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Auteur Ouamrane, Lydia
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Faire une suggestion Affiner la recherche Interroger des sources externesLes localisations rares révélatrices des lymphomes non hodgkinien à propos de 05 cas / Adrar, Hamid
Titre : Les localisations rares révélatrices des lymphomes non hodgkinien à propos de 05 cas Type de document : texte imprimé Auteurs : Adrar, Hamid, Auteur ; Ouali, Zahoua, Auteur ; Ouamrane, Lydia, Autre ; Brahimi, Zahia, Autre ; Djouadi, Assia, Autre ; Fouzia Baouche, Autre Editeur : Bejaia : Université de Béjaia.Faculté de médecine Année de publication : 2024/2025 Importance : 1 vol. (78 p.) Présentation : (ill., fig.) Format : 30 cm Note générale : Bibliogr., Annexes Langues : Français Langues originales : Français Catégories : Hématologie Mots-clés : localisations rares Extra ganglionnaire Immunohistochimie TEP scan Index. décimale : 616.994 Cancer Résumé : Les lymphomes non hodgkiniens (LNH) représentent un groupe hétérogène de néoplasies lymphoïdes, généralement ganglionnaires, mais pouvant également se manifester dans des localisations extraganglionnaires rares. Ces formes exceptionnelles posent des défis importants tant sur le plan diagnostique que thérapeutique, en raison de leur présentation clinique atypique et de leur faible fréquence dans la littérature.
Dans ce travail nos objectifs principaux sont de décrire par 5 dossiers médicaux les caractéristiques cliniques, radiologiques et histopathologiques de ces localisation rares révélatrices des LNH, d’analyser les méthodes diagnostiques utilisées en soulignant le rôle essentiel de l’immunohistochimie, d’évaluer les stratégies thérapeutiques mises en œuvre ainsi que les difficultés spécifiques liées à la localisation et au type histologique, et enfin de contribuer à l’enrichissement des
connaissances afin d’optimiser la prise en charge future de ces formes rares. Il s’agit d’une étude descriptive rétrospective de cinq cas à localisations rares révélatrices des LNH diagnostiqués entre 2020 et 2024 au CHU de Bejaïa. Le PET scan est essentiel pour évaluer l’extension des lymphomes non hodgkiniens (LNH), mais le diagnostic repose sur l’anatomopathologie et l’immunohistochimie. Le traitement doit être adapté au type de LNH, à sa localisation et au profil du patient, avec parfois des protocoles intensifiés ou ajustés. Malgré les progrès, la rechute et les complications restent des défis, surtout chez les patients âgés ou immunodéprimés.Note de contenu : Mémoire de fin d'étude en vue de l'obtention du diplôme de docteur en sciences médicales Les localisations rares révélatrices des lymphomes non hodgkinien à propos de 05 cas [texte imprimé] / Adrar, Hamid, Auteur ; Ouali, Zahoua, Auteur ; Ouamrane, Lydia, Autre ; Brahimi, Zahia, Autre ; Djouadi, Assia, Autre ; Fouzia Baouche, Autre . - Bejaia : Université de Béjaia.Faculté de médecine, 2024/2025 . - 1 vol. (78 p.) : (ill., fig.) ; 30 cm.
Bibliogr., Annexes
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Catégories : Hématologie Mots-clés : localisations rares Extra ganglionnaire Immunohistochimie TEP scan Index. décimale : 616.994 Cancer Résumé : Les lymphomes non hodgkiniens (LNH) représentent un groupe hétérogène de néoplasies lymphoïdes, généralement ganglionnaires, mais pouvant également se manifester dans des localisations extraganglionnaires rares. Ces formes exceptionnelles posent des défis importants tant sur le plan diagnostique que thérapeutique, en raison de leur présentation clinique atypique et de leur faible fréquence dans la littérature.
