Bronchiolite aiguë chez les nourrissons au CHU de Bejaia / Hadji, Tinhinane

Public ISBD Titre : Bronchiolite aiguë chez les nourrissons au CHU de Bejaia Type de document : texte imprimé Auteurs : Hadji, Tinhinane, Auteur ; Ferkane, Sara Hadjer, Auteur ; Ahmane, Hassina, Directeur de thèse Editeur : Bejaia : Université de Béjaia.Faculté de médecine Année de publication : 2024 Importance : 1 vol. (98 p.) Présentation : (ill., fig.) Format : 30 cm Note générale : Annexes Bibliogr. Langues : Français Langues originales : Français Mots-clés : Bronchiolite aiguë du nourrisson  Obstruction nasale  Examen clinique  Désobstruction nasale Index. décimale : 618.92 Pédiatrie Résumé : La bronchiolite est essentiellement une pathologie du nourrisson et elle représente l’infection respiratoire basse la plus courante. Très contagieuse et largement à transmission interhumaine, elle engendre des urgences pédiatriques et des hospitalisations, et induit des dépenses financières énorme pour les familles et la société. Il s’agit d’une étude épidémiologique rétrospective descriptive et analytique, réalisée au service de pédiatrie de la clinique mère enfant de Targa Ouzemour du CHU de Bejaia. Elle concerne une période de 5 mois, allant du 1er octobre 2023 au 29 février 2024 L’objectif de cette étude était d’étudier le profil épidémiologique, clinique et évolutif de la bronchiolite aigue, et d’identifier les facteurs de risque. 166 nourrissons ont été pris en charge. L’âge moyen était de 5 mois et le sexe ratio de 1,6.Le mois de décembre et janvier ont enregistré le plus grand nombre de cas, soit respectivement 27,7% et 33,1%. Seulement 9% des parents ont affirmé qu’ils avaient un problème d’allergie dans leur famille. L’écoulement nasal et la difficulté respiratoire ont été les motifs de consultation les plus fréquents à raison de 95,1% et 92,1%. 55,4% des cas étaient polypneiques. 37% des nourrissons étaient fébriles. A l’auscultation pulmonaire, 27,7% présentaient des sibilants. Les signes de lutte étaient présents chez la plupart des cas. La radiographie du thorax a été réalisée chez 108 malades et a été pathologique chez 56,6% des cas. Tous les patients ont bénéficié d’une désobstruction nasale (95,1%). La surinfection bactérienne a été la principale complication avec 83% des cas. L’évolution était favorable dans la majorité des cas (98,8%). Un seul casa été transféré au service de réanimation. Bien que la bronchiolite aigue soit une maladie largement connue depuis des décennies, son approche thérapeutique est restée inchangée et essentiellement limitée à un soutien respiratoire et hydrique. Note de contenu : Mémoire de fin de cycle en vue de l'obtention du diplôme de docteur en sciences médicales Bronchiolite aiguë chez les nourrissons au CHU de Bejaia [texte imprimé] / Hadji, Tinhinane, Auteur ; Ferkane, Sara Hadjer, Auteur ; Ahmane, Hassina, Directeur de thèse . - Bejaia : Université de Béjaia.Faculté de médecine, 2024 . - 1 vol. (98 p.) : (ill., fig.) ; 30 cm. Annexes Bibliogr. Langues : Français Langues originales : Français Mots-clés : Bronchiolite aiguë du nourrisson  Obstruction nasale  Examen clinique  Désobstruction nasale Index. décimale : 618.92 Pédiatrie Résumé : La bronchiolite est essentiellement une pathologie du nourrisson et elle représente l’infection respiratoire basse la plus courante. Très contagieuse et largement à transmission interhumaine, elle engendre des urgences pédiatriques et des hospitalisations, et induit des dépenses financières énorme pour les familles et la société. Il s’agit d’une étude épidémiologique rétrospective descriptive et analytique, réalisée au service de pédiatrie de la clinique mère enfant de Targa Ouzemour du CHU de Bejaia. Elle concerne une période de 5 mois, allant du 1er octobre 2023 au 29 février 2024 L’objectif de cette étude était d’étudier le profil épidémiologique, clinique et évolutif de la bronchiolite aigue, et d’identifier les facteurs de risque. 166 nourrissons ont été pris en charge. L’âge moyen était de 5 mois et le sexe ratio de 1,6.Le mois de décembre et janvier ont enregistré le plus grand nombre de cas, soit respectivement 27,7% et 33,1%. Seulement 9% des parents ont affirmé qu’ils avaient un problème d’allergie dans leur famille. L’écoulement nasal et la difficulté respiratoire ont été les motifs de consultation les plus fréquents à raison de 95,1% et 92,1%. 55,4% des cas étaient polypneiques. 37% des nourrissons étaient fébriles. A l’auscultation pulmonaire, 27,7% présentaient des sibilants. Les signes de lutte étaient présents chez la plupart des cas. La radiographie du thorax a été réalisée chez 108 malades et a été pathologique chez 56,6% des cas. Tous les patients ont bénéficié d’une désobstruction nasale (95,1%). La surinfection bactérienne a été la principale complication avec 83% des cas. L’évolution était favorable dans la majorité des cas (98,8%). Un seul casa été transféré au service de réanimation. Bien que la bronchiolite aigue soit une maladie largement connue depuis des décennies, son approche thérapeutique est restée inchangée et essentiellement limitée à un soutien respiratoire et hydrique. Note de contenu : Mémoire de fin de cycle en vue de l'obtention du diplôme de docteur en sciences médicales

