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Auteur Zidani, Amel
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Faire une suggestion Affiner la recherche Interroger des sources externesDiabète et grossesse / Zidani, Amel
Titre : Diabète et grossesse Type de document : texte imprimé Auteurs : Zidani, Amel, Auteur ; Farid Boudjenah, Directeur de thèse Editeur : Bejaia : Université de Béjaia.Faculté de médecine Année de publication : 2017 Importance : 1 vol. (160 p.) Présentation : ill. Format : 30 cm Note générale : Bibliogr.
Langues : Français Mots-clés : Diabète Grossesse Index. décimale : 616.4 Maladies des systèmes glandulaire et endocrinien : goitre, diabète Résumé : L’association diabète et grossesse est une situation fréquente qui constitue un vrai problème de santé publique en Algérie. C’est une grossesse à très haut risque en raison des complications maternelles et fœtales qui lui sont inhérentes, et qui peuvent mettre en jeu le pronostic materno-foetal aussi bien fonctionnel que vital. Le but de ce travail est d’analyser le profil épidémiologique des patientes, de préciser le déroulement de la grossesse et de l’accouchement et d’évaluer la morbidité materno-foetale. Notre travail est une étude rétrospective descriptive portant sur 61 patientes diabétiques, réalisée au sein du service de gynécologie obstétrique du CHU de Béjaia, durant la période étendue entre janvier 2017 et mars 2012. La collecte des données a été réalisée par l’exploitation des dossiers médicaux. Dans notre série, la fréquence de la grossesse diabétique est de 17.5%. 16 parturientes ont un diabète pré gestationnel (26%) et 45 femmes ont un diabète gestationnel (74%). 42% de nos patientes avaient un diabète équilibré pendant la grossesse. Cette étude a révélé un grand nombre de complications maternelles dominées par la Rupture prématuré des membranes qui a été retrouvée chez 9 patientes (soit 15.7%) et la préeclampsie qui était présente chez 6 patientes(soit un taux de 9.8%)
Pour les complications fœtales, on a observé 15.7% des cas de macrosomie, 15.7% de prématurité.
Nos résultats concordent avec quelques données obtenues par la littérature. Ces taux marqués de complications maternofoetales nous poussent à insister sur la place de la prise en charge préconceptionnelle multidisciplinaire ainsi que le diagnostic précoce du diabète gestationnel afin de garantir un déroulement normal de la grossesse et de réduire le risque de survenue de complications, sans oublier l’intérêt du suivi en postpartum lointain pour la mère ainsi que pour l’enfant.Note de contenu : Mémoire de fin de cycle en vue de l'obtention du diplôme d'état de docteur en médecine Diabète et grossesse [texte imprimé] / Zidani, Amel, Auteur ; Farid Boudjenah, Directeur de thèse . - Bejaia : Université de Béjaia.Faculté de médecine, 2017 . - 1 vol. (160 p.) : ill. ; 30 cm.
Bibliogr.
Langues : Français
Mots-clés : Diabète Grossesse Index. décimale : 616.4 Maladies des systèmes glandulaire et endocrinien : goitre, diabète Résumé : L’association diabète et grossesse est une situation fréquente qui constitue un vrai problème de santé publique en Algérie. C’est une grossesse à très haut risque en raison des complications maternelles et fœtales qui lui sont inhérentes, et qui peuvent mettre en jeu le pronostic materno-foetal aussi bien fonctionnel que vital. Le but de ce travail est d’analyser le profil épidémiologique des patientes, de préciser le déroulement de la grossesse et de l’accouchement et d’évaluer la morbidité materno-foetale. Notre travail est une étude rétrospective descriptive portant sur 61 patientes diabétiques, réalisée au sein du service de gynécologie obstétrique du CHU de Béjaia, durant la période étendue entre janvier 2017 et mars 2012. La collecte des données a été réalisée par l’exploitation des dossiers médicaux. Dans notre série, la fréquence de la grossesse diabétique est de 17.5%. 16 parturientes ont un diabète pré gestationnel (26%) et 45 femmes ont un diabète gestationnel (74%). 42% de nos patientes avaient un diabète équilibré pendant la grossesse. Cette étude a révélé un grand nombre de complications maternelles dominées par la Rupture prématuré des membranes qui a été retrouvée chez 9 patientes (soit 15.7%) et la préeclampsie qui était présente chez 6 patientes(soit un taux de 9.8%)
Pour les complications fœtales, on a observé 15.7% des cas de macrosomie, 15.7% de prématurité.
