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Auteur Ouamrane, Lydia
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Faire une suggestion Affiner la recherche Interroger des sources externesLes localisations rares révélatrices des lymphomes non hodgkinien à propos de 05 cas / Adrar, Hamid
Titre : Les localisations rares révélatrices des lymphomes non hodgkinien à propos de 05 cas Type de document : texte imprimé Auteurs : Adrar, Hamid, Auteur ; Ouali, Zahoua, Auteur ; Ouamrane, Lydia, Autre ; Brahimi, Zahia, Autre ; Djouadi, Assia, Autre ; Fouzia Baouche, Autre Editeur : Bejaia : Université de Béjaia.Faculté de médecine Année de publication : 2024/2025 Importance : 1 vol. (78 p.) Présentation : (ill., fig.) Format : 30 cm Note générale : Bibliogr., Annexes Langues : Français Langues originales : Français Catégories : Hématologie Mots-clés : localisations rares Extra ganglionnaire Immunohistochimie TEP scan Index. décimale : 616.994 Cancer Résumé : Les lymphomes non hodgkiniens (LNH) représentent un groupe hétérogène de néoplasies lymphoïdes, généralement ganglionnaires, mais pouvant également se manifester dans des localisations extraganglionnaires rares. Ces formes exceptionnelles posent des défis importants tant sur le plan diagnostique que thérapeutique, en raison de leur présentation clinique atypique et de leur faible fréquence dans la littérature.
Dans ce travail nos objectifs principaux sont de décrire par 5 dossiers médicaux les caractéristiques cliniques, radiologiques et histopathologiques de ces localisation rares révélatrices des LNH, d’analyser les méthodes diagnostiques utilisées en soulignant le rôle essentiel de l’immunohistochimie, d’évaluer les stratégies thérapeutiques mises en œuvre ainsi que les difficultés spécifiques liées à la localisation et au type histologique, et enfin de contribuer à l’enrichissement des
connaissances afin d’optimiser la prise en charge future de ces formes rares. Il s’agit d’une étude descriptive rétrospective de cinq cas à localisations rares révélatrices des LNH diagnostiqués entre 2020 et 2024 au CHU de Bejaïa. Le PET scan est essentiel pour évaluer l’extension des lymphomes non hodgkiniens (LNH), mais le diagnostic repose sur l’anatomopathologie et l’immunohistochimie. Le traitement doit être adapté au type de LNH, à sa localisation et au profil du patient, avec parfois des protocoles intensifiés ou ajustés. Malgré les progrès, la rechute et les complications restent des défis, surtout chez les patients âgés ou immunodéprimés.Note de contenu : Mémoire de fin d'étude en vue de l'obtention du diplôme de docteur en sciences médicales Les localisations rares révélatrices des lymphomes non hodgkinien à propos de 05 cas [texte imprimé] / Adrar, Hamid, Auteur ; Ouali, Zahoua, Auteur ; Ouamrane, Lydia, Autre ; Brahimi, Zahia, Autre ; Djouadi, Assia, Autre ; Fouzia Baouche, Autre . - Bejaia : Université de Béjaia.Faculté de médecine, 2024/2025 . - 1 vol. (78 p.) : (ill., fig.) ; 30 cm.
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Catégories : Hématologie Mots-clés : localisations rares Extra ganglionnaire Immunohistochimie TEP scan Index. décimale : 616.994 Cancer Résumé : Les lymphomes non hodgkiniens (LNH) représentent un groupe hétérogène de néoplasies lymphoïdes, généralement ganglionnaires, mais pouvant également se manifester dans des localisations extraganglionnaires rares. Ces formes exceptionnelles posent des défis importants tant sur le plan diagnostique que thérapeutique, en raison de leur présentation clinique atypique et de leur faible fréquence dans la littérature.
