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Pédiatrie
Affiner la rechercheL’apport de la coelioscopie dans la prise en Charge du testicule non palpable / Benaissa, Asma
Titre : L’apport de la coelioscopie dans la prise en Charge du testicule non palpable : expérience du service Type de document : texte imprimé Auteurs : Benaissa, Asma, Auteur ; Benhama, Maya, Auteur ; Lounis Boudiaf, Autre ; Dahmoune, Fella, Autre ; Moussi, Mourad, Autre ; Berdjah, Aicha, Autre Editeur : Bejaia : Université de Béjaia.Faculté de médecine Année de publication : 2024-2025 Importance : 1 Vol. (118 p.) Présentation : (ill., fig.) Format : 30 Cm Note générale : Bibliogr. Langues : Français Langues originales : Français Catégories : Pédiatrie Mots-clés : Testicule non palpable Laparoscopie Technique de Shehata Fertilité Dégénérescence maligne Index. décimale : 618.92 Pédiatrie Résumé : Le testicule non palpable (TNP) est une affection fréquente en chirurgie pédiatrique, représentant un défi à la fois diagnostique et thérapeutique. La cœlioscopie est aujourd’hui considérée comme la méthode de référence pour l’exploration de ces cas. La technique de Shehata constitue une alternative mini-invasive prometteuse, permettant la descente du testicule tout en préservant l’intégrité du pédicule vasculaire.
Il s’agit d’une étude rétrospective descriptive menée sur une période de deux ans (janvier 2022 – décembre 2023), incluant 84 testicules non palpables explorés par voie cœlioscopique au service de chirurgie pédiatrique du CHU de Bejaïa. Ont été analysés : la fréquence, l’âge, l’origine des patients, le côté atteint, la visualisation du testicule, la technique chirurgicale utilisée ainsi que les résultats per- et postopératoires.
Tous les patients ont bénéficié d’une exploration laparoscopique. Le testicule a été retrouvé dans 82% des cas ; 18 % ont été classés comme agénésies. L’âge médian des patients était de 3 ans, avec une prédominance de la tranche 1–3 ans (51 %). Le côté gauche était le plus atteint (47 %), il était bilatéral dans 24 % des cas. La technique de Shehata a été réalisée avec succès dans les cas de testicules intra-abdominaux hauts, permettant une descente progressive, sans atrophie rapportée à court et à un long terme.
La technique de Shehata s’est avérée efficace, sûre, et bien adaptée aux testicules intra-abdominaux haut situés. Toutefois, l’âge tardif de prise en charge observé souligne la nécessité d’un dépistage précoce, idéalement avant l’âge de 1 an, afin de préserver la fertilité et limiter les complications à long terme.
Cette étude confirme l’intérêt majeur de la cœlioscopie dans la prise en charge des TNP, en offrant une exploration précise et une orientation thérapeutique ciblée.Note de contenu : Mémoire de fin d'étude en vue de l'obtention du diplôme de docteur en sciences médicales L’apport de la coelioscopie dans la prise en Charge du testicule non palpable : expérience du service [texte imprimé] / Benaissa, Asma, Auteur ; Benhama, Maya, Auteur ; Lounis Boudiaf, Autre ; Dahmoune, Fella, Autre ; Moussi, Mourad, Autre ; Berdjah, Aicha, Autre . - Bejaia : Université de Béjaia.Faculté de médecine, 2024-2025 . - 1 Vol. (118 p.) : (ill., fig.) ; 30 Cm.
Bibliogr.
Langues : Français Langues originales : Français
Catégories : Pédiatrie Mots-clés : Testicule non palpable Laparoscopie Technique de Shehata Fertilité Dégénérescence maligne Index. décimale : 618.92 Pédiatrie Résumé : Le testicule non palpable (TNP) est une affection fréquente en chirurgie pédiatrique, représentant un défi à la fois diagnostique et thérapeutique. La cœlioscopie est aujourd’hui considérée comme la méthode de référence pour l’exploration de ces cas. La technique de Shehata constitue une alternative mini-invasive prometteuse, permettant la descente du testicule tout en préservant l’intégrité du pédicule vasculaire.
Il s’agit d’une étude rétrospective descriptive menée sur une période de deux ans (janvier 2022 – décembre 2023), incluant 84 testicules non palpables explorés par voie cœlioscopique au service de chirurgie pédiatrique du CHU de Bejaïa. Ont été analysés : la fréquence, l’âge, l’origine des patients, le côté atteint, la visualisation du testicule, la technique chirurgicale utilisée ainsi que les résultats per- et postopératoires.
Tous les patients ont bénéficié d’une exploration laparoscopique. Le testicule a été retrouvé dans 82% des cas ; 18 % ont été classés comme agénésies. L’âge médian des patients était de 3 ans, avec une prédominance de la tranche 1–3 ans (51 %). Le côté gauche était le plus atteint (47 %), il était bilatéral dans 24 % des cas. La technique de Shehata a été réalisée avec succès dans les cas de testicules intra-abdominaux hauts, permettant une descente progressive, sans atrophie rapportée à court et à un long terme.
La technique de Shehata s’est avérée efficace, sûre, et bien adaptée aux testicules intra-abdominaux haut situés. Toutefois, l’âge tardif de prise en charge observé souligne la nécessité d’un dépistage précoce, idéalement avant l’âge de 1 an, afin de préserver la fertilité et limiter les complications à long terme.
