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Auteur Boumediene, Hassiba
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Faire une suggestion Affiner la recherche Interroger des sources externesLe syndrome inflammatoire biologique / Hammoum, Katia
Titre : Le syndrome inflammatoire biologique : profil clinique et étiologique Type de document : texte imprimé Auteurs : Hammoum, Katia, Auteur ; Tatah, Fadila, Auteur ; Ouail, Djamel Eddine, Directeur de thèse ; Boumediene, Hassiba, Autre Editeur : Bejaia : Université de Béjaia.Faculté de médecine Année de publication : 2023 Importance : 1 vol. (106 p.) Présentation : (ill., fig.) Format : 30 cm Note générale : Annexes
Bibliogr.Langues : Français Langues originales : Français Catégories : Maladies Mots-clés : Syndrome inflammatoire Biologique Profil clinique Étiologique Index. décimale : 616 Maladies Résumé : Le syndrome inflammatoire est l’expression clinique et biologique d’une réaction inflammation au niveau de l’organisme. Le syndrome inflammatoire biologique correspond à des modifications des taux de concentrations de certaines protéines plasmiques, en rapport avec une réaction inflammatoire concomitante. Le syndrome inflammatoire se traduit cliniquement des signes polymorphes, locaux et généraux non spécifiques. Le syndrome inflammatoire est assez fréquent au cours de la pratique courante du médecin et les étiologies en causes sont multiples, les tableaux cliniques parfois prêtent à confusion menant à une question de recherche afin de déterminer les principales étiologies en causes et les symptômes majeurs orientant le diagnostic. Afin de déterminer les principales étiologies, nous avons mené une étude prospective sur observationnelle transversale, mono centrique, descriptive, prospective avec recrutement consécutif des patients ayant un syndrome inflammatoire biologique admis au service de médecine interne du CHU de Bejaia, durant la période allant du mois de mars jusqu’au mois de juin 2023. Nous avons utilisé comme support de recherche, les dossiers médicaux des patients, et un questionnaire détaillant l’histoire de la maladie et nous avons procédé à un examen clinique des patients lors de notre passage au service de médecine interne, pour la saisie des données, on a utilisé les logiciels Microsoft Excel et Microsoft Word .Au terme de cette étude, nous avons conclu que le syndrome inflammatoire biologique peut avoir deux principales origines : origine inflammatoire (l'âge jeune < 50 ans, le sexe féminin, la CRP < 50 mg/l et la présence de myalgie) , et une origine infectieuse (l'âge > 50 ans, le sexe masculin, la CRP > 50 mg/l et l'absence de myalgie) . Cependant, le nombre de patients inclus dans cette étude reste restreint, en raison de notre non disponibilité. Des études dans ce sens semble être nécessaires afin d’établir une démarche diagnostique et un algorithme décisionnel devant un syndrome inflammatoire biologique. Note de contenu : Mémoire de fin de cycle en vue de l'obtention du diplôme de docteur en sciences médicales Le syndrome inflammatoire biologique : profil clinique et étiologique [texte imprimé] / Hammoum, Katia, Auteur ; Tatah, Fadila, Auteur ; Ouail, Djamel Eddine, Directeur de thèse ; Boumediene, Hassiba, Autre . - Bejaia : Université de Béjaia.Faculté de médecine, 2023 . - 1 vol. (106 p.) : (ill., fig.) ; 30 cm.
Annexes
Bibliogr.
