Asthme bronchique / Tighidet, Lynda

Public ISBD Titre : Asthme bronchique Type de document : texte imprimé Auteurs : Tighidet, Lynda, Auteur ; Tenkhi, Imene, Auteur ; Laid Touati, Directeur de thèse Editeur : Bejaia : Université de Béjaia.Faculté de médecine Année de publication : 2024 Importance : 1 vol. (226 p.) Présentation : (ill., fig.) Format : 30 cm Note générale : Annexes Bibliogr. Langues : Français Langues originales : Français Mots-clés : Inflammation  Contrôle  Comorbidités  Éducation thérapeutique  Hospitalisation  Asthme bronchique Index. décimale : 616.2 Maladies de l'appareil respiratoire : bronchite, pneumonie, asthme bronchiteux Résumé : L’asthme est une pathologie inflammatoire chronique des voies respiratoires qui compromet significativement la qualité de vie et peut être potentiellement mortelle. Bien qu’il ne soit pas curable, il est possible de le contrôler, ce qui est fondamental dans les recommandations internationales pour le suivi et le traitement des patients asthmatiques. Notre étude vise à examiner les caractéristiques épidémiologiques, cliniques, paracliniques et thérapeutiques des patients asthmatiques hospitalisés, ainsi qu'à évaluer leur niveau de contrôle, dans le service de pneumo-phtisiologie du CHU de Bejaia. Nous avons réalisé une étude rétrospective, descriptive sur 60 patients asthmatiques, couvrant une période de cinq ans du 1er janvier 2019 au 31 décembre 2023. Nos résultats sont cohérents avec ceux d’autres études internationales, y compris en Algérie. L’âge moyen des patients était de 51 ans, avec une prépondérance féminine. Les comorbidités les plus fréquentes étaient la rhinite (51,66%) et l’obésité (31,66%). Parmi les patients, 11,66% étaient des fumeurs et 15% étaient exposés à des risques professionnels. Les antécédents familiaux d’atopie étaient présents chez 65% des patients. Cliniquement, les symptômes prédominants étaient la toux (93,33%), la dyspnée (75%), le tirage (81,66%) et les râles sibilants (76,66%). Les exacerbations de l’asthme, souvent modérées à sévères, constituaient le principal motif d’hospitalisation (76,66%). Lors de leur admission, 78,33% des patients présentaient un asthme persistant modéré. Une distension thoracique a été observée sur les radiographies chez 68,33% des patients. Avant l'hospitalisation,la majorité des patients étaient traités aux paliers 2 et 3, et 53,33% avaient un asthme non contrôlé, principalement en raison de la rhinite allergique. Après l'hospitalisation, tous les patients ont été traités aux paliers 3 ou 4. L’asthme constitue un enjeu majeur de santé publique nécessitant une prise en charge holistique. Il est crucial de renforcer l’éducation thérapeutique des patients et d’optimiser la gestion des comorbidités associées, qui influencent de manière significative le contrôle de l’asthme. Des efforts supplémentaires doivent être déployés pour améliorer la prise en charge globale des patients asthmatiques, en mettant l’accent sur l’identification précoce des facteurs de risque et la personnalisation des stratégies thérapeutiques. Note de contenu : Mémoire de fin de cycle en vue de l'obtention du diplôme de docteur en sciences médicales Asthme bronchique [texte imprimé] / Tighidet, Lynda, Auteur ; Tenkhi, Imene, Auteur ; Laid Touati, Directeur de thèse . - Bejaia : Université de Béjaia.Faculté de médecine, 2024 . - 1 vol. (226 p.) : (ill., fig.) ; 30 cm. Annexes Bibliogr. Langues : Français Langues originales : Français Mots-clés : Inflammation  Contrôle  Comorbidités  Éducation thérapeutique  Hospitalisation  Asthme bronchique Index. décimale : 616.2 Maladies de l'appareil respiratoire : bronchite, pneumonie, asthme bronchiteux Résumé : L’asthme est une pathologie inflammatoire chronique des voies respiratoires qui compromet significativement la