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Auteur Bekralas, Houria
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Faire une suggestion Affiner la recherche Interroger des sources externesÉvaluation des facteurs pronostiques dans la prise en charge thérapeutique des glioblastomes / Djoulane, Khaled
Titre : Évaluation des facteurs pronostiques dans la prise en charge thérapeutique des glioblastomes Type de document : texte imprimé Auteurs : Djoulane, Khaled, Auteur ; Bekralas, Houria, Directeur de thèse ; Djaafar, Miloud, Autre ; Terkmani, Fella, Autre ; Mazouzi, Chahira, Autre ; Hafidh Himeur, Autre Editeur : Bejaia : Université de Béjaia.Faculté de médecine Année de publication : 2024/2025 Importance : 1 vol. (266 p.) Présentation : ill., fig. Format : 30 cm Note générale : Annexes, Bibliogr. Langues : Français Langues originales : Français Catégories : Neurochirurgie Mots-clés : Glioblastome Facteurs pronostiques Biomarqueurs moléculaires IDH MGMT Radiochimiothérapie Survie Médecine personnalisée Neuro-oncologie Index. décimale : 616.99 Tumeurs et maladies diverses Résumé : Le glioblastome constitue la tumeur cérébrale primitive la plus fréquente et la plus redoutable chez l'adulte, conservant un pronostic sombre avec une récidive quasi-systématique dans un délai médian de 6 à 9 mois. Cette évolution péjorative inexorable souligne la nécessité impérieuse d'identifier et de caractériser précisément les facteurs pronostiques influençant l'histoire naturelle de la maladie et la réponse aux traitements.
L'objectif de notre étude était de décrire et d'identifier les facteurs pronostiques de cette pathologie.
Notre travail est une étude prospective incluant 100 patients atteints de glioblastome diagnostiqués pris en charge entre 2021 et 2024. Les données cliniques (âge, sexe, performance status), radiologiques (localisation, taille, caractères IRM), chirurgicales (étendue de résection) et moléculaires (statuts IDH, MGMT) ont été analysées. Le traitement adjuvant comprenait la radiochimiothérapie concomitante selon le protocole de Stupp,. L'analyse statistique a utilisé les méthodes de Kaplan-Meier pour
les courbes de survie et les tests du log-rank pour les comparaisons.
L'âge médian était de 54 ans avec une prédominance masculine (sex-ratio ets 2.8). La survie globale médiane était de 18 mois. En analyse univariée, l'âge jeune (< 65 ans), un bon performance status (Karnofsky ≥ 70), la résection totale, la mutation IDH, la méthylation du promoteur MGMT et la radiochimiothérapie concomitante étaient associés à une meilleure survie (p < 0,05). Les patients avec mutation IDH présentaient une survie médiane de 2-44 mois avec 75,6% de survie à 24 mois, contre 33,8%
pour les IDH non mutés. Le statut MGMT méthylé était associé à une survie médiane de 2-37 mois avec 58,6% de survie à 24 mois. La radiochimiothérapie concomitante offrait une survie médiane de 3-44 mois avec 89,7% et 61,2% de survie à 12 et 24 mois respectivement.
L'évaluation des facteurs pronostiques dans la prise en charge thérapeutique des glioblastomes représente un enjeu majeur de la neuro-oncologie moderne. Notre travail démontre l'importance de l'identification précoce et précise de ces facteurs pour optimiser la stratification thérapeutique et améliorer le pronostic des patients.
Note de contenu : Thèse Doctorat en sciences médicales DESM
Spécialité : NeurochirurgieÉvaluation des facteurs pronostiques dans la prise en charge thérapeutique des glioblastomes [texte imprimé] / Djoulane, Khaled, Auteur ; Bekralas, Houria, Directeur de thèse ; Djaafar, Miloud, Autre ; Terkmani, Fella, Autre ; Mazouzi, Chahira, Autre ; Hafidh Himeur, Autre . - Bejaia : Université de Béjaia.Faculté de médecine, 2024/2025 . - 1 vol. (266 p.) : ill., fig. ; 30 cm.
