurale la plus fréquemment retrouvée dans 36,6 %, ce qui rejoint les données de la majorité des séries publiées. Les formes cliniques retrouvées par ordre de fréquences sont : les manifestations cutanéomuqueuses à 100 %, articulaires 39,8 %, cardio-vasculaires et oculaire à 34,1 %, neurologiques à 20,3 % et digestives à 1,6 %. Nos résultats sont comparables aux différentes séries méditerranéennes et turques.
Les protocoles thérapeutiques chez nos patients étaient variés en fonction de la forme de la maladie et de l'évolutivité : colchicine dans 100% des cas, corticoïdes dans 78,9 %, anticoagulants dans 31,7 %, aspirine dans 11,4 %, les immunosuppresseurs à type de Azathoprine dans 47,2 % et Cyclophosphamide dans 18,7 %, adalimumab dans 8,9 % et un traitement chirurgical dans 4,9 % des cas.
La maladie de Behçet affecte principalement les adultes jeunes dans notre échantillon d'étude, avec une légère prédominance masculine. Notre série a révélé un important polymorphisme clinique de la maladie de Behçet, et a confirmé la gravité de certaines formes qui pourraient compromettre le pronostic vital et fonctionnel.
Afin de mieux cerner le profil de la maladie de Behçet dans notre population, il est essentiel de mener des études plus étendues sur une période plus longue.Note de contenu : Thèse pour l'obtention de diplôme de Doctorat en sciences médicales
Spécialité : Médecine InterneExemplaires
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité CDTH06/2024 CDTH06/2024 Thèse Électronique Salle multimédia Maladies de l'appareil cardiovasculaire Exclu du prêt Syndrome de Budd-Chiari / Bakkouche, Bahia
Titre : Syndrome de Budd-Chiari Type de document : texte imprimé Auteurs : Bakkouche, Bahia, Auteur ; Bellouz, Lydia, Auteur ; Mihoub, Marwa, Autre ; Ouail, Djamel Eddine, Autre ; Tebbani, Meriem, Autre ; Amel Saadi, Autre Editeur : Bejaia : Université de Béjaia.Faculté de médecine Année de publication : 2024/2025 Importance : 1 vol. (139 p.) Présentation : (ill., fig.) Format : 30 cm Note générale : Bibliogr. Langues : Français Langues originales : Français Catégories : Hépato-gastro-entérologie Mots-clés : SBC Syndrome de Budd Chiari Gastro entérologie Index. décimale : 616.3 Maladies du système digestif. Gastro-entérologie Résumé : le SBC est une maladie vasculaire du foie, caractérisée par une obstruction flux veineux hépatique dans l’espace vasculaire situé entre les veines hépatiques (minimum deux veines),et la jonction entre la veine cave inférieure et l’oreillette droit Il s’agit d’une étude rétrospective et descriptive incluant tous les patients suivi série de 20 au service de Gastro entérologie et de médecine interne du CHU de Bejaia, étudiant le syndrome de Budd Chiari, et ceci sur une période de 10 ans allant de janvier 2015 au décembre 2024. Suite à l’exclusion de 07 dossiers non retrouvés, notre étude se focalisera donc sur les 13 dossiers restants.
Étudier les aspects cliniques, paracliniques et thérapeutiques du SBC. l’âge moyen chez nos patients est de 41.35 ans, le sexe ratio F/H est de 1.5. L’ascite était le maître symptôme (84.6%).L’échographie abdominale couplée au doppler et l’angioscanner abdominal étaient les deux examens clés du diagnostic.
Les étiologies étaient le kyste hydatique de foie (30,1%), le syndrome myéloprolifératif (23,1%), le déficit en protéine (15,4%), le déficit en acide folique (15,4%), cause hormonale (15,4%), et 7,7% pour la maladie de Behçet, le déficit en protéine C, la thrombocytémie essentielle. Chez dix patients l’anticoagulation était instaurée. Nos patients avaient bénéficié d’un traitement étiologique, associé aux traitements des complications d’HTP. L’évolution était marquée par le décès de 02 patients (15,4%).