Dans ce travail nos objectifs principaux sont de décrire par 5 dossiers médicaux les caractéristiques cliniques, radiologiques et histopathologiques de ces localisation rares révélatrices des LNH, d’analyser les méthodes diagnostiques utilisées en soulignant le rôle essentiel de l’immunohistochimie, d’évaluer les stratégies thérapeutiques mises en œuvre ainsi que les difficultés spécifiques liées à la localisation et au type histologique, et enfin de contribuer à l’enrichissement des
connaissances afin d’optimiser la prise en charge future de ces formes rares. Il s’agit d’une étude descriptive rétrospective de cinq cas à localisations rares révélatrices des LNH diagnostiqués entre 2020 et 2024 au CHU de Bejaïa. Le PET scan est essentiel pour évaluer l’extension des lymphomes non hodgkiniens (LNH), mais le diagnostic repose sur l’anatomopathologie et l’immunohistochimie. Le traitement doit être adapté au type de LNH, à sa localisation et au profil du patient, avec parfois des protocoles intensifiés ou ajustés. Malgré les progrès, la rechute et les complications restent des défis, surtout chez les patients âgés ou immunodéprimés.Note de contenu : Mémoire de fin d'étude en vue de l'obtention du diplôme de docteur en sciences médicales Les localisations rares révélatrices des lymphomes non hodgkinien à propos de 05 cas / Adrar, Hamid
Titre : Les localisations rares révélatrices des lymphomes non hodgkinien à propos de 05 cas Type de document : texte imprimé Auteurs : Adrar, Hamid, Auteur ; Ouali, Zahoua, Auteur ; Ouamrane, Lydia, Autre ; Brahimi, Zahia, Autre ; Djouadi, Assia, Autre ; Fouzia Baouche, Autre Editeur : Bejaia : Université de Béjaia.Faculté de médecine Année de publication : 2024/2025 Importance : 1 vol. (78 p.) Présentation : (ill., fig.) Format : 30 cm Note générale : Bibliogr., Annexes Langues : Français Langues originales : Français Catégories : Hématologie Mots-clés : localisations rares Extra ganglionnaire Immunohistochimie TEP scan Index. décimale : 616.994 Cancer Résumé : Les lymphomes non hodgkiniens (LNH) représentent un groupe hétérogène de néoplasies lymphoïdes, généralement ganglionnaires, mais pouvant également se manifester dans des localisations extraganglionnaires rares. Ces formes exceptionnelles posent des défis importants tant sur le plan diagnostique que thérapeutique, en raison de leur présentation clinique atypique et de leur faible fréquence dans la littérature.
Dans ce travail nos objectifs principaux sont de décrire par 5 dossiers médicaux les caractéristiques cliniques, radiologiques et histopathologiques de ces localisation rares révélatrices des LNH, d’analyser les méthodes diagnostiques utilisées en soulignant le rôle essentiel de l’immunohistochimie, d’évaluer les stratégies thérapeutiques mises en œuvre ainsi que les difficultés spécifiques liées à la localisation et au type histologique, et enfin de contribuer à l’enrichissement des
connaissances afin d’optimiser la prise en charge future de ces formes rares. Il s’agit d’une étude descriptive rétrospective de cinq cas à localisations rares révélatrices des LNH diagnostiqués entre 2020 et 2024 au CHU de Bejaïa. Le PET scan est essentiel pour évaluer l’extension des lymphomes non hodgkiniens (LNH), mais le diagnostic repose sur l’anatomopathologie et l’immunohistochimie. Le traitement doit être adapté au type de LNH, à sa localisation et au profil du patient, avec parfois des protocoles intensifiés ou ajustés. Malgré les progrès, la rechute et les complications restent des défis, surtout chez les patients âgés ou immunodéprimés.Note de contenu : Mémoire de fin d'étude en vue de l'obtention du diplôme de docteur en sciences médicales Les localisations rares révélatrices des lymphomes non hodgkinien à propos de 05 cas [texte imprimé] / Adrar, Hamid, Auteur ; Ouali, Zahoua, Auteur ; Ouamrane, Lydia, Autre ; Brahimi, Zahia, Autre ; Djouadi, Assia, Autre ; Fouzia Baouche, Autre . - Bejaia : Université de Béjaia.Faculté de médecine, 2024/2025 . - 1 vol. (78 p.) : (ill., fig.) ; 30 cm.
