Les Hépatites auto-immunes chez l’enfant / Benaouira, Mebarka

Public ISBD Titre : Les Hépatites auto-immunes chez l’enfant : à propos de 03 cas Type de document : texte imprimé Auteurs : Benaouira, Mebarka, Auteur ; Dahmani, Manissa, Auteur ; Amal Benferchouli, Autre ; Ahmane, Hassina, Autre ; Lalaoui, Silia, Autre Editeur : Bejaia : Université de Béjaia.Faculté de médecine Année de publication : 2024/2025 Importance : 1 vol. (82 p.) Présentation : (ill., fig.) Format : 30 cm Note générale : Bibliogr. Langues : Français Langues originales : Français Catégories : Pédiatrie Mots-clés : L'hépatite auto-immune  (HAI)  Hypatopathie chronique Index. décimale : 618.92 Pédiatrie Résumé : L’hépatite auto-immune (HAI) est une hépatopathie chronique d’étiologie multifactorielle, rare chez l’enfant. Ce travail est une étude prospective de six ans de 2020 jusqu'à 2025 de trois cas d’enfants suivis au service de pédiatrie du CHU de Béjaïa. Les patients étaient âgés de 10 à 13 ans au moment du diagnostic. Deux patientes présentaient une HAI de type 1 et une HAI de type 2. Le mode de révélation était aigu dans deux cas (cytolyse majeure) et insidieux dans un cas. Tous présentaient une élévation marquée des transaminases (ALAT/ASAT > 03 N), une hypergammaglobulinémie (IgG ≥ 17,5 fois la normale), et une positivité des autoanticorps spécifiques. La biopsie hépatique, non réalisée dans les trois cas. Le traitement a été initié chez les trois patients, avec une réponse clinique et biologique favorable dans les 6 premières semaines. Cette étude illustre la complexité diagnostique de l’HAI pédiatrique et souligne l’importance d’un diagnostic précoce, d’une prise en charge multidisciplinaire, et d’un suivi rigoureux afin de prévenir les complications à long terme. Elle rappelle également l’intérêt d’une meilleure sensibilisation à cette pathologie rare mais potentiellement grave. Note de contenu : Mémoire de fin d'étude en vue de l'obtention du diplôme de docteur en sciences médicales Les Hépatites auto-immunes chez l’enfant : à propos de 03 cas [texte imprimé] / Benaouira, Mebarka, Auteur ; Dahmani, Manissa, Auteur ; Amal Benferchouli, Autre ; Ahmane, Hassina, Autre ; Lalaoui, Silia, Autre . - Bejaia : Université de Béjaia.Faculté de médecine, 2024/2025 . - 1 vol. (82 p.) : (ill., fig.) ; 30 cm. Bibliogr. Langues : Français Langues originales : Français Catégories : Pédiatrie Mots-clés : L'hépatite auto-immune  (HAI)  Hypatopathie chronique Index. décimale : 618.92 Pédiatrie Résumé : L’hépatite auto-immune (HAI) est une hépatopathie chronique d’étiologie multifactorielle, rare chez l’enfant. Ce travail est une étude prospective de six ans de 2020 jusqu'à 2025 de trois cas d’enfants suivis au service de pédiatrie du CHU de Béjaïa. Les patients étaient âgés de 10 à 13 ans au moment du diagnostic. Deux patientes présentaient une HAI de type 1 et une HAI de type 2. Le mode de révélation était aigu dans deux cas (cytolyse majeure) et insidieux dans un cas. Tous présentaient une élévation marquée des transaminases (ALAT/ASAT > 03 N), une hypergammaglobulinémie (IgG ≥ 17,5 fois la normale), et une positivité des autoanticorps spécifiques. La biopsie hépatique, non réalisée dans les trois cas. Le traitement a été initié chez les trois patients, avec une réponse clinique et biologique favorable dans les 6 premières semaines. Cette étude illustre la complexité diagnostique de l’HAI pédiatrique et souligne l’importance d’un diagnostic précoce, d’une prise en charge multidisciplinaire, et d’un suivi rigoureux afin de prévenir les complications à long terme. Elle rappelle également l’intérêt d’une meilleure sensibilisation à cette pathologie rare mais potentiellement grave. Note de contenu : Mémoire de fin d'étude en vue de l'obtention du diplôme de docteur en sciences médicales