Annexes, Bibliogr.
Langues : Français Langues originales : Français
Catégories : Neurochirurgie Mots-clés : Glioblastome Facteurs pronostiques Biomarqueurs moléculaires IDH MGMT Radiochimiothérapie Survie Médecine personnalisée Neuro-oncologie Index. décimale : 616.99 Tumeurs et maladies diverses Résumé : Le glioblastome constitue la tumeur cérébrale primitive la plus fréquente et la plus redoutable chez l'adulte, conservant un pronostic sombre avec une récidive quasi-systématique dans un délai médian de 6 à 9 mois. Cette évolution péjorative inexorable souligne la nécessité impérieuse d'identifier et de caractériser précisément les facteurs pronostiques influençant l'histoire naturelle de la maladie et la réponse aux traitements.
L'objectif de notre étude était de décrire et d'identifier les facteurs pronostiques de cette pathologie.
Notre travail est une étude prospective incluant 100 patients atteints de glioblastome diagnostiqués pris en charge entre 2021 et 2024. Les données cliniques (âge, sexe, performance status), radiologiques (localisation, taille, caractères IRM), chirurgicales (étendue de résection) et moléculaires (statuts IDH, MGMT) ont été analysées. Le traitement adjuvant comprenait la radiochimiothérapie concomitante selon le protocole de Stupp,. L'analyse statistique a utilisé les méthodes de Kaplan-Meier pour
les courbes de survie et les tests du log-rank pour les comparaisons.
L'âge médian était de 54 ans avec une prédominance masculine (sex-ratio ets 2.8). La survie globale médiane était de 18 mois. En analyse univariée, l'âge jeune (< 65 ans), un bon performance status (Karnofsky ≥ 70), la résection totale, la mutation IDH, la méthylation du promoteur MGMT et la radiochimiothérapie concomitante étaient associés à une meilleure survie (p < 0,05). Les patients avec mutation IDH présentaient une survie médiane de 2-44 mois avec 75,6% de survie à 24 mois, contre 33,8%
pour les IDH non mutés. Le statut MGMT méthylé était associé à une survie médiane de 2-37 mois avec 58,6% de survie à 24 mois. La radiochimiothérapie concomitante offrait une survie médiane de 3-44 mois avec 89,7% et 61,2% de survie à 12 et 24 mois respectivement.
L'évaluation des facteurs pronostiques dans la prise en charge thérapeutique des glioblastomes représente un enjeu majeur de la neuro-oncologie moderne. Notre travail démontre l'importance de l'identification précoce et précise de ces facteurs pour optimiser la stratification thérapeutique et améliorer le pronostic des patients.
Note de contenu : Thèse Doctorat en sciences médicales DESM
Spécialité : NeurochirurgieExemplaires
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité TH06/2025 TH06/2025 Thèse Papier Salle de consultation sur place Tumeurs et maladies diverses Exclu du prêt Évaluation des facteurs pronostiques dans la prise en charge thérapeutique des glioblastomes / Djoulane, Khaled
Titre : Évaluation des facteurs pronostiques dans la prise en charge thérapeutique des glioblastomes Type de document : document électronique Auteurs : Djoulane, Khaled, Auteur ; Bekralas, Houria, Directeur de thèse ; Djaafar, Miloud, Autre ; Terkmani, Fella, Autre ; Mazouzi, Chahira, Autre ; Hafidh Himeur, Autre Editeur : Bejaia : Université de Béjaia.Faculté de médecine Année de publication : 2024/2025 Importance : 1 vol. (266 p.) Présentation : ill., fig. Format : CD-Room Note générale : Annexes, Bibliogr. Langues : Français Langues originales : Français Catégories : Neurochirurgie Mots-clés : Glioblastome Facteurs pronostiques Biomarqueurs moléculaires IDH MGMT Radiochimiothérapie Survie Médecine personnalisée Neuro-oncologie Index. décimale : 616.99 Tumeurs et maladies diverses Résumé : Le glioblastome constitue la tumeur cérébrale primitive la plus fréquente et la plus redoutable chez l'adulte, conservant un pronostic sombre avec une récidive quasi-systématique dans un délai médian de 6 à 9 mois. Cette évolution péjorative inexorable souligne la nécessité impérieuse d'identifier et de caractériser précisément les facteurs pronostiques influençant l'histoire naturelle de la maladie et la réponse aux traitements.
