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Auteur Amel Saadi
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Faire une suggestion Affiner la recherche Interroger des sources externesPyélonéphrite aiguë de l'adulte / Nouhad Djouadi
Titre : Pyélonéphrite aiguë de l'adulte : aspects diagnostiques et thérapeutiques Type de document : texte imprimé Auteurs : Nouhad Djouadi, Auteur ; Amel Saadi, Auteur ; Lila Boudrahem, Directeur de thèse Editeur : Bejaia : Université de Béjaia.Faculté de médecine Année de publication : 2017 Importance : 1 vol. (109 p.) Présentation : ill. Format : 30 cm Note générale : Bibliogr.
Langues : Français Mots-clés : Pyélonéphrite aiguë Infections urinaires Épithélium urinaire Index. décimale : 616.6 Maladies de l'appareil génito-urinaire Résumé : Les infections urinaires de l’adulte représentent un motif très fréquent de consultation et de prescription médicale ; en effet les voies urinaires sont le second site d’infections communautaire après l’appareil respiratoire.
La pyélonéphrite aigüe est une inflammation aigüe de l’épithélium urinaire pyélo-caliciel et du parenchyme rénal adjacent, d’origine bactérienne, le plus souvent due à une entérobactérie Escherichia coli (E. Coli) ; elles sont l’apanage des femmes qui représente 80 à 90 % des cas. Bien que les PNA soient beaucoup moins fréquentes que les cystites elles seraient majoritaires concernant les hospitalisations.
L’incidence précise des pyélonéphrites communautaires en France est inconnue. D’après les registres nationaux des USA environ 250 000 pyélonéphrites communautaires féminines sont traitées annuellement ce qui correspondrait à l’échelle de la France à 50 000 cas par an. Même si la mortalité de cette pathologie est faible, sa morbidité, son cout et son impact sur la résistance des bactéries aux antibiotiques sont important.
La société de pathologies infectieuses de langue française (SPILF), a établi en 2014 de nouvelles recommandations de bonne pratique, réactualisées en 2015, concernant le diagnostic et la prise en charge des infections urinaires communautaires chez l’adulte, et elle a proposé de retenir deux catégories d’infections urinaires : IU «simple» et IU «à risque de complication». Ce dernier terme est plus explicite que l’ancienne dénomination d’IU compliquée, et met mieux en valeur la notion de facteur de risque lié au terrain sous-jacent, qui est un élément essentiel pour guider la stratégie diagnostique et thérapeutique.
Par ailleurs, la résistance des bactéries aux antibiotiques est aujourd’hui un problème de santé publique. Il existe une augmentation de la résistance à certains antibiotiques utilisés dans les infections urinaires communautaires.
Les recommandations de la SPILF en 2014, définissent une classification des infections urinaires, et proposent l’antibiothérapie adaptée en première et deuxième intention, en précisant la molécule, la posologie et la durée du traitement.Note de contenu : Mémoire de fin de cycle en vue de l'obtention du diplôme d'état de docteur en médecine Pyélonéphrite aiguë de l'adulte : aspects diagnostiques et thérapeutiques [texte imprimé] / Nouhad Djouadi, Auteur ; Amel Saadi, Auteur ; Lila Boudrahem, Directeur de thèse . - Bejaia : Université de Béjaia.Faculté de médecine, 2017 . - 1 vol. (109 p.) : ill. ; 30 cm.
Bibliogr.
Langues : Français
Mots-clés : Pyélonéphrite aiguë Infections urinaires Épithélium urinaire Index. décimale : 616.6 Maladies de l'appareil génito-urinaire Résumé : Les infections urinaires de l’adulte représentent un motif très fréquent de consultation et de prescription médicale ; en effet les voies urinaires sont le second site d’infections communautaire après l’appareil respiratoire.
La pyélonéphrite aigüe est une inflammation aigüe de l’épithélium urinaire pyélo-caliciel et du parenchyme rénal adjacent, d’origine bactérienne, le plus souvent due à une entérobactérie Escherichia coli (E. Coli) ; elles sont l’apanage des femmes qui représente 80 à 90 % des cas. Bien que les PNA soient beaucoup moins fréquentes que les cystites elles seraient majoritaires concernant les hospitalisations.