le SBC est une maladie vasculaire rare d’étiologies très variées et de pronostic assez réservé. Une prise charge rapide hiérarchisée et multidisciplinaire permet d’améliorer le pronostic.Note de contenu : Mémoire de fin d'étude en vue de l'obtention du diplôme de docteur en sciences médicales Syndrome de Budd-Chiari [texte imprimé] / Bakkouche, Bahia, Auteur ; Bellouz, Lydia, Auteur ; Mihoub, Marwa, Autre ; Ouail, Djamel Eddine, Autre ; Tebbani, Meriem, Autre ; Amel Saadi, Autre . - Bejaia : Université de Béjaia.Faculté de médecine, 2024/2025 . - 1 vol. (139 p.) : (ill., fig.) ; 30 cm.
Bibliogr.
Langues : Français Langues originales : Français
Catégories : Hépato-gastro-entérologie Mots-clés : SBC Syndrome de Budd Chiari Gastro entérologie Index. décimale : 616.3 Maladies du système digestif. Gastro-entérologie Résumé : le SBC est une maladie vasculaire du foie, caractérisée par une obstruction flux veineux hépatique dans l’espace vasculaire situé entre les veines hépatiques (minimum deux veines),et la jonction entre la veine cave inférieure et l’oreillette droit Il s’agit d’une étude rétrospective et descriptive incluant tous les patients suivi série de 20 au service de Gastro entérologie et de médecine interne du CHU de Bejaia, étudiant le syndrome de Budd Chiari, et ceci sur une période de 10 ans allant de janvier 2015 au décembre 2024. Suite à l’exclusion de 07 dossiers non retrouvés, notre étude se focalisera donc sur les 13 dossiers restants.
Étudier les aspects cliniques, paracliniques et thérapeutiques du SBC. l’âge moyen chez nos patients est de 41.35 ans, le sexe ratio F/H est de 1.5. L’ascite était le maître symptôme (84.6%).L’échographie abdominale couplée au doppler et l’angioscanner abdominal étaient les deux examens clés du diagnostic.
Les étiologies étaient le kyste hydatique de foie (30,1%), le syndrome myéloprolifératif (23,1%), le déficit en protéine (15,4%), le déficit en acide folique (15,4%), cause hormonale (15,4%), et 7,7% pour la maladie de Behçet, le déficit en protéine C, la thrombocytémie essentielle. Chez dix patients l’anticoagulation était instaurée. Nos patients avaient bénéficié d’un traitement étiologique, associé aux traitements des complications d’HTP. L’évolution était marquée par le décès de 02 patients (15,4%).
le SBC est une maladie vasculaire rare d’étiologies très variées et de pronostic assez réservé. Une prise charge rapide hiérarchisée et multidisciplinaire permet d’améliorer le pronostic.Note de contenu : Mémoire de fin d'étude en vue de l'obtention du diplôme de docteur en sciences médicales Exemplaires
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité M26/2025 M26/2025 Mémoire Salle de projection Maladies du système digestif.Gastro-entérologie Exclu du prêt
Titre : Syndrome de Budd-Chiari Type de document : document électronique Auteurs : Bakkouche, Bahia, Auteur ; Bellouz, Lydia, Auteur ; Mihoub, Marwa, Autre ; Ouail, Djamel Eddine, Autre ; Tebbani, Meriem, Autre ; Amel Saadi, Autre Editeur : Bejaia : Université de Béjaia.Faculté de médecine Année de publication : 2024/2025 Importance : 1 vol. (139 p.) Présentation : (ill., fig.) Format : CD-Room Note générale : Bibliogr. Langues : Français Langues originales : Français Catégories : Hépato-gastro-entérologie Mots-clés : SBC Syndrome de Budd Chiari Gastro entérologie Index. décimale : 616.3 Maladies du système digestif. Gastro-entérologie Résumé : le SBC est une maladie vasculaire du foie, caractérisée par une obstruction flux veineux hépatique dans l’espace vasculaire situé entre les veines hépatiques (minimum deux veines),et la jonction entre la veine cave inférieure et l’oreillette droit Il s’agit d’une étude rétrospective et descriptive incluant tous les patients suivi série de 20 au service de Gastro entérologie et de médecine interne du CHU de Bejaia, étudiant le syndrome de Budd Chiari, et ceci sur une période de 10 ans allant de janvier 2015 au décembre 2024. Suite à l’exclusion de 07 dossiers non retrouvés, notre étude se focalisera donc sur les 13 dossiers restants.