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Bronchiolite aiguë chez les nourrissons au CHU de Bejaia / Hadji, Tinhinane 

Public ISBD Titre : Bronchiolite aiguë chez les nourrissons au CHU de Bejaia Type de document : document électronique Auteurs : Hadji, Tinhinane, Auteur ; Ferkane, Sara Hadjer, Auteur ; Ahmane, Hassina, Directeur de thèse Editeur : Bejaia : Université de Béjaia.Faculté de médecine Année de publication : 2024 Importance : 1 vol. (98 p.) Présentation : (ill., fig.) Format : CD-Room Note générale : Annexes Bibliogr. Langues : Français Langues originales : Français Mots-clés : Bronchiolite aiguë du nourrisson  Obstruction nasale  Examen clinique  Désobstruction nasale Index. décimale : 618.92 Pédiatrie Résumé : La bronchiolite est essentiellement une pathologie du nourrisson et elle représente l’infection respiratoire basse la plus courante. Très contagieuse et largement à transmission interhumaine, elle engendre des urgences pédiatriques et des hospitalisations, et induit des dépenses financières énorme pour les familles et la société. Il s’agit d’une étude épidémiologique rétrospective descriptive et analytique, réalisée au service de pédiatrie de la clinique mère enfant de Targa Ouzemour du CHU de Bejaia. Elle concerne une période de 5 mois, allant du 1er octobre 2023 au 29 février 2024 L’objectif de cette étude était d’étudier le profil épidémiologique, clinique et évolutif de la bronchiolite aigue, et d’identifier les facteurs de risque. 166 nourrissons ont été pris en charge. L’âge moyen était de 5 mois et le sexe ratio de 1,6.Le mois de décembre et janvier ont enregistré le plus grand nombre de cas, soit respectivement 27,7% et 33,1%. Seulement 9% des parents ont affirmé qu’ils avaient un problème d’allergie dans leur famille. L’écoulement nasal et la difficulté respiratoire ont été les motifs de consultation les plus fréquents à raison de 95,1% et 92,1%. 55,4% des cas étaient polypneiques. 37% des nourrissons étaient fébriles. A l’auscultation pulmonaire, 27,7% présentaient des sibilants. Les signes de lutte étaient présents chez la plupart des cas. La radiographie du thorax a été réalisée chez 108 malades et a été pathologique chez 56,6% des cas. Tous les patients ont bénéficié d’une désobstruction nasale (95,1%). La surinfection bactérienne a été la principale complication avec 83% des cas. L’évolution était favorable dans la majorité des cas (98,8%). Un seul casa été transféré au service de réanimation. Bien que la bronchiolite aigue soit une maladie largement connue depuis des décennies, son approche thérapeutique est restée inchangée et essentiellement limitée à un soutien respiratoire et hydrique. Note de contenu : Mémoire de fin de cycle en vue de l'obtention du diplôme de docteur en sciences médicales Bronchiolite aiguë chez les nourrissons au CHU de Bejaia [document électronique] / Hadji, Tinhinane, Auteur ; Ferkane, Sara Hadjer, Auteur ; Ahmane, Hassina, Directeur de thèse . - Bejaia : Université de Béjaia.Faculté de médecine, 2024 . - 1 vol. (98 p.) : (ill., fig.) ; CD-Room. Annexes Bibliogr. Langues : Français Langues originales : Français Mots-clés : Bronchiolite aiguë du nourrisson  Obstruction nasale  Examen clinique  Désobstruction nasale Index. décimale : 618.92 Pédiatrie Résumé : La bronchiolite est essentiellement une pathologie du nourrisson et elle représente l’infection respiratoire basse la plus courante. Très contagieuse et largement à transmission interhumaine, elle engendre des urgences pédiatriques et des hospitalisations, et induit des dépenses financières énorme pour les familles et la société. Il s’agit d’une étude épidémiologique rétrospective descriptive et analytique, réalisée au service de pédiatrie de la clinique mère enfant de Targa Ouzemour du CHU de Bejaia. Elle concerne une période de 5 mois, allant du 1er octobre 2023 au 29 février 2024 L’objectif de cette étude était d’étudier le profil épidémiologique, clinique et évolutif de la bronchiolite aigue, et d’identifier les facteurs de risque. 166 nourrissons ont été pris en charge. L’âge moyen était de 5 mois et le sexe ratio de 1,6.Le mois de décembre et janvier ont enregistré le plus grand nombre de cas, soit respectivement 27,7% et 33,1%. Seulement 9% des parents ont affirmé qu’ils avaient un problème d’allergie dans leur famille. L’écoulement nasal et la difficulté respiratoire ont été les motifs de consultation les plus fréquents à raison de 95,1% et 92,1%. 55,4% des cas étaient polypneiques. 37% des nourrissons étaient fébriles. A l’auscultation pulmonaire, 27,7% présentaient des sibilants. Les signes de lutte étaient présents chez la plupart des cas. La radiographie du thorax a été réalisée chez 108 malades et a été pathologique chez 56,6% des cas. Tous les patients ont bénéficié d’une désobstruction nasale (95,1%). La surinfection bactérienne a été la principale complication avec 83% des cas. L’évolution était favorable dans la majorité des cas (98,8%). Un seul casa été transféré au service de réanimation. Bien que la bronchiolite aigue soit une maladie largement connue depuis des décennies, son approche thérapeutique est restée inchangée et essentiellement limitée à un soutien respiratoire et hydrique. Note de contenu : Mémoire de fin de cycle en vue de l'obtention du diplôme de docteur en sciences médicales

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E _B O O K S Bronchiolite aiguë chez les nourrissons au CHU de Bejaia URL