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Catégories : Hématologie Mots-clés : localisations rares Extra ganglionnaire Immunohistochimie TEP scan Index. décimale : 616.994 Cancer Résumé : Les lymphomes non hodgkiniens (LNH) représentent un groupe hétérogène de néoplasies lymphoïdes, généralement ganglionnaires, mais pouvant également se manifester dans des localisations extraganglionnaires rares. Ces formes exceptionnelles posent des défis importants tant sur le plan diagnostique que thérapeutique, en raison de leur présentation clinique atypique et de leur faible fréquence dans la littérature.
Dans ce travail nos objectifs principaux sont de décrire par 5 dossiers médicaux les caractéristiques cliniques, radiologiques et histopathologiques de ces localisation rares révélatrices des LNH, d’analyser les méthodes diagnostiques utilisées en soulignant le rôle essentiel de l’immunohistochimie, d’évaluer les stratégies thérapeutiques mises en œuvre ainsi que les difficultés spécifiques liées à la localisation et au type histologique, et enfin de contribuer à l’enrichissement des
connaissances afin d’optimiser la prise en charge future de ces formes rares. Il s’agit d’une étude descriptive rétrospective de cinq cas à localisations rares révélatrices des LNH diagnostiqués entre 2020 et 2024 au CHU de Bejaïa. Le PET scan est essentiel pour évaluer l’extension des lymphomes non hodgkiniens (LNH), mais le diagnostic repose sur l’anatomopathologie et l’immunohistochimie. Le traitement doit être adapté au type de LNH, à sa localisation et au profil du patient, avec parfois des protocoles intensifiés ou ajustés. Malgré les progrès, la rechute et les complications restent des défis, surtout chez les patients âgés ou immunodéprimés.Note de contenu : Mémoire de fin d'étude en vue de l'obtention du diplôme de docteur en sciences médicales Exemplaires
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité M08/2025 M08/2025 Mémoire Salle de projection Tumeurs et maladies diverses Exclu du prêt
Titre : Les localisations rares révélatrices des lymphomes non hodgkinien à propos de 05 cas Type de document : document électronique Auteurs : Adrar, Hamid, Auteur ; Ouali, Zahoua, Auteur ; Ouamrane, Lydia, Autre ; Brahimi, Zahia, Autre ; Djouadi, Assia, Autre ; Fouzia Baouche, Autre Editeur : Bejaia : Université de Béjaia.Faculté de médecine Année de publication : 2024/2025 Importance : 1 vol. (78 p.) Présentation : (ill., fig.) Format : CD-Room Note générale : Bibliogr., Annexes Langues : Français Langues originales : Français Catégories : Hématologie Mots-clés : localisations rares Extra ganglionnaire Immunohistochimie TEP scan Index. décimale : 616.994 Cancer Résumé : Les lymphomes non hodgkiniens (LNH) représentent un groupe hétérogène de néoplasies lymphoïdes, généralement ganglionnaires, mais pouvant également se manifester dans des localisations extraganglionnaires rares. Ces formes exceptionnelles posent des défis importants tant sur le plan diagnostique que thérapeutique, en raison de leur présentation clinique atypique et de leur faible fréquence dans la littérature.