Cette étude confirme l’intérêt majeur de la cœlioscopie dans la prise en charge des TNP, en offrant une exploration précise et une orientation thérapeutique ciblée.Note de contenu : Mémoire de fin d'étude en vue de l'obtention du diplôme de docteur en sciences médicales Exemplaires
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité M30/2025 M30/2025 Mémoire Salle de projection Pédiatrie Exclu du prêt
Titre : Asphyxie périnatale Type de document : texte imprimé Auteurs : Maizia, Nihad, Auteur ; Sadaoui, Kenza, Auteur ; Sabrina Mazri, Autre ; Ahmane, Hassina, Autre ; Gabis, Souhila, Autre ; Meddour, Souhila, Autre Editeur : Bejaia : Université de Béjaia.Faculté de médecine Année de publication : 2024-2025 Importance : 1 Vol. (121 p.) Présentation : (ill., fig.) Format : 30 Cm Note générale : Bibliogr. Langues : Français Langues originales : Français Catégories : Pédiatrie Mots-clés : Asphyxie Périnatale Index. décimale : 618.92 Pédiatrie Résumé : L’asphyxie périnatale demeure une urgence néonatale grave, mult ifactorielle, particulièrement prévalente dans les contextes à ressources limitées comme en Algérie, où elle constitue une cause majeure de mortalité et de morbidité néonatales(92). Elle entraîne
une hypoxie aiguë aux conséquences neurodéveloppementales durables, incluant retard, paralysie cérébrale et déficits cognitifs/sensoriels, impactant lourdement les familles et les systèmes de santé(4,93).
L’étude, menée au CHU de Béjaïa (juillet 2023 – juillet 2025), a recensé 39 cas d’asphyxie périnatale parmi 5 271 hospitalisations (prévalence : 0,74 %) dont seuls 24 dossiers étaient exploitables pour une analyse approfondie : Les facteurs étiologiques majeurs incluent la souffrance fœtale aiguë (83,3 %), la rupture prématurée des membranes (25 %) et le liquide amniotique méconial (50 %). La détresse respiratoire (80 %) et l’encéphalopathie hypoxo ischémique (EHI), principalement au stade I de Sarnat (75 %), dominent le tableau clinique. Les stades II (20,8 %) et III (4,2%) s’associent à une incidence de convulsions (25 %) et à un pronostic sévère.
La prise en charge repose sur la réanimation néonatale (aspiration, ventilation, massage cardiaque) et l’oxygénothérapie, mais l’absence de neuro protection (hypothermie thérapeutique) et de moyens diagnostiques (gazométrie, EEG, IRM) limite l'optimisation
des soins(94). L’évolution montre une mortalité de 30,77 % et des séquelles neurologiques précoces chez 12,8 % des survivants, reflétant la gravité de la pathologie et les défaillances du système de soins.
Les limitations méthodologiques (échantillon restreint, caractère rétrospectif, absence d'évaluations métaboliques) soulignent la nécessité d’études prospectives multicentriques. Les recommandations incluent le renforcement du suivi anténatal, l'optimisation du monitoring intrapartum, la format ion aux protocoles de réanimation, l’accès aux investigations complémentaires, l’introduction de l’hypothermie thérapeutique, et la mise en place d’un suivi neuro développemental longitudinal(93).
Dans une perspective plus large de santé publique, l’asphyxie périnatale représente un défi multidimensionnel nécessitant une approche intégrée et prioritaire. La mise en œuvre de stratégies combinées est essentielle : renforcer le suivi prénatal pour identifier les grossesses à risque, optimiser la surveillance intrapartum via un monitoring fœtal continu, standardiser les protocoles de réanimation néonatale, et développer des techniques de neuro protection.Note de contenu : Mémoire de fin d'étude en vue de l'obtention du diplôme de docteur en sciences médicales Asphyxie périnatale [texte imprimé] / Maizia, Nihad, Auteur ; Sadaoui, Kenza, Auteur ; Sabrina Mazri, Autre ; Ahmane, Hassina, Autre ; Gabis, Souhila, Autre ; Meddour, Souhila, Autre . - Bejaia : Université de Béjaia.Faculté de médecine, 2024-2025 . - 1 Vol. (121 p.) : (ill., fig.) ; 30 Cm.
Bibliogr.
Langues : Français Langues originales : Français
Catégories : Pédiatrie Mots-clés : Asphyxie Périnatale Index. décimale : 618.92 Pédiatrie Résumé : L’asphyxie périnatale demeure une urgence néonatale grave, mult ifactorielle, particulièrement prévalente dans les contextes à ressources limitées comme en Algérie, où elle constitue une cause majeure de mortalité et de morbidité néonatales(92). Elle entraîne
une hypoxie aiguë aux conséquences neurodéveloppementales durables, incluant retard, paralysie cérébrale et déficits cognitifs/sensoriels, impactant lourdement les familles et les systèmes de santé(4,93).
L’étude, menée au CHU de Béjaïa (juillet 2023 – juillet 2025), a recensé 39 cas d’asphyxie périnatale parmi 5 271 hospitalisations (prévalence : 0,74 %) dont seuls 24 dossiers étaient exploitables pour une analyse approfondie : Les facteurs étiologiques majeurs incluent la souffrance fœtale aiguë (83,3 %), la rupture prématurée des membranes (25 %) et le liquide amniotique méconial (50 %). La détresse respiratoire (80 %) et l’encéphalopathie hypoxo ischémique (EHI), principalement au stade I de Sarnat (75 %), dominent le tableau clinique. Les stades II (20,8 %) et III (4,2%) s’associent à une incidence de convulsions (25 %) et à un pronostic sévère.
La prise en charge repose sur la réanimation néonatale (aspiration, ventilation, massage cardiaque) et l’oxygénothérapie, mais l’absence de neuro protection (hypothermie thérapeutique) et de moyens diagnostiques (gazométrie, EEG, IRM) limite l'optimisation
des soins(94). L’évolution montre une mortalité de 30,77 % et des séquelles neurologiques précoces chez 12,8 % des survivants, reflétant la gravité de la pathologie et les défaillances du système de soins.
Les limitations méthodologiques (échantillon restreint, caractère rétrospectif, absence d'évaluations métaboliques) soulignent la nécessité d’études prospectives multicentriques. Les recommandations incluent le renforcement du suivi anténatal, l'optimisation du monitoring intrapartum, la format ion aux protocoles de réanimation, l’accès aux investigations complémentaires, l’introduction de l’hypothermie thérapeutique, et la mise en place d’un suivi neuro développemental longitudinal(93).