Dans ce travail nos objectifs principaux sont de décrire par 5 dossiers médicaux les caractéristiques cliniques, radiologiques et histopathologiques de ces localisation rares révélatrices des LNH, d’analyser les méthodes diagnostiques utilisées en soulignant le rôle essentiel de l’immunohistochimie, d’évaluer les stratégies thérapeutiques mises en œuvre ainsi que les difficultés spécifiques liées à la localisation et au type histologique, et enfin de contribuer à l’enrichissement des
connaissances afin d’optimiser la prise en charge future de ces formes rares. Il s’agit d’une étude descriptive rétrospective de cinq cas à localisations rares révélatrices des LNH diagnostiqués entre 2020 et 2024 au CHU de Bejaïa. Le PET scan est essentiel pour évaluer l’extension des lymphomes non hodgkiniens (LNH), mais le diagnostic repose sur l’anatomopathologie et l’immunohistochimie. Le traitement doit être adapté au type de LNH, à sa localisation et au profil du patient, avec parfois des protocoles intensifiés ou ajustés. Malgré les progrès, la rechute et les complications restent des défis, surtout chez les patients âgés ou immunodéprimés.Note de contenu : Mémoire de fin d'étude en vue de l'obtention du diplôme de docteur en sciences médicales Les localisations rares révélatrices des lymphomes non hodgkinien à propos de 05 cas / Adrar, Hamid
Titre : Les localisations rares révélatrices des lymphomes non hodgkinien à propos de 05 cas Type de document : texte imprimé Auteurs : Adrar, Hamid, Auteur ; Ouali, Zahoua, Auteur ; Ouamrane, Lydia, Autre ; Brahimi, Zahia, Autre ; Djouadi, Assia, Autre ; Fouzia Baouche, Autre Editeur : Bejaia : Université de Béjaia.Faculté de médecine Année de publication : 2024/2025 Importance : 1 vol. (78 p.) Présentation : (ill., fig.) Format : 30 cm Note générale : Bibliogr., Annexes Langues : Français Langues originales : Français Catégories : Hématologie Mots-clés : localisations rares Extra ganglionnaire Immunohistochimie TEP scan Index. décimale : 616.994 Cancer Résumé : Les lymphomes non hodgkiniens (LNH) représentent un groupe hétérogène de néoplasies lymphoïdes, généralement ganglionnaires, mais pouvant également se manifester dans des localisations extraganglionnaires rares. Ces formes exceptionnelles posent des défis importants tant sur le plan diagnostique que thérapeutique, en raison de leur présentation clinique atypique et de leur faible fréquence dans la littérature.
Dans ce travail nos objectifs principaux sont de décrire par 5 dossiers médicaux les caractéristiques cliniques, radiologiques et histopathologiques de ces localisation rares révélatrices des LNH, d’analyser les méthodes diagnostiques utilisées en soulignant le rôle essentiel de l’immunohistochimie, d’évaluer les stratégies thérapeutiques mises en œuvre ainsi que les difficultés spécifiques liées à la localisation et au type histologique, et enfin de contribuer à l’enrichissement des
connaissances afin d’optimiser la prise en charge future de ces formes rares. Il s’agit d’une étude descriptive rétrospective de cinq cas à localisations rares révélatrices des LNH diagnostiqués entre 2020 et 2024 au CHU de Bejaïa. Le PET scan est essentiel pour évaluer l’extension des lymphomes non hodgkiniens (LNH), mais le diagnostic repose sur l’anatomopathologie et l’immunohistochimie. Le traitement doit être adapté au type de LNH, à sa localisation et au profil du patient, avec parfois des protocoles intensifiés ou ajustés. Malgré les progrès, la rechute et les complications restent des défis, surtout chez les patients âgés ou immunodéprimés.Note de contenu : Mémoire de fin d'étude en vue de l'obtention du diplôme de docteur en sciences médicales Les localisations rares révélatrices des lymphomes non hodgkinien à propos de 05 cas [texte imprimé] / Adrar, Hamid, Auteur ; Ouali, Zahoua, Auteur ; Ouamrane, Lydia, Autre ; Brahimi, Zahia, Autre ; Djouadi, Assia, Autre ; Fouzia Baouche, Autre . - Bejaia : Université de Béjaia.Faculté de médecine, 2024/2025 . - 1 vol. (78 p.) : (ill., fig.) ; 30 cm.
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Catégories : Hématologie Mots-clés : localisations rares Extra ganglionnaire Immunohistochimie TEP scan Index. décimale : 616.994 Cancer Résumé : Les lymphomes non hodgkiniens (LNH) représentent un groupe hétérogène de néoplasies lymphoïdes, généralement ganglionnaires, mais pouvant également se manifester dans des localisations extraganglionnaires rares. Ces formes exceptionnelles posent des défis importants tant sur le plan diagnostique que thérapeutique, en raison de leur présentation clinique atypique et de leur faible fréquence dans la littérature.