qualité de vie et peut être potentiellement mortelle. Bien qu’il ne soit pas curable, il est possible de le contrôler, ce qui est fondamental dans les recommandations internationales pour le suivi et le traitement des patients asthmatiques. Notre étude vise à examiner les caractéristiques épidémiologiques, cliniques, paracliniques et thérapeutiques des patients asthmatiques hospitalisés, ainsi qu'à évaluer leur niveau de contrôle, dans le service de pneumo-phtisiologie du CHU de Bejaia. Nous avons réalisé une étude rétrospective, descriptive sur 60 patients asthmatiques, couvrant une période de cinq ans du 1er janvier 2019 au 31 décembre 2023. Nos résultats sont cohérents avec ceux d’autres études internationales, y compris en Algérie. L’âge moyen des patients était de 51 ans, avec une prépondérance féminine. Les comorbidités les plus fréquentes étaient la rhinite (51,66%) et l’obésité (31,66%). Parmi les patients, 11,66% étaient des fumeurs et 15% étaient exposés à des risques professionnels. Les antécédents familiaux d’atopie étaient présents chez 65% des patients. Cliniquement, les symptômes prédominants étaient la toux (93,33%), la dyspnée (75%), le tirage (81,66%) et les râles sibilants (76,66%). Les exacerbations de l’asthme, souvent modérées à sévères, constituaient le principal motif d’hospitalisation (76,66%). Lors de leur admission, 78,33% des patients présentaient un asthme persistant modéré. Une distension thoracique a été observée sur les radiographies chez 68,33% des patients. Avant l'hospitalisation,la majorité des patients étaient traités aux paliers 2 et 3, et 53,33% avaient un asthme non contrôlé, principalement en raison de la rhinite allergique. Après l'hospitalisation, tous les patients ont été traités aux paliers 3 ou 4. L’asthme constitue un enjeu majeur de santé publique nécessitant une prise en charge holistique. Il est crucial de renforcer l’éducation thérapeutique des patients et d’optimiser la gestion des comorbidités associées, qui influencent de manière significative le contrôle de l’asthme. Des efforts supplémentaires doivent être déployés pour améliorer la prise en charge globale des patients asthmatiques, en mettant l’accent sur l’identification précoce des facteurs de risque et la personnalisation des stratégies thérapeutiques. Note de contenu : Mémoire de fin de cycle en vue de l'obtention du diplôme de docteur en sciences médicales

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Asthme bronchique / Tighidet, Lynda 

Public ISBD Titre : Asthme bronchique Type de document : document électronique Auteurs : Tighidet, Lynda, Auteur ; Tenkhi, Imene, Auteur ; Laid Touati, Directeur de thèse Editeur : Béjaia : Faculté de médecine Année de publication : 2024 Importance : 1 vol. (226 p.) Présentation : (ill., fig.) Format : CD-Room Note générale : Annexes Bibliogr. Langues : Français Langues originales : Français Mots-clés : Inflammation  Contrôle  Comorbidités  Éducation thérapeutique  Hospitalisation  Asthme bronchique Index. décimale : 616.2 Maladies de l'appareil respiratoire : bronchite, pneumonie, asthme bronchiteux Résumé : L’asthme est une pathologie inflammatoire chronique des voies respiratoires qui compromet significativement la qualité de vie et peut être potentiellement mortelle. Bien qu’il ne soit pas curable, il est possible de le contrôler, ce qui est fondamental dans les recommandations internationales pour le suivi et le traitement des patients asthmatiques. Notre étude vise à examiner les caractéristiques épidémiologiques, cliniques, paracliniques et thérapeutiques des patients asthmatiques hospitalisés, ainsi qu'à évaluer leur niveau de contrôle, dans le service de pneumo-phtisiologie du CHU de Bejaia. Nous avons réalisé une étude rétrospective, descriptive sur 60 patients asthmatiques, couvrant