Dans une perspective plus large de santé publique, l’asphyxie périnatale représente un défi multidimensionnel nécessitant une approche intégrée et prioritaire. La mise en œuvre de stratégies combinées est essentielle : renforcer le suivi prénatal pour identifier les grossesses à risque, optimiser la surveillance intrapartum via un monitoring fœtal continu, standardiser les protocoles de réanimation néonatale, et développer des techniques de neuro protection.Note de contenu : Mémoire de fin d'étude en vue de l'obtention du diplôme de docteur en sciences médicales Exemplaires
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité M37/2025 M37/2025 Mémoire Salle de projection Pédiatrie Exclu du prêt
Titre : Etude épidémiologique des cancers de l’enfant au service de pédiatrie du CHU de Bejaia 2020-2025 Type de document : texte imprimé Auteurs : Bouadloune, Sara, Auteur ; Bouahmed, Mounia, Auteur ; Dahmoune, Fella, Autre ; Ahmane, Hassina, Autre ; Lounis Boudiaf, Autre ; Bouzida, Karima, Autre Editeur : Bejaia : Université de Béjaia.Faculté de médecine Année de publication : 2024-2025 Importance : 1 Vol. (116 p.) Présentation : (ill., fig.) Format : 30 Cm Note générale : Bibliogr. Langues : Français Langues originales : Français Catégories : Pédiatrie Mots-clés : Tumeur:Pédiatrie Epidémiologie LAL LAM Histiocytose Index. décimale : 618.92 Pédiatrie Résumé : Les cancers de l’enfant, bien que rares, représentent un enjeu majeur de santé publique en raisonde leur morbi-mortalité et des besoins spécifiques qu’ils impliquent en matière de diagnostic, de traitement et d’accompagnement. La présente étude vise à dresser un état des lieux des cancers pédiatriques diagnostiqués et pris en charge dans la wilaya de Béjaïa.
Décrire les caractéristiques épidémiologiques, cliniques, thérapeutiques et évolutives des cancers de l’enfant au sein de l’unité d’oncologie pédiatrique du CHU de Béjaïa, depuis sa création en 29 octobre 2020.
Il s’agit d’une étude rétrospective portant sur 84 cas de cancers pédiatriques recensés entre 29 octobre 2020 et 1 juin 2025. Les données recueillies comprennent l’âge, le sexe, le type de cancer, les signes cliniques révélateurs, les modalités thérapeutiques et l’évolution des patients.
L’âge moyen des enfants pris en charge était de 6 ans, avec des extrêmes allant de 6 mois à 15 ans. La majorité des patients étaient de sexe féminin (58,3 %) avec un sexe ratio de 0.71. Près d’un tiers des enfants provenaient de la commune de Béjaïa. Les cancers les plus fréquents étaient les hémopathies malignes, représentant 59,5 % des cas. Parmi elles, la leucémie aiguë lymphoblastique était la plus fréquente (23,8 %), suivie de la leucémie myéloïde (16,7 %) et des lymphomes, principalement le lymphome de Burkitt. Les tumeurs
solides représentaient 35,7 % des cas, dominées par le neuroblastome (46,8 % des tumeurs solides) et le néphroblastome (40 %). Les tumeurs rares, telles que les histiocytoses et les tumeurs germinales, étaient plus marginales (4,8 %). Les signes les plus fréquents au moment du diagnostic étaient des manifestations d’insuffisance médullaire (40,5 %), suivies par les masses abdominales (29,8 %). La prise en charge reposait principalement sur la chimiothérapie, utilisée dans presque tous les cas, parfois associée à la chirurgie ou à la radiothérapie. Une seule greffe de cellules souches hématopoïétiques a été réalisée. Les complications liées aux traitements étaient fréquentes, en particulier les troubles digestifs (71,4 %), comme les nausées et vomissements, et les complications hématologiques, notamment la neutropénie fébrile (53,6 %). Sur le plan évolutif, 63,1 % des enfants ont obtenu une rémission,
21,4 % étaient encore en cours de traitement, et 7,1 % ont connu une rechute. Le taux global de décès s’élevait à 27,4 %, touchant principalement les cas de leucémie aiguë myéloïde (71,4 % de décès dans ce groupe) et les neuroblastomes évolués.
L’unité d’oncologie pédiatrique du CHU de Béjaïa a permis d’offrir aux enfants atteints de cancer un accès local aux soins, évitant ainsi des déplacements vers d’autres centres spécialisés. Malgré des résultats encourageants, notamment en termes de rémission, la
fréquence des complications et la mortalité élevée dans certains types de cancers rappellent les défis encore présents.
Note de contenu : Mémoire de fin d'étude en vue de l'obtention du diplôme de docteur en sciences médicales Etude épidémiologique des cancers de l’enfant au service de pédiatrie du CHU de Bejaia 2020-2025 [texte imprimé] / Bouadloune, Sara, Auteur ; Bouahmed, Mounia, Auteur ; Dahmoune, Fella, Autre ; Ahmane, Hassina, Autre ; Lounis Boudiaf, Autre ; Bouzida, Karima, Autre . - Bejaia : Université de Béjaia.Faculté de médecine, 2024-2025 . - 1 Vol. (116 p.) : (ill., fig.) ; 30 Cm.
Bibliogr.
Langues : Français Langues originales : Français
Catégories : Pédiatrie Mots-clés : Tumeur:Pédiatrie Epidémiologie LAL LAM Histiocytose Index. décimale : 618.92 Pédiatrie Résumé : Les cancers de l’enfant, bien que rares, représentent un enjeu majeur de santé publique en raisonde leur morbi-mortalité et des besoins spécifiques qu’ils impliquent en matière de diagnostic, de traitement et d’accompagnement. La présente étude vise à dresser un état des lieux des cancers pédiatriques diagnostiqués et pris en charge dans la wilaya de Béjaïa.
Décrire les caractéristiques épidémiologiques, cliniques, thérapeutiques et évolutives des cancers de l’enfant au sein de l’unité d’oncologie pédiatrique du CHU de Béjaïa, depuis sa création en 29 octobre 2020.
Il s’agit d’une étude rétrospective portant sur 84 cas de cancers pédiatriques recensés entre 29 octobre 2020 et 1 juin 2025. Les données recueillies comprennent l’âge, le sexe, le type de cancer, les signes cliniques révélateurs, les modalités thérapeutiques et l’évolution des patients.