Dans ce travail nos objectifs principaux sont de décrire par 5 dossiers médicaux les caractéristiques cliniques, radiologiques et histopathologiques de ces localisation rares révélatrices des LNH, d’analyser les méthodes diagnostiques utilisées en soulignant le rôle essentiel de l’immunohistochimie, d’évaluer les stratégies thérapeutiques mises en œuvre ainsi que les difficultés spécifiques liées à la localisation et au type histologique, et enfin de contribuer à l’enrichissement des
connaissances afin d’optimiser la prise en charge future de ces formes rares. Il s’agit d’une étude descriptive rétrospective de cinq cas à localisations rares révélatrices des LNH diagnostiqués entre 2020 et 2024 au CHU de Bejaïa. Le PET scan est essentiel pour évaluer l’extension des lymphomes non hodgkiniens (LNH), mais le diagnostic repose sur l’anatomopathologie et l’immunohistochimie. Le traitement doit être adapté au type de LNH, à sa localisation et au profil du patient, avec parfois des protocoles intensifiés ou ajustés. Malgré les progrès, la rechute et les complications restent des défis, surtout chez les patients âgés ou immunodéprimés.Note de contenu : Mémoire de fin d'étude en vue de l'obtention du diplôme de docteur en sciences médicales Exemplaires
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité M08/2025 M08/2025 Mémoire Salle de projection Tumeurs et maladies diverses Exclu du prêt
Titre : Les localisations rares révélatrices des lymphomes non hodgkinien à propos de 05 cas Type de document : document électronique Auteurs : Adrar, Hamid, Auteur ; Ouali, Zahoua, Auteur ; Ouamrane, Lydia, Autre ; Brahimi, Zahia, Autre ; Djouadi, Assia, Autre ; Fouzia Baouche, Autre Editeur : Bejaia : Université de Béjaia.Faculté de médecine Année de publication : 2024/2025 Importance : 1 vol. (78 p.) Présentation : (ill., fig.) Format : CD-Room Note générale : Bibliogr., Annexes Langues : Français Langues originales : Français Catégories : Hématologie Mots-clés : localisations rares Extra ganglionnaire Immunohistochimie TEP scan Index. décimale : 616.994 Cancer Résumé : Les lymphomes non hodgkiniens (LNH) représentent un groupe hétérogène de néoplasies lymphoïdes, généralement ganglionnaires, mais pouvant également se manifester dans des localisations extraganglionnaires rares. Ces formes exceptionnelles posent des défis importants tant sur le plan diagnostique que thérapeutique, en raison de leur présentation clinique atypique et de leur faible fréquence dans la littérature.
Dans ce travail nos objectifs principaux sont de décrire par 5 dossiers médicaux les caractéristiques cliniques, radiologiques et histopathologiques de ces localisation rares révélatrices des LNH, d’analyser les méthodes diagnostiques utilisées en soulignant le rôle essentiel de l’immunohistochimie, d’évaluer les stratégies thérapeutiques mises en œuvre ainsi que les difficultés spécifiques liées à la localisation et au type histologique, et enfin de contribuer à l’enrichissement des
connaissances afin d’optimiser la prise en charge future de ces formes rares. Il s’agit d’une étude descriptive rétrospective de cinq cas à localisations rares révélatrices des LNH diagnostiqués entre 2020 et 2024 au CHU de Bejaïa. Le PET scan est essentiel pour évaluer l’extension des lymphomes non hodgkiniens (LNH), mais le diagnostic repose sur l’anatomopathologie et l’immunohistochimie. Le traitement doit être adapté au type de LNH, à sa localisation et au profil du patient, avec parfois des protocoles intensifiés ou ajustés. Malgré les progrès, la rechute et les complications restent des défis, surtout chez les patients âgés ou immunodéprimés.Note de contenu : Mémoire de fin d'étude en vue de l'obtention du diplôme de docteur en sciences médicales Les localisations rares révélatrices des lymphomes non hodgkinien à propos de 05 cas [document électronique] / Adrar, Hamid, Auteur ; Ouali, Zahoua, Auteur ; Ouamrane, Lydia, Autre ; Brahimi, Zahia, Autre ; Djouadi, Assia, Autre ; Fouzia Baouche, Autre . - Bejaia : Université de Béjaia.Faculté de médecine, 2024/2025 . - 1 vol. (78 p.) : (ill., fig.) ; CD-Room.