Langues : Français Langues originales : Français
Catégories : Maladies Mots-clés : Syndrome inflammatoire Biologique Profil clinique Étiologique Index. décimale : 616 Maladies Résumé : Le syndrome inflammatoire est l’expression clinique et biologique d’une réaction inflammation au niveau de l’organisme. Le syndrome inflammatoire biologique correspond à des modifications des taux de concentrations de certaines protéines plasmiques, en rapport avec une réaction inflammatoire concomitante. Le syndrome inflammatoire se traduit cliniquement des signes polymorphes, locaux et généraux non spécifiques. Le syndrome inflammatoire est assez fréquent au cours de la pratique courante du médecin et les étiologies en causes sont multiples, les tableaux cliniques parfois prêtent à confusion menant à une question de recherche afin de déterminer les principales étiologies en causes et les symptômes majeurs orientant le diagnostic. Afin de déterminer les principales étiologies, nous avons mené une étude prospective sur observationnelle transversale, mono centrique, descriptive, prospective avec recrutement consécutif des patients ayant un syndrome inflammatoire biologique admis au service de médecine interne du CHU de Bejaia, durant la période allant du mois de mars jusqu’au mois de juin 2023. Nous avons utilisé comme support de recherche, les dossiers médicaux des patients, et un questionnaire détaillant l’histoire de la maladie et nous avons procédé à un examen clinique des patients lors de notre passage au service de médecine interne, pour la saisie des données, on a utilisé les logiciels Microsoft Excel et Microsoft Word .Au terme de cette étude, nous avons conclu que le syndrome inflammatoire biologique peut avoir deux principales origines : origine inflammatoire (l'âge jeune < 50 ans, le sexe féminin, la CRP < 50 mg/l et la présence de myalgie) , et une origine infectieuse (l'âge > 50 ans, le sexe masculin, la CRP > 50 mg/l et l'absence de myalgie) . Cependant, le nombre de patients inclus dans cette étude reste restreint, en raison de notre non disponibilité. Des études dans ce sens semble être nécessaires afin d’établir une démarche diagnostique et un algorithme décisionnel devant un syndrome inflammatoire biologique. Note de contenu : Mémoire de fin de cycle en vue de l'obtention du diplôme de docteur en sciences médicales Exemplaires
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité M58/2023 M58/2023 Mémoire Salle de consultation sur place Maladies Exclu du prêt
Titre : Le syndrome inflammatoire biologique : profil clinique et étiologique Type de document : document électronique Auteurs : Hammoum, Katia, Auteur ; Tatah, Fadila, Auteur ; Ouail, Djamel Eddine, Directeur de thèse ; Boumediene, Hassiba, Autre Editeur : Bejaia : Université de Béjaia.Faculté de médecine Année de publication : 2023 Importance : 1 vol. (106 p.) Présentation : (ill., fig.) Format : CD-Room Note générale : Annexes
Bibliogr.Langues : Français Langues originales : Français Catégories : Maladies Mots-clés : Syndrome inflammatoire Biologique Profil clinique Étiologique Index. décimale : 616 Maladies Résumé : Le syndrome inflammatoire est l’expression clinique et biologique d’une réaction inflammation au niveau de l’organisme. Le syndrome inflammatoire biologique correspond à des modifications des taux de concentrations de certaines protéines plasmiques, en rapport avec une réaction inflammatoire concomitante. Le syndrome inflammatoire se traduit cliniquement des signes polymorphes, locaux et généraux non spécifiques. Le syndrome inflammatoire est assez fréquent au cours de la pratique courante du médecin et les étiologies en causes sont multiples, les tableaux cliniques parfois prêtent à confusion menant à une question de recherche afin de déterminer les principales étiologies en causes et les symptômes majeurs orientant le diagnostic. Afin de déterminer les principales étiologies, nous avons mené une étude prospective sur observationnelle transversale, mono centrique, descriptive, prospective avec recrutement consécutif des patients ayant un syndrome inflammatoire biologique admis au service de médecine interne du CHU de Bejaia, durant la période allant du mois de mars jusqu’au mois de juin 2023. Nous avons utilisé comme support de recherche, les dossiers médicaux des patients, et un questionnaire détaillant l’histoire de la maladie et nous avons procédé à un examen clinique des patients lors de notre passage au service de médecine interne, pour la saisie des données, on a utilisé les logiciels Microsoft Excel et Microsoft Word .Au terme de cette étude, nous avons conclu que le syndrome inflammatoire biologique peut avoir deux principales origines : origine inflammatoire (l'âge jeune < 50 ans, le sexe féminin, la CRP < 50 mg/l et la présence de myalgie) , et une origine infectieuse (l'âge > 50 ans, le sexe masculin, la CRP > 50 mg/l et l'absence de myalgie) . Cependant, le nombre de patients inclus dans cette étude reste restreint, en raison de notre non disponibilité. Des études dans ce sens semble être nécessaires afin d’établir une démarche diagnostique et un algorithme décisionnel devant un syndrome inflammatoire biologique. Note de contenu : Mémoire de fin de cycle en vue de l'obtention du diplôme de docteur en sciences médicales Le syndrome inflammatoire biologique : profil clinique et étiologique [document électronique] / Hammoum, Katia, Auteur ; Tatah, Fadila, Auteur ; Ouail, Djamel Eddine, Directeur de thèse ; Boumediene, Hassiba, Autre . - Bejaia : Université de Béjaia.Faculté de médecine, 2023 . - 1 vol. (106 p.) : (ill., fig.) ; CD-Room.