L’incidence précise des pyélonéphrites communautaires en France est inconnue. D’après les registres nationaux des USA environ 250 000 pyélonéphrites communautaires féminines sont traitées annuellement ce qui correspondrait à l’échelle de la France à 50 000 cas par an. Même si la mortalité de cette pathologie est faible, sa morbidité, son cout et son impact sur la résistance des bactéries aux antibiotiques sont important.
La société de pathologies infectieuses de langue française (SPILF), a établi en 2014 de nouvelles recommandations de bonne pratique, réactualisées en 2015, concernant le diagnostic et la prise en charge des infections urinaires communautaires chez l’adulte, et elle a proposé de retenir deux catégories d’infections urinaires : IU «simple» et IU «à risque de complication». Ce dernier terme est plus explicite que l’ancienne dénomination d’IU compliquée, et met mieux en valeur la notion de facteur de risque lié au terrain sous-jacent, qui est un élément essentiel pour guider la stratégie diagnostique et thérapeutique.
Par ailleurs, la résistance des bactéries aux antibiotiques est aujourd’hui un problème de santé publique. Il existe une augmentation de la résistance à certains antibiotiques utilisés dans les infections urinaires communautaires.
Les recommandations de la SPILF en 2014, définissent une classification des infections urinaires, et proposent l’antibiothérapie adaptée en première et deuxième intention, en précisant la molécule, la posologie et la durée du traitement.Note de contenu : Mémoire de fin de cycle en vue de l'obtention du diplôme d'état de docteur en médecine Exemplaires
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité M49/2017 M49/2017 Mémoire Salle de consultation sur place Maladies de l'appareil génito-urinaire (Urologie, Néphrologie) Exclu du prêt Syndrome de Budd-Chiari / Bakkouche, Bahia
Titre : Syndrome de Budd-Chiari Type de document : texte imprimé Auteurs : Bakkouche, Bahia, Auteur ; Bellouz, Lydia, Auteur ; Mihoub, Marwa, Autre ; Ouail, Djamel Eddine, Autre ; Tebbani, Meriem, Autre ; Amel Saadi, Autre Editeur : Bejaia : Université de Béjaia.Faculté de médecine Année de publication : 2024/2025 Importance : 1 vol. (139 p.) Présentation : (ill., fig.) Format : 30 cm Note générale : Bibliogr. Langues : Français Langues originales : Français Catégories : Hépato-gastro-entérologie Mots-clés : SBC Syndrome de Budd Chiari Gastro entérologie Index. décimale : 616.3 Maladies du système digestif. Gastro-entérologie Résumé : le SBC est une maladie vasculaire du foie, caractérisée par une obstruction flux veineux hépatique dans l’espace vasculaire situé entre les veines hépatiques (minimum deux veines),et la jonction entre la veine cave inférieure et l’oreillette droit Il s’agit d’une étude rétrospective et descriptive incluant tous les patients suivi série de 20 au service de Gastro entérologie et de médecine interne du CHU de Bejaia, étudiant le syndrome de Budd Chiari, et ceci sur une période de 10 ans allant de janvier 2015 au décembre 2024. Suite à l’exclusion de 07 dossiers non retrouvés, notre étude se focalisera donc sur les 13 dossiers restants.
Étudier les aspects cliniques, paracliniques et thérapeutiques du SBC. l’âge moyen chez nos patients est de 41.35 ans, le sexe ratio F/H est de 1.5. L’ascite était le maître symptôme (84.6%).L’échographie abdominale couplée au doppler et l’angioscanner abdominal étaient les deux examens clés du diagnostic.
