Tumeurs solides pédiatriques / Menaa, Chaima

Public ISBD Titre : Tumeurs solides pédiatriques Type de document : texte imprimé Auteurs : Menaa, Chaima, Auteur ; Ikhlef, Lina, Auteur ; Touati, Rabah, Autre ; Dahmoune, Fella, Autre Editeur : Bejaia : Université de Béjaia.Faculté de médecine Année de publication : 2024/2025 Importance : 1 vol. (178 p.) Présentation : (ill., fig.) Format : 30 cm Note générale : Bibliogr. Langues : Français Langues originales : Français Catégories : Pédiatrie Mots-clés : Tumeurs solides  Nephroblastome  Neuroblastome  Rhabdomyosarcome Index. décimale : 618.92 Pédiatrie Résumé : Les tumeurs solides pédiatriques représentent un groupe hétérogène de néoplasies, dominé par le néphroblastome, le neuroblastome et le rhabdomyosarcome. Elles constituent une cause majeure de morbi-mortalité chez l’enfant, malgré les avancées thérapeutiques des dernières décennies. Évaluer les caractéristiques épidémiologiques, cliniques, radiologiques, histopathologiques, thérapeutiques et évolutives des tumeurs solides pédiatriques des enfants hospitalisés au CHU de Bejaia, et comparer nos résultats à ceux de la littérature. Il s’agit d’une étude observationnelle descriptive, rétrospective et prospective, portant sur 27 enfants atteints de tumeurs solides, pris en charge dans notre service de pédiatrie du CHU de Bejaia-Algérie. Du 29 octobre 2020 au 28 février 2025. Sur les 27 patients, 48% étaient atteints de neuroblastome ,41% étaient atteints de nephroblastome. La moyenne d’âge des patients était de 4ans . Nous avons noté une légère prédominance féminine (51.18%). Les manifestations cliniques les plus fréquentes étaient le syndrome tumoral et les masses abdominales (66.6%), la douleur abdominal (55.5%) , les douleurs osseuses dans une moindre mesure. . À l’imagerie, les masses rétropéritonéales étaient prédominantes pour les néphroblastomes, alors que les neuroblastomes présentaient des localisations polymorphes (abdominales, médiastinales, paravertébrales) avec parfois des métastases. Les rhabdomyosarcomes occupaient des sites atypiques (intravaginaux, fosse infra temporale). Le délai moyen de diagnostic était de 23 jours avec des extrêmes allant de 4 à 180 jours. La totalité des patients ont reçu une chimiothérapie adaptée selon des protocoles codifié et des soins de support. 62% ont bénéficié d’une chirurgie et 14% ont bénéficié de la radiothérapie. La totalité des patients ont présenté des complications liées au traitement . Dans notre cohorte 44 % des patients sont en rémissions complète, 30% sont décédés, 07% sont déclarés guéris, 04% en maladie réfractaire ., Les causes de décès étaient principalement liées à la progression tumorale rapide. Cette étude confirme la prédominance du néphroblastome et du neuroblastome dans les tumeurs solides pédiatriques, ainsi que la diversité de leurs manifestations cliniques et radiologiques. Malgré l’efficacité des protocoles thérapeutiques, la mortalité demeure élevée. Nos résultats, globalement concordants avec la littérature, soulignent la nécessité d’un diagnostic plus précoce, d’une meilleure prise en charge multidisciplinaire et d’un renforcement des ressources thérapeutiques afin d’améliorer le pronostic des enfants dans notre contexte. Note de contenu : Mémoire de fin d'étude en vue de l'obtention du diplôme de doctorat en sciences médicales Tumeurs solides pédiatriques [texte imprimé] / Menaa, Chaima, Auteur ; Ikhlef, Lina, Auteur ; Touati, Rabah, Autre ; Dahmoune, Fella, Autre . - Bejaia : Université de Béjaia.Faculté de médecine, 2024/2025 . - 1 vol. (178 p.) : (ill., fig.) ; 30 cm. Bibliogr. Langues : Français Langues originales : Français Catégories : Pédiatrie Mots-clés : Tumeurs solides  Nephroblastome  Neuroblastome  Rhabdomyosarcome Index. décimale : 618.92 Pédiatrie Résumé : Les tumeurs solides pédiatriques représentent un groupe hétérogène de néoplasies, dominé par le néphroblastome, le neuroblastome et le rhabdomyosarcome. Elles constituent une cause majeure de morbi-mortalité chez l’enfant, malgré les avancées thérapeutiques des dernières décennies. Évaluer les caractéristiques épidémiologiques, cliniques, radiologiques, histopathologiques, thérapeutiques et évolutives des tumeurs solides pédiatriques des enfants hospitalisés au CHU de Bejaia, et comparer nos résultats à ceux de la littérature. Il s’agit d’une étude observationnelle descriptive, rétrospective et prospective, portant sur 27 enfants atteints de tumeurs solides, pris en charge dans notre service de pédiatrie du CHU de Bejaia-Algérie. Du 29 octobre 2020 au 28 février 2025. Sur les 27 patients, 48% étaient atteints de neuroblastome ,41% étaient atteints de nephroblastome. La moyenne d’âge des patients était de 4ans . Nous avons noté une légère prédominance féminine (51.18%). Les manifestations cliniques les plus fréquentes étaient le syndrome tumoral et les masses abdominales (66.6%), la douleur abdominal (55.5%) , les douleurs osseuses dans une moindre mesure. . À l’imagerie, les masses rétropéritonéales étaient prédominantes pour les néphroblastomes, alors que les neuroblastomes présentaient des localisations polymorphes (abdominales, médiastinales, paravertébrales) avec parfois des métastases. Les rhabdomyosarcomes occupaient des sites atypiques (intravaginaux, fosse infra temporale). Le délai moyen de diagnostic était de 23 jours avec des extrêmes allant de 4 à 180 jours. La totalité des patients ont reçu une chimiothérapie adaptée selon des protocoles codifié et des soins de support. 62% ont bénéficié d’une chirurgie et 14% ont bénéficié de la radiothérapie. La totalité des patients ont présenté des complications liées au traitement . Dans notre cohorte 44 % des patients sont en rémissions complète, 30% sont décédés, 07% sont déclarés guéris, 04% en maladie réfractaire ., Les causes de décès étaient principalement liées à la progression tumorale rapide. Cette étude confirme la prédominance du néphroblastome et du neuroblastome dans les tumeurs solides pédiatriques, ainsi que la diversité de leurs manifestations cliniques et radiologiques. Malgré l’efficacité des protocoles thérapeutiques, la mortalité demeure élevée. Nos résultats, globalement concordants avec la littérature, soulignent la nécessité d’un diagnostic plus précoce, d’une meilleure prise en charge multidisciplinaire et d’un renforcement des ressources thérapeutiques afin d’améliorer le pronostic des enfants dans notre contexte. Note de contenu : Mémoire de fin d'étude en vue de l'obtention du diplôme de doctorat en sciences médicales