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Bibliogr.
Langues : Français Langues originales : Français
Catégories : Maladies Mots-clés : Syndrome inflammatoire Biologique Profil clinique Étiologique Index. décimale : 616 Maladies Résumé : Le syndrome inflammatoire est l’expression clinique et biologique d’une réaction inflammation au niveau de l’organisme. Le syndrome inflammatoire biologique correspond à des modifications des taux de concentrations de certaines protéines plasmiques, en rapport avec une réaction inflammatoire concomitante. Le syndrome inflammatoire se traduit cliniquement des signes polymorphes, locaux et généraux non spécifiques. Le syndrome inflammatoire est assez fréquent au cours de la pratique courante du médecin et les étiologies en causes sont multiples, les tableaux cliniques parfois prêtent à confusion menant à une question de recherche afin de déterminer les principales étiologies en causes et les symptômes majeurs orientant le diagnostic. Afin de déterminer les principales étiologies, nous avons mené une étude prospective sur observationnelle transversale, mono centrique, descriptive, prospective avec recrutement consécutif des patients ayant un syndrome inflammatoire biologique admis au service de médecine interne du CHU de Bejaia, durant la période allant du mois de mars jusqu’au mois de juin 2023. Nous avons utilisé comme support de recherche, les dossiers médicaux des patients, et un questionnaire détaillant l’histoire de la maladie et nous avons procédé à un examen clinique des patients lors de notre passage au service de médecine interne, pour la saisie des données, on a utilisé les logiciels Microsoft Excel et Microsoft Word .Au terme de cette étude, nous avons conclu que le syndrome inflammatoire biologique peut avoir deux principales origines : origine inflammatoire (l'âge jeune < 50 ans, le sexe féminin, la CRP < 50 mg/l et la présence de myalgie) , et une origine infectieuse (l'âge > 50 ans, le sexe masculin, la CRP > 50 mg/l et l'absence de myalgie) . Cependant, le nombre de patients inclus dans cette étude reste restreint, en raison de notre non disponibilité. Des études dans ce sens semble être nécessaires afin d’établir une démarche diagnostique et un algorithme décisionnel devant un syndrome inflammatoire biologique. Note de contenu : Mémoire de fin de cycle en vue de l'obtention du diplôme de docteur en sciences médicales Exemplaires
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité CDM58/2023 CDM58/2023 Mémoire Electonique Salle multimédia Maladies Exclu du prêt Documents numériques
E _B O O K S
Le syndrome inflammatoire biologique profil clinique et étiologiqueURLSyndrome de Sjogren / Berriche, Nour El Houda
Titre : Syndrome de Sjogren Type de document : texte imprimé Auteurs : Berriche, Nour El Houda, Auteur ; Filali, Selma, Auteur ; Boumediene, Hassiba, Directeur de thèse Editeur : Bejaia : Université de Béjaia.Faculté de médecine Année de publication : 2024 Importance : 1 vol. (155 p.) Présentation : (ill., fig.) Format : 30 cm Note générale : Annexes
Bibliogr.Langues : Français Langues originales : Français Catégories : Santé Mots-clés : Sjögren Maladie auto-immune Maladie rhumatismale Maladie systémique chronique Index. décimale : 616.7 Maladies de l'appareil locomoteur : arthrites, Résumé : La maladie de Sjögren est une maladie auto-immune caractérisée par l'attaque des glandes salivaires et lacrymales, entraînant un syndrome sec et des manifestations systémiques. Son diagnostic repose sur les critères ACR-EULAR de 2016. Une étude rétrospective menée au CHU Khelil Amrane de Bejaia sur 10 patients (90% de femmes) a révélé un âge moyen de diagnostic de 49 ans, avec une prévalence élevée de sécheresse buccale (100%) et oculaire (90%). D'autres manifestations incluent des atteintes articulaires (60%) et cutanéo-muqueuses (30%). Sur le plan biologique, 30% des patients présentaient une hypergammaglobulinémie, et tous avaient des anticorps antinucléaires positifs. La majorité des patients ont reçu un traitement symptomatique, et aucun cas de lymphome n'a été observé, avec un taux de survie de 100%. Bien que la maladie soit handicapante, elle n'affecte généralement pas l'espérance de vie. Note de contenu : Mémoire de fin de cycle en vue de l'obtention du diplôme de docteur en sciences médicales Syndrome de Sjogren [texte imprimé] / Berriche, Nour El Houda, Auteur ; Filali, Selma, Auteur ; Boumediene, Hassiba, Directeur de thèse . - Bejaia : Université de Béjaia.Faculté de médecine, 2024 . - 1 vol. (155 p.) : (ill., fig.) ; 30 cm.
