Évaluation des facteurs pronostiques dans la prise en charge therapeutique des glioblastomes / Djoulane, Khaled

Public ISBD Titre : Évaluation des facteurs pronostiques dans la prise en charge therapeutique des glioblastomes Type de document : texte imprimé Auteurs : Djoulane, Khaled, Auteur ; Bekralas, Houria, Directeur de thèse ; Djaafar, Miloud, Autre ; Terkmani, Fella, Autre ; Mazouzi, Chahira, Autre ; Hafidh Himeur, Autre Editeur : Bejaia : Université de Béjaia.Faculté de médecine Année de publication : 2024/2025 Importance : 1 vol. (266 p.) Présentation : ill., fig. Format : 30 cm Note générale : Annexes, Bibliogr. Langues : Français Langues originales : Français Catégories : Neurochirurgie Mots-clés : Glioblastome  Facteurs pronostiques  Biomarqueurs moléculaires  IDH  MGMT  Radiochimiothérapie  Survie  Médecine personnalisée  Neuro-oncologie Index. décimale : 616.99 Tumeurs et maladies diverses Résumé : Le glioblastome constitue la tumeur cérébrale primitive la plus fréquente et la plus redoutable chez l'adulte, conservant un pronostic sombre avec une récidive quasi-systématique dans un délai médian de 6 à 9 mois. Cette évolution péjorative inexorable souligne la nécessité impérieuse d'identifier et de caractériser précisément les facteurs pronostiques influençant l'histoire naturelle de la maladie et la réponse aux traitements. L'objectif de notre étude était de décrire et d'identifier les facteurs pronostiques de cette pathologie. Notre travail est une étude prospective incluant 100 patients atteints de glioblastome diagnostiqués pris en charge entre 2021 et 2024. Les données cliniques (âge, sexe, performance status), radiologiques (localisation, taille, caractères IRM), chirurgicales (étendue de résection) et moléculaires (statuts IDH, MGMT) ont été analysées. Le traitement adjuvant comprenait la radiochimiothérapie concomitante selon le protocole de Stupp,. L'analyse statistique a utilisé les méthodes de Kaplan-Meier pour les courbes de survie et les tests du log-rank pour les comparaisons. L'âge médian était de 54 ans avec une prédominance masculine (sex-ratio ets 2.8). La survie globale médiane était de 18 mois. En analyse univariée, l'âge jeune (< 65 ans), un bon performance status (Karnofsky ≥ 70), la résection totale, la mutation IDH, la méthylation du promoteur MGMT et la radiochimiothérapie concomitante étaient associés à une meilleure survie (p < 0,05). Les patients avec mutation IDH présentaient une survie médiane de 2-44 mois avec 75,6% de survie à 24 mois, contre 33,8% pour les IDH non mutés. Le statut MGMT méthylé était associé à une survie médiane de 2-37 mois avec 58,6% de survie à 24 mois. La radiochimiothérapie concomitante offrait une survie médiane de 3-44 mois avec 89,7% et 61,2% de survie à 12 et 24 mois respectivement. L'évaluation des facteurs pronostiques dans la prise en charge thérapeutique des glioblastomes représente un enjeu majeur de la neuro-oncologie moderne. Notre travail démontre l'importance de l'identification précoce et précise de ces facteurs pour optimiser la stratification thérapeutique et améliorer le pronostic des patients. Note de contenu : Thèse Doctorat en sciences médicales DESM Spécialité : Neurochirurgie Évaluation des facteurs pronostiques dans la prise en charge therapeutique des glioblastomes [texte imprimé] / Djoulane, Khaled, Auteur ; Bekralas, Houria, Directeur de thèse ; Djaafar, Miloud, Autre ; Terkmani, Fella, Autre ; Mazouzi, Chahira, Autre ; Hafidh Himeur, Autre . - Bejaia : Université de Béjaia.Faculté de médecine, 2024/2025 . - 1 vol. (266 p.) : ill., fig. ; 30 cm. Annexes, Bibliogr. Langues : Français Langues originales : Français Catégories : Neurochirurgie Mots-clés : Glioblastome  Facteurs pronostiques  Biomarqueurs moléculaires  IDH  MGMT  Radiochimiothérapie  Survie  Médecine personnalisée  Neuro-oncologie Index. décimale : 616.99 Tumeurs et maladies diverses Résumé : Le glioblastome constitue la tumeur cérébrale primitive la plus fréquente et la plus redoutable chez l'adulte, conservant un pronostic sombre avec une récidive quasi-systématique dans un délai médian de 6 à 9 mois. Cette évolution