Dans ce travail nos objectifs principaux sont de décrire par 5 dossiers médicaux les caractéristiques cliniques, radiologiques et histopathologiques de ces localisation rares révélatrices des LNH, d’analyser les méthodes diagnostiques utilisées en soulignant le rôle essentiel de l’immunohistochimie, d’évaluer les stratégies thérapeutiques mises en œuvre ainsi que les difficultés spécifiques liées à la localisation et au type histologique, et enfin de contribuer à l’enrichissement des
connaissances afin d’optimiser la prise en charge future de ces formes rares. Il s’agit d’une étude descriptive rétrospective de cinq cas à localisations rares révélatrices des LNH diagnostiqués entre 2020 et 2024 au CHU de Bejaïa. Le PET scan est essentiel pour évaluer l’extension des lymphomes non hodgkiniens (LNH), mais le diagnostic repose sur l’anatomopathologie et l’immunohistochimie. Le traitement doit être adapté au type de LNH, à sa localisation et au profil du patient, avec parfois des protocoles intensifiés ou ajustés. Malgré les progrès, la rechute et les complications restent des défis, surtout chez les patients âgés ou immunodéprimés.Note de contenu : Mémoire de fin d'étude en vue de l'obtention du diplôme de docteur en sciences médicales Les localisations rares révélatrices des lymphomes non hodgkinien à propos de 05 cas [document électronique] / Adrar, Hamid, Auteur ; Ouali, Zahoua, Auteur ; Ouamrane, Lydia, Autre ; Brahimi, Zahia, Autre ; Djouadi, Assia, Autre ; Fouzia Baouche, Autre . - Bejaia : Université de Béjaia.Faculté de médecine, 2024/2025 . - 1 vol. (78 p.) : (ill., fig.) ; CD-Room.
Bibliogr., Annexes
Langues : Français Langues originales : Français
Catégories : Hématologie Mots-clés : localisations rares Extra ganglionnaire Immunohistochimie TEP scan Index. décimale : 616.994 Cancer Résumé : Les lymphomes non hodgkiniens (LNH) représentent un groupe hétérogène de néoplasies lymphoïdes, généralement ganglionnaires, mais pouvant également se manifester dans des localisations extraganglionnaires rares. Ces formes exceptionnelles posent des défis importants tant sur le plan diagnostique que thérapeutique, en raison de leur présentation clinique atypique et de leur faible fréquence dans la littérature.
Dans ce travail nos objectifs principaux sont de décrire par 5 dossiers médicaux les caractéristiques cliniques, radiologiques et histopathologiques de ces localisation rares révélatrices des LNH, d’analyser les méthodes diagnostiques utilisées en soulignant le rôle essentiel de l’immunohistochimie, d’évaluer les stratégies thérapeutiques mises en œuvre ainsi que les difficultés spécifiques liées à la localisation et au type histologique, et enfin de contribuer à l’enrichissement des
connaissances afin d’optimiser la prise en charge future de ces formes rares. Il s’agit d’une étude descriptive rétrospective de cinq cas à localisations rares révélatrices des LNH diagnostiqués entre 2020 et 2024 au CHU de Bejaïa. Le PET scan est essentiel pour évaluer l’extension des lymphomes non hodgkiniens (LNH), mais le diagnostic repose sur l’anatomopathologie et l’immunohistochimie. Le traitement doit être adapté au type de LNH, à sa localisation et au profil du patient, avec parfois des protocoles intensifiés ou ajustés. Malgré les progrès, la rechute et les complications restent des défis, surtout chez les patients âgés ou immunodéprimés.Note de contenu : Mémoire de fin d'étude en vue de l'obtention du diplôme de docteur en sciences médicales Exemplaires
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité CDM08/2025 CDM08/2025 Mémoire Electonique Salle multimédia Tumeurs et maladies diverses Exclu du prêt Documents numériques
E _B O O K S
Les localisations rares révélatrices des lymphomes non hodgkinien à propos de 05 casURLLymphome cérébral primitif / Siad, Mohamed Islam
