Les localisations rares révélatrices des lymphomes non hodgkinien à propos de 05 cas / Adrar, Hamid

Public ISBD Titre : Les localisations rares révélatrices des lymphomes non hodgkinien à propos de 05 cas Type de document : texte imprimé Auteurs : Adrar, Hamid, Auteur ; Ouali, Zahoua, Auteur ; Ouamrane, Lydia, Autre ; Brahimi, Zahia, Autre ; Djouadi, Assia, Autre ; Fouzia Baouche, Autre Editeur : Bejaia : Université de Béjaia.Faculté de médecine Année de publication : 2024/2025 Importance : 1 vol. (78 p.) Présentation : (ill., fig.) Format : 30 cm Note générale : Bibliogr., Annexes Langues : Français Langues originales : Français Catégories : Hématologie Mots-clés : localisations rares  Extra ganglionnaire  Immunohistochimie  TEP scan Index. décimale : 616.994 Cancer Résumé : Les lymphomes non hodgkiniens (LNH) représentent un groupe hétérogène de néoplasies lymphoïdes, généralement ganglionnaires, mais pouvant également se manifester dans des localisations extraganglionnaires rares. Ces formes exceptionnelles posent des défis importants tant sur le plan diagnostique que thérapeutique, en raison de leur présentation clinique atypique et de leur faible fréquence dans la littérature. Dans ce travail nos objectifs principaux sont de décrire par 5 dossiers médicaux les caractéristiques cliniques, radiologiques et histopathologiques de ces localisation rares révélatrices des LNH, d’analyser les méthodes diagnostiques utilisées en soulignant le rôle essentiel de l’immunohistochimie, d’évaluer les stratégies thérapeutiques mises en œuvre ainsi que les difficultés spécifiques liées à la localisation et au type histologique, et enfin de contribuer à l’enrichissement des connaissances afin d’optimiser la prise en charge future de ces formes rares. Il s’agit d’une étude descriptive rétrospective de cinq cas à localisations rares révélatrices des LNH diagnostiqués entre 2020 et 2024 au CHU de Bejaïa. Le PET scan est essentiel pour évaluer l’extension des lymphomes non hodgkiniens (LNH), mais le diagnostic repose sur l’anatomopathologie et l’immunohistochimie. Le traitement doit être adapté au type de LNH, à sa localisation et au profil du patient, avec parfois des protocoles intensifiés ou ajustés. Malgré les progrès, la rechute et les complications restent des défis, surtout chez les patients âgés ou immunodéprimés. Note de contenu : Mémoire de fin d'étude en vue de l'obtention du diplôme de docteur en sciences médicales Les localisations rares révélatrices des lymphomes non hodgkinien à propos de 05 cas [texte imprimé] / Adrar, Hamid, Auteur ; Ouali, Zahoua, Auteur ; Ouamrane, Lydia, Autre ; Brahimi, Zahia, Autre ; Djouadi, Assia, Autre ; Fouzia Baouche, Autre . - Bejaia : Université de Béjaia.Faculté de médecine, 2024/2025 . - 1 vol. (78 p.) : (ill., fig.) ; 30 cm. Bibliogr., Annexes Langues : Français Langues originales : Français Catégories : Hématologie Mots-clés : localisations rares  Extra ganglionnaire  Immunohistochimie  TEP scan Index. décimale : 616.994 Cancer Résumé : Les lymphomes non hodgkiniens (LNH) représentent un groupe hétérogène de néoplasies lymphoïdes, généralement ganglionnaires, mais pouvant également se manifester dans des localisations extraganglionnaires rares. Ces formes exceptionnelles posent des défis importants tant sur le plan diagnostique que thérapeutique, en raison de leur présentation clinique atypique et de leur faible fréquence dans la littérature. Dans ce travail nos objectifs principaux sont de décrire par 5 dossiers médicaux les caractéristiques cliniques, radiologiques et histopathologiques de ces localisation rares révélatrices des LNH, d’analyser les méthodes diagnostiques utilisées en soulignant le rôle essentiel de l’immunohistochimie, d’évaluer les stratégies thérapeutiques mises en œuvre ainsi que les difficultés spécifiques liées à la localisation et au type histologique, et enfin de contribuer à l’enrichissement des connaissances afin d’optimiser la prise en charge future de ces formes rares. Il s’agit d’une étude descriptive rétrospective de cinq cas à localisations rares révélatrices des LNH diagnostiqués entre 2020 et 2024 au CHU de Bejaïa. Le PET scan est essentiel pour évaluer l’extension des lymphomes non hodgkiniens (LNH), mais le diagnostic repose sur l’anatomopathologie et l’immunohistochimie. Le traitement doit être adapté au type de LNH, à sa localisation et au profil du patient, avec parfois des protocoles intensifiés ou ajustés. Malgré les progrès, la rechute et les complications restent des défis, surtout chez les patients âgés ou immunodéprimés. Note de contenu : Mémoire de fin d'étude en vue de l'obtention du diplôme de docteur en sciences médicales