une période de cinq ans du 1er janvier 2019 au 31 décembre 2023. Nos résultats sont cohérents avec ceux d’autres études internationales, y compris en Algérie. L’âge moyen des patients était de 51 ans, avec une prépondérance féminine. Les comorbidités les plus fréquentes étaient la rhinite (51,66%) et l’obésité (31,66%). Parmi les patients, 11,66% étaient des fumeurs et 15% étaient exposés à des risques professionnels. Les antécédents familiaux d’atopie étaient présents chez 65% des patients. Cliniquement, les symptômes prédominants étaient la toux (93,33%), la dyspnée (75%), le tirage (81,66%) et les râles sibilants (76,66%). Les exacerbations de l’asthme, souvent modérées à sévères, constituaient le principal motif d’hospitalisation (76,66%). Lors de leur admission, 78,33% des patients présentaient un asthme persistant modéré. Une distension thoracique a été observée sur les radiographies chez 68,33% des patients. Avant l'hospitalisation,la majorité des patients étaient traités aux paliers 2 et 3, et 53,33% avaient un asthme non contrôlé, principalement en raison de la rhinite allergique. Après l'hospitalisation, tous les patients ont été traités aux paliers 3 ou 4. L’asthme constitue un enjeu majeur de santé publique nécessitant une prise en charge holistique. Il est crucial de renforcer l’éducation thérapeutique des patients et d’optimiser la gestion des comorbidités associées, qui influencent de manière significative le contrôle de l’asthme. Des efforts supplémentaires doivent être déployés pour améliorer la prise en charge globale des patients asthmatiques, en mettant l’accent sur l’identification précoce des facteurs de risque et la personnalisation des stratégies thérapeutiques. Note de contenu : Mémoire de fin de cycle en vue de l'obtention du diplôme de docteur en sciences médicales Asthme bronchique [document électronique] / Tighidet, Lynda, Auteur ; Tenkhi, Imene, Auteur ; Laid Touati, Directeur de thèse . - Béjaia : Faculté de médecine, 2024 . - 1 vol. (226 p.) : (ill., fig.) ; CD-Room. Annexes Bibliogr. Langues : Français Langues originales : Français Mots-clés : Inflammation  Contrôle  Comorbidités  Éducation thérapeutique  Hospitalisation  Asthme bronchique Index. décimale : 616.2 Maladies de l'appareil respiratoire : bronchite, pneumonie, asthme bronchiteux Résumé : L’asthme est une pathologie inflammatoire chronique des voies respiratoires qui compromet significativement la qualité de vie et peut être potentiellement mortelle. Bien qu’il ne soit pas curable, il est possible de le contrôler, ce qui est fondamental dans les recommandations internationales pour le suivi et le traitement des patients asthmatiques. Notre étude vise à examiner les caractéristiques épidémiologiques, cliniques, paracliniques et thérapeutiques des patients asthmatiques hospitalisés, ainsi qu'à évaluer leur niveau de contrôle, dans le service de pneumo-phtisiologie du CHU de Bejaia. Nous avons réalisé une étude rétrospective, descriptive sur 60 patients asthmatiques, couvrant une période de cinq ans du 1er janvier 2019 au 31 décembre 2023. Nos résultats sont cohérents avec ceux d’autres études internationales, y compris en Algérie. L’âge moyen des patients était de 51 ans, avec une prépondérance féminine. Les comorbidités les plus fréquentes étaient la rhinite (51,66%) et l’obésité (31,66%). Parmi les patients, 11,66% étaient des fumeurs et 15% étaient exposés à des risques professionnels. Les antécédents familiaux d’atopie étaient présents chez 65% des patients. Cliniquement, les symptômes prédominants étaient la toux (93,33%), la dyspnée (75%), le tirage (81,66%) et les râles sibilants (76,66%). Les exacerbations de l’asthme, souvent modérées à sévères, constituaient le principal motif d’hospitalisation (76,66%). Lors de leur admission, 