L'objectif de notre étude était de décrire et d'identifier les facteurs pronostiques de cette pathologie.
Notre travail est une étude prospective incluant 100 patients atteints de glioblastome diagnostiqués pris en charge entre 2021 et 2024. Les données cliniques (âge, sexe, performance status), radiologiques (localisation, taille, caractères IRM), chirurgicales (étendue de résection) et moléculaires (statuts IDH, MGMT) ont été analysées. Le traitement adjuvant comprenait la radiochimiothérapie concomitante selon le protocole de Stupp,. L'analyse statistique a utilisé les méthodes de Kaplan-Meier pour
les courbes de survie et les tests du log-rank pour les comparaisons.
L'âge médian était de 54 ans avec une prédominance masculine (sex-ratio ets 2.8). La survie globale médiane était de 18 mois. En analyse univariée, l'âge jeune (< 65 ans), un bon performance status (Karnofsky ≥ 70), la résection totale, la mutation IDH, la méthylation du promoteur MGMT et la radiochimiothérapie concomitante étaient associés à une meilleure survie (p < 0,05). Les patients avec mutation IDH présentaient une survie médiane de 2-44 mois avec 75,6% de survie à 24 mois, contre 33,8%
pour les IDH non mutés. Le statut MGMT méthylé était associé à une survie médiane de 2-37 mois avec 58,6% de survie à 24 mois. La radiochimiothérapie concomitante offrait une survie médiane de 3-44 mois avec 89,7% et 61,2% de survie à 12 et 24 mois respectivement.
L'évaluation des facteurs pronostiques dans la prise en charge thérapeutique des glioblastomes représente un enjeu majeur de la neuro-oncologie moderne. Notre travail démontre l'importance de l'identification précoce et précise de ces facteurs pour optimiser la stratification thérapeutique et améliorer le pronostic des patients.
Note de contenu : Thèse Doctorat en sciences médicales DESM
Spécialité : NeurochirurgieÉvaluation des facteurs pronostiques dans la prise en charge thérapeutique des glioblastomes [document électronique] / Djoulane, Khaled, Auteur ; Bekralas, Houria, Directeur de thèse ; Djaafar, Miloud, Autre ; Terkmani, Fella, Autre ; Mazouzi, Chahira, Autre ; Hafidh Himeur, Autre . - Bejaia : Université de Béjaia.Faculté de médecine, 2024/2025 . - 1 vol. (266 p.) : ill., fig. ; CD-Room.
Annexes, Bibliogr.
Langues : Français Langues originales : Français
Catégories : Neurochirurgie Mots-clés : Glioblastome Facteurs pronostiques Biomarqueurs moléculaires IDH MGMT Radiochimiothérapie Survie Médecine personnalisée Neuro-oncologie Index. décimale : 616.99 Tumeurs et maladies diverses Résumé : Le glioblastome constitue la tumeur cérébrale primitive la plus fréquente et la plus redoutable chez l'adulte, conservant un pronostic sombre avec une récidive quasi-systématique dans un délai médian de 6 à 9 mois. Cette évolution péjorative inexorable souligne la nécessité impérieuse d'identifier et de caractériser précisément les facteurs pronostiques influençant l'histoire naturelle de la maladie et la réponse aux traitements.
L'objectif de notre étude était de décrire et d'identifier les facteurs pronostiques de cette pathologie.
Notre travail est une étude prospective incluant 100 patients atteints de glioblastome diagnostiqués pris en charge entre 2021 et 2024. Les données cliniques (âge, sexe, performance status), radiologiques (localisation, taille, caractères IRM), chirurgicales (étendue de résection) et moléculaires (statuts IDH, MGMT) ont été analysées. Le traitement adjuvant comprenait la radiochimiothérapie concomitante selon le protocole de Stupp,. L'analyse statistique a utilisé les méthodes de Kaplan-Meier pour
les courbes de survie et les tests du log-rank pour les comparaisons.