Exemplaires

Code-barres	Cote	Support	Localisation	Section	Disponibilité
M11/2025	M11/2025	Mémoire	Salle de projection	Pédiatrie	Exclu du prêt

Les Hépatites auto-immunes chez l’enfant / Benaouira, Mebarka 

Public ISBD Titre : Les Hépatites auto-immunes chez l’enfant : à propos de 03 cas Type de document : document électronique Auteurs : Benaouira, Mebarka, Auteur ; Dahmani, Manissa, Auteur ; Amal Benferchouli, Autre ; Ahmane, Hassina, Autre ; Lalaoui, Silia, Autre Editeur : Bejaia : Université de Béjaia.Faculté de médecine Année de publication : 2024/2025 Importance : 1 vol. (82 p.) Présentation : (ill., fig.) Format : CD-Room Note générale : Bibliogr. Langues : Français Langues originales : Français Catégories : Pédiatrie Mots-clés : L'hépatite auto-immune  (HAI)  Hypatopathie chronique Index. décimale : 618.92 Pédiatrie Résumé : L’hépatite auto-immune (HAI) est une hépatopathie chronique d’étiologie multifactorielle, rare chez l’enfant. Ce travail est une étude prospective de six ans de 2020 jusqu'à 2025 de trois cas d’enfants suivis au service de pédiatrie du CHU de Béjaïa. Les patients étaient âgés de 10 à 13 ans au moment du diagnostic. Deux patientes présentaient une HAI de type 1 et une HAI de type 2. Le mode de révélation était aigu dans deux cas (cytolyse majeure) et insidieux dans un cas. Tous présentaient une élévation marquée des transaminases (ALAT/ASAT > 03 N), une hypergammaglobulinémie (IgG ≥ 17,5 fois la normale), et une positivité des autoanticorps spécifiques. La biopsie hépatique, non réalisée dans les trois cas. Le traitement a été initié chez les trois patients, avec une réponse clinique et biologique favorable dans les 6 premières semaines. Cette étude illustre la complexité diagnostique de l’HAI pédiatrique et souligne l’importance d’un diagnostic précoce, d’une prise en charge multidisciplinaire, et d’un suivi rigoureux afin de prévenir les complications à long terme. Elle rappelle également l’intérêt d’une meilleure sensibilisation à cette pathologie rare mais potentiellement grave. Note de contenu : Mémoire de fin d'étude en vue de l'obtention du diplôme de docteur en sciences médicales Les Hépatites auto-immunes chez l’enfant : à propos de 03 cas [document électronique] / Benaouira, Mebarka, Auteur ; Dahmani, Manissa, Auteur ; Amal Benferchouli, Autre ; Ahmane, Hassina, Autre ; Lalaoui, Silia, Autre . - Bejaia : Université de Béjaia.Faculté de médecine, 2024/2025 . - 1 vol. (82 p.) : (ill., fig.) ; CD-Room. Bibliogr. Langues : Français Langues originales : Français Catégories : Pédiatrie Mots-clés : L'hépatite auto-immune  (HAI)  Hypatopathie chronique Index. décimale : 618.92 Pédiatrie Résumé : L’hépatite auto-immune (HAI) est une hépatopathie chronique d’étiologie multifactorielle, rare chez l’enfant. Ce travail est une étude prospective de six ans de 2020 jusqu'à 2025 de trois cas d’enfants suivis au service de pédiatrie du CHU de Béjaïa. Les patients étaient âgés de 10 à 13 ans au moment du diagnostic. Deux patientes présentaient une HAI de type 1 et une HAI de type 2. Le mode de révélation était aigu dans deux cas (cytolyse majeure) et insidieux dans un cas. Tous présentaient une élévation marquée des transaminases (ALAT/ASAT > 03 N), une hypergammaglobulinémie (IgG ≥ 17,5 fois la normale), et une positivité des autoanticorps spécifiques. La biopsie hépatique, non réalisée dans les trois cas. Le traitement a été initié chez les trois patients, avec une réponse clinique et biologique favorable dans les 6 premières semaines. Cette étude illustre la complexité diagnostique de l’HAI pédiatrique et souligne l’importance d’un diagnostic précoce, d’une prise en charge multidisciplinaire, et d’un suivi rigoureux afin de prévenir les complications à long terme. Elle rappelle également l’intérêt d’une meilleure sensibilisation à cette pathologie rare mais potentiellement grave. Note de contenu : Mémoire de fin d'étude en vue de l'obtention du diplôme de docteur en sciences médicales