78,33% des patients présentaient un asthme persistant modéré. Une distension thoracique a été observée sur les radiographies chez 68,33% des patients. Avant l'hospitalisation,la majorité des patients étaient traités aux paliers 2 et 3, et 53,33% avaient un asthme non contrôlé, principalement en raison de la rhinite allergique. Après l'hospitalisation, tous les patients ont été traités aux paliers 3 ou 4. L’asthme constitue un enjeu majeur de santé publique nécessitant une prise en charge holistique. Il est crucial de renforcer l’éducation thérapeutique des patients et d’optimiser la gestion des comorbidités associées, qui influencent de manière significative le contrôle de l’asthme. Des efforts supplémentaires doivent être déployés pour améliorer la prise en charge globale des patients asthmatiques, en mettant l’accent sur l’identification précoce des facteurs de risque et la personnalisation des stratégies thérapeutiques. Note de contenu : Mémoire de fin de cycle en vue de l'obtention du diplôme de docteur en sciences médicales

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Encéphalomyélite aiguë disséminée de l’enfant / Chabane, Yansmie

Public ISBD Titre : Encéphalomyélite aiguë disséminée de l’enfant Type de document : texte imprimé Auteurs : Chabane, Yansmie, Auteur ; Laid Touati, Directeur de thèse Editeur : Bejaia : Université de Béjaia.Faculté de médecine Année de publication : 2024 Importance : 1 vol. (115 p.) Présentation : (ill., fig.) Format : 30 cm Note générale : Annexes Bibliogr. Langues : Français Langues originales : Français Mots-clés : Encéphalomyélite aiguë disséminée  Enfant  ADEM Index. décimale : 618.92 Pédiatrie Résumé : L'encéphalomyélite aiguë disséminée (ADEM) de l’enfant est une maladie rare du système nerveux central qui peut se présenter par une myriade de symptômes. Il s'agit d'un diagnostic d'exclusion qui repose principalement sur la neuro-imagerie. Il s'agit d'un défi diagnostique lors de la première attaque. Un diagnostic et un traitement précoces sont la clé d'une issue favorable. Nous présentons ici deux cas d'ADEM recensés au niveau du service de pédiatrie du centre hospitalo-universitaire de Béjaïa. L’objectif principal de cette étude est de connaitre l’incidence de l’encéphalomyélite aigue disséminée de l’enfant et de comparer les caractéristiques épidémiologiques des cas trouvés à ce qui a été rapporté par la littérature et la recherche clinique. Il s’agit d’une étude rétrospective sur 5 années du 01 janvier 2019 au 25 novembre 2023 et d’une étude prospective sur 06 mois, du 26 novembre 2023 au 26 mai 2024 au niveau du service de pédiatrie du CHU de Bejaïa. On un inclus tous les enfants diagnostiqués d’encéphalomyélite aigue disséminée et traités comme tel et exclu tous les enfants pour qui un diagnostic autre que celui d’encéphalomyélite aigue disséminée a été retenu au cours de l’hospitalisation. L’étude a trouvé deux cas d’encéphalomyélite aigue disséminée ce qui représente une incidence de 0.25/10000 hospitalisations-année et c’est donc une maladie rare. Les deux cas retrouvés étaient des cas typiques d’ADEM pédiatrique. C’était tous les deux des garçons âgés de 06 et 08 ans ayant présenté des signes prodromaux avant le début de la maladie. Les symptômes étaient faits d’ataxie cérébelleuse et de troubles visuels pour l’un et d’un tableau de paralysie flasque aigue pour l’autre. A l’IRM l’un a présenté une atteinte sus et sous-tentorielle de la substance blanche et grise au niveau cérébral et l’autre une atteinte sus et sous-tentorielle de la substance blanche cérébrale ainsi que d’une atteinte médullaire. Les deux cas ont été traités par corticothérapie IV à fortes doses avec réponse au traitement. Les deux avaient une évolution monophasique et une récupération complète. La problématique