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Auteur Berdjah, Aicha
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Faire une suggestion Affiner la recherche Interroger des sources externesL’apport de la coelioscopie dans la prise en Charge du testicule non palpable / Benaissa, Asma
Titre : L’apport de la coelioscopie dans la prise en Charge du testicule non palpable : expérience du service Type de document : texte imprimé Auteurs : Benaissa, Asma, Auteur ; Benhama, Maya, Auteur ; Lounis Boudiaf, Autre ; Dahmoune, Fella, Autre ; Moussi, Mourad, Autre ; Berdjah, Aicha, Autre Editeur : Bejaia : Université de Béjaia.Faculté de médecine Année de publication : 2024-2025 Importance : 1 Vol. (118 p.) Présentation : (ill., fig.) Format : 30 Cm Note générale : Bibliogr. Langues : Français Langues originales : Français Catégories : Pédiatrie Mots-clés : Testicule non palpable Laparoscopie Technique de Shehata Fertilité Dégénérescence maligne Index. décimale : 618.92 Pédiatrie Résumé : Le testicule non palpable (TNP) est une affection fréquente en chirurgie pédiatrique, représentant un défi à la fois diagnostique et thérapeutique. La cœlioscopie est aujourd’hui considérée comme la méthode de référence pour l’exploration de ces cas. La technique de Shehata constitue une alternative mini-invasive prometteuse, permettant la descente du testicule tout en préservant l’intégrité du pédicule vasculaire.
Il s’agit d’une étude rétrospective descriptive menée sur une période de deux ans (janvier 2022 – décembre 2023), incluant 84 testicules non palpables explorés par voie cœlioscopique au service de chirurgie pédiatrique du CHU de Bejaïa. Ont été analysés : la fréquence, l’âge, l’origine des patients, le côté atteint, la visualisation du testicule, la technique chirurgicale utilisée ainsi que les résultats per- et postopératoires.
Tous les patients ont bénéficié d’une exploration laparoscopique. Le testicule a été retrouvé dans 82% des cas ; 18 % ont été classés comme agénésies. L’âge médian des patients était de 3 ans, avec une prédominance de la tranche 1–3 ans (51 %). Le côté gauche était le plus atteint (47 %), il était bilatéral dans 24 % des cas. La technique de Shehata a été réalisée avec succès dans les cas de testicules intra-abdominaux hauts, permettant une descente progressive, sans atrophie rapportée à court et à un long terme.
La technique de Shehata s’est avérée efficace, sûre, et bien adaptée aux testicules intra-abdominaux haut situés. Toutefois, l’âge tardif de prise en charge observé souligne la nécessité d’un dépistage précoce, idéalement avant l’âge de 1 an, afin de préserver la fertilité et limiter les complications à long terme.
Cette étude confirme l’intérêt majeur de la cœlioscopie dans la prise en charge des TNP, en offrant une exploration précise et une orientation thérapeutique ciblée.Note de contenu : Mémoire de fin d'étude en vue de l'obtention du diplôme de docteur en sciences médicales L’apport de la coelioscopie dans la prise en Charge du testicule non palpable : expérience du service [texte imprimé] / Benaissa, Asma, Auteur ; Benhama, Maya, Auteur ; Lounis Boudiaf, Autre ; Dahmoune, Fella, Autre ; Moussi, Mourad, Autre ; Berdjah, Aicha, Autre . - Bejaia : Université de Béjaia.Faculté de médecine, 2024-2025 . - 1 Vol. (118 p.) : (ill., fig.) ; 30 Cm.
Bibliogr.
Langues : Français Langues originales : Français
Catégories : Pédiatrie Mots-clés : Testicule non palpable Laparoscopie Technique de Shehata Fertilité Dégénérescence maligne Index. décimale : 618.92 Pédiatrie Résumé : Le testicule non palpable (TNP) est une affection fréquente en chirurgie pédiatrique, représentant un défi à la fois diagnostique et thérapeutique. La cœlioscopie est aujourd’hui considérée comme la méthode de référence pour l’exploration de ces cas. La technique de Shehata constitue une alternative mini-invasive prometteuse, permettant la descente du testicule tout en préservant l’intégrité du pédicule vasculaire.
Il s’agit d’une étude rétrospective descriptive menée sur une période de deux ans (janvier 2022 – décembre 2023), incluant 84 testicules non palpables explorés par voie cœlioscopique au service de chirurgie pédiatrique du CHU de Bejaïa. Ont été analysés : la fréquence, l’âge, l’origine des patients, le côté atteint, la visualisation du testicule, la technique chirurgicale utilisée ainsi que les résultats per- et postopératoires.