L'âge médian était de 54 ans avec une prédominance masculine (sex-ratio ets 2.8). La survie globale médiane était de 18 mois. En analyse univariée, l'âge jeune (< 65 ans), un bon performance status (Karnofsky ≥ 70), la résection totale, la mutation IDH, la méthylation du promoteur MGMT et la radiochimiothérapie concomitante étaient associés à une meilleure survie (p < 0,05). Les patients avec mutation IDH présentaient une survie médiane de 2-44 mois avec 75,6% de survie à 24 mois, contre 33,8%
pour les IDH non mutés. Le statut MGMT méthylé était associé à une survie médiane de 2-37 mois avec 58,6% de survie à 24 mois. La radiochimiothérapie concomitante offrait une survie médiane de 3-44 mois avec 89,7% et 61,2% de survie à 12 et 24 mois respectivement.
L'évaluation des facteurs pronostiques dans la prise en charge thérapeutique des glioblastomes représente un enjeu majeur de la neuro-oncologie moderne. Notre travail démontre l'importance de l'identification précoce et précise de ces facteurs pour optimiser la stratification thérapeutique et améliorer le pronostic des patients.
Note de contenu : Thèse Doctorat en sciences médicales DESM
Spécialité : NeurochirurgieExemplaires
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité CDTH06/2025 CDTH06/2025 Thèse Électronique Salle multimédia Tumeurs et maladies diverses Exclu du prêt Documents numériques
E _B O O K S
Évaluation des facteurs pronostiques dans la prise en charge thérapeutique des glioblastomesURL
Titre : Les facteurs pronostiques des craniosténoses : évaluation sur le terrain au service de neurochirurgie de Béjaia (à propos de 22 cas) Type de document : texte imprimé Auteurs : Khelouf, Samira, Auteur ; Meklat, Salima, Auteur ; Bekralas, Houria, Directeur de thèse ; Fatima Senhadji, Autre Editeur : Bejaia : Université de Béjaia.Faculté de médecine Année de publication : 2023 Importance : 1 vol. (163 p.) Présentation : (ill., fig.) Format : 30 cm Note générale : Bibliogr. Langues : Français Langues originales : Français Catégories : Maladies du système nerveux Mots-clés : Craniosténose Facteur pronostique Index. décimale : 616.8 Maladies du système nerveux. Troubles psychiques Résumé : La craniosténose est une malformation congénitale caractérisée par la fermeture prématurée des sutures de la boîte crânienne, provoquant une déformation du crâne et une souffrance cérébrale.
A travers une étude rétrospective, concernant 22 cas colligés durant une période de 03 ans et 07 mois entre janvier 2020 et juin 2023, au service de neurochirurgie du CHU de Khelil Amrane de Bejaïa, nous avons dégagé certains aspects clinico-radiologiques, étiologiques, thérapeutiques et pronostiques des craniosténoses. Cette série comporte 22 malades qui sont répartis de la manière suivante : 08 cas de scaphocéphalie, 04 cas de plagiocéphalie, 03 cas de brachycéphalie, 02 cas de trigonocéphalie, 02 cas d’oxycéphalie, 01 cas de syndrome de Crouzon, 01 cas de syndrome d’Apert et 01 cas de crâne en trèfle. La moyenne d’âge de nos malades a été de 04 mois, le sexe ratio est de 1.44. La dysmorphie crânienne est le motif de consultation le plus fréquent. L’hypertension intracrânienne étais présente à 41% des cas soit 09 cas. Le FO était pathologique chez 03 cas, une oxycéphalie et une plagiocéphalie présentaient une pâleur papillaire tandis qu’une brachycéphalie présentait un œdème papillaire. Les signes ophtalmologiques sont manifestés chez 10 cas soit 45%.Un retard psychomoteur a été objectivé chez 08 cas soit un taux de 36.3%. Une TDM cérébrale a été réalisée chez tous nos malades, ces derniers ont tous bénéficié d’une intervention chirurgicale ; 59% ont été opérés avant l’âge de 1 an et 41% cas après 1 an. Les suites opératoires de cette série ont été simples pour la majorité des patients, à l’exception d’un cas de décès à j0 postopératoire. L’évolution lointaine est jugée satisfaisante à des degrés différents en fonction de la précocité de la prise en charge, du type de la craniosténose et enfin de la sévérité des signes cliniques du malade précédant la prise en charge.Note de contenu : Mémoire de fin de cycle en vue de l'obtention du diplôme de docteur en sciences médicales Les facteurs pronostiques des craniosténoses : évaluation sur le terrain au service de neurochirurgie de Béjaia (à propos de 22 cas) [texte imprimé] / Khelouf, Samira, Auteur ; Meklat, Salima, Auteur ; Bekralas, Houria, Directeur de thèse ; Fatima Senhadji, Autre . - Bejaia : Université de Béjaia.Faculté de médecine, 2023 . - 1 vol. (163 p.) : (ill., fig.) ; 30 cm.