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Langues : Français Langues originales : Français
Catégories : Hématologie Mots-clés : localisations rares Extra ganglionnaire Immunohistochimie TEP scan Index. décimale : 616.994 Cancer Résumé : Les lymphomes non hodgkiniens (LNH) représentent un groupe hétérogène de néoplasies lymphoïdes, généralement ganglionnaires, mais pouvant également se manifester dans des localisations extraganglionnaires rares. Ces formes exceptionnelles posent des défis importants tant sur le plan diagnostique que thérapeutique, en raison de leur présentation clinique atypique et de leur faible fréquence dans la littérature.
Dans ce travail nos objectifs principaux sont de décrire par 5 dossiers médicaux les caractéristiques cliniques, radiologiques et histopathologiques de ces localisation rares révélatrices des LNH, d’analyser les méthodes diagnostiques utilisées en soulignant le rôle essentiel de l’immunohistochimie, d’évaluer les stratégies thérapeutiques mises en œuvre ainsi que les difficultés spécifiques liées à la localisation et au type histologique, et enfin de contribuer à l’enrichissement des
connaissances afin d’optimiser la prise en charge future de ces formes rares. Il s’agit d’une étude descriptive rétrospective de cinq cas à localisations rares révélatrices des LNH diagnostiqués entre 2020 et 2024 au CHU de Bejaïa. Le PET scan est essentiel pour évaluer l’extension des lymphomes non hodgkiniens (LNH), mais le diagnostic repose sur l’anatomopathologie et l’immunohistochimie. Le traitement doit être adapté au type de LNH, à sa localisation et au profil du patient, avec parfois des protocoles intensifiés ou ajustés. Malgré les progrès, la rechute et les complications restent des défis, surtout chez les patients âgés ou immunodéprimés.Note de contenu : Mémoire de fin d'étude en vue de l'obtention du diplôme de docteur en sciences médicales Exemplaires
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Les localisations rares révélatrices des lymphomes non hodgkinien à propos de 05 casURLPolyglobulie de vaquez au CHU de Béjaia / Boukerram, Hania
Titre : Polyglobulie de vaquez au CHU de Béjaia Type de document : texte imprimé Auteurs : Boukerram, Hania, Auteur ; Mazguene, Hadyl, Auteur ; Laid Touati, Autre ; Brahimi, Zahia, Autre ; Ouamrane, Lydia, Autre ; Baouche, Fouzia, Autre Editeur : Bejaia : Université de Béjaia.Faculté de médecine Année de publication : 2024/2025 Importance : 1 vol. (125 p.) Présentation : (ill., fig.) Format : 30 cm Note générale : Bibliogr., Annexes Langues : Français Langues originales : Français Catégories : Hématologie Mots-clés : La polyglobulie de Vaquez PV Néoplasie myéloproliférative rare Symptômes d’hyperviscosité Index. décimale : 616.15 Anémie,leucémie,hémophilie,hématologie Résumé : La polyglobulie de Vaquez (PV) est une néoplasie myéloproliférative rare, caractérisée par une érythrocytose clonale, une hyperviscosité sanguine et un risque thromboembolique élevé. Dans notre étude rétrospective portant sur 49 patients diagnostiqués entre 2019 et 2024, 72 % ont été identifiés de manière fortuite lors d’une numération sanguine de routine, 14 % ont consulté pour des complications thromboemboliques ou hémorragiques, et 14 % présentaient des symptômes d’hyperviscosité tels que céphalées, érythrose faciale et prurit. Les principaux facteurs de risque cardiovasculaire étaient l’hypertension (46,9 %), le diabète (18,6 %) et le tabagisme (26,5 %).