Tous les patients ont bénéficié d’une exploration laparoscopique. Le testicule a été retrouvé dans 82% des cas ; 18 % ont été classés comme agénésies. L’âge médian des patients était de 3 ans, avec une prédominance de la tranche 1–3 ans (51 %). Le côté gauche était le plus atteint (47 %), il était bilatéral dans 24 % des cas. La technique de Shehata a été réalisée avec succès dans les cas de testicules intra-abdominaux hauts, permettant une descente progressive, sans atrophie rapportée à court et à un long terme.
La technique de Shehata s’est avérée efficace, sûre, et bien adaptée aux testicules intra-abdominaux haut situés. Toutefois, l’âge tardif de prise en charge observé souligne la nécessité d’un dépistage précoce, idéalement avant l’âge de 1 an, afin de préserver la fertilité et limiter les complications à long terme.
Cette étude confirme l’intérêt majeur de la cœlioscopie dans la prise en charge des TNP, en offrant une exploration précise et une orientation thérapeutique ciblée.Note de contenu : Mémoire de fin d'étude en vue de l'obtention du diplôme de docteur en sciences médicales Exemplaires
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité M30/2025 M30/2025 Mémoire Salle de projection Pédiatrie Exclu du prêt L’apport de la coelioscopie dans la prise en Charge du testicule non palpable / Benaissa, Asma
Titre : L’apport de la coelioscopie dans la prise en Charge du testicule non palpable : expérience du service Type de document : document électronique Auteurs : Benaissa, Asma, Auteur ; Benhama, Maya, Auteur ; Lounis Boudiaf, Autre ; Dahmoune, Fella, Autre ; Moussi, Mourad, Autre ; Berdjah, Aicha, Autre Editeur : Bejaia : Université de Béjaia.Faculté de médecine Année de publication : 2024-2025 Importance : 1 Vol. (118 p.) Présentation : (ill., fig.) Format : CD-Room Note générale : Bibliogr. Langues : Français Langues originales : Français Catégories : Pédiatrie Mots-clés : Testicule non palpable Laparoscopie Technique de Shehata Fertilité Dégénérescence maligne Index. décimale : 618.92 Pédiatrie Résumé : Le testicule non palpable (TNP) est une affection fréquente en chirurgie pédiatrique, représentant un défi à la fois diagnostique et thérapeutique. La cœlioscopie est aujourd’hui considérée comme la méthode de référence pour l’exploration de ces cas. La technique de Shehata constitue une alternative mini-invasive prometteuse, permettant la descente du testicule tout en préservant l’intégrité du pédicule vasculaire.
Il s’agit d’une étude rétrospective descriptive menée sur une période de deux ans (janvier 2022 – décembre 2023), incluant 84 testicules non palpables explorés par voie cœlioscopique au service de chirurgie pédiatrique du CHU de Bejaïa. Ont été analysés : la fréquence, l’âge, l’origine des patients, le côté atteint, la visualisation du testicule, la technique chirurgicale utilisée ainsi que les résultats per- et postopératoires.
Tous les patients ont bénéficié d’une exploration laparoscopique. Le testicule a été retrouvé dans 82% des cas ; 18 % ont été classés comme agénésies. L’âge médian des patients était de 3 ans, avec une prédominance de la tranche 1–3 ans (51 %). Le côté gauche était le plus atteint (47 %), il était bilatéral dans 24 % des cas. La technique de Shehata a été réalisée avec succès dans les cas de testicules intra-abdominaux hauts, permettant une descente progressive, sans atrophie rapportée à court et à un long terme.
La technique de Shehata s’est avérée efficace, sûre, et bien adaptée aux testicules intra-abdominaux haut situés. Toutefois, l’âge tardif de prise en charge observé souligne la nécessité d’un dépistage précoce, idéalement avant l’âge de 1 an, afin de préserver la fertilité et limiter les complications à long terme.
Cette étude confirme l’intérêt majeur de la cœlioscopie dans la prise en charge des TNP, en offrant une exploration précise et une orientation thérapeutique ciblée.Note de contenu : Mémoire de fin d'étude en vue de l'obtention du diplôme de docteur en sciences médicales L’apport de la coelioscopie dans la prise en Charge du testicule non palpable : expérience du service [document électronique] / Benaissa, Asma, Auteur ; Benhama, Maya, Auteur ; Lounis Boudiaf, Autre ; Dahmoune, Fella, Autre ; Moussi, Mourad, Autre ; Berdjah, Aicha, Autre . - Bejaia : Université de Béjaia.Faculté de médecine, 2024-2025 . - 1 Vol. (118 p.) : (ill., fig.) ; CD-Room.