Intérêt de la splénectomie dans la β thalassémie / Oumadi, meriem

Public ISBD Titre : Intérêt de la splénectomie dans la β thalassémie Type de document : texte imprimé Auteurs : Oumadi, meriem, Auteur ; Mohand Cherif, Lamia, Auteur ; Tabet, Boualem, Autre ; Laid Touati, Autre ; Djouadi, Assia, Autre ; Nesrine Touati, Autre Editeur : Bejaia : Université de Béjaia.Faculté de médecine Année de publication : 2024-2025 Importance : 1 Vol. (61 p.) Présentation : (ill., fig.) Format : 30 Cm Note générale : Bibliogr. Langues : Français Langues originales : Français Catégories : Hématologie Mots-clés : Hématologie  La β-thalassémie  Maladie héréditaire Index. décimale : 616.15 Anémie,leucémie,hémophilie,hématologie Résumé : La β-thalassémie est une maladie héréditaire fréquente, particulièrement dans les régions méditerranéennes et d’Afrique du Nord. Elle se manifeste sous deux formes principales : majeure (transfusion-dépendante) et intermédiaire (non transfusion-dépendante). La prise en charge repose traditionnellement sur les transfusions sanguines associées à une chélation du fer, mais la splénectomie reste une option thérapeutique importante dans certains cas, notamment en présence d’hypersplénisme ou de besoins transfusionnels excessifs. Ce mémoire vise à évaluer l’intérêt de la splénectomie chez les patients β-thalassémiques, à travers une étude clinique menée au CHU de Béjaia. Nous avons recueilli les données cliniques et biologiques des patients à partir de leurs dossiers médicaux et des fiches de suivi. Les paramètres analysés incluent l’âge, le sexe, le statut transfusionnel, les indications de la splénectomie, les bénéfices postopératoires et les complications. L’anonymat a été préservé par l’attribution de numéros aux dossiers. La splénectomie permet une réduction significative des besoins transfusionnels et une amélioration de la qualité de vie chez les patients β thalassémiques sélectionnés, notamment en cas de splénomégalie symptomatique ou d’hypersplénisme. Cependant, elle expose à des risques infectieux et thromboemboliques non négligeables, qui nécessitent une prévention rigoureuse (vaccination, antibioprophylaxie). L’étude confirme son utilité dans les formes transfusion-dépendantes comme intermédiaires, mais souligne l’importance d’une sélection stricte des patients et d’un suivi postopératoire adapté. L’avènement de nouvelles thérapies pourrait à l’avenir modifier la place de la splénectomie dans l’arsenal thérapeutique de la β-thalassémie. Note de contenu : Mémoie de fin d'étude en vue de l'obtention du diplôme de docteur en sciences médicales Intérêt de la splénectomie dans la β thalassémie [texte imprimé] / Oumadi, meriem, Auteur ; Mohand Cherif, Lamia, Auteur ; Tabet, Boualem, Autre ; Laid Touati, Autre ; Djouadi, Assia, Autre ; Nesrine Touati, Autre . - Bejaia : Université de Béjaia.Faculté de médecine, 2024-2025 . - 1 Vol. (61 p.) : (ill., fig.) ; 30 Cm. Bibliogr. Langues : Français Langues originales : Français Catégories : Hématologie Mots-clés : Hématologie  La β-thalassémie  Maladie héréditaire Index. décimale : 616.15 Anémie,leucémie,hémophilie,hématologie Résumé : La β-thalassémie est une maladie héréditaire fréquente, particulièrement dans les régions méditerranéennes et d’Afrique du Nord. Elle se manifeste sous deux formes principales : majeure (transfusion-dépendante) et intermédiaire (non transfusion-dépendante). La prise en charge repose traditionnellement sur les transfusions sanguines associées à une chélation du fer, mais la splénectomie reste une option thérapeutique importante dans certains cas, notamment en présence d’hypersplénisme ou de besoins transfusionnels excessifs. Ce mémoire vise à évaluer l’intérêt de la splénectomie chez les patients β-thalassémiques, à travers une étude clinique menée au CHU de Béjaia. Nous avons recueilli les données cliniques et biologiques des patients à partir de leurs dossiers médicaux et des fiches de suivi. Les paramètres analysés incluent l’âge, le sexe, le statut transfusionnel, les indications de la splénectomie, les bénéfices postopératoires et les complications. L’anonymat a été préservé par l’attribution de numéros aux dossiers. La splénectomie permet une réduction significative des besoins transfusionnels et une amélioration de la qualité de vie chez les patients β thalassémiques sélectionnés, notamment en cas de splénomégalie symptomatique ou d’hypersplénisme. Cependant, elle expose à des risques infectieux et thromboemboliques non négligeables, qui nécessitent une prévention rigoureuse (vaccination, antibioprophylaxie). L’étude confirme son utilité dans les formes transfusion-dépendantes comme intermédiaires, mais souligne l’importance d’une sélection stricte des patients et d’un suivi postopératoire adapté. L’avènement de nouvelles thérapies pourrait à l’avenir modifier la place de la splénectomie dans l’arsenal thérapeutique de la β-thalassémie. Note de contenu : Mémoie de fin d'étude en vue de l'obtention du diplôme de docteur en sciences médicales

