Titre : | Stratégie de prise en charge des enfants beta thalassemiques au niveaux du CHU de Bejaia | Type de document : | texte imprimé | Auteurs : | Tiziri Hadjadj, Auteur ; Nadia Kezzoul, Auteur ; Ahmane, Hassina, Directeur de thèse | Editeur : | Bejaia : Université de Béjaia.Faculté de médecine | Année de publication : | 2016 | Importance : | 1 vol. (149 p.) | Présentation : | ill. | Format : | 30 cm | Note générale : | Bibliogr. | Langues : | Français | Mots-clés : | Thalassémie Prise en charge | Index. décimale : | 616.15 Anémie,leucémie,hémophilie,hématologie | Résumé : | Les thalassémies constituent un ensemble hétérogène de maladies génétiques dues à des anomalies des gènes de l’hémoglobine. Elles représentent avec la drépanocytose les anémies héréditaires les plus fréquentes au monde. Leur prise en charge nécessite un suivi régulier avec un programme transfusionnel adéquat associé à une chélation du fer, et si possible, une transplantation médullaire. La surcharge en fer constitue le principal facteur pronostique de mortalité et de morbidité, et la qualité de chélation reste l’élément majeur du pronostic vital de la maladie.le but de ce travail est de réaliser une étude rétrospective descriptive avec analyse des paramètres épidémio-cliniques,thérapeutiques et évolutifs des B-thalassémies, et d'insister sur l'impact majeur du traitement chélateur dans l’hémochromatose post-transfusionnelle,sur l'espérance de vie et la prévention des atteintes cardiaques,hépatiques,et des complications endocriniennes. | Note de contenu : | Mémoire de fin de cycle en vue de l’obtention du diplôme d'état de docteur en médecine |
Stratégie de prise en charge des enfants beta thalassemiques au niveaux du CHU de Bejaia [texte imprimé] / Tiziri Hadjadj, Auteur ; Nadia Kezzoul, Auteur ; Ahmane, Hassina, Directeur de thèse . - Bejaia : Université de Béjaia.Faculté de médecine, 2016 . - 1 vol. (149 p.) : ill. ; 30 cm. Bibliogr. Langues : Français Mots-clés : | Thalassémie Prise en charge | Index. décimale : | 616.15 Anémie,leucémie,hémophilie,hématologie | Résumé : | Les thalassémies constituent un ensemble hétérogène de maladies génétiques dues à des anomalies des gènes de l’hémoglobine. Elles représentent avec la drépanocytose les anémies héréditaires les plus fréquentes au monde. Leur prise en charge nécessite un suivi régulier avec un programme transfusionnel adéquat associé à une chélation du fer, et si possible, une transplantation médullaire. La surcharge en fer constitue le principal facteur pronostique de mortalité et de morbidité, et la qualité de chélation reste l’élément majeur du pronostic vital de la maladie.le but de ce travail est de réaliser une étude rétrospective descriptive avec analyse des paramètres épidémio-cliniques,thérapeutiques et évolutifs des B-thalassémies, et d'insister sur l'impact majeur du traitement chélateur dans l’hémochromatose post-transfusionnelle,sur l'espérance de vie et la prévention des atteintes cardiaques,hépatiques,et des complications endocriniennes. | Note de contenu : | Mémoire de fin de cycle en vue de l’obtention du diplôme d'état de docteur en médecine |
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