Déficits immunitaires chez l'enfant / Hadjadj, Nisset

Public ISBD Titre : Déficits immunitaires chez l'enfant Type de document : texte imprimé Auteurs : Hadjadj, Nisset, Auteur ; Tiakout, Melissa, Auteur ; Ahmane, Hassina, Directeur de thèse Editeur : Bejaia : Université de Béjaia.Faculté de médecine Année de publication : 2024 Importance : 1 vol. (144 p.) Présentation : (ill., fig.) Format : 30 cm Note générale : Annexes Bibliogr. Langues : Français Langues originales : Français Mots-clés : DIP  Infections récurrentes  Début précoce  Diversités cliniques  Prophylaxie anti infectieuse  IgIV  Déficit immunitaire Index. décimale : 616.97 Allergies.Maladies du système immunitaire Résumé : Les déficits immunitaires sont un groupe de maladies hétérogènes qui sont définies par une insuffisance primitive des moyens de défense du système immunitaire, elles sont caractérisées par l'hétérogénéité et la diversité de leurs manifestations cliniques. Cette série d'étude a porté Sur 10 patients atteints d'un DIP confirmé par bilan immunologique du CHU de Bejaia unité Targa Ouzemour. Durant une période de 19 ans (2005_2024) L’âge moyen de début des manifestations cliniques est de 1 an et demi avec une fourchette allant du premier jour de vie jusqu’à 6 ans. Le sexe ratio garçon/fille =2.3 et le délai diagnostique moyen est de 2 ans. Une notion de consanguinité a été retrouvée dans 4 cas (dont 03 sont frères). Les symptômes révélateurs ont été à type d’infections sévères et répétées chez tous les patients durant leurs enfance, le plus souvent ORL suivies d’infections cutanées et respiratoires, compliquées d’une dilatation de bronches chez 2 patientes qui présentaient initialement un déficit immunitaire commun variable. Il s’agissait d’un syndrome de Wiskott Aldrich dans 03 cas qui concernaient 03 frères et un DICV dans 02 cas, et d’un seul cas répertorié respectivement pour le déficit en HLA de classe 2, le syndrome d’hyper IgE, l’agammaglobulinémie liée à l’X, et la granulomatose septique chronique, ainsi qu’un DIC dans le dernier cas. Tous les cas atteints de DICV, maladie de Bruton, et de déficit en HLA II ont été mis sous thérapie substitutive par Ig intraveineuses chaque 3-4semaines à vie. Tous les patients ont été traité par une thérapie anti infectieuse curative relayée par une thérapie anti-infectieuse prophylactique faite d’antibioprophylaxie chez 4 cas atteints respectivement de : DICV, syndrome d’hyper IgE, déficit en HLA II et GSC, et de prophylaxie antifongique chez les 2 patients atteints de déficit en HLA II et GSC. Aucun patient n’a bénéficié de greffe de moelle osseuse. L’évolution a été favorable chez 08 patients. L’âge moyen d'apparition des premiers symptômes des DIP est nettement inférieur aux 5 ans rapportés dans l'étude du Dr Cheloufi en 2018 qui portait spécifiquement sur les déficits humoraux, généralement moins précoces dans leur expression clinique. Le délai diagnostique moyen dans notre cohorte est de 2 ans, concordant avec les données de la littérature. Le sex-ratio M/F de 2,3 pourrait s'expliquer par la fréquence des DIPs liés à l'X. Les DIPs se manifestent par un large spectre clinique témoignant de leur hétérogénéité. La forme la plus fréquente est le syndrome de Wiskott-Aldrich (3 cas), probablement dû à un cluster familial. En dehors des traitements symptomatiques et prophylactique, la greffe de CSH reste la seule cure définitive, car même lorsque une supplémentation efficace en IgIV est instaurée celle ci n'empêche pas la récidive d'infections ou bien l'évolution insidieuse vers une DDB. Les DIPs doivent être évoquée devant toute infection récidivante. Un dépistage plus rapide et une prise en charge optimisée de ces pathologies rares mais sévères restent nécessaires. Note de contenu : Mémoire