Nos résultats concordent avec quelques données obtenues par la littérature. Ces taux marqués de complications maternofoetales nous poussent à insister sur la place de la prise en charge préconceptionnelle multidisciplinaire ainsi que le diagnostic précoce du diabète gestationnel afin de garantir un déroulement normal de la grossesse et de réduire le risque de survenue de complications, sans oublier l’intérêt du suivi en postpartum lointain pour la mère ainsi que pour l’enfant.Note de contenu : Mémoire de fin de cycle en vue de l'obtention du diplôme d'état de docteur en médecine Exemplaires
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité M60/2017 M60/2017 Mémoire Salle de consultation sur place Maladies du système glandulaire et endocrinien Exclu du prêt Tumeur de l'orbite / Zadri, Malia
Titre : Tumeur de l'orbite : voies d'abord neurochirurgicales Type de document : texte imprimé Auteurs : Zadri, Malia, Auteur ; Meddouri, Meriem, Auteur ; Khechfoud, Hassan, Directeur de thèse ; Zidani, Amel, Autre Editeur : Bejaia : Université de Béjaia.Faculté de médecine Année de publication : 2024 Importance : 1 vol. (112 p.) Présentation : (ill., fig.) Format : 30 cm Note générale : Bibliogr. Langues : Français Langues originales : Français Mots-clés : Orbite Tumeur orbitaire Radiothérapie Chimiothérapie Neurochirurgie Index. décimale : 616.994 Cancer Résumé : Les tumeurs orbitaires, rares, se développent dans l'orbite, à l'exception du globe oculaire. Leur symptôme principal est l'exophtalmie. Le diagnostic repose sur l'examen clinique et des imageries comme la TDM et l'IRM. Le traitement implique chirurgie, radiothérapie et chimiothérapie. Les tumeurs peuvent être bénignes ou malignes, avec des types différents selon l'âge : les adultes ont souvent des tumeurs osseuses ou vasculaires, tandis que les enfants ont principalement des rhabdomyosarcomes et des kystes.
Cette étude a examiné 20 cas de tumeurs orbitaires suivis au service de neurochirurgie de Béjaia entre 2020 et 2024, en utilisant des données des dossiers médicaux, des comptes rendus opératoires et des analyses anatomopathologiques. L'objectif était d'analyser les aspects cliniques, diagnostiques et thérapeutiques des tumeurs orbitaires, ainsi que les aspects épidémiologiques, radiologiques et histopathologiques, et d’évaluer les résultats du traitement.
Entre 2020 et 2024, 20 patients ont été opérés pour des tumeurs orbitaires au CHU de Béjaia. En 2023, une augmentation notable des cas a été observée, représentant 30 % des cas totaux. Les tumeurs orbitaires représentent 1,6 % des tumeurs cérébrales opérées. Les femmes sont les plus touchées (70 %) et les adultes prédominent (90 %), surtout dans la tranche d’âge de 41 à 60 ans (50 %). Les enfants représentent seulement 10 % des cas. 80 % des patients n'ont pas d'antécédents médicaux significatifs, et le délai de consultation varie de 1 à 12 mois, avec une moyenne de 6 mois. L’exophtalmie est le symptôme principal (55 %), suivie par les céphalées et la baisse de l'acuité visuelle. Les examens d'imagerie, TDM
(80 %) et IRM (75 %), montrent une prédominance des lésions à gauche (70 %). Aucun cas de cécité n’a été observé, et un bilan ophtalmologique complet a été réalisé pour tous les patients. Le traitement est principalement chirurgical, avec une exérèse totale dans 90 % des cas. Les méningiomes sont les plus fréquents. Les traitements adjuvants (radiothérapie et chimiothérapie) sont peu courants. Post opératoirement, la majorité des patients s'améliorent, bien que des œdèmes périorbitaires soient fréquents. À long terme, 14 patients montrent une bonne évolution, 3 récidivent, et 3, dont des cas avancés, décèdent.
Une étude au CHU de Béjaia sur 20 cas de tumeurs orbitaires révèle une fréquence annuelle de 4 cas, avec une prédominance féminine (70%) et un âge moyen de 33 ans. Les principaux symptômes sont l'exophtalmie (55%) et la baisse de l'acuité visuelle (15%). Les examens radiologiques principaux sont la TDM (80%) et l'IRM (85%). La majorité des tumeurs se trouvent du côté gauche (70%). Les traitements incluent principalement la chirurgie, avec un recours limité à la chimiothérapie et à la radiothérapie. Les méningiomes sphéno-orbitaires sont les plus fréquents (60%).