péjorative inexorable souligne la nécessité impérieuse d'identifier et de caractériser précisément les facteurs pronostiques influençant l'histoire naturelle de la maladie et la réponse aux traitements. L'objectif de notre étude était de décrire et d'identifier les facteurs pronostiques de cette pathologie. Notre travail est une étude prospective incluant 100 patients atteints de glioblastome diagnostiqués pris en charge entre 2021 et 2024. Les données cliniques (âge, sexe, performance status), radiologiques (localisation, taille, caractères IRM), chirurgicales (étendue de résection) et moléculaires (statuts IDH, MGMT) ont été analysées. Le traitement adjuvant comprenait la radiochimiothérapie concomitante selon le protocole de Stupp,. L'analyse statistique a utilisé les méthodes de Kaplan-Meier pour les courbes de survie et les tests du log-rank pour les comparaisons. L'âge médian était de 54 ans avec une prédominance masculine (sex-ratio ets 2.8). La survie globale médiane était de 18 mois. En analyse univariée, l'âge jeune (< 65 ans), un bon performance status (Karnofsky ≥ 70), la résection totale, la mutation IDH, la méthylation du promoteur MGMT et la radiochimiothérapie concomitante étaient associés à une meilleure survie (p < 0,05). Les patients avec mutation IDH présentaient une survie médiane de 2-44 mois avec 75,6% de survie à 24 mois, contre 33,8% pour les IDH non mutés. Le statut MGMT méthylé était associé à une survie médiane de 2-37 mois avec 58,6% de survie à 24 mois. La radiochimiothérapie concomitante offrait une survie médiane de 3-44 mois avec 89,7% et 61,2% de survie à 12 et 24 mois respectivement. L'évaluation des facteurs pronostiques dans la prise en charge thérapeutique des glioblastomes représente un enjeu majeur de la neuro-oncologie moderne. Notre travail démontre l'importance de l'identification précoce et précise de ces facteurs pour optimiser la stratification thérapeutique et améliorer le pronostic des patients. Note de contenu : Thèse Doctorat en sciences médicales DESM Spécialité : Neurochirurgie

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Évaluation des facteurs pronostiques dans la prise en charge therapeutique des glioblastomes / Djoulane, Khaled 

Public ISBD Titre : Évaluation des facteurs pronostiques dans la prise en charge therapeutique des glioblastomes Type de document : document électronique Auteurs : Djoulane, Khaled, Auteur ; Bekralas, Houria, Directeur de thèse ; Djaafar, Miloud, Autre ; Terkmani, Fella, Autre ; Mazouzi, Chahira, Autre ; Hafidh Himeur, Autre Editeur : Bejaia : Université de Béjaia.Faculté de médecine Année de publication : 2024/2025 Importance : 1 vol. (266 p.) Présentation : ill., fig. Format : CD-Room Note générale : Annexes, Bibliogr. Langues : Français Langues originales : Français Catégories : Neurochirurgie Mots-clés : Glioblastome  Facteurs pronostiques  Biomarqueurs moléculaires  IDH  MGMT  Radiochimiothérapie  Survie  Médecine personnalisée  Neuro-oncologie Index. décimale : 616.99 Tumeurs et maladies diverses Résumé : Le glioblastome constitue la tumeur cérébrale primitive la plus fréquente et la plus redoutable chez l'adulte, conservant un pronostic sombre avec une récidive quasi-systématique dans un délai médian de 6 à 9 mois. Cette évolution péjorative inexorable souligne la nécessité impérieuse d'identifier et de caractériser précisément les facteurs pronostiques influençant l'histoire naturelle de la maladie et la réponse aux traitements. L'objectif de notre étude était de décrire et d'identifier les facteurs pronostiques de cette pathologie. Notre travail est une étude prospective incluant 100 patients atteints de glioblastome diagnostiqués pris en charge entre 2021 et 2024. Les données cliniques (âge, sexe, performance status), radiologiques (localisation, taille, caractères IRM), chirurgicales (étendue de résection) et moléculaires (statuts IDH, MGMT) ont été analysées. Le traitement adjuvant comprenait la radiochimiothérapie concomitante selon le protocole de Stupp,. L'analyse statistique a utilisé les méthodes de Kaplan-Meier pour les courbes de survie et les tests du log-rank