de fin de cycle en vue de l'obtention du diplôme de docteur en sciences médicales Déficits immunitaires chez l'enfant [texte imprimé] / Hadjadj, Nisset, Auteur ; Tiakout, Melissa, Auteur ; Ahmane, Hassina, Directeur de thèse . - Bejaia : Université de Béjaia.Faculté de médecine, 2024 . - 1 vol. (144 p.) : (ill., fig.) ; 30 cm. Annexes Bibliogr. Langues : Français Langues originales : Français Mots-clés : DIP  Infections récurrentes  Début précoce  Diversités cliniques  Prophylaxie anti infectieuse  IgIV  Déficit immunitaire Index. décimale : 616.97 Allergies.Maladies du système immunitaire Résumé : Les déficits immunitaires sont un groupe de maladies hétérogènes qui sont définies par une insuffisance primitive des moyens de défense du système immunitaire, elles sont caractérisées par l'hétérogénéité et la diversité de leurs manifestations cliniques. Cette série d'étude a porté Sur 10 patients atteints d'un DIP confirmé par bilan immunologique du CHU de Bejaia unité Targa Ouzemour. Durant une période de 19 ans (2005_2024) L’âge moyen de début des manifestations cliniques est de 1 an et demi avec une fourchette allant du premier jour de vie jusqu’à 6 ans. Le sexe ratio garçon/fille =2.3 et le délai diagnostique moyen est de 2 ans. Une notion de consanguinité a été retrouvée dans 4 cas (dont 03 sont frères). Les symptômes révélateurs ont été à type d’infections sévères et répétées chez tous les patients durant leurs enfance, le plus souvent ORL suivies d’infections cutanées et respiratoires, compliquées d’une dilatation de bronches chez 2 patientes qui présentaient initialement un déficit immunitaire commun variable. Il s’agissait d’un syndrome de Wiskott Aldrich dans 03 cas qui concernaient 03 frères et un DICV dans 02 cas, et d’un seul cas répertorié respectivement pour le déficit en HLA de classe 2, le syndrome d’hyper IgE, l’agammaglobulinémie liée à l’X, et la granulomatose septique chronique, ainsi qu’un DIC dans le dernier cas. Tous les cas atteints de DICV, maladie de Bruton, et de déficit en HLA II ont été mis sous thérapie substitutive par Ig intraveineuses chaque 3-4semaines à vie. Tous les patients ont été traité par une thérapie anti infectieuse curative relayée par une thérapie anti-infectieuse prophylactique faite d’antibioprophylaxie chez 4 cas atteints respectivement de : DICV, syndrome d’hyper IgE, déficit en HLA II et GSC, et de prophylaxie antifongique chez les 2 patients atteints de déficit en HLA II et GSC. Aucun patient n’a bénéficié de greffe de moelle osseuse. L’évolution a été favorable chez 08 patients. L’âge moyen d'apparition des premiers symptômes des DIP est nettement inférieur aux 5 ans rapportés dans l'étude du Dr Cheloufi en 2018 qui portait spécifiquement sur les déficits humoraux, généralement moins précoces dans leur expression clinique. Le délai diagnostique moyen dans notre cohorte est de 2 ans, concordant avec les données de la littérature. Le sex-ratio M/F de 2,3 pourrait s'expliquer par la fréquence des DIPs liés à l'X. Les DIPs se manifestent par un large spectre clinique témoignant de leur hétérogénéité. La forme la plus fréquente est le syndrome de Wiskott-Aldrich (3 cas), probablement dû à un cluster familial. En dehors des traitements symptomatiques et prophylactique, la greffe de CSH reste la seule cure définitive, car même lorsque une supplémentation efficace en IgIV est instaurée celle ci n'empêche pas la récidive d'infections ou bien l'évolution insidieuse vers une DDB. Les DIPs doivent être évoquée devant toute infection récidivante. Un dépistage plus rapide et une prise en charge optimisée de ces pathologies rares mais sévères restent nécessaires. Note de contenu : Mémoire de fin de cycle en vue de l'obtention du diplôme de docteur en sciences médicales