L’âge moyen des enfants pris en charge était de 6 ans, avec des extrêmes allant de 6 mois à 15 ans. La majorité des patients étaient de sexe féminin (58,3 %) avec un sexe ratio de 0.71. Près d’un tiers des enfants provenaient de la commune de Béjaïa. Les cancers les plus fréquents étaient les hémopathies malignes, représentant 59,5 % des cas. Parmi elles, la leucémie aiguë lymphoblastique était la plus fréquente (23,8 %), suivie de la leucémie myéloïde (16,7 %) et des lymphomes, principalement le lymphome de Burkitt. Les tumeurs
solides représentaient 35,7 % des cas, dominées par le neuroblastome (46,8 % des tumeurs solides) et le néphroblastome (40 %). Les tumeurs rares, telles que les histiocytoses et les tumeurs germinales, étaient plus marginales (4,8 %). Les signes les plus fréquents au moment du diagnostic étaient des manifestations d’insuffisance médullaire (40,5 %), suivies par les masses abdominales (29,8 %). La prise en charge reposait principalement sur la chimiothérapie, utilisée dans presque tous les cas, parfois associée à la chirurgie ou à la radiothérapie. Une seule greffe de cellules souches hématopoïétiques a été réalisée. Les complications liées aux traitements étaient fréquentes, en particulier les troubles digestifs (71,4 %), comme les nausées et vomissements, et les complications hématologiques, notamment la neutropénie fébrile (53,6 %). Sur le plan évolutif, 63,1 % des enfants ont obtenu une rémission,
21,4 % étaient encore en cours de traitement, et 7,1 % ont connu une rechute. Le taux global de décès s’élevait à 27,4 %, touchant principalement les cas de leucémie aiguë myéloïde (71,4 % de décès dans ce groupe) et les neuroblastomes évolués.
L’unité d’oncologie pédiatrique du CHU de Béjaïa a permis d’offrir aux enfants atteints de cancer un accès local aux soins, évitant ainsi des déplacements vers d’autres centres spécialisés. Malgré des résultats encourageants, notamment en termes de rémission, la
fréquence des complications et la mortalité élevée dans certains types de cancers rappellent les défis encore présents.
Note de contenu : Mémoire de fin d'étude en vue de l'obtention du diplôme de docteur en sciences médicales Exemplaires
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité M31/2025 M31/2025 Mémoire Salle de projection Pédiatrie Exclu du prêt
Titre : Les Hépatites auto-immunes chez l’enfant : à propos de 03 cas Type de document : texte imprimé Auteurs : Benaouira, Mebarka, Auteur ; Dahmani, Manissa, Auteur ; Amal Benferchouli, Autre ; Ahmane, Hassina, Autre ; Lalaoui, Silia, Autre Editeur : Bejaia : Université de Béjaia.Faculté de médecine Année de publication : 2024/2025 Importance : 1 vol. (82 p.) Présentation : (ill., fig.) Format : 30 cm Note générale : Bibliogr. Langues : Français Langues originales : Français Catégories : Pédiatrie Mots-clés : L'hépatite auto-immune (HAI) Hypatopathie chronique Index. décimale : 618.92 Pédiatrie Résumé : L’hépatite auto-immune (HAI) est une hépatopathie chronique d’étiologie multifactorielle, rare chez l’enfant. Ce travail est une étude prospective de six ans de 2020 jusqu'à 2025 de trois cas d’enfants suivis au service de pédiatrie du CHU de Béjaïa. Les patients étaient âgés de 10 à 13 ans au moment du diagnostic. Deux patientes présentaient une HAI de type 1 et une HAI de type
2. Le mode de révélation était aigu dans deux cas (cytolyse majeure) et insidieux dans un cas. Tous présentaient une élévation marquée des transaminases (ALAT/ASAT > 03 N), une hypergammaglobulinémie (IgG ≥ 17,5 fois la normale), et une positivité des autoanticorps spécifiques. La biopsie hépatique, non réalisée dans les trois cas. Le traitement a été initié chez les
trois patients, avec une réponse clinique et biologique favorable dans les 6 premières semaines. Cette étude illustre la complexité diagnostique de l’HAI pédiatrique et souligne l’importance d’un diagnostic précoce, d’une prise en charge multidisciplinaire, et d’un suivi rigoureux afin de prévenir les complications à long terme. Elle rappelle également l’intérêt d’une meilleure sensibilisation à cette pathologie rare mais potentiellement grave.Note de contenu : Mémoire de fin d'étude en vue de l'obtention du diplôme de docteur en sciences médicales Les Hépatites auto-immunes chez l’enfant : à propos de 03 cas [texte imprimé] / Benaouira, Mebarka, Auteur ; Dahmani, Manissa, Auteur ; Amal Benferchouli, Autre ; Ahmane, Hassina, Autre ; Lalaoui, Silia, Autre . - Bejaia : Université de Béjaia.Faculté de médecine, 2024/2025 . - 1 vol. (82 p.) : (ill., fig.) ; 30 cm.
Bibliogr.