Bibliogr.
Langues : Français Langues originales : Français
Catégories : Maladies du système nerveux Mots-clés : Craniosténose Facteur pronostique Index. décimale : 616.8 Maladies du système nerveux. Troubles psychiques Résumé : La craniosténose est une malformation congénitale caractérisée par la fermeture prématurée des sutures de la boîte crânienne, provoquant une déformation du crâne et une souffrance cérébrale.
A travers une étude rétrospective, concernant 22 cas colligés durant une période de 03 ans et 07 mois entre janvier 2020 et juin 2023, au service de neurochirurgie du CHU de Khelil Amrane de Bejaïa, nous avons dégagé certains aspects clinico-radiologiques, étiologiques, thérapeutiques et pronostiques des craniosténoses. Cette série comporte 22 malades qui sont répartis de la manière suivante : 08 cas de scaphocéphalie, 04 cas de plagiocéphalie, 03 cas de brachycéphalie, 02 cas de trigonocéphalie, 02 cas d’oxycéphalie, 01 cas de syndrome de Crouzon, 01 cas de syndrome d’Apert et 01 cas de crâne en trèfle. La moyenne d’âge de nos malades a été de 04 mois, le sexe ratio est de 1.44. La dysmorphie crânienne est le motif de consultation le plus fréquent. L’hypertension intracrânienne étais présente à 41% des cas soit 09 cas. Le FO était pathologique chez 03 cas, une oxycéphalie et une plagiocéphalie présentaient une pâleur papillaire tandis qu’une brachycéphalie présentait un œdème papillaire. Les signes ophtalmologiques sont manifestés chez 10 cas soit 45%.Un retard psychomoteur a été objectivé chez 08 cas soit un taux de 36.3%. Une TDM cérébrale a été réalisée chez tous nos malades, ces derniers ont tous bénéficié d’une intervention chirurgicale ; 59% ont été opérés avant l’âge de 1 an et 41% cas après 1 an. Les suites opératoires de cette série ont été simples pour la majorité des patients, à l’exception d’un cas de décès à j0 postopératoire. L’évolution lointaine est jugée satisfaisante à des degrés différents en fonction de la précocité de la prise en charge, du type de la craniosténose et enfin de la sévérité des signes cliniques du malade précédant la prise en charge.Note de contenu : Mémoire de fin de cycle en vue de l'obtention du diplôme de docteur en sciences médicales Exemplaires
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité M83/2023 M83/2023 Mémoire Salle de consultation sur place Maladies du système nerveux. Neurologie. Troubles psychiques Exclu du prêt
Titre : Les facteurs pronostiques des craniosténoses : évaluation sur le terrain au service de neurochirurgie de Béjaia (à propos de 22 cas) Type de document : document électronique Auteurs : Khelouf, Samira, Auteur ; Meklat, Salima, Auteur ; Bekralas, Houria, Directeur de thèse ; Fatima Senhadji, Autre Editeur : Bejaia : Université de Béjaia.Faculté de médecine Année de publication : 2023 Importance : 1 vol. (163 p.) Présentation : (ill., fig.) Format : CD-Room Note générale : Bibliogr. Langues : Français Langues originales : Français Catégories : Maladies du système nerveux Mots-clés : Craniosténose Facteur pronostique Index. décimale : 616.8 Maladies du système nerveux. Troubles psychiques Résumé : La craniosténose est une malformation congénitale caractérisée par la fermeture prématurée des sutures de la boîte crânienne, provoquant une déformation du crâne et une souffrance cérébrale.