Exemplaires

Code-barres	Cote	Support	Localisation	Section	Disponibilité
CDM11/2025	CDM11/2025	Mémoire Electonique	Salle multimédia	Pédiatrie	Exclu du prêt

Documents numériques

E _B O O K S Les Hépatites auto-immunes chez l’enfant URL

Mastite granulomateuse / Lalaoui, Silia

Public ISBD Titre : Mastite granulomateuse Type de document : texte imprimé Auteurs : Lalaoui, Silia, Auteur ; Chikh, Chafia, Auteur ; Boualem Bellouze, Directeur de thèse ; Hellal Boudjadja, Autre Editeur : Bejaia : Université de Béjaia.Faculté de médecine Année de publication : 2023 Importance : 1 vol. (153 p.) Présentation : (ill., fig.) Format : 30 cm Note générale : Bibliogr. Langues : Français Langues originales : Français Mots-clés : Mastite granulomateuse  Affection  Carcinome mammaire  Cancer de sein Index. décimale : 616.994 Cancer Résumé : La mastite granulomateuse est une affection rare qui pose des problèmes diagnostiques et thérapeutiques. L’histologie constitue la clé du diagnostic positif. Elle permet d’objectiver le granulome et d’écarter un carcinome mammaire qui constitue le principal diagnostic différentiel à l’étape clinique. Le traitement et l’évolution restent conditionnés par l’étiologie sous-jacente. Nous rapportons une étude rétrospective de 10 cas de mastite granulomateuse colligées au sein de service de gynécologie du CHU de Bejaia sur une période de 05 ans allant du 1er janvier 2018 au 31 Décembre. Le but de ce travail était de relever les caractéristiques épidémiologiques, cliniques, étiologiques, thérapeutiques et évolutives des mastites granulomateuses. Nous avions étudié des observations de patientes ayant eu une mastite granulomateuse. Toutes les patientes avaient bénéficié d’une échographie associée ou non à une mammographie et d’une biopsie des lésions. Le diagnostic était retenu devant la visualisation d’un granulome mammaire à l’examen anatomopathologique. Il s’agissait de 10 femmes dont la moyenne d’âge était de 36 ans (28-55 ans). La mastite granulomateuse était constamment révélée par une tuméfaction mammaire, abcès mammaire et des signes inflammatoires. L’atteinte était bilatérale chez une seule patiente. On a objectivé adénopathies axillaires chez 60% des patientes. La biologie objectivait un syndrome inflammatoire biologique dans 04 cas. Le bilan phosphocalcique sanguin et urinaire était normal chez toutes les patientes.Les sérologies virales (HVB, HVC, CMV, EBV, HIV) étaient négatives. Le dosage de l’ECA réalisé dans la moitié des cas était normal. L’intradermoréaction à la tuberculine, faite chez 06 cas, n’était positive que dans un seul cas. L’échographie mammaire objectivait des plages hypoéchogènes, hétérogènes et mal limitées dans la majorité des cas. La mammographie objectivait des lésions suspectes de malignité dans 50 des cas. Toutes les patientes ont bénéficié d’une microbiopsie. Elle permettait non seulement d’éliminer la présence d’un adénocarcinome mammaire mais aussi de confirmer le diagnostic d’une mastite granulomateuse. Sur le plan étiologique, cette mastite granulomateuse était d’origine tuberculeuse dans 02 cas et idiopathique dans le reste des cas. Sur le plan thérapeutique, une antibiothérapie était prescrite chez 07 patientes. Le traitement antituberculeux était prescrit dans les deux cas de mastite tuberculeuse et une corticothérapie était prescrite chez 03 patientes. Une mise à plat chirurgicale de l’abcès était nécessaire dans 3 cas. L’évolution initiale était favorable dans la majorité des cas. Quelques récidives étaient notées dans