de l’encéphalomyélite aigue disséminée de l’enfant n’est pas encore résolue, car aucun test du laboratoire ou examen radiologique ne permet d’établir avec certitude le diagnostic d’ADEM. Savoir évoquer cette maladie, connaitre ses diagnostics différentiels et suivre les patients à long terme est obligatoire afin de retenir le bon diagnostic et d’assurer une prise en charge optimal à ces enfants. Note de contenu : Mémoire de fin de cycle en vue de l'obtention du diplôme de docteur en sciences médicales Encéphalomyélite aiguë disséminée de l’enfant [texte imprimé] / Chabane, Yansmie, Auteur ; Laid Touati, Directeur de thèse . - Bejaia : Université de Béjaia.Faculté de médecine, 2024 . - 1 vol. (115 p.) : (ill., fig.) ; 30 cm. Annexes Bibliogr. Langues : Français Langues originales : Français Mots-clés : Encéphalomyélite aiguë disséminée  Enfant  ADEM Index. décimale : 618.92 Pédiatrie Résumé : L'encéphalomyélite aiguë disséminée (ADEM) de l’enfant est une maladie rare du système nerveux central qui peut se présenter par une myriade de symptômes. Il s'agit d'un diagnostic d'exclusion qui repose principalement sur la neuro-imagerie. Il s'agit d'un défi diagnostique lors de la première attaque. Un diagnostic et un traitement précoces sont la clé d'une issue favorable. Nous présentons ici deux cas d'ADEM recensés au niveau du service de pédiatrie du centre hospitalo-universitaire de Béjaïa. L’objectif principal de cette étude est de connaitre l’incidence de l’encéphalomyélite aigue disséminée de l’enfant et de comparer les caractéristiques épidémiologiques des cas trouvés à ce qui a été rapporté par la littérature et la recherche clinique. Il s’agit d’une étude rétrospective sur 5 années du 01 janvier 2019 au 25 novembre 2023 et d’une étude prospective sur 06 mois, du 26 novembre 2023 au 26 mai 2024 au niveau du service de pédiatrie du CHU de Bejaïa. On un inclus tous les enfants diagnostiqués d’encéphalomyélite aigue disséminée et traités comme tel et exclu tous les enfants pour qui un diagnostic autre que celui d’encéphalomyélite aigue disséminée a été retenu au cours de l’hospitalisation. L’étude a trouvé deux cas d’encéphalomyélite aigue disséminée ce qui représente une incidence de 0.25/10000 hospitalisations-année et c’est donc une maladie rare. Les deux cas retrouvés étaient des cas typiques d’ADEM pédiatrique. C’était tous les deux des garçons âgés de 06 et 08 ans ayant présenté des signes prodromaux avant le début de la maladie. Les symptômes étaient faits d’ataxie cérébelleuse et de troubles visuels pour l’un et d’un tableau de paralysie flasque aigue pour l’autre. A l’IRM l’un a présenté une atteinte sus et sous-tentorielle de la substance blanche et grise au niveau cérébral et l’autre une atteinte sus et sous-tentorielle de la substance blanche cérébrale ainsi que d’une atteinte médullaire. Les deux cas ont été traités par corticothérapie IV à fortes doses avec réponse au traitement. Les deux avaient une évolution monophasique et une récupération complète. La problématique de l’encéphalomyélite aigue disséminée de l’enfant n’est pas encore résolue, car aucun test du laboratoire ou examen radiologique ne permet d’établir avec certitude le diagnostic d’ADEM. Savoir évoquer cette maladie, connaitre ses diagnostics différentiels et suivre les patients à long terme est obligatoire afin de retenir le bon diagnostic et d’assurer une prise en charge optimal à ces enfants. Note de contenu : Mémoire de fin de cycle en vue de l'obtention du diplôme de docteur en sciences médicales

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Encéphalomyélite aiguë disséminée de l’enfant / Chabane, Yansmie 