pour les comparaisons. L'âge médian était de 54 ans avec une prédominance masculine (sex-ratio ets 2.8). La survie globale médiane était de 18 mois. En analyse univariée, l'âge jeune (< 65 ans), un bon performance status (Karnofsky ≥ 70), la résection totale, la mutation IDH, la méthylation du promoteur MGMT et la radiochimiothérapie concomitante étaient associés à une meilleure survie (p < 0,05). Les patients avec mutation IDH présentaient une survie médiane de 2-44 mois avec 75,6% de survie à 24 mois, contre 33,8% pour les IDH non mutés. Le statut MGMT méthylé était associé à une survie médiane de 2-37 mois avec 58,6% de survie à 24 mois. La radiochimiothérapie concomitante offrait une survie médiane de 3-44 mois avec 89,7% et 61,2% de survie à 12 et 24 mois respectivement. L'évaluation des facteurs pronostiques dans la prise en charge thérapeutique des glioblastomes représente un enjeu majeur de la neuro-oncologie moderne. Notre travail démontre l'importance de l'identification précoce et précise de ces facteurs pour optimiser la stratification thérapeutique et améliorer le pronostic des patients. Note de contenu : Thèse Doctorat en sciences médicales DESM Spécialité : Neurochirurgie Évaluation des facteurs pronostiques dans la prise en charge therapeutique des glioblastomes [document électronique] / Djoulane, Khaled, Auteur ; Bekralas, Houria, Directeur de thèse ; Djaafar, Miloud, Autre ; Terkmani, Fella, Autre ; Mazouzi, Chahira, Autre ; Hafidh Himeur, Autre . - Bejaia : Université de Béjaia.Faculté de médecine, 2024/2025 . - 1 vol. (266 p.) : ill., fig. ; CD-Room. Annexes, Bibliogr. Langues : Français Langues originales : Français Catégories : Neurochirurgie Mots-clés : Glioblastome  Facteurs pronostiques  Biomarqueurs moléculaires  IDH  MGMT  Radiochimiothérapie  Survie  Médecine personnalisée  Neuro-oncologie Index. décimale : 616.99 Tumeurs et maladies diverses Résumé : Le glioblastome constitue la tumeur cérébrale primitive la plus fréquente et la plus redoutable chez l'adulte, conservant un pronostic sombre avec une récidive quasi-systématique dans un délai médian de 6 à 9 mois. Cette évolution péjorative inexorable souligne la nécessité impérieuse d'identifier et de caractériser précisément les facteurs pronostiques influençant l'histoire naturelle de la maladie et la réponse aux traitements. L'objectif de notre étude était de décrire et d'identifier les facteurs pronostiques de cette pathologie. Notre travail est une étude prospective incluant 100 patients atteints de glioblastome diagnostiqués pris en charge entre 2021 et 2024. Les données cliniques (âge, sexe, performance status), radiologiques (localisation, taille, caractères IRM), chirurgicales (étendue de résection) et moléculaires (statuts IDH, MGMT) ont été analysées. Le traitement adjuvant comprenait la radiochimiothérapie concomitante selon le protocole de Stupp,. L'analyse statistique a utilisé les méthodes de Kaplan-Meier pour les courbes de survie et les tests du log-rank pour les comparaisons. L'âge médian était de 54 ans avec une prédominance masculine (sex-ratio ets 2.8). La survie globale médiane était de 18 mois. En analyse univariée, l'âge jeune (< 65 ans), un bon performance status (Karnofsky ≥ 70), la résection totale, la mutation IDH, la méthylation du promoteur MGMT et la radiochimiothérapie concomitante étaient associés à une meilleure survie (p < 0,05). Les patients avec mutation IDH présentaient une survie médiane de 2-44 mois avec 75,6% de survie à 24 mois, contre 33,8% pour les IDH non mutés. Le statut MGMT méthylé était associé à une survie médiane de 2-37 mois avec 58,6% de survie à 24 mois. La radiochimiothérapie concomitante offrait une survie médiane de 3-44 mois avec 89,7% et 61,2% de survie à 12 et 24 mois respectivement. L'évaluation des facteurs pronostiques dans la prise en charge thérapeutique des glioblastomes représente un enjeu majeur de la neuro-oncologie moderne. Notre travail démontre l'importance de l'identification précoce et précise de ces facteurs pour optimiser la stratification thérapeutique et améliorer le pronostic des patients. Note de contenu : Thèse Doctorat en sciences médicales DESM Spécialité : Neurochirurgie