Les tumeurs orbitaires, bien que rares, varient largement en types et gravité. Le diagnostic se base sur des examens cliniques, radiologiques et histologiques, et le traitement est souvent chirurgical, avec une approche pluridisciplinaire pour les formes malignes. Cette étude examine ces aspects dans le service de neurochirurgie du CHU de Béjaia, comparant les résultats aux données de la littérature.Note de contenu : Mémoire de fin de cycle en vue de l'obtention du diplôme de docteur en sciences médicales Tumeur de l'orbite : voies d'abord neurochirurgicales [texte imprimé] / Zadri, Malia, Auteur ; Meddouri, Meriem, Auteur ; Khechfoud, Hassan, Directeur de thèse ; Zidani, Amel, Autre . - Bejaia : Université de Béjaia.Faculté de médecine, 2024 . - 1 vol. (112 p.) : (ill., fig.) ; 30 cm.
Bibliogr.
Langues : Français Langues originales : Français
Mots-clés : Orbite Tumeur orbitaire Radiothérapie Chimiothérapie Neurochirurgie Index. décimale : 616.994 Cancer Résumé : Les tumeurs orbitaires, rares, se développent dans l'orbite, à l'exception du globe oculaire. Leur symptôme principal est l'exophtalmie. Le diagnostic repose sur l'examen clinique et des imageries comme la TDM et l'IRM. Le traitement implique chirurgie, radiothérapie et chimiothérapie. Les tumeurs peuvent être bénignes ou malignes, avec des types différents selon l'âge : les adultes ont souvent des tumeurs osseuses ou vasculaires, tandis que les enfants ont principalement des rhabdomyosarcomes et des kystes.
Cette étude a examiné 20 cas de tumeurs orbitaires suivis au service de neurochirurgie de Béjaia entre 2020 et 2024, en utilisant des données des dossiers médicaux, des comptes rendus opératoires et des analyses anatomopathologiques. L'objectif était d'analyser les aspects cliniques, diagnostiques et thérapeutiques des tumeurs orbitaires, ainsi que les aspects épidémiologiques, radiologiques et histopathologiques, et d’évaluer les résultats du traitement.
Entre 2020 et 2024, 20 patients ont été opérés pour des tumeurs orbitaires au CHU de Béjaia. En 2023, une augmentation notable des cas a été observée, représentant 30 % des cas totaux. Les tumeurs orbitaires représentent 1,6 % des tumeurs cérébrales opérées. Les femmes sont les plus touchées (70 %) et les adultes prédominent (90 %), surtout dans la tranche d’âge de 41 à 60 ans (50 %). Les enfants représentent seulement 10 % des cas. 80 % des patients n'ont pas d'antécédents médicaux significatifs, et le délai de consultation varie de 1 à 12 mois, avec une moyenne de 6 mois. L’exophtalmie est le symptôme principal (55 %), suivie par les céphalées et la baisse de l'acuité visuelle. Les examens d'imagerie, TDM
(80 %) et IRM (75 %), montrent une prédominance des lésions à gauche (70 %). Aucun cas de cécité n’a été observé, et un bilan ophtalmologique complet a été réalisé pour tous les patients. Le traitement est principalement chirurgical, avec une exérèse totale dans 90 % des cas. Les méningiomes sont les plus fréquents. Les traitements adjuvants (radiothérapie et chimiothérapie) sont peu courants. Post opératoirement, la majorité des patients s'améliorent, bien que des œdèmes périorbitaires soient fréquents. À long terme, 14 patients montrent une bonne évolution, 3 récidivent, et 3, dont des cas avancés, décèdent.
Une étude au CHU de Béjaia sur 20 cas de tumeurs orbitaires révèle une fréquence annuelle de 4 cas, avec une prédominance féminine (70%) et un âge moyen de 33 ans. Les principaux symptômes sont l'exophtalmie (55%) et la baisse de l'acuité visuelle (15%). Les examens radiologiques principaux sont la TDM (80%) et l'IRM (85%). La majorité des tumeurs se trouvent du côté gauche (70%). Les traitements incluent principalement la chirurgie, avec un recours limité à la chimiothérapie et à la radiothérapie. Les méningiomes sphéno-orbitaires sont les plus fréquents (60%).