Titre : Lymphome cérébral primitif : a propos de deux cas immunocompétents Type de document : texte imprimé Auteurs : Siad, Mohamed Islam, Auteur ; Smahi, Meziane, Auteur ; Ouamrane, Lydia, Directeur de thèse Editeur : Bejaia : Université de Béjaia.Faculté de médecine Année de publication : 2022 Importance : 1 vol. (86 p.) Présentation : (ill., fig.) Format : 30 cm Note générale : Bibliogr. Langues : Français Langues originales : Français Catégories : Maladies Mots-clés : Lymphome primitif Système nerveux central Traitement Biologie Imagerie Immunocompétent Immunodéprimé Index. décimale : 616.8 Maladies du système nerveux. Troubles psychiques Résumé : Les lymphomes cérébraux primitifs(LCP) ont longtemps pâti leur connaissance biologique et de leur connaissance biologique et les possibilités d'études thérapeutiques prospectives comparatives. Une amélioration significative de la survie a été observée lorsque la radiothérapie, classiquement utilisée,a été précédés d'une chimiothérapie comportant du méthotrexate (MTX) a haute dose, en faisant passer la médiane de survie de 16 mois avec la radiothérapie seule, a 35-45 mois avec les traitements mixtes, au prix d'un risques de toxicités neurologique particulièrement élevé chez les personnes de plus de 60 ans. A partir de la, et au cours de ces dernières années,de nombreuses études ont essayé d'améliorer les résultats thérapeutiques tout en tenant de diminuer la toxicité sur le système nerveux central. Si le traitement optimal n'est pas encore établi, ces études,pour la plupart rétrospectives,permettent cependant de mieux cerner les questions thérapeutiques, voire d'y apporter des éléments de réponse.Des controverses persistent. Le rôle des anticorps monoclonaux anti-CD20 reste a préciser ainsi que le rôle et les modalités optimales de la radiothérapie et de la chimiothérapie intensive.Les techniques d’imagerie récentes Apportent des éléments contribuant a la discussion des diagnostics différentiels, sans pour autant permettre de s’affranchir d’un diagnostic histologiques.
L'évaluation de la réponse thérapeutique reste perfectible. Des études récentes de biologie ont permis d’amorcer la caractérisation biologique des LCP, voire d’identifier des cibles thérapeutiques potentielles. Les LCP survenant dans un contexte d’immunodépression sont très rares et deviennent exceptionnels en cas d’infection par le virus de l'immunodéficiences humaine ( VIH ). Ils sont bien caractérisés quant a leur aspect clinique et biologique, avec un rôle majeur du virus d’Epstein Barr (EBV ) dans leur lymphomagenése. Leur traitement dépend essentiellement de la raison de l’immunodépression et de son degré. Dans la mesure du possible, les traitements proposés se rapprochent de ceux proposés aux patients immunocompétents.Note de contenu : Mémoire de fin d'étude en vue de l'obtention du Diplôme de docteur en sciences médicales
Lymphome cérébral primitif : a propos de deux cas immunocompétents [texte imprimé] / Siad, Mohamed Islam, Auteur ; Smahi, Meziane, Auteur ; Ouamrane, Lydia, Directeur de thèse . - Bejaia : Université de Béjaia.Faculté de médecine, 2022 . - 1 vol. (86 p.) : (ill., fig.) ; 30 cm.
Bibliogr.
Langues : Français Langues originales : Français
Catégories : Maladies Mots-clés : Lymphome primitif Système nerveux central Traitement Biologie Imagerie Immunocompétent Immunodéprimé Index. décimale : 616.8 Maladies du système nerveux. Troubles psychiques Résumé : Les lymphomes cérébraux primitifs(LCP) ont longtemps pâti leur connaissance biologique et de leur connaissance biologique et les possibilités d'études thérapeutiques prospectives comparatives. Une amélioration significative de la survie a été observée lorsque la radiothérapie, classiquement utilisée,a été précédés d'une chimiothérapie comportant du méthotrexate (MTX) a haute dose, en faisant passer la médiane de survie de 16 mois avec la radiothérapie seule, a 35-45 mois avec les traitements mixtes, au prix d'un risques de toxicités neurologique particulièrement élevé chez les personnes de plus de 60 ans. A partir de la, et au cours de ces dernières années,de nombreuses études ont essayé d'améliorer les résultats thérapeutiques tout en tenant de diminuer la toxicité sur le système nerveux central. Si le traitement optimal n'est pas encore établi, ces études,pour la plupart rétrospectives,permettent cependant de mieux cerner les questions thérapeutiques, voire d'y apporter des éléments de réponse.Des controverses persistent. Le rôle des anticorps monoclonaux anti-CD20 reste a préciser ainsi que le rôle et les modalités optimales de la radiothérapie et de la chimiothérapie intensive.Les techniques d’imagerie récentes Apportent des éléments contribuant a la discussion des diagnostics différentiels, sans pour autant permettre de s’affranchir d’un diagnostic histologiques.