quelques cas. Les mastites tuberculeuses ont bien évolué sous traitement antituberculeux. Note de contenu : Mémoire de fin de cycle en vue de l'obtention du diplôme de docteur en sciences médicales Mastite granulomateuse [texte imprimé] / Lalaoui, Silia, Auteur ; Chikh, Chafia, Auteur ; Boualem Bellouze, Directeur de thèse ; Hellal Boudjadja, Autre . - Bejaia : Université de Béjaia.Faculté de médecine, 2023 . - 1 vol. (153 p.) : (ill., fig.) ; 30 cm. Bibliogr. Langues : Français Langues originales : Français Mots-clés : Mastite granulomateuse  Affection  Carcinome mammaire  Cancer de sein Index. décimale : 616.994 Cancer Résumé : La mastite granulomateuse est une affection rare qui pose des problèmes diagnostiques et thérapeutiques. L’histologie constitue la clé du diagnostic positif. Elle permet d’objectiver le granulome et d’écarter un carcinome mammaire qui constitue le principal diagnostic différentiel à l’étape clinique. Le traitement et l’évolution restent conditionnés par l’étiologie sous-jacente. Nous rapportons une étude rétrospective de 10 cas de mastite granulomateuse colligées au sein de service de gynécologie du CHU de Bejaia sur une période de 05 ans allant du 1er janvier 2018 au 31 Décembre. Le but de ce travail était de relever les caractéristiques épidémiologiques, cliniques, étiologiques, thérapeutiques et évolutives des mastites granulomateuses. Nous avions étudié des observations de patientes ayant eu une mastite granulomateuse. Toutes les patientes avaient bénéficié d’une échographie associée ou non à une mammographie et d’une biopsie des lésions. Le diagnostic était retenu devant la visualisation d’un granulome mammaire à l’examen anatomopathologique. Il s’agissait de 10 femmes dont la moyenne d’âge était de 36 ans (28-55 ans). La mastite granulomateuse était constamment révélée par une tuméfaction mammaire, abcès mammaire et des signes inflammatoires. L’atteinte était bilatérale chez une seule patiente. On a objectivé adénopathies axillaires chez 60% des patientes. La biologie objectivait un syndrome inflammatoire biologique dans 04 cas. Le bilan phosphocalcique sanguin et urinaire était normal chez toutes les patientes.Les sérologies virales (HVB, HVC, CMV, EBV, HIV) étaient négatives. Le dosage de l’ECA réalisé dans la moitié des cas était normal. L’intradermoréaction à la tuberculine, faite chez 06 cas, n’était positive que dans un seul cas. L’échographie mammaire objectivait des plages hypoéchogènes, hétérogènes et mal limitées dans la majorité des cas. La mammographie objectivait des lésions suspectes de malignité dans 50 des cas. Toutes les patientes ont bénéficié d’une microbiopsie. Elle permettait non seulement d’éliminer la présence d’un adénocarcinome mammaire mais aussi de confirmer le diagnostic d’une mastite granulomateuse. Sur le plan étiologique, cette mastite granulomateuse était d’origine tuberculeuse dans 02 cas et idiopathique dans le reste des cas. Sur le plan thérapeutique, une antibiothérapie était prescrite chez 07 patientes. Le traitement antituberculeux était prescrit dans les deux cas de mastite tuberculeuse et une corticothérapie était prescrite chez 03 patientes. Une mise à plat chirurgicale de l’abcès était nécessaire dans 3 cas. L’évolution initiale était favorable dans la majorité des cas. Quelques récidives étaient notées dans quelques cas. Les mastites tuberculeuses ont bien évolué sous traitement antituberculeux. Note de contenu : Mémoire de fin de cycle en vue de l'obtention du diplôme de docteur en sciences médicales