Étudier les aspects cliniques, paracliniques et thérapeutiques du SBC. l’âge moyen chez nos patients est de 41.35 ans, le sexe ratio F/H est de 1.5. L’ascite était le maître symptôme (84.6%).L’échographie abdominale couplée au doppler et l’angioscanner abdominal étaient les deux examens clés du diagnostic.
Les étiologies étaient le kyste hydatique de foie (30,1%), le syndrome myéloprolifératif (23,1%), le déficit en protéine (15,4%), le déficit en acide folique (15,4%), cause hormonale (15,4%), et 7,7% pour la maladie de Behçet, le déficit en protéine C, la thrombocytémie essentielle. Chez dix patients l’anticoagulation était instaurée. Nos patients avaient bénéficié d’un traitement étiologique, associé aux traitements des complications d’HTP. L’évolution était marquée par le décès de 02 patients (15,4%).
le SBC est une maladie vasculaire rare d’étiologies très variées et de pronostic assez réservé. Une prise charge rapide hiérarchisée et multidisciplinaire permet d’améliorer le pronostic.Note de contenu : Mémoire de fin d'étude en vue de l'obtention du diplôme de docteur en sciences médicales Syndrome de Budd-Chiari [document électronique] / Bakkouche, Bahia, Auteur ; Bellouz, Lydia, Auteur ; Mihoub, Marwa, Autre ; Ouail, Djamel Eddine, Autre ; Tebbani, Meriem, Autre ; Amel Saadi, Autre . - Bejaia : Université de Béjaia.Faculté de médecine, 2024/2025 . - 1 vol. (139 p.) : (ill., fig.) ; CD-Room.
Bibliogr.
Langues : Français Langues originales : Français
Catégories : Hépato-gastro-entérologie Mots-clés : SBC Syndrome de Budd Chiari Gastro entérologie Index. décimale : 616.3 Maladies du système digestif. Gastro-entérologie Résumé : le SBC est une maladie vasculaire du foie, caractérisée par une obstruction flux veineux hépatique dans l’espace vasculaire situé entre les veines hépatiques (minimum deux veines),et la jonction entre la veine cave inférieure et l’oreillette droit Il s’agit d’une étude rétrospective et descriptive incluant tous les patients suivi série de 20 au service de Gastro entérologie et de médecine interne du CHU de Bejaia, étudiant le syndrome de Budd Chiari, et ceci sur une période de 10 ans allant de janvier 2015 au décembre 2024. Suite à l’exclusion de 07 dossiers non retrouvés, notre étude se focalisera donc sur les 13 dossiers restants.
Étudier les aspects cliniques, paracliniques et thérapeutiques du SBC. l’âge moyen chez nos patients est de 41.35 ans, le sexe ratio F/H est de 1.5. L’ascite était le maître symptôme (84.6%).L’échographie abdominale couplée au doppler et l’angioscanner abdominal étaient les deux examens clés du diagnostic.
Les étiologies étaient le kyste hydatique de foie (30,1%), le syndrome myéloprolifératif (23,1%), le déficit en protéine (15,4%), le déficit en acide folique (15,4%), cause hormonale (15,4%), et 7,7% pour la maladie de Behçet, le déficit en protéine C, la thrombocytémie essentielle. Chez dix patients l’anticoagulation était instaurée. Nos patients avaient bénéficié d’un traitement étiologique, associé aux traitements des complications d’HTP. L’évolution était marquée par le décès de 02 patients (15,4%).
le SBC est une maladie vasculaire rare d’étiologies très variées et de pronostic assez réservé. Une prise charge rapide hiérarchisée et multidisciplinaire permet d’améliorer le pronostic.Note de contenu : Mémoire de fin d'étude en vue de l'obtention du diplôme de docteur en sciences médicales Exemplaires
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité CDM26/2025 CDM26/2025 Mémoire Electonique Salle multimédia Maladies du système digestif.Gastro-entérologie Exclu du prêt Documents numériques
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