A travers une étude rétrospective, concernant 22 cas colligés durant une période de 03 ans et 07 mois entre janvier 2020 et juin 2023, au service de neurochirurgie du CHU de Khelil Amrane de Bejaïa, nous avons dégagé certains aspects clinico-radiologiques, étiologiques, thérapeutiques et pronostiques des craniosténoses. Cette série comporte 22 malades qui sont répartis de la manière suivante : 08 cas de scaphocéphalie, 04 cas de plagiocéphalie, 03 cas de brachycéphalie, 02 cas de trigonocéphalie, 02 cas d’oxycéphalie, 01 cas de syndrome de Crouzon, 01 cas de syndrome d’Apert et 01 cas de crâne en trèfle. La moyenne d’âge de nos malades a été de 04 mois, le sexe ratio est de 1.44. La dysmorphie crânienne est le motif de consultation le plus fréquent. L’hypertension intracrânienne étais présente à 41% des cas soit 09 cas. Le FO était pathologique chez 03 cas, une oxycéphalie et une plagiocéphalie présentaient une pâleur papillaire tandis qu’une brachycéphalie présentait un œdème papillaire. Les signes ophtalmologiques sont manifestés chez 10 cas soit 45%.Un retard psychomoteur a été objectivé chez 08 cas soit un taux de 36.3%. Une TDM cérébrale a été réalisée chez tous nos malades, ces derniers ont tous bénéficié d’une intervention chirurgicale ; 59% ont été opérés avant l’âge de 1 an et 41% cas après 1 an. Les suites opératoires de cette série ont été simples pour la majorité des patients, à l’exception d’un cas de décès à j0 postopératoire. L’évolution lointaine est jugée satisfaisante à des degrés différents en fonction de la précocité de la prise en charge, du type de la craniosténose et enfin de la sévérité des signes cliniques du malade précédant la prise en charge.Note de contenu : Mémoire de fin de cycle en vue de l'obtention du diplôme de docteur en sciences médicales Les facteurs pronostiques des craniosténoses : évaluation sur le terrain au service de neurochirurgie de Béjaia (à propos de 22 cas) [document électronique] / Khelouf, Samira, Auteur ; Meklat, Salima, Auteur ; Bekralas, Houria, Directeur de thèse ; Fatima Senhadji, Autre . - Bejaia : Université de Béjaia.Faculté de médecine, 2023 . - 1 vol. (163 p.) : (ill., fig.) ; CD-Room.
Bibliogr.
Langues : Français Langues originales : Français
Catégories : Maladies du système nerveux Mots-clés : Craniosténose Facteur pronostique Index. décimale : 616.8 Maladies du système nerveux. Troubles psychiques Résumé : La craniosténose est une malformation congénitale caractérisée par la fermeture prématurée des sutures de la boîte crânienne, provoquant une déformation du crâne et une souffrance cérébrale.