Langues : Français Langues originales : Français
Catégories : Pédiatrie Mots-clés : L'hépatite auto-immune (HAI) Hypatopathie chronique Index. décimale : 618.92 Pédiatrie Résumé : L’hépatite auto-immune (HAI) est une hépatopathie chronique d’étiologie multifactorielle, rare chez l’enfant. Ce travail est une étude prospective de six ans de 2020 jusqu'à 2025 de trois cas d’enfants suivis au service de pédiatrie du CHU de Béjaïa. Les patients étaient âgés de 10 à 13 ans au moment du diagnostic. Deux patientes présentaient une HAI de type 1 et une HAI de type
2. Le mode de révélation était aigu dans deux cas (cytolyse majeure) et insidieux dans un cas. Tous présentaient une élévation marquée des transaminases (ALAT/ASAT > 03 N), une hypergammaglobulinémie (IgG ≥ 17,5 fois la normale), et une positivité des autoanticorps spécifiques. La biopsie hépatique, non réalisée dans les trois cas. Le traitement a été initié chez les
trois patients, avec une réponse clinique et biologique favorable dans les 6 premières semaines. Cette étude illustre la complexité diagnostique de l’HAI pédiatrique et souligne l’importance d’un diagnostic précoce, d’une prise en charge multidisciplinaire, et d’un suivi rigoureux afin de prévenir les complications à long terme. Elle rappelle également l’intérêt d’une meilleure sensibilisation à cette pathologie rare mais potentiellement grave.Note de contenu : Mémoire de fin d'étude en vue de l'obtention du diplôme de docteur en sciences médicales Exemplaires
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité M11/2025 M11/2025 Mémoire Salle de projection Pédiatrie Exclu du prêt
Titre : Les maladies lysosomales au sein du CHU de Bejaia Type de document : texte imprimé Auteurs : Kechbi, Sara Melissa, Auteur ; Merouani, Eldjia, Auteur ; Ahmane, Hassina, Autre ; Meddour, Souhila, Autre ; Bouzida, Karima, Autre ; Lalali, Abdeslam, Autre Editeur : Bejaia : Université de Béjaia.Faculté de médecine Année de publication : 2024/2025 Importance : 1 vol. (99 p.) Présentation : (ill., fig.) Format : 30 cm Note générale : Bibliogr. Langues : Français Langues originales : Français Catégories : Pédiatrie Mots-clés : Les maladies lysosomales Maladie de Gaucher Mucopolysaccharides MPS Index. décimale : 618.92 Pédiatrie Résumé : Les maladies lysosomales constituent un groupe vaste et hétérogène de troubles métaboliques héréditaires résultant de déficits enzymatiques ou de dysfonctionnements des protéines impliquées dans la dégradation intracellulaire des macromolécules. Ces anomalies perturbent le rôle fondamental des lysosomes dans le recyclage cellulaire, conduisant à l’accumulation progressive de substrats non dégradés dans différents tissus et organes. Cette accumulation pathologique est à l’origine d’un ensemble de manifestations cliniques variées, souvent graves, touchant le système nerveux, les viscères, le squelette, ainsi que d’autres organes vitaux. Bien que chacune de ces maladies soit rare, leur ensemble représente un enjeu de santé publique important en raison de leur impact fonctionnel, de leur évolution chronique et de l’absence fréquente de traitement curatif.
Ce mémoire se concentre sur deux affections emblématiques de ce groupe : la maladie de Gaucher et les mucopolysaccharides (MPS). Ces deux entités, bien qu’ayant des origines enzymatiques distinctes, partagent de nombreux points communs sur le plan
physiopathologique, notamment l’altération du métabolisme lysosomal, la surcharge cellulaire et les conséquences multisystémiques qui en découlent.
En conclusion, cette étude met en lumière l’importance de la recherche translationnelle et du dépistage précoce dans la compréhension et la prise en charge des maladies lysosomales. Les avancées récentes en génétique moléculaire, en biotechnologie et en pharmacologie ont profondément transformé le pronostic de certaines de ces affections, tout en ouvrant la voie à des approches personnalisées prometteuses. La maladie de Gaucher et les mucopolysaccharidoses, par la richesse de leurs aspects cliniques et biologiques, demeurent des modèles d’étude privilégiés pour explorer les interactions complexes entre génétique,
métabolisme et physiopathologie cellulaire.Note de contenu : Mémoire de fin d'étude en vue de l'obtention du diplôme de docteur en sciences médicales Les maladies lysosomales au sein du CHU de Bejaia [texte imprimé] / Kechbi, Sara Melissa, Auteur ; Merouani, Eldjia, Auteur ; Ahmane, Hassina, Autre ; Meddour, Souhila, Autre ; Bouzida, Karima, Autre ; Lalali, Abdeslam, Autre . - Bejaia : Université de Béjaia.Faculté de médecine, 2024/2025 . - 1 vol. (99 p.) : (ill., fig.) ; 30 cm.
Bibliogr.
Langues : Français Langues originales : Français
Catégories : Pédiatrie Mots-clés : Les maladies lysosomales Maladie de Gaucher Mucopolysaccharides MPS Index. décimale : 618.92 Pédiatrie Résumé : Les maladies lysosomales constituent un groupe vaste et hétérogène de troubles métaboliques héréditaires résultant de déficits enzymatiques ou de dysfonctionnements des protéines impliquées dans la dégradation intracellulaire des macromolécules. Ces anomalies perturbent le rôle fondamental des lysosomes dans le recyclage cellulaire, conduisant à l’accumulation progressive de substrats non dégradés dans différents tissus et organes. Cette accumulation pathologique est à l’origine d’un ensemble de manifestations cliniques variées, souvent graves, touchant le système nerveux, les viscères, le squelette, ainsi que d’autres organes vitaux. Bien que chacune de ces maladies soit rare, leur ensemble représente un enjeu de santé publique important en raison de leur impact fonctionnel, de leur évolution chronique et de l’absence fréquente de traitement curatif.
Ce mémoire se concentre sur deux affections emblématiques de ce groupe : la maladie de Gaucher et les mucopolysaccharides (MPS). Ces deux entités, bien qu’ayant des origines enzymatiques distinctes, partagent de nombreux points communs sur le plan
physiopathologique, notamment l’altération du métabolisme lysosomal, la surcharge cellulaire et les conséquences multisystémiques qui en découlent.
En conclusion, cette étude met en lumière l’importance de la recherche translationnelle et du dépistage précoce dans la compréhension et la prise en charge des maladies lysosomales. Les avancées récentes en génétique moléculaire, en biotechnologie et en pharmacologie ont profondément transformé le pronostic de certaines de ces affections, tout en ouvrant la voie à des approches personnalisées prometteuses. La maladie de Gaucher et les mucopolysaccharidoses, par la richesse de leurs aspects cliniques et biologiques, demeurent des modèles d’étude privilégiés pour explorer les interactions complexes entre génétique,
métabolisme et physiopathologie cellulaire.Note de contenu : Mémoire de fin d'étude en vue de l'obtention du diplôme de docteur en sciences médicales Exemplaires
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité M23/2025 M23/2025 Mémoire Salle de projection Pédiatrie Exclu du prêt
Titre : La mucoviscidose chez l'enfant : diagnostic, prise en charge et perspéctive d'avenir au service de pédiatrie du CHU de Bejaia Type de document : texte imprimé Auteurs : Becha, Hana, Auteur ; Sidan, Chanez, Auteur ; Bouzida, Karima, Autre ; Ahmane, Hassina, Autre ; Dahmoune, Fella, Autre ; Gabis, Souhila, Autre Editeur : Bejaia : Université de Béjaia.Faculté de médecine Année de publication : 2024-2025 Importance : 1 Vol. (101 p.) Présentation : (ill., fig.) Format : 30 Cm Note générale : Bibliogr. Langues : Français Langues originales : Français Catégories : Pédiatrie Mots-clés : La mucoviscidose Enfant Maladie génétique Pédiatrie Index. décimale : 618.92 Pédiatrie Résumé : La mucoviscidose est une maladie génétique autosomique récessive touchant plusieurs organes, principalement les systèmes respiratoire et digestif. Ce mémoire s'intéresse à cette pathologie à travers une double approche, scientifique et humaine, dans le but d'en proposer une compréhension globale. L’étude s’appuie notamment sur les recommandations du Protocole National de Diagnostic et de Soins (PNDS, 2017).