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Déficits immunitaires chez l'enfant / Hadjadj, Nisset 

Public ISBD Titre : Déficits immunitaires chez l'enfant Type de document : document électronique Auteurs : Hadjadj, Nisset, Auteur ; Tiakout, Melissa, Auteur ; Ahmane, Hassina, Directeur de thèse Editeur : Bejaia : Université de Béjaia.Faculté de médecine Année de publication : 2024 Importance : 1 vol. (144 p.) Présentation : (ill., fig.) Format : CD-Room Note générale : Annexes Bibliogr. Langues : Français Langues originales : Français Mots-clés : DIP  Infections récurrentes  Début précoce  Diversités cliniques  Prophylaxie anti infectieuse  IgIV  Déficit immunitaire Index. décimale : 616.97 Allergies.Maladies du système immunitaire Résumé : Les déficits immunitaires sont un groupe de maladies hétérogènes qui sont définies par une insuffisance primitive des moyens de défense du système immunitaire, elles sont caractérisées par l'hétérogénéité et la diversité de leurs manifestations cliniques. Cette série d'étude a porté Sur 10 patients atteints d'un DIP confirmé par bilan immunologique du CHU de Bejaia unité Targa Ouzemour. Durant une période de 19 ans (2005_2024) L’âge moyen de début des manifestations cliniques est de 1 an et demi avec une fourchette allant du premier jour de vie jusqu’à 6 ans. Le sexe ratio garçon/fille =2.3 et le délai diagnostique moyen est de 2 ans. Une notion de consanguinité a été retrouvée dans 4 cas (dont 03 sont frères). Les symptômes révélateurs ont été à type d’infections sévères et répétées chez tous les patients durant leurs enfance, le plus souvent ORL suivies d’infections cutanées et respiratoires, compliquées d’une dilatation de bronches chez 2 patientes qui présentaient initialement un déficit immunitaire commun variable. Il s’agissait d’un syndrome de Wiskott Aldrich dans 03 cas qui concernaient 03 frères et un DICV dans 02 cas, et d’un seul cas répertorié respectivement pour le déficit en HLA de classe 2, le syndrome d’hyper IgE, l’agammaglobulinémie liée à l’X, et la granulomatose septique chronique, ainsi qu’un DIC dans le dernier cas. Tous les cas atteints de DICV, maladie de Bruton, et de déficit en HLA II ont été mis sous thérapie substitutive par Ig intraveineuses chaque 3-4semaines à vie. Tous les patients ont été traité par une thérapie anti infectieuse curative relayée par une thérapie anti-infectieuse prophylactique faite d’antibioprophylaxie chez 4 cas atteints respectivement de : DICV, syndrome d’hyper IgE, déficit en HLA II et GSC, et de prophylaxie antifongique chez les 2 patients atteints de déficit en HLA II et GSC. Aucun patient n’a bénéficié de greffe de moelle osseuse. L’évolution a été favorable chez 08 patients. L’âge moyen d'apparition des premiers symptômes des DIP est nettement inférieur aux 5 ans rapportés dans l'étude du Dr Cheloufi en 2018 qui portait spécifiquement sur les déficits humoraux, généralement moins précoces dans leur expression clinique. Le délai diagnostique moyen dans notre cohorte est de 2 ans, concordant avec les données de la littérature. Le sex-ratio M/F de 2,3 pourrait s'expliquer par la fréquence des DIPs liés à l'X. Les DIPs se manifestent par un large spectre clinique témoignant de leur hétérogénéité. La forme la plus fréquente est le syndrome de Wiskott-Aldrich (3 cas), probablement dû à un