L'évaluation de la réponse thérapeutique reste perfectible. Des études récentes de biologie ont permis d’amorcer la caractérisation biologique des LCP, voire d’identifier des cibles thérapeutiques potentielles. Les LCP survenant dans un contexte d’immunodépression sont très rares et deviennent exceptionnels en cas d’infection par le virus de l'immunodéficiences humaine ( VIH ). Ils sont bien caractérisés quant a leur aspect clinique et biologique, avec un rôle majeur du virus d’Epstein Barr (EBV ) dans leur lymphomagenése. Leur traitement dépend essentiellement de la raison de l’immunodépression et de son degré. Dans la mesure du possible, les traitements proposés se rapprochent de ceux proposés aux patients immunocompétents.Note de contenu : Mémoire de fin d'étude en vue de l'obtention du Diplôme de docteur en sciences médicales
Exemplaires
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité M71/2022 M71/2022 Mémoire Salle de consultation sur place Maladies du système nerveux. Neurologie. Troubles psychiques Exclu du prêt
Titre : Lymphome cérébral primitif : a propos de deux cas immunocompétents Type de document : document électronique Auteurs : Siad, Mohamed Islam, Auteur ; Smahi, Meziane, Auteur ; Ouamrane, Lydia, Directeur de thèse Editeur : Bejaia : Université de Béjaia.Faculté de médecine Année de publication : 2022 Importance : 1 vol. (86 p.) Présentation : (ill., fig.) Format : CD-Room Note générale : Bibliogr.
Langues : Français Langues originales : Français Catégories : Maladies Mots-clés : Lymphome primitif du système nerveux central Traitement Biologie Imagerie Immunocompétent Immunodéprimé Index. décimale : 616.8 Maladies du système nerveux. Troubles psychiques Résumé : Les lymphomes cérébraux primitifs (LCP) ont longtemps pâti leur connaissance biologique et de leur connaissance biologique et les possibilités d'études thérapeutiques prospectives comparatives. Une amélioration significative de la survie a été observée lorsque la radiothérapie, classiquement utilisée,a été précédés d'une chimiothérapie comportant du méthotrexate (MTX) a haute dose, en faisant passer la médiane de survie de 16 mois avec la radiothérapie seule, a 35-45 mois avec les traitements mixtes, au prix d'un risques de toxicités neurologique particulièrement élevé chez les personnes de plus de 60 ans. A partir de la, et au cours de ces dernières années,de nombreuses études ont essayé d'améliorer les résultats thérapeutiques tout en tenant de diminuer la toxicité sur le système nerveux central. Si le traitement optimal n'est pas encore établi, ces études,pour la plupart rétrospectives,permettent cependant de mieux cerner les questions thérapeutiques, voire d'y apporter des éléments de réponse.Des controverses persistent. Le rôle des anticorps monoclonaux anti-CD20 reste a préciser ainsi que le rôle et les modalités optimales de la radiothérapie et de la chimiothérapie intensive.Les techniques d’imagerie récentes Apportent des éléments contribuant a la discussion des diagnostics différentiels, sans pour autant permettre de s’affranchir d’un diagnostic histologiques.