Une revue approfondie de la littérature scientifique et clinique a été menée, intégrant les données actualisées sur les mécanismes physiopathologiques de la mucoviscidose, la diversité de ses manifestations cliniques, ainsi que ses principales complications. L’analyse s'est également portée sur les modalités actuelles de prise en charge, en particulier les traitements symptomatiques
(désencombrement bronchique, antibiothérapie, supplémentation enzymatique et nutritionnelle), et sur le rôle du suivi pluridisciplinaire. Un axe spécifique a été consacré à l’éducation thérapeutique du patient.
L’étude met en évidence l'importance d'une prise en charge personnalisée et évolutive, impliquant une équipe pluridisciplinaire : pneumologues, gastroentérologues, diététiciens, kinésithérapeutes, psychologues et assistants sociaux. L’éducation thérapeutique, lorsqu’elle est bien intégrée, favorise l’autonomisation des patients, améliore leur adhésion aux traitements et leur qualité de vie. Des bénéfices psychologiques et sociaux significatifs ont été observés dans les parcours de soin intégrant ces dimensions.
Les résultats soulignent que la mucoviscidose ne peut être abordée uniquement sous l’angle biomédical. Sa prise en charge nécessite une approche globale, tenant compte des dimensions psychologiques, sociales et éthiques du vécu des patients. L’éducation thérapeutique se révèle essentielle pour répondre aux enjeux d’adhésion thérapeutique, notamment face à la chronicité de la maladie. Enfin, les progrès récents en matière de thérapies ciblées offrent de nouveaux espoirs, tout en posant de nouvelles questions éthiques et organisationnelles.Note de contenu : Mémoire de fin d'étude en vue de l'obtention du diplôme de docteur en sciences médicales La mucoviscidose chez l'enfant : diagnostic, prise en charge et perspéctive d'avenir au service de pédiatrie du CHU de Bejaia [texte imprimé] / Becha, Hana, Auteur ; Sidan, Chanez, Auteur ; Bouzida, Karima, Autre ; Ahmane, Hassina, Autre ; Dahmoune, Fella, Autre ; Gabis, Souhila, Autre . - Bejaia : Université de Béjaia.Faculté de médecine, 2024-2025 . - 1 Vol. (101 p.) : (ill., fig.) ; 30 Cm.
Bibliogr.
Langues : Français Langues originales : Français
Catégories : Pédiatrie Mots-clés : La mucoviscidose Enfant Maladie génétique Pédiatrie Index. décimale : 618.92 Pédiatrie Résumé : La mucoviscidose est une maladie génétique autosomique récessive touchant plusieurs organes, principalement les systèmes respiratoire et digestif. Ce mémoire s'intéresse à cette pathologie à travers une double approche, scientifique et humaine, dans le but d'en proposer une compréhension globale. L’étude s’appuie notamment sur les recommandations du Protocole National de Diagnostic et de Soins (PNDS, 2017).
Une revue approfondie de la littérature scientifique et clinique a été menée, intégrant les données actualisées sur les mécanismes physiopathologiques de la mucoviscidose, la diversité de ses manifestations cliniques, ainsi que ses principales complications. L’analyse s'est également portée sur les modalités actuelles de prise en charge, en particulier les traitements symptomatiques
(désencombrement bronchique, antibiothérapie, supplémentation enzymatique et nutritionnelle), et sur le rôle du suivi pluridisciplinaire. Un axe spécifique a été consacré à l’éducation thérapeutique du patient.
L’étude met en évidence l'importance d'une prise en charge personnalisée et évolutive, impliquant une équipe pluridisciplinaire : pneumologues, gastroentérologues, diététiciens, kinésithérapeutes, psychologues et assistants sociaux. L’éducation thérapeutique, lorsqu’elle est bien intégrée, favorise l’autonomisation des patients, améliore leur adhésion aux traitements et leur qualité de vie. Des bénéfices psychologiques et sociaux significatifs ont été observés dans les parcours de soin intégrant ces dimensions.
Les résultats soulignent que la mucoviscidose ne peut être abordée uniquement sous l’angle biomédical. Sa prise en charge nécessite une approche globale, tenant compte des dimensions psychologiques, sociales et éthiques du vécu des patients. L’éducation thérapeutique se révèle essentielle pour répondre aux enjeux d’adhésion thérapeutique, notamment face à la chronicité de la maladie. Enfin, les progrès récents en matière de thérapies ciblées offrent de nouveaux espoirs, tout en posant de nouvelles questions éthiques et organisationnelles.Note de contenu : Mémoire de fin d'étude en vue de l'obtention du diplôme de docteur en sciences médicales Exemplaires
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité M39/2025 M39/2025 Mémoire Salle de projection Pédiatrie Exclu du prêt
Titre : Pancréatite aiguë chez l'enfant Type de document : texte imprimé Auteurs : Khaled, Radhia, Auteur ; Amir, Inès, Auteur ; Lalali, Abdeslam, Autre ; Ahmane, Hassina, Autre ; Bouzidi, Karima, Autre ; Meddour, Souhila, Autre Editeur : Bejaia : Université de Béjaia.Faculté de médecine Année de publication : 2024/2025 Importance : 1 vol. (73 p.) Présentation : (ill., fig.) Format : 30 cm Note générale : Bibliogr., Annexes Langues : Français Langues originales : Français Catégories : Pédiatrie Mots-clés : La pancréatite aiguë PA Affection inflammatoire Enfant Index. décimale : 618.92 Pédiatrie Résumé : La pancréatite aiguë (PA) est une affection inflammatoire rare mais potentiellement grave chez l'enfant, dont l'incidence semble croissante. Sa présentation clinique atypique et la diversité de ses étiologies chez cette population rendent son diagnostic et sa prise en charge complexes. Cette étude vise à décrire les caractéristiques épidémiologiques, cliniques, étiologiques, thérapeutiques et évolutives de la PA chez l'enfant à travers une série de cas.