Exemplaires

Code-barres	Cote	Support	Localisation	Section	Disponibilité
M01/2025	M01/2025	Mémoire	Salle de projection	Pédiatrie	Exclu du prêt

Tumeurs solides pédiatriques / Menaa, Chaima 

Public ISBD Titre : Tumeurs solides pédiatriques Type de document : document électronique Auteurs : Menaa, Chaima, Auteur ; Ikhlef, Lina, Auteur ; Touati, Rabah, Autre ; Dahmoune, Fella, Autre Editeur : Bejaia : Université de Béjaia.Faculté de médecine Année de publication : 2024/2025 Importance : 1 vol. (178 p.) Présentation : (ill., fig.) Format : CD-Room Note générale : Bibliogr. Langues : Français Langues originales : Français Catégories : Pédiatrie Mots-clés : Tumeurs solides  Nephroblastome  Neuroblastome  Rhabdomyosarcome. Index. décimale : 618.92 Pédiatrie Résumé : Les tumeurs solides pédiatriques représentent un groupe hétérogène de néoplasies, dominé par le néphroblastome, le neuroblastome et le rhabdomyosarcome. Elles constituent une cause majeure de morbi-mortalité chez l’enfant, malgré les avancées thérapeutiques des dernières décennies. Évaluer les caractéristiques épidémiologiques, cliniques, radiologiques, histopathologiques, thérapeutiques et évolutives des tumeurs solides pédiatriques des enfants hospitalisés au CHU de Bejaia, et comparer nos résultats à ceux de la littérature. Il s’agit d’une étude observationnelle descriptive, rétrospective et prospective, portant sur 27 enfants atteints de tumeurs solides, pris en charge dans notre service de pédiatrie du CHU de Bejaia-Algérie. Du 29 octobre 2020 au 28 février 2025. Sur les 27 patients, 48% étaient atteints de neuroblastome ,41% étaient atteints de nephroblastome. La moyenne d’âge des patients était de 4ans . Nous avons noté une légère prédominance féminine (51.18%). Les manifestations cliniques les plus fréquentes étaient le syndrome tumoral et les masses abdominales (66.6%), la douleur abdominal (55.5%) , les douleurs osseuses dans une moindre mesure. . À l’imagerie, les masses rétropéritonéales étaient prédominantes pour les néphroblastomes, alors que les neuroblastomes présentaient des localisations polymorphes (abdominales, médiastinales, paravertébrales) avec parfois des métastases. Les rhabdomyosarcomes occupaient des sites atypiques (intravaginaux, fosse infra temporale). Le délai moyen de diagnostic était de 23 jours avec des extrêmes allant de 4 à 180 jours. La totalité des patients ont reçu une chimiothérapie adaptée selon des protocoles codifié et des soins de support. 62% ont bénéficié d’une chirurgie et 14% ont bénéficié de la radiothérapie. La totalité des patients ont présenté des complications liées au traitement . Dans notre cohorte 44 % des patients sont en rémissions complète, 30% sont décédés, 07% sont déclarés guéris, 04% en maladie réfractaire ., Les causes de décès étaient principalement liées à la progression tumorale rapide. Cette étude confirme la prédominance du néphroblastome et du neuroblastome dans les tumeurs solides pédiatriques, ainsi que la diversité de leurs manifestations cliniques et radiologiques. Malgré l’efficacité des protocoles thérapeutiques, la mortalité demeure élevée. Nos résultats, globalement concordants avec la littérature, soulignent la nécessité d’un diagnostic plus précoce, d’une meilleure prise en charge multidisciplinaire et d’un renforcement des ressources thérapeutiques afin d’améliorer le pronostic des enfants