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Prise en charge du kyste arachnoidien intracranien / Ati, Billel

Public ISBD Titre : Prise en charge du kyste arachnoidien intracranien Type de document : texte imprimé Auteurs : Ati, Billel, Auteur ; Bizriche, Riad, Auteur ; Rabah Chenna, Autre ; Bekralas, Houria, Autre ; Djoulane, Khaled, Autre ; Khadidja Youbi, Autre Editeur : Bejaia : Université de Béjaia.Faculté de médecine Année de publication : 2024/2025 Importance : 1 vol. (176 p.) Présentation : (ill., fig.) Format : 30 cm Note générale : Bibliogr. Langues : Français Langues originales : Français Catégories : Neurochirurgie Mots-clés : Kyste arachnoïdien  Intracrânien  Chirurgie  Epidémiologie  Imagerie  Microchirurgie Index. décimale : 616.8 Maladies du système nerveux. Troubles psychiques Résumé : Les kystes arachnoïdiens intracrâniens (KA) représentent environ 1 % des lésions expansives intracrâniennes. Leur prise en charge reste controversée, oscillant entre abstention et traitement chirurgical selon la symptomatologie et le retentissement radiologique. Décrire les aspects épidémiologiques, cliniques, radiologiques et thérapeutiques des KA intracrâniens pris en charge au CHU de Béjaïa, et comparer nos résultats aux données de la littérature. Etude rétrospective portant sur 38 patients pris en charge entre janvier 2023 et mars 2025. Les paramètres analysés incluaient l’âge, le sexe, la localisation, la présentation clinique, les modalités d’imagerie, le traitement chirurgical et l'évolution postopératoire. La moyenne d’âge était de 12 ans, avec une prédominance masculine. Les localisations temporales dominaient, suivies par la fosse cérébrale postérieure. Cliniquement, l’hypertension intracrânienne représentait le motif de consultation le plus fréquent. Tous les patients ont bénéficié d’une fenestration microchirurgicale avec exérèse partielle ou totale de la paroi kystique. L’évolution a été favorable dans 94,7 % des cas, avec un taux de récidive de 2,6 %. Des complications postopératoires ont été observées dans près de la moitié des cas, principalement des infections et des hydrocéphalies. La microchirurgie demeure une option efficace pour le traitement des KA symptomatiques, offrant une amélioration clinique notable et un faible taux de récidive. Toutefois, le nombre élevé de complications souligne la nécessité d’une sélection rigoureuse des indications, ainsi qu’une meilleure accessibilité à l’imagerie pour favoriser un diagnostic plus précoce et optimiser les résultats thérapeutiques. Note de contenu : Mémoire de fin d'étude en vue de l'obtention du diplôme de docteur en sciences médicales Prise en charge du kyste arachnoidien intracranien [texte imprimé] / Ati, Billel, Auteur ; Bizriche, Riad, Auteur ; Rabah Chenna, Autre ; Bekralas, Houria, Autre ; Djoulane, Khaled, Autre ; Khadidja Youbi, Autre . - Bejaia : Université de Béjaia.Faculté de médecine, 2024/2025 . - 1 vol. (176 p.) : (ill., fig.) ; 30 cm. Bibliogr. Langues : Français Langues originales : Français Catégories : Neurochirurgie Mots-clés : Kyste arachnoïdien  Intracrânien  Chirurgie  Epidémiologie  Imagerie  Microchirurgie Index. décimale : 616.8 Maladies du système nerveux. Troubles psychiques Résumé : Les kystes arachnoïdiens intracrâniens (KA) représentent environ 1 % des lésions expansives intracrâniennes. Leur prise en charge reste controversée, oscillant entre abstention et traitement chirurgical selon la symptomatologie et le retentissement radiologique. Décrire les aspects épidémiologiques, cliniques, radiologiques et thérapeutiques des KA intracrâniens pris en charge au CHU de Béjaïa, et comparer nos résultats aux données de la littérature. Etude rétrospective portant sur 38 patients pris en charge entre janvier 2023 et mars 2025. Les paramètres analysés incluaient l’âge, le sexe, la localisation, la présentation clinique, les modalités d’imagerie, le traitement chirurgical et l'évolution postopératoire. La moyenne d’âge était de 12 ans, avec une prédominance masculine. Les localisations temporales dominaient, suivies