Une splénomégalie clinique était présente chez 29 % des patients. La mutation JAK2 V617F a été détectée chez 48,97 % des patients testés, 36,73 % étaient négatifs et 14,28 % non testés pour raisons financières. Les événements thromboemboliques ont concerné 14,3 % des patients, principalement veineux, avec une hémorragie mineure observée chez un patient. La prise en
charge comprenait la phlébotomie (82 %), l’aspirine à faible dose (42 patients) et l’hydroxyurée (33 patients), avec 30 patients sous traitement combiné. Les nouvelles thérapies ciblées, incluant l’interféron alpha pégylé et les inhibiteurs de JAK, offrent des perspectives prometteuses. Ces résultats soulignent l’importance du diagnostic précoce, de la stratification du risque et d’une prise en charge individualisée pour améliorer le pronostic et prévenir les complications.Note de contenu : Mémoire de fin d'étude en vue de l'obtention du diplôme de docteur en sciences médicales Polyglobulie de vaquez au CHU de Béjaia [texte imprimé] / Boukerram, Hania, Auteur ; Mazguene, Hadyl, Auteur ; Laid Touati, Autre ; Brahimi, Zahia, Autre ; Ouamrane, Lydia, Autre ; Baouche, Fouzia, Autre . - Bejaia : Université de Béjaia.Faculté de médecine, 2024/2025 . - 1 vol. (125 p.) : (ill., fig.) ; 30 cm.
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Langues : Français Langues originales : Français
Catégories : Hématologie Mots-clés : La polyglobulie de Vaquez PV Néoplasie myéloproliférative rare Symptômes d’hyperviscosité Index. décimale : 616.15 Anémie,leucémie,hémophilie,hématologie Résumé : La polyglobulie de Vaquez (PV) est une néoplasie myéloproliférative rare, caractérisée par une érythrocytose clonale, une hyperviscosité sanguine et un risque thromboembolique élevé. Dans notre étude rétrospective portant sur 49 patients diagnostiqués entre 2019 et 2024, 72 % ont été identifiés de manière fortuite lors d’une numération sanguine de routine, 14 % ont consulté pour des complications thromboemboliques ou hémorragiques, et 14 % présentaient des symptômes d’hyperviscosité tels que céphalées, érythrose faciale et prurit. Les principaux facteurs de risque cardiovasculaire étaient l’hypertension (46,9 %), le diabète (18,6 %) et le tabagisme (26,5 %).
Une splénomégalie clinique était présente chez 29 % des patients. La mutation JAK2 V617F a été détectée chez 48,97 % des patients testés, 36,73 % étaient négatifs et 14,28 % non testés pour raisons financières. Les événements thromboemboliques ont concerné 14,3 % des patients, principalement veineux, avec une hémorragie mineure observée chez un patient. La prise en
charge comprenait la phlébotomie (82 %), l’aspirine à faible dose (42 patients) et l’hydroxyurée (33 patients), avec 30 patients sous traitement combiné. Les nouvelles thérapies ciblées, incluant l’interféron alpha pégylé et les inhibiteurs de JAK, offrent des perspectives prometteuses. Ces résultats soulignent l’importance du diagnostic précoce, de la stratification du risque et d’une prise en charge individualisée pour améliorer le pronostic et prévenir les complications.Note de contenu : Mémoire de fin d'étude en vue de l'obtention du diplôme de docteur en sciences médicales Exemplaires
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité M07/2025 M07/2025 Mémoire Salle de projection Sang: anémie, leucémie, hémophilie Exclu du prêt
Titre : Polyglobulie de vaquez au CHU de Béjaia Type de document : document électronique Auteurs : Boukerram, Hania, Auteur ; Mazguene, Hadyl, Auteur ; Laid Touati, Autre ; Brahimi, Zahia, Autre ; Ouamrane, Lydia, Autre ; Baouche, Fouzia, Autre Editeur : Bejaia : Université de Béjaia.Faculté de médecine Année de publication : 2024/2025 Importance : 1 vol. (125 p.) Présentation : (ill., fig.) Format : CD-Room Note générale : Bibliogr., Annexes Langues : Français Langues originales : Français Catégories : Hématologie Mots-clés : La polyglobulie de Vaquez PV Néoplasie myéloproliférative rare Symptômes d’hyperviscosité Index. décimale : 616.15 Anémie,leucémie,hémophilie,hématologie Résumé : La polyglobulie de Vaquez (PV) est une néoplasie myéloproliférative rare, caractérisée par une érythrocytose clonale, une hyperviscosité sanguine et un risque thromboembolique élevé. Dans notre étude rétrospective portant sur 49 patients diagnostiqués entre 2019 et 2024, 72 % ont été identifiés de manière fortuite lors d’une numération sanguine de routine, 14 % ont consulté pour des complications thromboemboliques ou hémorragiques, et 14 % présentaient des symptômes d’hyperviscosité tels que céphalées, érythrose faciale et prurit. Les principaux facteurs de risque cardiovasculaire étaient l’hypertension (46,9 %), le diabète (18,6 %) et le tabagisme (26,5 %).