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M42/2025	M42/2025	Mémoire	Salle de projection	Sang: anémie, leucémie, hémophilie	Exclu du prêt

Intérêt de la splénectomie dans la β thalassémie / Oumadi, meriem 

Public ISBD Titre : Intérêt de la splénectomie dans la β thalassémie Type de document : document électronique Auteurs : Oumadi, meriem, Auteur ; Mohand Cherif, Lamia, Auteur ; Tabet, Boualem, Autre ; Laid Touati, Autre ; Djouadi, Assia, Autre ; Nesrine Touati, Autre Editeur : Bejaia : Université de Béjaia.Faculté de médecine Année de publication : 2024-2025 Importance : 1 Vol. (61 p.) Présentation : (ill., fig.) Format : CD-Room Note générale : Bibliogr. Langues : Français Langues originales : Français Catégories : Hématologie Mots-clés : Hématologie  La β-thalassémie  Maladie héréditaire Index. décimale : 616.15 Anémie,leucémie,hémophilie,hématologie Résumé : La β-thalassémie est une maladie héréditaire fréquente, particulièrement dans les régions méditerranéennes et d’Afrique du Nord. Elle se manifeste sous deux formes principales : majeure (transfusion-dépendante) et intermédiaire (non transfusion-dépendante). La prise en charge repose traditionnellement sur les transfusions sanguines associées à une chélation du fer, mais la splénectomie reste une option thérapeutique importante dans certains cas, notamment en présence d’hypersplénisme ou de besoins transfusionnels excessifs. Ce mémoire vise à évaluer l’intérêt de la splénectomie chez les patients β-thalassémiques, à travers une étude clinique menée au CHU de Béjaia. Nous avons recueilli les données cliniques et biologiques des patients à partir de leurs dossiers médicaux et des fiches de suivi. Les paramètres analysés incluent l’âge, le sexe, le statut transfusionnel, les indications de la splénectomie, les bénéfices postopératoires et les complications. L’anonymat a été préservé par l’attribution de numéros aux dossiers. La splénectomie permet une réduction significative des besoins transfusionnels et une amélioration de la qualité de vie chez les patients β thalassémiques sélectionnés, notamment en cas de splénomégalie symptomatique ou d’hypersplénisme. Cependant, elle expose à des risques infectieux et thromboemboliques non négligeables, qui nécessitent une prévention rigoureuse (vaccination, antibioprophylaxie). L’étude confirme son utilité dans les formes transfusion-dépendantes comme intermédiaires, mais souligne l’importance d’une sélection stricte des patients et d’un suivi postopératoire adapté. L’avènement de nouvelles thérapies pourrait à l’avenir modifier la place de la splénectomie dans l’arsenal thérapeutique de la β-thalassémie. Note de contenu : Mémoie de fin d'étude en vue de l'obtention du diplôme de docteur en sciences médicales Intérêt de la splénectomie dans la β thalassémie [document électronique] / Oumadi, meriem, Auteur ; Mohand Cherif, Lamia, Auteur ; Tabet, Boualem, Autre ; Laid Touati, Autre ; Djouadi, Assia, Autre ; Nesrine Touati, Autre . - Bejaia : Université de Béjaia.Faculté de médecine, 2024-2025 . - 1 Vol. (61 p.) : (ill., fig.) ; CD-Room. Bibliogr. Langues : Français Langues originales : Français Catégories : Hématologie Mots-clés : Hématologie  La β-thalassémie  Maladie héréditaire Index. décimale : 616.15 Anémie,leucémie,hémophilie,hématologie Résumé : La β-thalassémie est une maladie héréditaire fréquente, particulièrement dans les régions méditerranéennes et d’Afrique du Nord. Elle se manifeste sous deux formes principales : majeure (transfusion-dépendante) et intermédiaire (non transfusion-dépendante). La prise en charge repose traditionnellement sur les transfusions sanguines associées à une chélation du fer, mais la splénectomie reste une option thérapeutique importante dans certains cas, notamment en présence d’hypersplénisme ou de besoins transfusionnels excessifs. Ce mémoire vise à évaluer l’intérêt de la splénectomie chez les patients β-thalassémiques, à travers une étude clinique menée au CHU de Béjaia. Nous avons recueilli les données cliniques et biologiques des patients à partir de leurs dossiers médicaux et des fiches de suivi. Les paramètres analysés incluent l’âge, le sexe, le statut transfusionnel, les indications de la splénectomie, les bénéfices postopératoires et les complications. L’anonymat a été préservé par l’attribution de numéros aux dossiers. La splénectomie permet une réduction significative des besoins transfusionnels et une amélioration de la qualité de vie chez les patients β thalassémiques sélectionnés, notamment en cas de splénomégalie symptomatique ou d’hypersplénisme. Cependant, elle expose à des risques infectieux et thromboemboliques non négligeables, qui nécessitent une prévention rigoureuse (vaccination, antibioprophylaxie). L’étude confirme son utilité dans les formes transfusion-dépendantes comme intermédiaires, mais souligne l’importance d’une sélection stricte des patients et d’un suivi postopératoire adapté. L’avènement de nouvelles thérapies pourrait à l’avenir modifier la place de la splénectomie dans l’arsenal thérapeutique de la β-thalassémie. Note de contenu : Mémoie de fin d'étude en vue de l'obtention du diplôme de docteur en sciences médicales

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Les localisations rares révélatrices des lymphomes non hodgkinien à propos de 05 cas / Adrar, Hamid

