Titre : | Leucémie myéloide chronique chez l'adulte | Type de document : | texte imprimé | Auteurs : | Nabila Messaoudi, Auteur ; Brahimi, Zahia, Directeur de thèse ; Laid Touati, Autre | Editeur : | Bejaia : Université de Béjaia.Faculté de médecine | Année de publication : | 2016 | Importance : | 1 vol. (87 p.) | Présentation : | ill. | Format : | 30 cm | Note générale : | Bibliogr. | Langues : | Français | Mots-clés : | Leucémie myéloïde chronique Étude des cas | Index. décimale : | 616.99 Tumeurs et maladies diverses | Résumé : | La leucémie myéloïde chronique (LMC) est une hémopathie maligne qui se traduit par la prolifération clonale de cellules anormales de la lignée granuleuse. Elle est associée à une anomalie génétique récurrente : le chromosome Philadelphie, translocation réciproque équilibrée t (9 ; 22), qui aboutit à un gène de fusion BCR-ABL, puis une protéine anormale à activité tyrosine kinase, responsable de la transformation leucémique.La découverte des inhibiteurs de tyrosine kinase (ITK) (thérapie ciblée) : imatinib,nilotinib,dasatinib, ponatinib a révolutionné la prise en charge thérapeutique de la LMC. Ils ont permis des meilleures réponses hématologiques, cytogénétiques et moléculaires, associées à une meilleure qualité de vie des patients. Cependant, les ITK ne permettent pas l’éradication de la maladie, comme l’allogreffe. | Note de contenu : | Mémoire de fin de cycle en vue de l’obtention du diplôme d'état de docteur en médecine |
Leucémie myéloide chronique chez l'adulte [texte imprimé] / Nabila Messaoudi, Auteur ; Brahimi, Zahia, Directeur de thèse ; Laid Touati, Autre . - Bejaia : Université de Béjaia.Faculté de médecine, 2016 . - 1 vol. (87 p.) : ill. ; 30 cm. Bibliogr. Langues : Français Mots-clés : | Leucémie myéloïde chronique Étude des cas | Index. décimale : | 616.99 Tumeurs et maladies diverses | Résumé : | La leucémie myéloïde chronique (LMC) est une hémopathie maligne qui se traduit par la prolifération clonale de cellules anormales de la lignée granuleuse. Elle est associée à une anomalie génétique récurrente : le chromosome Philadelphie, translocation réciproque équilibrée t (9 ; 22), qui aboutit à un gène de fusion BCR-ABL, puis une protéine anormale à activité tyrosine kinase, responsable de la transformation leucémique.La découverte des inhibiteurs de tyrosine kinase (ITK) (thérapie ciblée) : imatinib,nilotinib,dasatinib, ponatinib a révolutionné la prise en charge thérapeutique de la LMC. Ils ont permis des meilleures réponses hématologiques, cytogénétiques et moléculaires, associées à une meilleure qualité de vie des patients. Cependant, les ITK ne permettent pas l’éradication de la maladie, comme l’allogreffe. | Note de contenu : | Mémoire de fin de cycle en vue de l’obtention du diplôme d'état de docteur en médecine |
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