A travers une étude rétrospective, concernant 22 cas colligés durant une période de 03 ans et 07 mois entre janvier 2020 et juin 2023, au service de neurochirurgie du CHU de Khelil Amrane de Bejaïa, nous avons dégagé certains aspects clinico-radiologiques, étiologiques, thérapeutiques et pronostiques des craniosténoses. Cette série comporte 22 malades qui sont répartis de la manière suivante : 08 cas de scaphocéphalie, 04 cas de plagiocéphalie, 03 cas de brachycéphalie, 02 cas de trigonocéphalie, 02 cas d’oxycéphalie, 01 cas de syndrome de Crouzon, 01 cas de syndrome d’Apert et 01 cas de crâne en trèfle. La moyenne d’âge de nos malades a été de 04 mois, le sexe ratio est de 1.44. La dysmorphie crânienne est le motif de consultation le plus fréquent. L’hypertension intracrânienne étais présente à 41% des cas soit 09 cas. Le FO était pathologique chez 03 cas, une oxycéphalie et une plagiocéphalie présentaient une pâleur papillaire tandis qu’une brachycéphalie présentait un œdème papillaire. Les signes ophtalmologiques sont manifestés chez 10 cas soit 45%.Un retard psychomoteur a été objectivé chez 08 cas soit un taux de 36.3%. Une TDM cérébrale a été réalisée chez tous nos malades, ces derniers ont tous bénéficié d’une intervention chirurgicale ; 59% ont été opérés avant l’âge de 1 an et 41% cas après 1 an. Les suites opératoires de cette série ont été simples pour la majorité des patients, à l’exception d’un cas de décès à j0 postopératoire. L’évolution lointaine est jugée satisfaisante à des degrés différents en fonction de la précocité de la prise en charge, du type de la craniosténose et enfin de la sévérité des signes cliniques du malade précédant la prise en charge.Note de contenu : Mémoire de fin de cycle en vue de l'obtention du diplôme de docteur en sciences médicales Exemplaires
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité CDM83/2023 CDM83/2023 Mémoire Electonique Salle multimédia Maladies du système nerveux. Neurologie. Troubles psychiques Exclu du prêt Documents numériques
Les facteurs pronostiques des craniosténosesURL
Titre : Hydrocéphalie chronique de l'adulte Type de document : texte imprimé Auteurs : Rahmani, Rima, Auteur ; Yazli, Ibtissem, Auteur ; Bekralas, Houria, Directeur de thèse ; Rabah Chenna, Autre Editeur : Bejaia : Université de Béjaia.Faculté de médecine Année de publication : 2023 Importance : 1 vol. (146 p.) Présentation : ill. Format : 30 cm Note générale : Annexes
Bibliogr.Langues : Français Langues originales : Français Catégories : Système nerveux Mots-clés : L’hydrocéphalie Troubles marches Troubles sphinctériens Index. décimale : 616.8 Maladies du système nerveux. Troubles psychiques Résumé : L’HCA est caractérisée par une triade clinique classique d’Adams et Hakim : troubles de la marche, démence et troubles sphinctériens associée à une dilatation ventriculaire qui touche le sujet âgé.
L'objectif de cette étude était de décrire notre expérience dans la prise en charge de l’HCA, en mettant l’accent sur l’importance de la démarche diagnostique, clinique, radiologique, thérapeutique et évolutive. Ce travail est une étude hybride, descriptive s’étalant sur 18 mois, du 1er janvier 2022 à juin 2023, portant sur 10 patients atteints d’HCA et opérés au service de neurochirurgie du CHU de Bejaïa. Cette série retrouve une moyenne d’âge de 64.82 ans, avec des extrêmes allant de 45 ans à 76 ans. Une nette prédominance masculine est observée avec un sex-ratio de 2.33. Les antécédents les plus fréquemment retrouvés sont l’HTA et le diabète avec respectivement 70% et 30% de prévalence. Le délai diagnostic moyen est de 14 mois, tandis que la durée d’hospitalisation varie de 2 à 10 jours. Le mode de révélation comportait la triade complète dans 62.5% et incomplète dans 37.5%.