Annexes
Bibliogr.
Langues : Français Langues originales : Français
Catégories : Santé Mots-clés : Sjögren Maladie auto-immune Maladie rhumatismale Maladie systémique chronique Index. décimale : 616.7 Maladies de l'appareil locomoteur : arthrites, Résumé : La maladie de Sjögren est une maladie auto-immune caractérisée par l'attaque des glandes salivaires et lacrymales, entraînant un syndrome sec et des manifestations systémiques. Son diagnostic repose sur les critères ACR-EULAR de 2016. Une étude rétrospective menée au CHU Khelil Amrane de Bejaia sur 10 patients (90% de femmes) a révélé un âge moyen de diagnostic de 49 ans, avec une prévalence élevée de sécheresse buccale (100%) et oculaire (90%). D'autres manifestations incluent des atteintes articulaires (60%) et cutanéo-muqueuses (30%). Sur le plan biologique, 30% des patients présentaient une hypergammaglobulinémie, et tous avaient des anticorps antinucléaires positifs. La majorité des patients ont reçu un traitement symptomatique, et aucun cas de lymphome n'a été observé, avec un taux de survie de 100%. Bien que la maladie soit handicapante, elle n'affecte généralement pas l'espérance de vie. Note de contenu : Mémoire de fin de cycle en vue de l'obtention du diplôme de docteur en sciences médicales Exemplaires
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité M22/2024 M22/2024 Mémoire Salle de consultation sur place Maladies de l'appareil locomoteur Exclu du prêt
Titre : Syndrome de Sjogren Type de document : document électronique Auteurs : Berriche, Nour El Houda, Auteur ; Filali, Selma, Auteur ; Boumediene, Hassiba, Directeur de thèse Editeur : Bejaia : Université de Béjaia.Faculté de médecine Année de publication : 2024 Importance : 1 vol. (155 p.) Présentation : (ill., fig.) Format : CD-Room Note générale : Annexes
Bibliogr.Langues : Français Langues originales : Français Mots-clés : Sjögren Maladie auto-immune Maladie rhumatismale Maladie systémique chronique Index. décimale : 616.7 Maladies de l'appareil locomoteur : arthrites, Résumé : La maladie de Sjögren est une maladie auto-immune caractérisée par l'attaque des glandes salivaires et lacrymales, entraînant un syndrome sec et des manifestations systémiques. Son diagnostic repose sur les critères ACR-EULAR de 2016. Une étude rétrospective menée au CHU Khelil Amrane de Bejaia sur 10 patients (90% de femmes) a révélé un âge moyen de diagnostic de 49 ans, avec une prévalence élevée de sécheresse buccale (100%) et oculaire (90%). D'autres manifestations incluent des atteintes articulaires (60%) et cutanéo-muqueuses (30%). Sur le plan biologique, 30% des patients présentaient une hypergammaglobulinémie, et tous avaient des anticorps antinucléaires positifs. La majorité des patients ont reçu un traitement symptomatique, et aucun cas de lymphome n'a été observé, avec un taux de survie de 100%. Bien que la maladie soit handicapante, elle n'affecte généralement pas l'espérance de vie. Note de contenu : Mémoire de fin de cycle en vue de l'obtention du diplôme de docteur en sciences médicales Syndrome de Sjogren [document électronique] / Berriche, Nour El Houda, Auteur ; Filali, Selma, Auteur ; Boumediene, Hassiba, Directeur de thèse . - Bejaia : Université de Béjaia.Faculté de médecine, 2024 . - 1 vol. (155 p.) : (ill., fig.) ; CD-Room.