par la fosse cérébrale postérieure. Cliniquement, l’hypertension intracrânienne représentait le motif de consultation le plus fréquent. Tous les patients ont bénéficié d’une fenestration microchirurgicale avec exérèse partielle ou totale de la paroi kystique. L’évolution a été favorable dans 94,7 % des cas, avec un taux de récidive de 2,6 %. Des complications postopératoires ont été observées dans près de la moitié des cas, principalement des infections et des hydrocéphalies. La microchirurgie demeure une option efficace pour le traitement des KA symptomatiques, offrant une amélioration clinique notable et un faible taux de récidive. Toutefois, le nombre élevé de complications souligne la nécessité d’une sélection rigoureuse des indications, ainsi qu’une meilleure accessibilité à l’imagerie pour favoriser un diagnostic plus précoce et optimiser les résultats thérapeutiques. Note de contenu : Mémoire de fin d'étude en vue de l'obtention du diplôme de docteur en sciences médicales

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Prise en charge du kyste arachnoidien intracranien / Ati, Billel 

Public ISBD Titre : Prise en charge du kyste arachnoidien intracranien Type de document : document électronique Auteurs : Ati, Billel, Auteur ; Bizriche, Riad, Auteur ; Rabah Chenna, Autre ; Bekralas, Houria, Autre ; Djoulane, Khaled, Autre ; Khadidja Youbi, Autre Editeur : Bejaia : Université de Béjaia.Faculté de médecine Année de publication : 2024/2025 Importance : 1 vol. (176 p.) Présentation : (ill., fig.) Format : CD-Room Note générale : Bibliogr. Langues : Français Langues originales : Français Catégories : Neurochirurgie Mots-clés : Kyste arachnoïdien  Intracrânien  Chirurgie  Epidémiologie  Imagerie  Microchirurgie Index. décimale : 616.8 Maladies du système nerveux. Troubles psychiques Résumé : Les kystes arachnoïdiens intracrâniens (KA) représentent environ 1 % des lésions expansives intracrâniennes. Leur prise en charge reste controversée, oscillant entre abstention et traitement chirurgical selon la symptomatologie et le retentissement radiologique. Décrire les aspects épidémiologiques, cliniques, radiologiques et thérapeutiques des KA intracrâniens pris en charge au CHU de Béjaïa, et comparer nos résultats aux données de la littérature. Etude rétrospective portant sur 38 patients pris en charge entre janvier 2023 et mars 2025. Les paramètres analysés incluaient l’âge, le sexe, la localisation, la présentation clinique, les modalités d’imagerie, le traitement chirurgical et l’évolution postopératoire. La moyenne d’âge était de 12 ans, avec une prédominance masculine. Les localisations temporales dominaient suivies par la fosse cérébrale postérieure. Cliniquement, l’hypertension intracrânienne représentait le motif de consultation le plus fréquent. Tous les patients ont bénéficié d’une fenestration microchirurgicale avec exérèse partielle ou totale de la paroi kystique. L’évolution a été favorable dans 94,7 % des cas, avec un taux de récidive de 2,6 %. Des complications postopératoires ont été observées dans près de la moitié des cas, principalement des infections et des hydrocéphalies. La microchirurgie demeure une option efficace pour le traitement des KA symptomatiques, offrant une amélioration clinique notable et un faible taux de récidive. Toutefois, le nombre élevé de complications souligne la nécessité d’une sélection rigoureuse des indications, ainsi qu’une meilleure accessibilité à l’imagerie pour favoriser un diagnostic plus précoce et optimiser les résultats thérapeutiques. Note de contenu : Mémoire de fin d'étude en vue de l'obtention du diplôme de docteur en sciences médicales Prise en charge du kyste arachnoidien intracranien [document électronique] / Ati, Billel, Auteur ; Bizriche, Riad, Auteur ; Rabah Chenna, Autre ; Bekralas, Houria, Autre ; Djoulane, Khaled, Autre ; Khadidja Youbi, Autre . - Bejaia : Université de Béjaia.Faculté de médecine, 2024/2025 . - 1 vol. (176 p.) : (ill., fig.) ; CD-Room. Bibliogr. Langues : Français Langues originales : Français Catégories : Neurochirurgie Mots-clés : Kyste arachnoïdien  Intracrânien  Chirurgie  Epidémiologie  