La symptomatologie se compose de troubles de la marche dans 100% des cas, de troubles sphinctériens dans 80% des cas et de démence chez 70% de l’échantillon. L’imagerie cérébrale est dominée par l’IRM, utilisée chez tous les patients. L’index d’Evans moyen est de 0.32. La PL soustractive a été réalisée chez 9 patients soit 90% avec amélioration clinique à 100%. Tous les patients ont bénéficié d’un traitement chirurgical. La DVP dans 90% des cas et la VCS dans 10% des cas.3 reprises au bloc ont été nécessaires, dont 2 révision de valve (20%), 1 DVP après VCS (10%). Aucun patient n’a présenté d’HSD chronique ou de méningite infectieuse. A une année post-opératoire, on note une évolution favorable des troubles de la marche dans 80 % des cas, des troubles sphinctériens chez 75% et des troubles cognitifs dans 42.9%.
L’HCA est une maladie qui présente jusqu’à nos jours un défi dans l’établissement des outils pertinents pour confirmer un diagnostic clinique et comprendre les mécanismes physiopathologiques afin d’améliorer les résultats post thérapeutiques.Note de contenu : Mémoire de fin de cycle en vue de l'obtention du diplôme de docteur en sciences médicales Hydrocéphalie chronique de l'adulte [texte imprimé] / Rahmani, Rima, Auteur ; Yazli, Ibtissem, Auteur ; Bekralas, Houria, Directeur de thèse ; Rabah Chenna, Autre . - Bejaia : Université de Béjaia.Faculté de médecine, 2023 . - 1 vol. (146 p.) : ill. ; 30 cm.
Annexes
Bibliogr.
Langues : Français Langues originales : Français
Catégories : Système nerveux Mots-clés : L’hydrocéphalie Troubles marches Troubles sphinctériens Index. décimale : 616.8 Maladies du système nerveux. Troubles psychiques Résumé : L’HCA est caractérisée par une triade clinique classique d’Adams et Hakim : troubles de la marche, démence et troubles sphinctériens associée à une dilatation ventriculaire qui touche le sujet âgé.
L'objectif de cette étude était de décrire notre expérience dans la prise en charge de l’HCA, en mettant l’accent sur l’importance de la démarche diagnostique, clinique, radiologique, thérapeutique et évolutive. Ce travail est une étude hybride, descriptive s’étalant sur 18 mois, du 1er janvier 2022 à juin 2023, portant sur 10 patients atteints d’HCA et opérés au service de neurochirurgie du CHU de Bejaïa. Cette série retrouve une moyenne d’âge de 64.82 ans, avec des extrêmes allant de 45 ans à 76 ans. Une nette prédominance masculine est observée avec un sex-ratio de 2.33. Les antécédents les plus fréquemment retrouvés sont l’HTA et le diabète avec respectivement 70% et 30% de prévalence. Le délai diagnostic moyen est de 14 mois, tandis que la durée d’hospitalisation varie de 2 à 10 jours. Le mode de révélation comportait la triade complète dans 62.5% et incomplète dans 37.5%.
La symptomatologie se compose de troubles de la marche dans 100% des cas, de troubles sphinctériens dans 80% des cas et de démence chez 70% de l’échantillon. L’imagerie cérébrale est dominée par l’IRM, utilisée chez tous les patients. L’index d’Evans moyen est de 0.32. La PL soustractive a été réalisée chez 9 patients soit 90% avec amélioration clinique à 100%. Tous les patients ont bénéficié d’un traitement chirurgical. La DVP dans 90% des cas et la VCS dans 10% des cas.3 reprises au bloc ont été nécessaires, dont 2 révision de valve (20%), 1 DVP après VCS (10%). Aucun patient n’a présenté d’HSD chronique ou de méningite infectieuse. A une année post-opératoire, on note une évolution favorable des troubles de la marche dans 80 % des cas, des troubles sphinctériens chez 75% et des troubles cognitifs dans 42.9%.
L’HCA est une maladie qui présente jusqu’à nos jours un défi dans l’établissement des outils pertinents pour confirmer un diagnostic clinique et comprendre les mécanismes physiopathologiques afin d’améliorer les résultats post thérapeutiques.Note de contenu : Mémoire de fin de cycle en vue de l'obtention du diplôme de docteur en sciences médicales Exemplaires
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité M41/2023 M41/2023 Mémoire Salle de consultation sur place Maladies du système nerveux. Neurologie. Troubles psychiques Exclu du prêt
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