Annexes
Bibliogr.
Langues : Français Langues originales : Français
Mots-clés : Sjögren Maladie auto-immune Maladie rhumatismale Maladie systémique chronique Index. décimale : 616.7 Maladies de l'appareil locomoteur : arthrites, Résumé : La maladie de Sjögren est une maladie auto-immune caractérisée par l'attaque des glandes salivaires et lacrymales, entraînant un syndrome sec et des manifestations systémiques. Son diagnostic repose sur les critères ACR-EULAR de 2016. Une étude rétrospective menée au CHU Khelil Amrane de Bejaia sur 10 patients (90% de femmes) a révélé un âge moyen de diagnostic de 49 ans, avec une prévalence élevée de sécheresse buccale (100%) et oculaire (90%). D'autres manifestations incluent des atteintes articulaires (60%) et cutanéo-muqueuses (30%). Sur le plan biologique, 30% des patients présentaient une hypergammaglobulinémie, et tous avaient des anticorps antinucléaires positifs. La majorité des patients ont reçu un traitement symptomatique, et aucun cas de lymphome n'a été observé, avec un taux de survie de 100%. Bien que la maladie soit handicapante, elle n'affecte généralement pas l'espérance de vie. Note de contenu : Mémoire de fin de cycle en vue de l'obtention du diplôme de docteur en sciences médicales Exemplaires
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité CDM22/2024 CDM22/2024 Mémoire Electonique Salle multimédia Maladies de l'appareil locomoteur Exclu du prêt Documents numériques
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Syndrome de SjogrenURLLe syndrome de Sjögren dans la polyarthrite rhumatoïde aspects clinico-biologiques / Boumediene, Hassiba
Titre : Le syndrome de Sjögren dans la polyarthrite rhumatoïde aspects clinico-biologiques Type de document : texte imprimé Auteurs : Boumediene, Hassiba, Auteur ; Ayed, Houria, Directeur de thèse ; Haouichat, Chafika, Autre ; Taleb, Abdelhalim, Autre ; Bouzbid, Sabiha, Autre ; Lamri, Zahira, Autre ; Djebbari, Abderrezak, Autre Editeur : Bejaia : Université de Béjaia.Faculté de médecine Année de publication : 2024/2025 Importance : 1 vol. (138 p.) Présentation : ill., fig. Format : 30 cm Note générale : Bibliogr. Langues : Français Langues originales : Français Catégories : Rhumatologie Mots-clés : Syndrome de Sjögren Polyarthrite Rhumatoïde Prévalence Facteurs prédictives d’apparition de SSs Index. décimale : 616.7 Maladies de l'appareil locomoteur : arthrites, Résumé : Le syndrome de Sjögren constitue une manifestation extra-articulaire de la polyarthrite rhumatoïde (PR). Nous avons réalisé une
étude visant à évaluer la prévalence et les caractéristiques clinico-biologiques de ce syndrome associé à la PR, en appliquant les critères ACR/EULAR 2016.
Il s'agit d'une étude transversale monocentrique menée auprès de patients diagnostiqués avec une PR selon les critères ACR
1987 et ACR/EULAR 2010. Tous les patients ont été interrogés sur la présence de symptômes de sécheresse oculaire ou buccale. De
plus, une biopsie des glandes salivaires accessoires (BGSA), un test de Schirmer, ainsi que la recherche des anticorps anti-SSA/Ro ont été réalisés.
Nous avons inclus deux cent quatre-vingt-neuf patients atteints de polyarthrite rhumatoïde (PR), avec un âge moyen de
44,42 ± 1,28 ans. Parmi eux, 70,58 % étaient des femmes, et la durée moyenne de l’évolution de la PR était de 11.26 ± 0,8 ans . Des signes subjectifs ont été rapportés chez 32,87 % des patients. Le syndrome de Sjögren secondaire (SSs) a été diagnostiqué chez 72 patients, représentant une prévalence de 24,91 %. Ce syndrome présentait une prédominance féminine marquée (95,3 %), une durée moyenne de la maladie plus longue (16,9 ans), ainsi qu’une fréquence accrue de positivité pour le facteur rhumatoïde (RF) et les anticorps anti-protéines citrullinée (ACPA)plus élevé. Les caractéristiques cliniques du SSs incluaient une raideur matinale prolongée, un score DAS28-CRP plus élevé, une augmentation des déformations articulaires et des érosions osseuses plus élevées. La corticothérapie avait une dose moyenne plus élevée et une durée plus prolongée chez ces patients et plus de switch pour bDAMARDs.