Public ISBD Titre : Les localisations rares révélatrices des lymphomes non hodgkinien à propos de 05 cas Type de document : texte imprimé Auteurs : Adrar, Hamid, Auteur ; Ouali, Zahoua, Auteur ; Ouamrane, Lydia, Autre ; Brahimi, Zahia, Autre ; Djouadi, Assia, Autre ; Fouzia Baouche, Autre Editeur : Bejaia : Université de Béjaia.Faculté de médecine Année de publication : 2024/2025 Importance : 1 vol. (78 p.) Présentation : (ill., fig.) Format : 30 cm Note générale : Bibliogr., Annexes Langues : Français Langues originales : Français Catégories : Hématologie Mots-clés : localisations rares  Extra ganglionnaire  Immunohistochimie  TEP scan Index. décimale : 616.994 Cancer Résumé : Les lymphomes non hodgkiniens (LNH) représentent un groupe hétérogène de néoplasies lymphoïdes, généralement ganglionnaires, mais pouvant également se manifester dans des localisations extraganglionnaires rares. Ces formes exceptionnelles posent des défis importants tant sur le plan diagnostique que thérapeutique, en raison de leur présentation clinique atypique et de leur faible fréquence dans la littérature. Dans ce travail nos objectifs principaux sont de décrire par 5 dossiers médicaux les caractéristiques cliniques, radiologiques et histopathologiques de ces localisation rares révélatrices des LNH, d’analyser les méthodes diagnostiques utilisées en soulignant le rôle essentiel de l’immunohistochimie, d’évaluer les stratégies thérapeutiques mises en œuvre ainsi que les difficultés spécifiques liées à la localisation et au type histologique, et enfin de contribuer à l’enrichissement des connaissances afin d’optimiser la prise en charge future de ces formes rares. Il s’agit d’une étude descriptive rétrospective de cinq cas à localisations rares révélatrices des LNH diagnostiqués entre 2020 et 2024 au CHU de Bejaïa. Le PET scan est essentiel pour évaluer l’extension des lymphomes non hodgkiniens (LNH), mais le diagnostic repose sur l’anatomopathologie et l’immunohistochimie. Le traitement doit être adapté au type de LNH, à sa localisation et au profil du patient, avec parfois des protocoles intensifiés ou ajustés. Malgré les progrès, la rechute et les complications restent des défis, surtout chez les patients âgés ou immunodéprimés. Note de contenu : Mémoire de fin d'étude en vue de l'obtention du diplôme de docteur en sciences médicales Les localisations rares révélatrices des lymphomes non hodgkinien à propos de 05 cas [texte imprimé] / Adrar, Hamid, Auteur ; Ouali, Zahoua, Auteur ; Ouamrane, Lydia, Autre ; Brahimi, Zahia, Autre ; Djouadi, Assia, Autre ; Fouzia Baouche, Autre . - Bejaia : Université de Béjaia.Faculté de médecine, 2024/2025 . - 1 vol. (78 p.) : (ill., fig.) ; 30 cm. Bibliogr., Annexes Langues : Français Langues originales : Français Catégories : Hématologie Mots-clés : localisations rares  Extra ganglionnaire  Immunohistochimie  TEP scan Index. décimale : 616.994 Cancer Résumé : Les lymphomes non hodgkiniens (LNH) représentent un groupe hétérogène de néoplasies lymphoïdes, généralement ganglionnaires, mais pouvant également se manifester dans des localisations extraganglionnaires rares. Ces formes exceptionnelles posent des défis importants tant sur le plan diagnostique que thérapeutique, en raison de leur présentation clinique atypique et de leur faible fréquence dans la littérature. Dans ce travail nos objectifs principaux sont de décrire par 5 dossiers médicaux les caractéristiques cliniques, radiologiques et histopathologiques de ces localisation rares révélatrices des LNH, d’analyser les méthodes diagnostiques utilisées en soulignant le rôle essentiel de l’immunohistochimie, d’évaluer les stratégies thérapeutiques mises en œuvre ainsi que les difficultés spécifiques liées à la localisation et au type histologique, et enfin de contribuer à l’enrichissement des connaissances afin d’optimiser la prise en charge future de ces formes rares. Il s’agit d’une étude descriptive rétrospective de cinq cas à localisations rares révélatrices des LNH diagnostiqués entre 2020 et 2024 au CHU de Bejaïa. Le PET scan est essentiel pour évaluer l’extension des lymphomes non hodgkiniens (LNH), mais le diagnostic repose sur l’anatomopathologie et l’immunohistochimie. Le traitement doit être adapté au type de LNH, à sa localisation et au profil du patient, avec parfois des protocoles intensifiés ou ajustés. Malgré les progrès, la rechute et les complications restent des défis, surtout chez les patients âgés ou immunodéprimés. Note de contenu : Mémoire de fin d'étude en vue de l'obtention du diplôme de docteur en sciences médicales

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Code-barres	Cote	Support	Localisation	Section	Disponibilité
M08/2025	M08/2025	Mémoire	Salle de projection	Tumeurs et maladies diverses	Exclu du prêt

Les localisations rares révélatrices des lymphomes non hodgkinien à propos de 05 cas / Adrar, Hamid 