Nous avons mené une étude de cas cliniques incluant 6 enfants diagnostiqués avec une pancréatite aiguë et hospitalisés dans notre service entre janvier 2019 et décembre 2024. Les données recueillies comprenaient les antécédents, les manifestations cliniques, les résultats biologiques (lipasémie), l'imagerie (échographie, TDM, IRM), l'étiologie, le traitement administré et l'évolution clinique.
L'âge moyen de nos patients était de 8.8 ans avec des âges variant de 4 à 15 ans. Les principales étiologies identifiées étaient [idiopathique (n=5), congénitale(n=1)]. Tous les patients ont présenté des douleurs abdominales, et accompagnées de vomissements chez un patient. La lipasémie était constamment élevée. L'imagerie a confirmé le diagnostic et aidé à identifier les complications éventuelles. La prise en charge a été principalement médicale, basée sur l’arrêt initial de l’alimentation per os , l'hydratation intraveineuse et l'analgésie. L'évolution a été favorable chez 5 patients, avec une complication chez un patient (encéphalopathie pancréatique) nécessitant une prise en charge spécifique. Aucun décès n'a été enregistré.
La pancréatite aiguë chez l'enfant reste un défi diagnostique et thérapeutique. Une forte suspicion clinique, associée à une exploration biologique et radiologique adéquate, est essentielle pour un diagnostic précoce et une prise en charge optimale, permettant d'améliorer le pronostic et de réduire les complications. Des études multicentriques avec des cohortes plus importantes sont nécessaires pour mieux caractériser cette pathologie pédiatrique.Note de contenu : Mémoire de fin d'étude en vue de l'obtention du diplôme en sciences médicales Pancréatite aiguë chez l'enfant [texte imprimé] / Khaled, Radhia, Auteur ; Amir, Inès, Auteur ; Lalali, Abdeslam, Autre ; Ahmane, Hassina, Autre ; Bouzidi, Karima, Autre ; Meddour, Souhila, Autre . - Bejaia : Université de Béjaia.Faculté de médecine, 2024/2025 . - 1 vol. (73 p.) : (ill., fig.) ; 30 cm.
Bibliogr., Annexes
Langues : Français Langues originales : Français
Catégories : Pédiatrie Mots-clés : La pancréatite aiguë PA Affection inflammatoire Enfant Index. décimale : 618.92 Pédiatrie Résumé : La pancréatite aiguë (PA) est une affection inflammatoire rare mais potentiellement grave chez l'enfant, dont l'incidence semble croissante. Sa présentation clinique atypique et la diversité de ses étiologies chez cette population rendent son diagnostic et sa prise en charge complexes. Cette étude vise à décrire les caractéristiques épidémiologiques, cliniques, étiologiques, thérapeutiques et évolutives de la PA chez l'enfant à travers une série de cas.
Nous avons mené une étude de cas cliniques incluant 6 enfants diagnostiqués avec une pancréatite aiguë et hospitalisés dans notre service entre janvier 2019 et décembre 2024. Les données recueillies comprenaient les antécédents, les manifestations cliniques, les résultats biologiques (lipasémie), l'imagerie (échographie, TDM, IRM), l'étiologie, le traitement administré et l'évolution clinique.
L'âge moyen de nos patients était de 8.8 ans avec des âges variant de 4 à 15 ans. Les principales étiologies identifiées étaient [idiopathique (n=5), congénitale(n=1)]. Tous les patients ont présenté des douleurs abdominales, et accompagnées de vomissements chez un patient. La lipasémie était constamment élevée. L'imagerie a confirmé le diagnostic et aidé à identifier les complications éventuelles. La prise en charge a été principalement médicale, basée sur l’arrêt initial de l’alimentation per os , l'hydratation intraveineuse et l'analgésie. L'évolution a été favorable chez 5 patients, avec une complication chez un patient (encéphalopathie pancréatique) nécessitant une prise en charge spécifique. Aucun décès n'a été enregistré.
La pancréatite aiguë chez l'enfant reste un défi diagnostique et thérapeutique. Une forte suspicion clinique, associée à une exploration biologique et radiologique adéquate, est essentielle pour un diagnostic précoce et une prise en charge optimale, permettant d'améliorer le pronostic et de réduire les complications. Des études multicentriques avec des cohortes plus importantes sont nécessaires pour mieux caractériser cette pathologie pédiatrique.Note de contenu : Mémoire de fin d'étude en vue de l'obtention du diplôme en sciences médicales Exemplaires
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité M05/2025 M05/2025 Mémoire Salle de projection Pédiatrie Exclu du prêt
Titre : Tumeurs solides pédiatriques Type de document : texte imprimé Auteurs : Menaa, Chaima, Auteur ; Ikhlef, Lina, Auteur ; Touati, Rabah, Autre ; Dahmoune, Fella, Autre Editeur : Bejaia : Université de Béjaia.Faculté de médecine Année de publication : 2024/2025 Importance : 1 vol. (178 p.) Présentation : (ill., fig.) Format : 30 cm Note générale : Bibliogr. Langues : Français Langues originales : Français Catégories : Pédiatrie Mots-clés : Tumeurs solides Nephroblastome Neuroblastome Rhabdomyosarcome Index. décimale : 618.92 Pédiatrie Résumé : Les tumeurs solides pédiatriques représentent un groupe hétérogène de néoplasies, dominé par le néphroblastome, le neuroblastome et le rhabdomyosarcome. Elles constituent une cause majeure de morbi-mortalité chez l’enfant, malgré les avancées thérapeutiques des dernières décennies.