Exemplaires

Code-barres	Cote	Support	Localisation	Section	Disponibilité
M35/2023	M35/2023	Mémoire	Salle de consultation sur place	Tumeurs et maladies diverses	Exclu du prêt

Mastite granulomateuse / Lalaoui, Silia 

Public ISBD Titre : Mastite granulomateuse Type de document : document électronique Auteurs : Lalaoui, Silia, Auteur ; Chikh, Chafia, Auteur ; Boualem Bellouze, Directeur de thèse ; Hellal Boudjadja, Autre Editeur : Bejaia : Université de Béjaia.Faculté de médecine Année de publication : 2023 Importance : 1 vol. (153 p.) Présentation : (ill., fig.) Format : CD-Room Note générale : Bibliogr. Langues : Français Langues originales : Français Mots-clés : Mastite granulomateuse  Affection  Carcinome mammaire  Cancer de sein Index. décimale : 616.994 Cancer Résumé : La mastite granulomateuse est une affection rare qui pose des problèmes diagnostiques et thérapeutiques. L’histologie constitue la clé du diagnostic positif. Elle permet d’objectiver le granulome et d’écarter un carcinome mammaire qui constitue le principal diagnostic différentiel à l’étape clinique. Le traitement et l’évolution restent conditionnés par l’étiologie sous-jacente. Nous rapportons une étude rétrospective de 10 cas de mastite granulomateuse colligées au sein de service de gynécologie du CHU de Bejaia sur une période de 05 ans allant du 1er janvier 2018 au 31 Décembre. Le but de ce travail était de relever les caractéristiques épidémiologiques, cliniques, étiologiques, thérapeutiques et évolutives des mastites granulomateuses. Nous avions étudié des observations de patientes ayant eu une mastite granulomateuse. Toutes les patientes avaient bénéficié d’une échographie associée ou non à une mammographie et d’une biopsie des lésions. Le diagnostic était retenu devant la visualisation d’un granulome mammaire à l’examen anatomopathologique. Il s’agissait de 10 femmes dont la moyenne d’âge était de 36 ans (28-55 ans). La mastite granulomateuse était constamment révélée par une tuméfaction mammaire, abcès mammaire et des signes inflammatoires. L’atteinte était bilatérale chez une seule patiente. On a objectivé adénopathies axillaires chez 60% des patientes. La biologie objectivait un syndrome inflammatoire biologique dans 04 cas. Le bilan phosphocalcique sanguin et urinaire était normal chez toutes les patientes.Les sérologies virales (HVB, HVC, CMV, EBV, HIV) étaient négatives. Le dosage de l’ECA réalisé dans la moitié des cas était normal. L’intradermoréaction à la tuberculine, faite chez 06 cas, n’était positive que dans un seul cas. L’échographie mammaire objectivait des plages hypoéchogènes, hétérogènes et mal limitées dans la majorité des cas. La mammographie objectivait des lésions suspectes de malignité dans 50 des cas. Toutes les patientes ont bénéficié d’une microbiopsie. Elle permettait non seulement d’éliminer la présence d’un adénocarcinome mammaire mais aussi de confirmer le diagnostic d’une mastite granulomateuse. Sur le plan étiologique, cette mastite granulomateuse était d’origine tuberculeuse dans 02 cas et idiopathique dans le reste des cas. Sur le plan thérapeutique, une antibiothérapie était prescrite chez 07 patientes. Le traitement antituberculeux était prescrit dans les deux cas de mastite tuberculeuse et une corticothérapie était prescrite chez 03 patientes. Une mise à plat chirurgicale de l’abcès était nécessaire dans 3 cas. L’évolution initiale était favorable dans la majorité des cas. Quelques récidives étaient notées dans quelques cas. Les mastites tuberculeuses ont bien évolué sous traitement antituberculeux. Note de contenu : Mémoire de fin de cycle en vue de l'obtention du