Dans notre étude, l'association du syndrome de Sjögren secondaire (SSs) à la polyarthrite rhumatoïde (PR) a été associée à un âge plus avancé des patients, une durée plus longue de la PR , plus érosive et plus déformante et à une activité modérée de la
maladie (LDA), empêchant d’atteindre la rémission.
Note de contenu : Thèse de doctorat en sciences médicales DESM
Spécialité : RhumatologieLe syndrome de Sjögren dans la polyarthrite rhumatoïde aspects clinico-biologiques [texte imprimé] / Boumediene, Hassiba, Auteur ; Ayed, Houria, Directeur de thèse ; Haouichat, Chafika, Autre ; Taleb, Abdelhalim, Autre ; Bouzbid, Sabiha, Autre ; Lamri, Zahira, Autre ; Djebbari, Abderrezak, Autre . - Bejaia : Université de Béjaia.Faculté de médecine, 2024/2025 . - 1 vol. (138 p.) : ill., fig. ; 30 cm.
Bibliogr.
Langues : Français Langues originales : Français
Catégories : Rhumatologie Mots-clés : Syndrome de Sjögren Polyarthrite Rhumatoïde Prévalence Facteurs prédictives d’apparition de SSs Index. décimale : 616.7 Maladies de l'appareil locomoteur : arthrites, Résumé : Le syndrome de Sjögren constitue une manifestation extra-articulaire de la polyarthrite rhumatoïde (PR). Nous avons réalisé une
étude visant à évaluer la prévalence et les caractéristiques clinico-biologiques de ce syndrome associé à la PR, en appliquant les critères ACR/EULAR 2016.
Il s'agit d'une étude transversale monocentrique menée auprès de patients diagnostiqués avec une PR selon les critères ACR
1987 et ACR/EULAR 2010. Tous les patients ont été interrogés sur la présence de symptômes de sécheresse oculaire ou buccale. De
plus, une biopsie des glandes salivaires accessoires (BGSA), un test de Schirmer, ainsi que la recherche des anticorps anti-SSA/Ro ont été réalisés.
Nous avons inclus deux cent quatre-vingt-neuf patients atteints de polyarthrite rhumatoïde (PR), avec un âge moyen de
44,42 ± 1,28 ans. Parmi eux, 70,58 % étaient des femmes, et la durée moyenne de l’évolution de la PR était de 11.26 ± 0,8 ans . Des signes subjectifs ont été rapportés chez 32,87 % des patients. Le syndrome de Sjögren secondaire (SSs) a été diagnostiqué chez 72 patients, représentant une prévalence de 24,91 %. Ce syndrome présentait une prédominance féminine marquée (95,3 %), une durée moyenne de la maladie plus longue (16,9 ans), ainsi qu’une fréquence accrue de positivité pour le facteur rhumatoïde (RF) et les anticorps anti-protéines citrullinée (ACPA)plus élevé. Les caractéristiques cliniques du SSs incluaient une raideur matinale prolongée, un score DAS28-CRP plus élevé, une augmentation des déformations articulaires et des érosions osseuses plus élevées. La corticothérapie avait une dose moyenne plus élevée et une durée plus prolongée chez ces patients et plus de switch pour bDAMARDs.
Dans notre étude, l'association du syndrome de Sjögren secondaire (SSs) à la polyarthrite rhumatoïde (PR) a été associée à un âge plus avancé des patients, une durée plus longue de la PR , plus érosive et plus déformante et à une activité modérée de la
maladie (LDA), empêchant d’atteindre la rémission.
Note de contenu : Thèse de doctorat en sciences médicales DESM
Spécialité : RhumatologieExemplaires
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité TH04/2025 TH04/2025 Thèse Papier Salle de consultation sur place Maladies de l'appareil locomoteur Exclu du prêt Le syndrome de Sjögren dans la polyarthrite rhumatoïde aspects clinico-biologiques / Boumediene, Hassiba
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