cluster familial. En dehors des traitements symptomatiques et prophylactique, la greffe de CSH reste la seule cure définitive, car même lorsque une supplémentation efficace en IgIV est instaurée celle ci n'empêche pas la récidive d'infections ou bien l'évolution insidieuse vers une DDB. Les DIPs doivent être évoquée devant toute infection récidivante. Un dépistage plus rapide et une prise en charge optimisée de ces pathologies rares mais sévères restent nécessaires. Note de contenu : Mémoire de fin de cycle en vue de l'obtention du diplôme de docteur en sciences médicales Déficits immunitaires chez l'enfant [document électronique] / Hadjadj, Nisset, Auteur ; Tiakout, Melissa, Auteur ; Ahmane, Hassina, Directeur de thèse . - Bejaia : Université de Béjaia.Faculté de médecine, 2024 . - 1 vol. (144 p.) : (ill., fig.) ; CD-Room. Annexes Bibliogr. 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Les symptômes révélateurs ont été à type d’infections sévères et répétées chez tous les patients durant leurs enfance, le plus souvent ORL suivies d’infections cutanées et respiratoires, compliquées d’une dilatation de bronches chez 2 patientes qui présentaient initialement un déficit immunitaire commun variable. Il s’agissait d’un syndrome de Wiskott Aldrich dans 03 cas qui concernaient 03 frères et un DICV dans 02 cas, et d’un seul cas répertorié respectivement pour le déficit en HLA de classe 2, le syndrome d’hyper IgE, l’agammaglobulinémie liée à l’X, et la granulomatose septique chronique, ainsi qu’un DIC dans le dernier cas. Tous les cas atteints de DICV, maladie de Bruton, et de déficit en HLA II ont été mis sous thérapie substitutive par Ig intraveineuses chaque 3-4semaines à vie. Tous les patients ont été traité par une thérapie anti infectieuse curative relayée par une thérapie anti-infectieuse prophylactique faite d’antibioprophylaxie chez 4 cas atteints respectivement de : DICV, syndrome d’hyper IgE, déficit en HLA II et GSC, et de prophylaxie antifongique chez les 2 patients atteints de déficit en HLA II et GSC. Aucun patient n’a bénéficié de greffe de moelle osseuse. L’évolution a été favorable chez 08 patients. L’âge moyen d'apparition des premiers symptômes des DIP est nettement inférieur aux 5 ans rapportés dans l'étude du Dr Cheloufi en 2018 qui portait spécifiquement sur les déficits humoraux, généralement moins précoces dans leur expression clinique. Le délai diagnostique moyen dans notre cohorte est de 2 ans, concordant avec les données de la littérature. Le sex-ratio M/F de 2,3 pourrait s'expliquer par la fréquence des DIPs liés à l'X. Les DIPs se manifestent par un large spectre clinique témoignant de leur hétérogénéité. La forme la plus fréquente est le syndrome de Wiskott-Aldrich (3 cas), probablement dû à un cluster familial. En dehors des traitements symptomatiques et prophylactique, la greffe de CSH reste la seule cure définitive, car même lorsque une supplémentation efficace en IgIV est instaurée celle ci n'empêche pas la récidive d'infections ou bien l'évolution insidieuse vers une DDB. Les DIPs doivent être évoquée devant toute infection récidivante. Un dépistage plus rapide et une prise en charge optimisée de ces pathologies rares mais sévères restent nécessaires. Note de contenu : Mémoire de fin de cycle en vue de l'obtention du diplôme de docteur en sciences médicales