Une splénomégalie clinique était présente chez 29 % des patients. La mutation JAK2 V617F a été détectée chez 48,97 % des patients testés, 36,73 % étaient négatifs et 14,28 % non testés pour raisons financières. Les événements thromboemboliques ont concerné 14,3 % des patients, principalement veineux, avec une hémorragie mineure observée chez un patient. La prise en
charge comprenait la phlébotomie (82 %), l’aspirine à faible dose (42 patients) et l’hydroxyurée (33 patients), avec 30 patients sous traitement combiné. Les nouvelles thérapies ciblées, incluant l’interféron alpha pégylé et les inhibiteurs de JAK, offrent des perspectives prometteuses. Ces résultats soulignent l’importance du diagnostic précoce, de la stratification du risque et d’une prise en charge individualisée pour améliorer le pronostic et prévenir les complications.Note de contenu : Mémoire de fin d'étude en vue de l'obtention du diplôme de docteur en sciences médicales Polyglobulie de vaquez au CHU de Béjaia [document électronique] / Boukerram, Hania, Auteur ; Mazguene, Hadyl, Auteur ; Laid Touati, Autre ; Brahimi, Zahia, Autre ; Ouamrane, Lydia, Autre ; Baouche, Fouzia, Autre . - Bejaia : Université de Béjaia.Faculté de médecine, 2024/2025 . - 1 vol. (125 p.) : (ill., fig.) ; CD-Room.
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Langues : Français Langues originales : Français
Catégories : Hématologie Mots-clés : La polyglobulie de Vaquez PV Néoplasie myéloproliférative rare Symptômes d’hyperviscosité Index. décimale : 616.15 Anémie,leucémie,hémophilie,hématologie Résumé : La polyglobulie de Vaquez (PV) est une néoplasie myéloproliférative rare, caractérisée par une érythrocytose clonale, une hyperviscosité sanguine et un risque thromboembolique élevé. Dans notre étude rétrospective portant sur 49 patients diagnostiqués entre 2019 et 2024, 72 % ont été identifiés de manière fortuite lors d’une numération sanguine de routine, 14 % ont consulté pour des complications thromboemboliques ou hémorragiques, et 14 % présentaient des symptômes d’hyperviscosité tels que céphalées, érythrose faciale et prurit. Les principaux facteurs de risque cardiovasculaire étaient l’hypertension (46,9 %), le diabète (18,6 %) et le tabagisme (26,5 %).
Une splénomégalie clinique était présente chez 29 % des patients. La mutation JAK2 V617F a été détectée chez 48,97 % des patients testés, 36,73 % étaient négatifs et 14,28 % non testés pour raisons financières. Les événements thromboemboliques ont concerné 14,3 % des patients, principalement veineux, avec une hémorragie mineure observée chez un patient. La prise en
charge comprenait la phlébotomie (82 %), l’aspirine à faible dose (42 patients) et l’hydroxyurée (33 patients), avec 30 patients sous traitement combiné. Les nouvelles thérapies ciblées, incluant l’interféron alpha pégylé et les inhibiteurs de JAK, offrent des perspectives prometteuses. Ces résultats soulignent l’importance du diagnostic précoce, de la stratification du risque et d’une prise en charge individualisée pour améliorer le pronostic et prévenir les complications.Note de contenu : Mémoire de fin d'étude en vue de l'obtention du diplôme de docteur en sciences médicales Exemplaires
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité CDM07/2025 CDM07/2025 Mémoire Electonique Salle multimédia Sang: anémie, leucémie, hémophilie Exclu du prêt Documents numériques
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