diplôme de docteur en sciences médicales Mastite granulomateuse [document électronique] / Lalaoui, Silia, Auteur ; Chikh, Chafia, Auteur ; Boualem Bellouze, Directeur de thèse ; Hellal Boudjadja, Autre . - Bejaia : Université de Béjaia.Faculté de médecine, 2023 . - 1 vol. (153 p.) : (ill., fig.) ; CD-Room. Bibliogr. Langues : Français Langues originales : Français Mots-clés : Mastite granulomateuse  Affection  Carcinome mammaire  Cancer de sein Index. décimale : 616.994 Cancer Résumé : La mastite granulomateuse est une affection rare qui pose des problèmes diagnostiques et thérapeutiques. L’histologie constitue la clé du diagnostic positif. Elle permet d’objectiver le granulome et d’écarter un carcinome mammaire qui constitue le principal diagnostic différentiel à l’étape clinique. Le traitement et l’évolution restent conditionnés par l’étiologie sous-jacente. Nous rapportons une étude rétrospective de 10 cas de mastite granulomateuse colligées au sein de service de gynécologie du CHU de Bejaia sur une période de 05 ans allant du 1er janvier 2018 au 31 Décembre. Le but de ce travail était de relever les caractéristiques épidémiologiques, cliniques, étiologiques, thérapeutiques et évolutives des mastites granulomateuses. Nous avions étudié des observations de patientes ayant eu une mastite granulomateuse. Toutes les patientes avaient bénéficié d’une échographie associée ou non à une mammographie et d’une biopsie des lésions. Le diagnostic était retenu devant la visualisation d’un granulome mammaire à l’examen anatomopathologique. Il s’agissait de 10 femmes dont la moyenne d’âge était de 36 ans (28-55 ans). La mastite granulomateuse était constamment révélée par une tuméfaction mammaire, abcès mammaire et des signes inflammatoires. L’atteinte était bilatérale chez une seule patiente. On a objectivé adénopathies axillaires chez 60% des patientes. La biologie objectivait un syndrome inflammatoire biologique dans 04 cas. Le bilan phosphocalcique sanguin et urinaire était normal chez toutes les patientes.Les sérologies virales (HVB, HVC, CMV, EBV, HIV) étaient négatives. Le dosage de l’ECA réalisé dans la moitié des cas était normal. L’intradermoréaction à la tuberculine, faite chez 06 cas, n’était positive que dans un seul cas. L’échographie mammaire objectivait des plages hypoéchogènes, hétérogènes et mal limitées dans la majorité des cas. La mammographie objectivait des lésions suspectes de malignité dans 50 des cas. Toutes les patientes ont bénéficié d’une microbiopsie. Elle permettait non seulement d’éliminer la présence d’un adénocarcinome mammaire mais aussi de confirmer le diagnostic d’une mastite granulomateuse. Sur le plan étiologique, cette mastite granulomateuse était d’origine tuberculeuse dans 02 cas et idiopathique dans le reste des cas. Sur le plan thérapeutique, une antibiothérapie était prescrite chez 07 patientes. Le traitement antituberculeux était prescrit dans les deux cas de mastite tuberculeuse et une corticothérapie était prescrite chez 03 patientes. Une mise à plat chirurgicale de l’abcès était nécessaire dans 3 cas. L’évolution initiale était favorable dans la majorité des cas. Quelques récidives étaient notées dans quelques cas. Les mastites tuberculeuses ont bien évolué sous traitement antituberculeux. Note de contenu : Mémoire de fin de cycle en vue de l'obtention du diplôme de docteur en sciences médicales

Exemplaires

Code-barres	Cote	Support	Localisation	Section	Disponibilité
CDM35/2023	CDM35/2023	Mémoire Electonique	Salle multimédia	Tumeurs et maladies diverses	Exclu du prêt

Documents numériques

E _B O O K S Mastite granulomateuse URL

---

page 1/1