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E _B O O K S Déficits immunitaires chez l'enfant URL

Impact du régime hypertransfusionnel chez les Beta-Thalassemies majeures 2020-2022 bejaia / Dahmoune, Fella

Public ISBD Titre : Impact du régime hypertransfusionnel chez les Beta-Thalassemies majeures 2020-2022 bejaia Type de document : texte imprimé Auteurs : Dahmoune, Fella, Auteur ; Ahmane, Hassina, Directeur de thèse ; Nordine Lakhdari ; Kedji, Lila ; Benmoufok, Noria ; Guenounou, Kahina Editeur : Bejaia : Université de Béjaia.Faculté de médecine Année de publication : 2024 Importance : 1 vol.[18-218 p.] Présentation : fig., ill. Format : 30 cm Note générale : Bibliogr. Langues : Français Langues originales : Français Catégories : Pédiatrie Mots-clés : Transfusion  Hypertransfusionnel  Thalassémie  Hémoglobine  Prétransfusionnelle Index. décimale : 618.92 Pédiatrie Résumé : La transfusion sanguine est un pilier dans le traitement de la thalassémie majeure. L'objectif de notre étude était d'évaluer l'impact du régime hyper transfusionnel chez les patients atteints de thalassémie dépendante des transfusions ainsi que la qualité des produits sanguins utilisés et leur profil de sécurité. Une étude prospective du 1er novembre 2020 au 31 octobre 2022, incluant des patients atteints de thalassémie dépendante des transfusions présentant des niveaux d'hémoglobine prétansfusionnelle inférieurs aux seuils recommandés [< 9 g/dl].Le travail a consisté à appliquer à cette population un régime hyper transfusionnel, ce dernier consistait à adopter des modalités de transfusion concernant le volume sanguin à transfuser et l'intervalle transfusionnelle ayant pour objectif de maintenir des taux moyens d'hémoglobine prétransfusionnelle entre 9 et 10.5 g/dl. également examiné les caractéristiques des unités de globules rouges utilisés, et analysés les réactions transfusionnelles aiguës et retardées, observées chez nos patients. L'évaluation du régime hypertransfusionnel chez les 30 patients inclus dans notre étude a mis en évidence des bénéfices notables. Les taux moyens d'hémoglobine prétransfusionnelle se sont significativement améliorés. Le régime hypertransfusionnel appliqué chez nos patients TDT a permis de réduire significativement la splénomégalie et les indications de splénectomie. deux indicateurs essentiels d'un régime transfusionnel efficace. malgré certaines insuffisances. L'étude à mis en lumière l'impact du régime hypertransfusionnel sur le profil clinico-biologique et évolutif de la thalassémie dépendante des transfusions, tout en soulignant les défis persistants dans le contexte de soin, avec pour ambition d'optimiser la gestion transfusionnelle de nos patients. Note de contenu : Thèse pour l'obtention du diplôme de Doctorat en sciences médicales Spécialité : Pédiatrie Impact du régime hypertransfusionnel chez les Beta-Thalassemies majeures 2020-2022 bejaia [texte imprimé] / Dahmoune, Fella, Auteur ; Ahmane, Hassina, Directeur de thèse ; Nordine Lakhdari ; Kedji, Lila ; Benmoufok, Noria ; Guenounou, Kahina . - Bejaia : Université de Béjaia.Faculté de médecine, 2024 . - 1 vol.