Les étiologies étaient le kyste hydatique de foie (30,1%), le syndrome myéloprolifératif (23,1%), le déficit en protéine (15,4%), le déficit en acide folique (15,4%), cause hormonale (15,4%), et 7,7% pour la maladie de Behçet, le déficit en protéine C, la thrombocytémie essentielle. Chez dix patients l’anticoagulation était instaurée. Nos patients avaient bénéficié d’un traitement étiologique, associé aux traitements des complications d’HTP. L’évolution était marquée par le décès de 02 patients (15,4%).
le SBC est une maladie vasculaire rare d’étiologies très variées et de pronostic assez réservé. Une prise charge rapide hiérarchisée et multidisciplinaire permet d’améliorer le pronostic.Note de contenu : Mémoire de fin d'étude en vue de l'obtention du diplôme de docteur en sciences médicales Syndrome de Budd-Chiari [texte imprimé] / Bakkouche, Bahia, Auteur ; Bellouz, Lydia, Auteur ; Mihoub, Marwa, Autre ; Ouail, Djamel Eddine, Autre ; Tebbani, Meriem, Autre ; Amel Saadi, Autre . - Bejaia : Université de Béjaia.Faculté de médecine, 2024/2025 . - 1 vol. (139 p.) : (ill., fig.) ; 30 cm.
Bibliogr.
Langues : Français Langues originales : Français
Catégories : Hépato-gastro-entérologie Mots-clés : SBC Syndrome de Budd Chiari Gastro entérologie Index. décimale : 616.3 Maladies du système digestif. Gastro-entérologie Résumé : le SBC est une maladie vasculaire du foie, caractérisée par une obstruction flux veineux hépatique dans l’espace vasculaire situé entre les veines hépatiques (minimum deux veines),et la jonction entre la veine cave inférieure et l’oreillette droit Il s’agit d’une étude rétrospective et descriptive incluant tous les patients suivi série de 20 au service de Gastro entérologie et de médecine interne du CHU de Bejaia, étudiant le syndrome de Budd Chiari, et ceci sur une période de 10 ans allant de janvier 2015 au décembre 2024. Suite à l’exclusion de 07 dossiers non retrouvés, notre étude se focalisera donc sur les 13 dossiers restants.
Étudier les aspects cliniques, paracliniques et thérapeutiques du SBC. l’âge moyen chez nos patients est de 41.35 ans, le sexe ratio F/H est de 1.5. L’ascite était le maître symptôme (84.6%).L’échographie abdominale couplée au doppler et l’angioscanner abdominal étaient les deux examens clés du diagnostic.
Les étiologies étaient le kyste hydatique de foie (30,1%), le syndrome myéloprolifératif (23,1%), le déficit en protéine (15,4%), le déficit en acide folique (15,4%), cause hormonale (15,4%), et 7,7% pour la maladie de Behçet, le déficit en protéine C, la thrombocytémie essentielle. Chez dix patients l’anticoagulation était instaurée. Nos patients avaient bénéficié d’un traitement étiologique, associé aux traitements des complications d’HTP. L’évolution était marquée par le décès de 02 patients (15,4%).
le SBC est une maladie vasculaire rare d’étiologies très variées et de pronostic assez réservé. Une prise charge rapide hiérarchisée et multidisciplinaire permet d’améliorer le pronostic.Note de contenu : Mémoire de fin d'étude en vue de l'obtention du diplôme de docteur en sciences médicales Exemplaires
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité M26/2025 M26/2025 Mémoire Salle de projection Maladies du système digestif.Gastro-entérologie Exclu du prêt
Titre : Syndrome de Budd-Chiari Type de document : document électronique Auteurs : Bakkouche, Bahia, Auteur ; Bellouz, Lydia, Auteur ; Mihoub, Marwa, Autre ; Ouail, Djamel Eddine, Autre ; Tebbani, Meriem, Autre ; Amel Saadi, Autre Editeur : Bejaia : Université de Béjaia.Faculté de médecine Année de publication : 2024/2025 Importance : 1 vol. (139 p.) Présentation : (ill., fig.) Format : CD-Room Note générale : Bibliogr. Langues : Français Langues originales : Français Catégories : Hépato-gastro-entérologie Mots-clés : SBC Syndrome de Budd Chiari Gastro entérologie Index. décimale : 616.3 Maladies du système digestif. Gastro-entérologie Résumé : le SBC est une maladie vasculaire du foie, caractérisée par une obstruction flux veineux hépatique dans l’espace vasculaire situé entre les veines hépatiques (minimum deux veines),et la jonction entre la veine cave inférieure et l’oreillette droit Il s’agit d’une étude rétrospective et descriptive incluant tous les patients suivi série de 20 au service de Gastro entérologie et de médecine interne du CHU de Bejaia, étudiant le syndrome de Budd Chiari, et ceci sur une période de 10 ans allant de janvier 2015 au décembre 2024. Suite à l’exclusion de 07 dossiers non retrouvés, notre étude se focalisera donc sur les 13 dossiers restants.