Imagerie  Microchirurgie Index. décimale : 616.8 Maladies du système nerveux. Troubles psychiques Résumé : Les kystes arachnoïdiens intracrâniens (KA) représentent environ 1 % des lésions expansives intracrâniennes. Leur prise en charge reste controversée, oscillant entre abstention et traitement chirurgical selon la symptomatologie et le retentissement radiologique. Décrire les aspects épidémiologiques, cliniques, radiologiques et thérapeutiques des KA intracrâniens pris en charge au CHU de Béjaïa, et comparer nos résultats aux données de la littérature. Etude rétrospective portant sur 38 patients pris en charge entre janvier 2023 et mars 2025. Les paramètres analysés incluaient l’âge, le sexe, la localisation, la présentation clinique, les modalités d’imagerie, le traitement chirurgical et l’évolution postopératoire. La moyenne d’âge était de 12 ans, avec une prédominance masculine. Les localisations temporales dominaient suivies par la fosse cérébrale postérieure. Cliniquement, l’hypertension intracrânienne représentait le motif de consultation le plus fréquent. Tous les patients ont bénéficié d’une fenestration microchirurgicale avec exérèse partielle ou totale de la paroi kystique. L’évolution a été favorable dans 94,7 % des cas, avec un taux de récidive de 2,6 %. Des complications postopératoires ont été observées dans près de la moitié des cas, principalement des infections et des hydrocéphalies. La microchirurgie demeure une option efficace pour le traitement des KA symptomatiques, offrant une amélioration clinique notable et un faible taux de récidive. Toutefois, le nombre élevé de complications souligne la nécessité d’une sélection rigoureuse des indications, ainsi qu’une meilleure accessibilité à l’imagerie pour favoriser un diagnostic plus précoce et optimiser les résultats thérapeutiques. Note de contenu : Mémoire de fin d'étude en vue de l'obtention du diplôme de docteur en sciences médicales

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Tumors of the cerebellopontine angle / Khouas, Dehbia

Public ISBD Titre : Tumors of the cerebellopontine angle Type de document : texte imprimé Auteurs : Khouas, Dehbia, Auteur ; Tifraouine, Anis, Auteur ; Rabah Chenna, Autre ; Bekralas, Houria, Autre ; Djoulane, Khaled, Autre ; Khadidja Youbi, Autre Editeur : Bejaia : Université de Béjaia.Faculté de médecine Année de publication : 2024-2025 Importance : 1 Vol. (207 p.) Présentation : (ill., fig.) Format : 30 Cm Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais Langues originales : Anglais Catégories : Neurochirurgie Mots-clés : Cerebellopontine angle  Neurosurgical  Tumors Index. décimale : 616.99 Tumeurs et maladies diverses Résumé : Cerebellopontine angle (CPA) tumors represent a significant challenge in neurosurgical practice due to their proximity to critical neurovascular structures. This retrospective and descriptive study was conducted in the Department of Neurosurgery at Khalil Amrane University Hospital in Bejaia, Algeria, covering the period from January 2019 to March 2025. The study aimed to establish the epidemiological profile, clinical presentation, diagnostic modalities, and therapeutic strategies of CPA tumors in the local patient population. A total of 34 patients diagnosed and treated for CPA tumors were included. Data were collected from medical records, surgical protocols, and imaging studies, then analyzed statistically. Vestibular schwannomas were the most frequent tumor type (58.8%, 20 cases), followed by epidermoid cysts (17.6%), arachnoid cysts (8.8%), meningiomas (5.8%), and schwannomas of mixed nerves (5.8%), with a single case of glioblastoma (2.9%). The incidence of CPA tumors showed a marked increase after 2023. Clinically, the most common presentations were hearing loss, dizziness, tinnitus, and cranial nerve deficits, occasionally accompanied by signs of intracranial hypertension and cerebellar dysfunction. Magnetic resonance imaging (MRI) was the cornerstone of diagnosis and preoperative planning, while functional tests such as audiometry retained an essential complementary role. Surgical treatment remained the primary