Public ISBD Titre : Encéphalomyélite aiguë disséminée de l’enfant Type de document : document électronique Auteurs : Chabane, Yansmie, Auteur ; Laid Touati, Directeur de thèse Editeur : Bejaia : Université de Béjaia.Faculté de médecine Année de publication : 2024 Importance : 1 vol. (115 p.) Présentation : (ill., fig.) Format : CD-Room Note générale : Annexes Bibliogr. Langues : Français Langues originales : Français Mots-clés : Encéphalomyélite aiguë disséminée  Enfant Index. décimale : 618.92 Pédiatrie Résumé : L'encéphalomyélite aiguë disséminée (ADEM) de l’enfant est une maladie rare du système nerveux central qui peut se présenter par une myriade de symptômes. Il s'agit d'un diagnostic d'exclusion qui repose principalement sur la neuro-imagerie. Il s'agit d'un défi diagnostique lors de la première attaque. Un diagnostic et un traitement précoces sont la clé d'une issue favorable. Nous présentons ici deux cas d'ADEM recensés au niveau du service de pédiatrie du centre hospitalo-universitaire de Béjaïa. L’objectif principal de cette étude est de connaitre l’incidence de l’encéphalomyélite aigue disséminée de l’enfant et de comparer les caractéristiques épidémiologiques des cas trouvés à ce qui a été rapporté par la littérature et la recherche clinique. Il s’agit d’une étude rétrospective sur 5 années du 01 janvier 2019 au 25 novembre 2023 et d’une étude prospective sur 06 mois, du 26 novembre 2023 au 26 mai 2024 au niveau du service de pédiatrie du CHU de Bejaïa. On un inclus tous les enfants diagnostiqués d’encéphalomyélite aigue disséminée et traités comme tel et exclu tous les enfants pour qui un diagnostic autre que celui d’encéphalomyélite aigue disséminée a été retenu au cours de l’hospitalisation. L’étude a trouvé deux cas d’encéphalomyélite aigue disséminée ce qui représente une incidence de 0.25/10000 hospitalisations-année et c’est donc une maladie rare. Les deux cas retrouvés étaient des cas typiques d’ADEM pédiatrique. C’était tous les deux des garçons âgés de 06 et 08 ans ayant présenté des signes prodromaux avant le début de la maladie. Les symptômes étaient faits d’ataxie cérébelleuse et de troubles visuels pour l’un et d’un tableau de paralysie flasque aigue pour l’autre. A l’IRM l’un a présenté une atteinte sus et sous-tentorielle de la substance blanche et grise au niveau cérébral et l’autre une atteinte sus et sous-tentorielle de la substance blanche cérébrale ainsi que d’une atteinte médullaire. Les deux cas ont été traités par corticothérapie IV à fortes doses avec réponse au traitement. Les deux avaient une évolution monophasique et une récupération complète. La problématique de l’encéphalomyélite aigue disséminée de l’enfant n’est pas encore résolue, car aucun test du laboratoire ou examen radiologique ne permet d’établir avec certitude le diagnostic d’ADEM. Savoir évoquer cette maladie, connaitre ses diagnostics différentiels et suivre les patients à long terme est obligatoire afin de retenir le bon diagnostic et d’assurer une prise en charge optimal à ces enfants. Note de contenu : Mémoire de fin de cycle en vue de l'obtention du diplôme de docteur en sciences médicales Encéphalomyélite aiguë disséminée de l’enfant [document électronique] / Chabane, Yansmie, Auteur ; Laid Touati, Directeur de thèse . - Bejaia : Université de Béjaia.Faculté de médecine, 2024 . - 1 vol. (115 p.) : (ill., fig.) ; CD-Room. Annexes Bibliogr. Langues : Français Langues originales : Français Mots-clés : Encéphalomyélite aiguë disséminée  Enfant Index. décimale : 618.92 Pédiatrie Résumé : L'encéphalomyélite aiguë disséminée (ADEM) de l’enfant est une maladie rare du système nerveux central qui peut se présenter par une myriade de symptômes. Il s'agit d'un diagnostic d'exclusion qui repose principalement sur la neuro-imagerie. Il s'agit d'un défi diagnostique lors de la première attaque. Un diagnostic et un traitement précoces sont la clé d'une issue favorable. Nous présentons