Les tumeurs orbitaires, bien que rares, varient largement en types et gravité. Le diagnostic se base sur des examens cliniques, radiologiques et histologiques, et le traitement est souvent chirurgical, avec une approche pluridisciplinaire pour les formes malignes. Cette étude examine ces aspects dans le service de neurochirurgie du CHU de Béjaia, comparant les résultats aux données de la littérature.Note de contenu : Mémoire de fin de cycle en vue de l'obtention du diplôme de docteur en sciences médicales Exemplaires
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité M41/2024 M41/2024 Mémoire Salle de consultation sur place Tumeurs et maladies diverses Exclu du prêt
Titre : Tumeur de l'orbite : voies d'abord neurochirurgicales Type de document : document électronique Auteurs : Zadri, Malia, Auteur ; Meddouri, Meriem, Auteur ; Khechfoud, Hassan, Directeur de thèse ; Zidani, Amel, Autre Editeur : Bejaia : Université de Béjaia.Faculté de médecine Année de publication : 2024 Importance : 1 vol. (112 p.) Présentation : (ill., fig.) Format : CD-Room Note générale : Bibliogr. Langues : Français Langues originales : Français Mots-clés : Orbite Tumeur orbitaire Radiothérapie Chimiothérapie Neurochirurgie Index. décimale : 616.994 Cancer Résumé : Les tumeurs orbitaires, rares, se développent dans l'orbite, à l'exception du globe oculaire. Leur symptôme principal est l'exophtalmie. Le diagnostic repose sur l'examen clinique et des imageries comme la TDM et l'IRM. Le traitement implique chirurgie, radiothérapie et chimiothérapie. Les tumeurs peuvent être bénignes ou malignes, avec des types différents selon l'âge : les adultes ont souvent des tumeurs osseuses ou vasculaires, tandis que les enfants ont principalement des rhabdomyosarcomes et des kystes.
Cette étude a examiné 20 cas de tumeurs orbitaires suivis au service de neurochirurgie de Béjaia entre 2020 et 2024, en utilisant des données des dossiers médicaux, des comptes rendus opératoires et des analyses anatomopathologiques. L'objectif était d'analyser les aspects cliniques, diagnostiques et thérapeutiques des tumeurs orbitaires, ainsi que les aspects épidémiologiques, radiologiques et histopathologiques, et d’évaluer les résultats du traitement.
Entre 2020 et 2024, 20 patients ont été opérés pour des tumeurs orbitaires au CHU de Béjaia. En 2023, une augmentation notable des cas a été observée, représentant 30 % des cas totaux. Les tumeurs orbitaires représentent 1,6 % des tumeurs cérébrales opérées. Les femmes sont les plus touchées (70 %) et les adultes prédominent (90 %), surtout dans la tranche d’âge de 41 à 60 ans (50 %). Les enfants représentent seulement 10 % des cas. 80 % des patients n'ont pas d'antécédents médicaux significatifs, et le délai de consultation varie de 1 à 12 mois, avec une moyenne de 6 mois. L’exophtalmie est le symptôme principal (55 %), suivie par les céphalées et la baisse de l'acuité visuelle. Les examens d'imagerie, TDM
(80 %) et IRM (75 %), montrent une prédominance des lésions à gauche (70 %). Aucun cas de cécité n’a été observé, et un bilan ophtalmologique complet a été réalisé pour tous les patients. Le traitement est principalement chirurgical, avec une exérèse totale dans 90 % des cas. Les méningiomes sont les plus fréquents. Les traitements adjuvants (radiothérapie et chimiothérapie) sont peu courants. Post opératoirement, la majorité des patients s'améliorent, bien que des œdèmes périorbitaires soient fréquents. À long terme, 14 patients montrent une bonne évolution, 3 récidivent, et 3, dont des cas avancés, décèdent.
Une étude au CHU de Béjaia sur 20 cas de tumeurs orbitaires révèle une fréquence annuelle de 4 cas, avec une prédominance féminine (70%) et un âge moyen de 33 ans. Les principaux symptômes sont l'exophtalmie (55%) et la baisse de l'acuité visuelle (15%). Les examens radiologiques principaux sont la TDM (80%) et l'IRM (85%). La majorité des tumeurs se trouvent du côté gauche (70%). Les traitements incluent principalement la chirurgie, avec un recours limité à la chimiothérapie et à la radiothérapie. Les méningiomes sphéno-orbitaires sont les plus fréquents (60%).