therapeutic modality, with the retrosigmoid approach most frequently employed. The extent of resection was often constrained by tumor size and adherence to adjacent neurovascular structures, particularly in advanced Koos grade tumors. Subtotal or partial resections were adopted in selected cases to preserve neurological function. Postoperative complications included cerebrospinal fluid leaks, cranial nerve deficits, and, rarely, hydrocephalus or infections. In conclusion, CPA tumors in Bejaia mirror international epidemiological trends, with vestibular schwannomas being predominant. Optimal management requires a balance between maximal safe resection and preservation of neurological function, with individualized treatment strategies guided by tumor type, size, and patient condition. Advances in imaging and surgical techniques continue to improve diagnostic accuracy and therapeutic outcomes. Note de contenu : Mémoire de fin d'étude en vue de l'obtention du diplôme de docteur en sciences médicales Tumors of the cerebellopontine angle [texte imprimé] / Khouas, Dehbia, Auteur ; Tifraouine, Anis, Auteur ; Rabah Chenna, Autre ; Bekralas, Houria, Autre ; Djoulane, Khaled, Autre ; Khadidja Youbi, Autre . - Bejaia : Université de Béjaia.Faculté de médecine, 2024-2025 . - 1 Vol. (207 p.) : (ill., fig.) ; 30 Cm. Bibliogr. Langues : Anglais Langues originales : Anglais Catégories : Neurochirurgie Mots-clés : Cerebellopontine angle  Neurosurgical  Tumors Index. décimale : 616.99 Tumeurs et maladies diverses Résumé : Cerebellopontine angle (CPA) tumors represent a significant challenge in neurosurgical practice due to their proximity to critical neurovascular structures. This retrospective and descriptive study was conducted in the Department of Neurosurgery at Khalil Amrane University Hospital in Bejaia, Algeria, covering the period from January 2019 to March 2025. The study aimed to establish the epidemiological profile, clinical presentation, diagnostic modalities, and therapeutic strategies of CPA tumors in the local patient population. A total of 34 patients diagnosed and treated for CPA tumors were included. Data were collected from medical records, surgical protocols, and imaging studies, then analyzed statistically. Vestibular schwannomas were the most frequent tumor type (58.8%, 20 cases), followed by epidermoid cysts (17.6%), arachnoid cysts (8.8%), meningiomas (5.8%), and schwannomas of mixed nerves (5.8%), with a single case of glioblastoma (2.9%). The incidence of CPA tumors showed a marked increase after 2023. Clinically, the most common presentations were hearing loss, dizziness, tinnitus, and cranial nerve deficits, occasionally accompanied by signs of intracranial hypertension and cerebellar dysfunction. Magnetic resonance imaging (MRI) was the cornerstone of diagnosis and preoperative planning, while functional tests such as audiometry retained an essential complementary role. Surgical treatment remained the primary therapeutic modality, with the retrosigmoid approach most frequently employed. The extent of resection was often constrained by tumor size and adherence to adjacent neurovascular structures, particularly in advanced Koos grade tumors. Subtotal or partial resections were adopted in selected cases to preserve neurological function. Postoperative complications included cerebrospinal fluid leaks, cranial nerve deficits, and, rarely, hydrocephalus or infections. In conclusion, CPA tumors in Bejaia mirror international epidemiological trends, with vestibular schwannomas being predominant. Optimal management requires a balance between maximal safe resection and preservation of neurological function, with individualized treatment strategies guided by tumor type, size, and patient condition. Advances in imaging and surgical techniques continue to improve diagnostic accuracy and therapeutic outcomes. Note de contenu : Mémoire de fin d'étude en vue de l'obtention du diplôme de docteur en sciences médicales

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Tumors of the cerebellopontine angle / Khouas, Dehbia 

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