dans notre contexte. Note de contenu : Mémoire de fin d'étude en vue de l'obtention du diplôme de doctorat en sciences médicales Tumeurs solides pédiatriques [document électronique] / Menaa, Chaima, Auteur ; Ikhlef, Lina, Auteur ; Touati, Rabah, Autre ; Dahmoune, Fella, Autre . - Bejaia : Université de Béjaia.Faculté de médecine, 2024/2025 . - 1 vol. (178 p.) : (ill., fig.) ; CD-Room. Bibliogr. Langues : Français Langues originales : Français Catégories : Pédiatrie Mots-clés : Tumeurs solides  Nephroblastome  Neuroblastome  Rhabdomyosarcome. Index. décimale : 618.92 Pédiatrie Résumé : Les tumeurs solides pédiatriques représentent un groupe hétérogène de néoplasies, dominé par le néphroblastome, le neuroblastome et le rhabdomyosarcome. Elles constituent une cause majeure de morbi-mortalité chez l’enfant, malgré les avancées thérapeutiques des dernières décennies. Évaluer les caractéristiques épidémiologiques, cliniques, radiologiques, histopathologiques, thérapeutiques et évolutives des tumeurs solides pédiatriques des enfants hospitalisés au CHU de Bejaia, et comparer nos résultats à ceux de la littérature. Il s’agit d’une étude observationnelle descriptive, rétrospective et prospective, portant sur 27 enfants atteints de tumeurs solides, pris en charge dans notre service de pédiatrie du CHU de Bejaia-Algérie. Du 29 octobre 2020 au 28 février 2025. Sur les 27 patients, 48% étaient atteints de neuroblastome ,41% étaient atteints de nephroblastome. La moyenne d’âge des patients était de 4ans . Nous avons noté une légère prédominance féminine (51.18%). Les manifestations cliniques les plus fréquentes étaient le syndrome tumoral et les masses abdominales (66.6%), la douleur abdominal (55.5%) , les douleurs osseuses dans une moindre mesure. . À l’imagerie, les masses rétropéritonéales étaient prédominantes pour les néphroblastomes, alors que les neuroblastomes présentaient des localisations polymorphes (abdominales, médiastinales, paravertébrales) avec parfois des métastases. Les rhabdomyosarcomes occupaient des sites atypiques (intravaginaux, fosse infra temporale). Le délai moyen de diagnostic était de 23 jours avec des extrêmes allant de 4 à 180 jours. La totalité des patients ont reçu une chimiothérapie adaptée selon des protocoles codifié et des soins de support. 62% ont bénéficié d’une chirurgie et 14% ont bénéficié de la radiothérapie. La totalité des patients ont présenté des complications liées au traitement . Dans notre cohorte 44 % des patients sont en rémissions complète, 30% sont décédés, 07% sont déclarés guéris, 04% en maladie réfractaire ., Les causes de décès étaient principalement liées à la progression tumorale rapide. Cette étude confirme la prédominance du néphroblastome et du neuroblastome dans les tumeurs solides pédiatriques, ainsi que la diversité de leurs manifestations cliniques et radiologiques. Malgré l’efficacité des protocoles thérapeutiques, la mortalité demeure élevée. Nos résultats, globalement concordants avec la littérature, soulignent la nécessité d’un diagnostic plus précoce, d’une meilleure prise en charge multidisciplinaire et d’un renforcement des ressources thérapeutiques afin d’améliorer le pronostic des enfants dans notre contexte. Note de contenu : Mémoire de fin d'étude en vue de l'obtention du diplôme de doctorat en sciences médicales

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