ici deux cas d'ADEM recensés au niveau du service de pédiatrie du centre hospitalo-universitaire de Béjaïa. L’objectif principal de cette étude est de connaitre l’incidence de l’encéphalomyélite aigue disséminée de l’enfant et de comparer les caractéristiques épidémiologiques des cas trouvés à ce qui a été rapporté par la littérature et la recherche clinique. Il s’agit d’une étude rétrospective sur 5 années du 01 janvier 2019 au 25 novembre 2023 et d’une étude prospective sur 06 mois, du 26 novembre 2023 au 26 mai 2024 au niveau du service de pédiatrie du CHU de Bejaïa. On un inclus tous les enfants diagnostiqués d’encéphalomyélite aigue disséminée et traités comme tel et exclu tous les enfants pour qui un diagnostic autre que celui d’encéphalomyélite aigue disséminée a été retenu au cours de l’hospitalisation. L’étude a trouvé deux cas d’encéphalomyélite aigue disséminée ce qui représente une incidence de 0.25/10000 hospitalisations-année et c’est donc une maladie rare. Les deux cas retrouvés étaient des cas typiques d’ADEM pédiatrique. C’était tous les deux des garçons âgés de 06 et 08 ans ayant présenté des signes prodromaux avant le début de la maladie. Les symptômes étaient faits d’ataxie cérébelleuse et de troubles visuels pour l’un et d’un tableau de paralysie flasque aigue pour l’autre. A l’IRM l’un a présenté une atteinte sus et sous-tentorielle de la substance blanche et grise au niveau cérébral et l’autre une atteinte sus et sous-tentorielle de la substance blanche cérébrale ainsi que d’une atteinte médullaire. Les deux cas ont été traités par corticothérapie IV à fortes doses avec réponse au traitement. Les deux avaient une évolution monophasique et une récupération complète. La problématique de l’encéphalomyélite aigue disséminée de l’enfant n’est pas encore résolue, car aucun test du laboratoire ou examen radiologique ne permet d’établir avec certitude le diagnostic d’ADEM. Savoir évoquer cette maladie, connaitre ses diagnostics différentiels et suivre les patients à long terme est obligatoire afin de retenir le bon diagnostic et d’assurer une prise en charge optimal à ces enfants. Note de contenu : Mémoire de fin de cycle en vue de l'obtention du diplôme de docteur en sciences médicales

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Intérêt de la splénectomie dans la β thalassémie / Oumadi, meriem

Public ISBD Titre : Intérêt de la splénectomie dans la β thalassémie Type de document : texte imprimé Auteurs : Oumadi, meriem, Auteur ; Mohand Cherif, Lamia, Auteur ; Tabet, Boualem, Autre ; Laid Touati, Autre ; Djouadi, Assia, Autre ; Nesrine Touati, Autre Editeur : Bejaia : Université de Béjaia.Faculté de médecine Année de publication : 2024-2025 Importance : 1 Vol. (61 p.) Présentation : (ill., fig.) Format : 30 Cm Note générale : Bibliogr. Langues : Français Langues originales : Français Catégories : Hématologie Mots-clés : Hématologie  La β-thalassémie  Maladie héréditaire Index. décimale : 616.15 Anémie,leucémie,hémophilie,hématologie Résumé : La β-thalassémie est une maladie héréditaire fréquente, particulièrement dans les régions méditerranéennes et d’Afrique du Nord. Elle se manifeste sous deux formes principales : majeure (transfusion-dépendante) et intermédiaire (non transfusion-dépendante). La prise en charge repose traditionnellement sur les transfusions sanguines associées à une chélation du fer, mais la splénectomie reste une option thérapeutique importante dans certains cas, notamment en présence d’hypersplénisme ou de besoins transfusionnels excessifs. Ce mémoire vise à évaluer l’intérêt de la splénectomie chez les patients β-thalassémiques, à travers une étude clinique menée au CHU de Béjaia. Nous avons recueilli les données cliniques et biologiques des patients à partir de leurs dossiers médicaux et