Public ISBD Titre : Les localisations rares révélatrices des lymphomes non hodgkinien à propos de 05 cas Type de document : document électronique Auteurs : Adrar, Hamid, Auteur ; Ouali, Zahoua, Auteur ; Ouamrane, Lydia, Autre ; Brahimi, Zahia, Autre ; Djouadi, Assia, Autre ; Fouzia Baouche, Autre Editeur : Bejaia : Université de Béjaia.Faculté de médecine Année de publication : 2024/2025 Importance : 1 vol. (78 p.) Présentation : (ill., fig.) Format : CD-Room Note générale : Bibliogr., Annexes Langues : Français Langues originales : Français Catégories : Hématologie Mots-clés : localisations rares  Extra ganglionnaire  Immunohistochimie  TEP scan Index. décimale : 616.994 Cancer Résumé : Les lymphomes non hodgkiniens (LNH) représentent un groupe hétérogène de néoplasies lymphoïdes, généralement ganglionnaires, mais pouvant également se manifester dans des localisations extraganglionnaires rares. Ces formes exceptionnelles posent des défis importants tant sur le plan diagnostique que thérapeutique, en raison de leur présentation clinique atypique et de leur faible fréquence dans la littérature. Dans ce travail nos objectifs principaux sont de décrire par 5 dossiers médicaux les caractéristiques cliniques, radiologiques et histopathologiques de ces localisation rares révélatrices des LNH, d’analyser les méthodes diagnostiques utilisées en soulignant le rôle essentiel de l’immunohistochimie, d’évaluer les stratégies thérapeutiques mises en œuvre ainsi que les difficultés spécifiques liées à la localisation et au type histologique, et enfin de contribuer à l’enrichissement des connaissances afin d’optimiser la prise en charge future de ces formes rares. Il s’agit d’une étude descriptive rétrospective de cinq cas à localisations rares révélatrices des LNH diagnostiqués entre 2020 et 2024 au CHU de Bejaïa. Le PET scan est essentiel pour évaluer l’extension des lymphomes non hodgkiniens (LNH), mais le diagnostic repose sur l’anatomopathologie et l’immunohistochimie. Le traitement doit être adapté au type de LNH, à sa localisation et au profil du patient, avec parfois des protocoles intensifiés ou ajustés. Malgré les progrès, la rechute et les complications restent des défis, surtout chez les patients âgés ou immunodéprimés. Note de contenu : Mémoire de fin d'étude en vue de l'obtention du diplôme de docteur en sciences médicales Les localisations rares révélatrices des lymphomes non hodgkinien à propos de 05 cas [document électronique] / Adrar, Hamid, Auteur ; Ouali, Zahoua, Auteur ; Ouamrane, Lydia, Autre ; Brahimi, Zahia, Autre ; Djouadi, Assia, Autre ; Fouzia Baouche, Autre . - Bejaia : Université de Béjaia.Faculté de médecine, 2024/2025 . - 1 vol. (78 p.) : (ill., fig.) ; CD-Room. Bibliogr., Annexes Langues : Français Langues originales : Français Catégories : Hématologie Mots-clés : localisations rares  Extra ganglionnaire  Immunohistochimie  TEP scan Index. décimale : 616.994 Cancer Résumé : Les lymphomes non hodgkiniens (LNH) représentent un groupe hétérogène de néoplasies lymphoïdes, généralement ganglionnaires, mais pouvant également se manifester dans des localisations extraganglionnaires rares. Ces formes exceptionnelles posent des défis importants tant sur le plan diagnostique que thérapeutique, en raison de leur présentation clinique atypique et de leur faible fréquence dans la littérature. Dans ce travail nos objectifs principaux sont de décrire par 5 dossiers médicaux les caractéristiques cliniques, radiologiques et histopathologiques de ces localisation rares révélatrices des LNH, d’analyser les méthodes diagnostiques utilisées en soulignant le rôle essentiel de l’immunohistochimie, d’évaluer les stratégies thérapeutiques mises en œuvre ainsi que les difficultés spécifiques liées à la localisation et au type histologique, et enfin de contribuer à l’enrichissement des connaissances afin d’optimiser la prise en charge future de ces formes rares. Il s’agit d’une étude descriptive rétrospective de cinq cas à localisations rares révélatrices des LNH diagnostiqués entre 2020 et 2024 au CHU de Bejaïa. Le PET scan est essentiel pour évaluer l’extension des lymphomes non hodgkiniens (LNH), mais le diagnostic repose sur l’anatomopathologie et l’immunohistochimie. Le traitement doit être adapté au type de LNH, à sa localisation et au profil du patient, avec parfois des protocoles intensifiés ou ajustés. Malgré les progrès, la rechute et les complications restent des défis, surtout chez les patients âgés ou immunodéprimés. Note de contenu : Mémoire de fin d'étude en vue de l'obtention du diplôme de docteur en sciences médicales

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CDM08/2025	CDM08/2025	Mémoire Electonique	Salle multimédia	Tumeurs et maladies diverses	Exclu du prêt

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