[18-218 p.] : fig., ill. ; 30 cm. Bibliogr. Langues : Français Langues originales : Français Catégories : Pédiatrie Mots-clés : Transfusion  Hypertransfusionnel  Thalassémie  Hémoglobine  Prétransfusionnelle Index. décimale : 618.92 Pédiatrie Résumé : La transfusion sanguine est un pilier dans le traitement de la thalassémie majeure. L'objectif de notre étude était d'évaluer l'impact du régime hyper transfusionnel chez les patients atteints de thalassémie dépendante des transfusions ainsi que la qualité des produits sanguins utilisés et leur profil de sécurité. Une étude prospective du 1er novembre 2020 au 31 octobre 2022, incluant des patients atteints de thalassémie dépendante des transfusions présentant des niveaux d'hémoglobine prétansfusionnelle inférieurs aux seuils recommandés [< 9 g/dl].Le travail a consisté à appliquer à cette population un régime hyper transfusionnel, ce dernier consistait à adopter des modalités de transfusion concernant le volume sanguin à transfuser et l'intervalle transfusionnelle ayant pour objectif de maintenir des taux moyens d'hémoglobine prétransfusionnelle entre 9 et 10.5 g/dl. également examiné les caractéristiques des unités de globules rouges utilisés, et analysés les réactions transfusionnelles aiguës et retardées, observées chez nos patients. L'évaluation du régime hypertransfusionnel chez les 30 patients inclus dans notre étude a mis en évidence des bénéfices notables. Les taux moyens d'hémoglobine prétransfusionnelle se sont significativement améliorés. Le régime hypertransfusionnel appliqué chez nos patients TDT a permis de réduire significativement la splénomégalie et les indications de splénectomie. deux indicateurs essentiels d'un régime transfusionnel efficace. malgré certaines insuffisances. L'étude à mis en lumière l'impact du régime hypertransfusionnel sur le profil clinico-biologique et évolutif de la thalassémie dépendante des transfusions, tout en soulignant les défis persistants dans le contexte de soin, avec pour ambition d'optimiser la gestion transfusionnelle de nos patients. Note de contenu : Thèse pour l'obtention du diplôme de Doctorat en sciences médicales Spécialité : Pédiatrie

Exemplaires

Code-barres	Cote	Support	Localisation	Section	Disponibilité
TH08/2024	TH08/2024	Thèse Papier	Salle de consultation sur place	Pédiatrie	Exclu du prêt

Impact du régime hypertransfusionnel chez les Beta-Thalassemies majeures 2020-2022 bejaia / Dahmoune, Fella

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Ingestion de caustique chez l’enfant / Hachemaoui, Yasmine

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Ingestion de caustique chez l’enfant / Hachemaoui, Yasmine 

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Stratégie de prise en charge des enfants beta thalassemiques au niveaux du CHU de Bejaia / Tiziri Hadjadj

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