Les tumeurs orbitaires, bien que rares, varient largement en types et gravité. Le diagnostic se base sur des examens cliniques, radiologiques et histologiques, et le traitement est souvent chirurgical, avec une approche pluridisciplinaire pour les formes malignes. Cette étude examine ces aspects dans le service de neurochirurgie du CHU de Béjaia, comparant les résultats aux données de la littérature.Note de contenu : Mémoire de fin de cycle en vue de l'obtention du diplôme de docteur en sciences médicales Tumeur de l'orbite : voies d'abord neurochirurgicales [document électronique] / Zadri, Malia, Auteur ; Meddouri, Meriem, Auteur ; Khechfoud, Hassan, Directeur de thèse ; Zidani, Amel, Autre . - Bejaia : Université de Béjaia.Faculté de médecine, 2024 . - 1 vol. (112 p.) : (ill., fig.) ; CD-Room.
Bibliogr.
Langues : Français Langues originales : Français
Mots-clés : Orbite Tumeur orbitaire Radiothérapie Chimiothérapie Neurochirurgie Index. décimale : 616.994 Cancer Résumé : Les tumeurs orbitaires, rares, se développent dans l'orbite, à l'exception du globe oculaire. Leur symptôme principal est l'exophtalmie. Le diagnostic repose sur l'examen clinique et des imageries comme la TDM et l'IRM. Le traitement implique chirurgie, radiothérapie et chimiothérapie. Les tumeurs peuvent être bénignes ou malignes, avec des types différents selon l'âge : les adultes ont souvent des tumeurs osseuses ou vasculaires, tandis que les enfants ont principalement des rhabdomyosarcomes et des kystes.
Cette étude a examiné 20 cas de tumeurs orbitaires suivis au service de neurochirurgie de Béjaia entre 2020 et 2024, en utilisant des données des dossiers médicaux, des comptes rendus opératoires et des analyses anatomopathologiques. L'objectif était d'analyser les aspects cliniques, diagnostiques et thérapeutiques des tumeurs orbitaires, ainsi que les aspects épidémiologiques, radiologiques et histopathologiques, et d’évaluer les résultats du traitement.
Entre 2020 et 2024, 20 patients ont été opérés pour des tumeurs orbitaires au CHU de Béjaia. En 2023, une augmentation notable des cas a été observée, représentant 30 % des cas totaux. Les tumeurs orbitaires représentent 1,6 % des tumeurs cérébrales opérées. Les femmes sont les plus touchées (70 %) et les adultes prédominent (90 %), surtout dans la tranche d’âge de 41 à 60 ans (50 %). Les enfants représentent seulement 10 % des cas. 80 % des patients n'ont pas d'antécédents médicaux significatifs, et le délai de consultation varie de 1 à 12 mois, avec une moyenne de 6 mois. L’exophtalmie est le symptôme principal (55 %), suivie par les céphalées et la baisse de l'acuité visuelle. Les examens d'imagerie, TDM
(80 %) et IRM (75 %), montrent une prédominance des lésions à gauche (70 %). Aucun cas de cécité n’a été observé, et un bilan ophtalmologique complet a été réalisé pour tous les patients. Le traitement est principalement chirurgical, avec une exérèse totale dans 90 % des cas. Les méningiomes sont les plus fréquents. Les traitements adjuvants (radiothérapie et chimiothérapie) sont peu courants. Post opératoirement, la majorité des patients s'améliorent, bien que des œdèmes périorbitaires soient fréquents. À long terme, 14 patients montrent une bonne évolution, 3 récidivent, et 3, dont des cas avancés, décèdent.
Une étude au CHU de Béjaia sur 20 cas de tumeurs orbitaires révèle une fréquence annuelle de 4 cas, avec une prédominance féminine (70%) et un âge moyen de 33 ans. Les principaux symptômes sont l'exophtalmie (55%) et la baisse de l'acuité visuelle (15%). Les examens radiologiques principaux sont la TDM (80%) et l'IRM (85%). La majorité des tumeurs se trouvent du côté gauche (70%). Les traitements incluent principalement la chirurgie, avec un recours limité à la chimiothérapie et à la radiothérapie. Les méningiomes sphéno-orbitaires sont les plus fréquents (60%).
Les tumeurs orbitaires, bien que rares, varient largement en types et gravité. Le diagnostic se base sur des examens cliniques, radiologiques et histologiques, et le traitement est souvent chirurgical, avec une approche pluridisciplinaire pour les formes malignes. Cette étude examine ces aspects dans le service de neurochirurgie du CHU de Béjaia, comparant les résultats aux données de la littérature.Note de contenu : Mémoire de fin de cycle en vue de l'obtention du diplôme de docteur en sciences médicales Exemplaires
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité CDM41/2024 CDM41/2024 Mémoire Electonique Salle multimédia Tumeurs et maladies diverses Exclu du prêt Documents numériques
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