Évaluer les caractéristiques épidémiologiques, cliniques, radiologiques, histopathologiques, thérapeutiques et évolutives des tumeurs solides pédiatriques des enfants hospitalisés au CHU de Bejaia, et comparer nos résultats à ceux de la littérature.
Il s’agit d’une étude observationnelle descriptive, rétrospective et prospective, portant sur 27 enfants atteints de tumeurs solides, pris en charge dans notre service de pédiatrie du CHU de Bejaia-Algérie. Du 29 octobre 2020 au 28 février 2025.
Sur les 27 patients, 48% étaient atteints de neuroblastome ,41% étaient atteints de nephroblastome. La moyenne d’âge des patients était de 4ans . Nous avons noté une légère prédominance féminine (51.18%). Les manifestations cliniques les plus fréquentes étaient le syndrome tumoral et les masses abdominales (66.6%), la douleur abdominal (55.5%) , les douleurs osseuses dans une moindre mesure. . À l’imagerie, les masses rétropéritonéales étaient prédominantes pour les néphroblastomes, alors que les neuroblastomes présentaient des localisations polymorphes (abdominales, médiastinales, paravertébrales) avec parfois des
métastases. Les rhabdomyosarcomes occupaient des sites atypiques (intravaginaux, fosse infra temporale). Le délai moyen de diagnostic était de 23 jours avec des extrêmes allant de 4 à 180 jours. La totalité des patients ont reçu une chimiothérapie adaptée selon des protocoles codifié et des soins de support. 62% ont bénéficié d’une chirurgie et 14% ont bénéficié de la radiothérapie. La totalité des patients ont présenté des complications liées au traitement . Dans notre cohorte 44 % des patients sont en rémissions complète, 30% sont décédés, 07% sont déclarés guéris, 04% en maladie réfractaire ., Les causes de décès étaient principalement liées à la progression tumorale rapide.
Cette étude confirme la prédominance du néphroblastome et du neuroblastome dans les tumeurs solides pédiatriques, ainsi que la diversité de leurs manifestations cliniques et radiologiques. Malgré l’efficacité des protocoles thérapeutiques, la mortalité demeure élevée. Nos résultats, globalement concordants avec la littérature, soulignent la nécessité d’un diagnostic plus
précoce, d’une meilleure prise en charge multidisciplinaire et d’un renforcement des ressources thérapeutiques afin d’améliorer le pronostic des enfants dans notre contexte.Note de contenu : Mémoire de fin d'étude en vue de l'obtention du diplôme de doctorat en sciences médicales Tumeurs solides pédiatriques [texte imprimé] / Menaa, Chaima, Auteur ; Ikhlef, Lina, Auteur ; Touati, Rabah, Autre ; Dahmoune, Fella, Autre . - Bejaia : Université de Béjaia.Faculté de médecine, 2024/2025 . - 1 vol. (178 p.) : (ill., fig.) ; 30 cm.
Bibliogr.
Langues : Français Langues originales : Français
Catégories : Pédiatrie Mots-clés : Tumeurs solides Nephroblastome Neuroblastome Rhabdomyosarcome Index. décimale : 618.92 Pédiatrie Résumé : Les tumeurs solides pédiatriques représentent un groupe hétérogène de néoplasies, dominé par le néphroblastome, le neuroblastome et le rhabdomyosarcome. Elles constituent une cause majeure de morbi-mortalité chez l’enfant, malgré les avancées thérapeutiques des dernières décennies.
Évaluer les caractéristiques épidémiologiques, cliniques, radiologiques, histopathologiques, thérapeutiques et évolutives des tumeurs solides pédiatriques des enfants hospitalisés au CHU de Bejaia, et comparer nos résultats à ceux de la littérature.
Il s’agit d’une étude observationnelle descriptive, rétrospective et prospective, portant sur 27 enfants atteints de tumeurs solides, pris en charge dans notre service de pédiatrie du CHU de Bejaia-Algérie. Du 29 octobre 2020 au 28 février 2025.
Sur les 27 patients, 48% étaient atteints de neuroblastome ,41% étaient atteints de nephroblastome. La moyenne d’âge des patients était de 4ans . Nous avons noté une légère prédominance féminine (51.18%). Les manifestations cliniques les plus fréquentes étaient le syndrome tumoral et les masses abdominales (66.6%), la douleur abdominal (55.5%) , les douleurs osseuses dans une moindre mesure. . À l’imagerie, les masses rétropéritonéales étaient prédominantes pour les néphroblastomes, alors que les neuroblastomes présentaient des localisations polymorphes (abdominales, médiastinales, paravertébrales) avec parfois des
métastases. Les rhabdomyosarcomes occupaient des sites atypiques (intravaginaux, fosse infra temporale). Le délai moyen de diagnostic était de 23 jours avec des extrêmes allant de 4 à 180 jours. La totalité des patients ont reçu une chimiothérapie adaptée selon des protocoles codifié et des soins de support. 62% ont bénéficié d’une chirurgie et 14% ont bénéficié de la radiothérapie. La totalité des patients ont présenté des complications liées au traitement . Dans notre cohorte 44 % des patients sont en rémissions complète, 30% sont décédés, 07% sont déclarés guéris, 04% en maladie réfractaire ., Les causes de décès étaient principalement liées à la progression tumorale rapide.
Cette étude confirme la prédominance du néphroblastome et du neuroblastome dans les tumeurs solides pédiatriques, ainsi que la diversité de leurs manifestations cliniques et radiologiques. Malgré l’efficacité des protocoles thérapeutiques, la mortalité demeure élevée. Nos résultats, globalement concordants avec la littérature, soulignent la nécessité d’un diagnostic plus
précoce, d’une meilleure prise en charge multidisciplinaire et d’un renforcement des ressources thérapeutiques afin d’améliorer le pronostic des enfants dans notre contexte.Note de contenu : Mémoire de fin d'étude en vue de l'obtention du diplôme de doctorat en sciences médicales Exemplaires
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité M01/2025 M01/2025 Mémoire Salle de projection Pédiatrie Exclu du prêt