Étudier les aspects cliniques, paracliniques et thérapeutiques du SBC. l’âge moyen chez nos patients est de 41.35 ans, le sexe ratio F/H est de 1.5. L’ascite était le maître symptôme (84.6%).L’échographie abdominale couplée au doppler et l’angioscanner abdominal étaient les deux examens clés du diagnostic.
Les étiologies étaient le kyste hydatique de foie (30,1%), le syndrome myéloprolifératif (23,1%), le déficit en protéine (15,4%), le déficit en acide folique (15,4%), cause hormonale (15,4%), et 7,7% pour la maladie de Behçet, le déficit en protéine C, la thrombocytémie essentielle. Chez dix patients l’anticoagulation était instaurée. Nos patients avaient bénéficié d’un traitement étiologique, associé aux traitements des complications d’HTP. L’évolution était marquée par le décès de 02 patients (15,4%).
le SBC est une maladie vasculaire rare d’étiologies très variées et de pronostic assez réservé. Une prise charge rapide hiérarchisée et multidisciplinaire permet d’améliorer le pronostic.Note de contenu : Mémoire de fin d'étude en vue de l'obtention du diplôme de docteur en sciences médicales Syndrome de Budd-Chiari [document électronique] / Bakkouche, Bahia, Auteur ; Bellouz, Lydia, Auteur ; Mihoub, Marwa, Autre ; Ouail, Djamel Eddine, Autre ; Tebbani, Meriem, Autre ; Amel Saadi, Autre . - Bejaia : Université de Béjaia.Faculté de médecine, 2024/2025 . - 1 vol. (139 p.) : (ill., fig.) ; CD-Room.
Bibliogr.
Langues : Français Langues originales : Français
Catégories : Hépato-gastro-entérologie Mots-clés : SBC Syndrome de Budd Chiari Gastro entérologie Index. décimale : 616.3 Maladies du système digestif. Gastro-entérologie Résumé : le SBC est une maladie vasculaire du foie, caractérisée par une obstruction flux veineux hépatique dans l’espace vasculaire situé entre les veines hépatiques (minimum deux veines),et la jonction entre la veine cave inférieure et l’oreillette droit Il s’agit d’une étude rétrospective et descriptive incluant tous les patients suivi série de 20 au service de Gastro entérologie et de médecine interne du CHU de Bejaia, étudiant le syndrome de Budd Chiari, et ceci sur une période de 10 ans allant de janvier 2015 au décembre 2024. Suite à l’exclusion de 07 dossiers non retrouvés, notre étude se focalisera donc sur les 13 dossiers restants.
Étudier les aspects cliniques, paracliniques et thérapeutiques du SBC. l’âge moyen chez nos patients est de 41.35 ans, le sexe ratio F/H est de 1.5. L’ascite était le maître symptôme (84.6%).L’échographie abdominale couplée au doppler et l’angioscanner abdominal étaient les deux examens clés du diagnostic.
Les étiologies étaient le kyste hydatique de foie (30,1%), le syndrome myéloprolifératif (23,1%), le déficit en protéine (15,4%), le déficit en acide folique (15,4%), cause hormonale (15,4%), et 7,7% pour la maladie de Behçet, le déficit en protéine C, la thrombocytémie essentielle. Chez dix patients l’anticoagulation était instaurée. Nos patients avaient bénéficié d’un traitement étiologique, associé aux traitements des complications d’HTP. L’évolution était marquée par le décès de 02 patients (15,4%).
le SBC est une maladie vasculaire rare d’étiologies très variées et de pronostic assez réservé. Une prise charge rapide hiérarchisée et multidisciplinaire permet d’améliorer le pronostic.Note de contenu : Mémoire de fin d'étude en vue de l'obtention du diplôme de docteur en sciences médicales Exemplaires
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité CDM26/2025 CDM26/2025 Mémoire Electonique Salle multimédia Maladies du système digestif.Gastro-entérologie Exclu du prêt Documents numériques
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