des fiches de suivi. Les paramètres analysés incluent l’âge, le sexe, le statut transfusionnel, les indications de la splénectomie, les bénéfices postopératoires et les complications. L’anonymat a été préservé par l’attribution de numéros aux dossiers. La splénectomie permet une réduction significative des besoins transfusionnels et une amélioration de la qualité de vie chez les patients β thalassémiques sélectionnés, notamment en cas de splénomégalie symptomatique ou d’hypersplénisme. Cependant, elle expose à des risques infectieux et thromboemboliques non négligeables, qui nécessitent une prévention rigoureuse (vaccination, antibioprophylaxie). L’étude confirme son utilité dans les formes transfusion-dépendantes comme intermédiaires, mais souligne l’importance d’une sélection stricte des patients et d’un suivi postopératoire adapté. L’avènement de nouvelles thérapies pourrait à l’avenir modifier la place de la splénectomie dans l’arsenal thérapeutique de la β-thalassémie. Note de contenu : Mémoie de fin d'étude en vue de l'obtention du diplôme de docteur en sciences médicales Intérêt de la splénectomie dans la β thalassémie [texte imprimé] / Oumadi, meriem, Auteur ; Mohand Cherif, Lamia, Auteur ; Tabet, Boualem, Autre ; Laid Touati, Autre ; Djouadi, Assia, Autre ; Nesrine Touati, Autre . - Bejaia : Université de Béjaia.Faculté de médecine, 2024-2025 . - 1 Vol. (61 p.) : (ill., fig.) ; 30 Cm. Bibliogr. Langues : Français Langues originales : Français Catégories : Hématologie Mots-clés : Hématologie  La β-thalassémie  Maladie héréditaire Index. décimale : 616.15 Anémie,leucémie,hémophilie,hématologie Résumé : La β-thalassémie est une maladie héréditaire fréquente, particulièrement dans les régions méditerranéennes et d’Afrique du Nord. Elle se manifeste sous deux formes principales : majeure (transfusion-dépendante) et intermédiaire (non transfusion-dépendante). La prise en charge repose traditionnellement sur les transfusions sanguines associées à une chélation du fer, mais la splénectomie reste une option thérapeutique importante dans certains cas, notamment en présence d’hypersplénisme ou de besoins transfusionnels excessifs. Ce mémoire vise à évaluer l’intérêt de la splénectomie chez les patients β-thalassémiques, à travers une étude clinique menée au CHU de Béjaia. Nous avons recueilli les données cliniques et biologiques des patients à partir de leurs dossiers médicaux et des fiches de suivi. Les paramètres analysés incluent l’âge, le sexe, le statut transfusionnel, les indications de la splénectomie, les bénéfices postopératoires et les complications. L’anonymat a été préservé par l’attribution de numéros aux dossiers. La splénectomie permet une réduction significative des besoins transfusionnels et une amélioration de la qualité de vie chez les patients β thalassémiques sélectionnés, notamment en cas de splénomégalie symptomatique ou d’hypersplénisme. Cependant, elle expose à des risques infectieux et thromboemboliques non négligeables, qui nécessitent une prévention rigoureuse (vaccination, antibioprophylaxie). L’étude confirme son utilité dans les formes transfusion-dépendantes comme intermédiaires, mais souligne l’importance d’une sélection stricte des patients et d’un suivi postopératoire adapté. L’avènement de nouvelles thérapies pourrait à l’avenir modifier la place de la splénectomie dans l’arsenal thérapeutique de la β-thalassémie. Note de contenu : Mémoie de fin d'étude en vue de l'obtention du diplôme de docteur en sciences médicales

Exemplaires

Code-barres	Cote	Support	Localisation	Section	Disponibilité
M42/2025	M42/2025	Mémoire	Salle de projection	Sang: anémie, leucémie, hémophilie	Exclu du prêt

Intérêt de la splénectomie dans la β thalassémie / Oumadi, meriem 

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