L'évaluation de la réponse thérapeutique reste perfectible. Des études récentes de biologie ont permis d’amorcer la caractérisation biologique des LCP, voire d’identifier des cibles thérapeutiques potentielles. Les LCP survenant dans un contexte d’immunodépression sont très rares et deviennent exceptionnels en cas d’infection par le virus de l'immunodéficiences humaine ( VIH ). Ils sont bien caractérisés quant a leur aspect clinique et biologique, avec un rôle majeur du virus d’Epstein Barr (EBV ) dans leur lymphomagenése. Leur traitement dépend essentiellement de la raison de l’immunodépression et de son degré. Dans la mesure du possible, les traitements proposés se rapprochent de ceux proposés aux patients immunocompétents.Note de contenu : Mémoire de fin d'étude en vue de l'obtention du Diplôme de docteur en sciences médicales
Lymphome cérébral primitif : a propos de deux cas immunocompétents [document électronique] / Siad, Mohamed Islam, Auteur ; Smahi, Meziane, Auteur ; Ouamrane, Lydia, Directeur de thèse . - Bejaia : Université de Béjaia.Faculté de médecine, 2022 . - 1 vol. (86 p.) : (ill., fig.) ; CD-Room.
Bibliogr.
Langues : Français Langues originales : Français
Catégories : Maladies Mots-clés : Lymphome primitif du système nerveux central Traitement Biologie Imagerie Immunocompétent Immunodéprimé Index. décimale : 616.8 Maladies du système nerveux. Troubles psychiques Résumé : Les lymphomes cérébraux primitifs (LCP) ont longtemps pâti leur connaissance biologique et de leur connaissance biologique et les possibilités d'études thérapeutiques prospectives comparatives. Une amélioration significative de la survie a été observée lorsque la radiothérapie, classiquement utilisée,a été précédés d'une chimiothérapie comportant du méthotrexate (MTX) a haute dose, en faisant passer la médiane de survie de 16 mois avec la radiothérapie seule, a 35-45 mois avec les traitements mixtes, au prix d'un risques de toxicités neurologique particulièrement élevé chez les personnes de plus de 60 ans. A partir de la, et au cours de ces dernières années,de nombreuses études ont essayé d'améliorer les résultats thérapeutiques tout en tenant de diminuer la toxicité sur le système nerveux central. Si le traitement optimal n'est pas encore établi, ces études,pour la plupart rétrospectives,permettent cependant de mieux cerner les questions thérapeutiques, voire d'y apporter des éléments de réponse.Des controverses persistent. Le rôle des anticorps monoclonaux anti-CD20 reste a préciser ainsi que le rôle et les modalités optimales de la radiothérapie et de la chimiothérapie intensive.Les techniques d’imagerie récentes Apportent des éléments contribuant a la discussion des diagnostics différentiels, sans pour autant permettre de s’affranchir d’un diagnostic histologiques.
L'évaluation de la réponse thérapeutique reste perfectible. Des études récentes de biologie ont permis d’amorcer la caractérisation biologique des LCP, voire d’identifier des cibles thérapeutiques potentielles. Les LCP survenant dans un contexte d’immunodépression sont très rares et deviennent exceptionnels en cas d’infection par le virus de l'immunodéficiences humaine ( VIH ). Ils sont bien caractérisés quant a leur aspect clinique et biologique, avec un rôle majeur du virus d’Epstein Barr (EBV ) dans leur lymphomagenése. Leur traitement dépend essentiellement de la raison de l’immunodépression et de son degré. Dans la mesure du possible, les traitements proposés se rapprochent de ceux proposés aux patients immunocompétents.Note de contenu : Mémoire de fin d'étude en vue de l'obtention du Diplôme de docteur en sciences médicales
Exemplaires
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité CDM71/2022 CDM71/2022 Mémoire Electonique Salle multimédia Maladies du système nerveux. Neurologie. Troubles psychiques Exclu du prêt Documents numériques
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Lymphome cérébral primitif a propos de deux cas immunocompétentsURLPolyglobulie de vaquez au CHU de Béjaia / Boukerram, Hania
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