Bibliogr.
Langues : Français Langues originales : Français
Catégories : Pédiatrie Mots-clés : Testicule non palpable Laparoscopie Technique de Shehata Fertilité Dégénérescence maligne Index. décimale : 618.92 Pédiatrie Résumé : Le testicule non palpable (TNP) est une affection fréquente en chirurgie pédiatrique, représentant un défi à la fois diagnostique et thérapeutique. La cœlioscopie est aujourd’hui considérée comme la méthode de référence pour l’exploration de ces cas. La technique de Shehata constitue une alternative mini-invasive prometteuse, permettant la descente du testicule tout en préservant l’intégrité du pédicule vasculaire.
Il s’agit d’une étude rétrospective descriptive menée sur une période de deux ans (janvier 2022 – décembre 2023), incluant 84 testicules non palpables explorés par voie cœlioscopique au service de chirurgie pédiatrique du CHU de Bejaïa. Ont été analysés : la fréquence, l’âge, l’origine des patients, le côté atteint, la visualisation du testicule, la technique chirurgicale utilisée ainsi que les résultats per- et postopératoires.
Tous les patients ont bénéficié d’une exploration laparoscopique. Le testicule a été retrouvé dans 82% des cas ; 18 % ont été classés comme agénésies. L’âge médian des patients était de 3 ans, avec une prédominance de la tranche 1–3 ans (51 %). Le côté gauche était le plus atteint (47 %), il était bilatéral dans 24 % des cas. La technique de Shehata a été réalisée avec succès dans les cas de testicules intra-abdominaux hauts, permettant une descente progressive, sans atrophie rapportée à court et à un long terme.
La technique de Shehata s’est avérée efficace, sûre, et bien adaptée aux testicules intra-abdominaux haut situés. Toutefois, l’âge tardif de prise en charge observé souligne la nécessité d’un dépistage précoce, idéalement avant l’âge de 1 an, afin de préserver la fertilité et limiter les complications à long terme.
Cette étude confirme l’intérêt majeur de la cœlioscopie dans la prise en charge des TNP, en offrant une exploration précise et une orientation thérapeutique ciblée.Note de contenu : Mémoire de fin d'étude en vue de l'obtention du diplôme de docteur en sciences médicales Exemplaires
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité CDM30/2025 CDM30/2025 Mémoire Electonique Salle multimédia Pédiatrie Exclu du prêt Documents numériques
E _B O O K S
L’apport de la coelioscopie dans la prise en Charge du testicule non palpableURL
Titre : Dilatation kystique du cholédoque chez l'enfant : Expérience du service de chirurgie pédiatrique du CHU de Bejaia de janvier 2022 jusqu'à décembre 2024 Type de document : texte imprimé Auteurs : Naceri, Kenza, Auteur ; Ouali, Melissa, Auteur ; Lounis Boudiaf, Autre ; Dahmoune, Fella, Autre ; Moussi, Mourad, Autre ; Berdjah, Aicha, Autre Editeur : Bejaia : Université de Béjaia.Faculté de médecine Année de publication : 2024/2025 Importance : 1 vol. (97 p.) Présentation : (ill., fig.) Format : 30 cm Note générale : Bibliogr. Langues : Français Langues originales : Français Catégories : Chirurgie obstétrique Mots-clés : La dilatation kystique du cholédoque Dilatations congénitale voies biliaires Index. décimale : 618.8 Chirurgie obstétrique Résumé : Les dilatations congénitales des voies biliaires sont définies par des dilatations communicantes des voies biliaires
intra- et/ou extra-hépatiques, Elles représentent une malformation congénitale rare plus fréquente en Asie, elles posent des problèmes diagnostiques et thérapeutiques.
Évaluer la prise en charge de la dilatation kystique du cholédoque au niveau de l’unité Targa Ouzemour du CHU de Bejaia et la morbidité chirurgicale peroperatoire .
Il s’agit d’une étude rétrospective descriptive menée au service de chirurgie pédiatrique du CHU de Bejaia incluant tous les enfants opérés pour une dilatation kystique du cholédoque sur une période allant du 1er Janvier 2022 au 31 Décembre 2024, soit
03 ans d’étude. il y avait au total 08 patients .
L'âge moyen était de 04 ans [16 mois-12 ans], tous les patients étaient de sexe féminin. Le diagnostic de la DKC était suspecté en anténatale dans 12.5 %. En post natal, le maître symptôme était la douleur de l'hypochondre droit présent chez tous nos patients. L'échographie et la bili-IRM ont permis de poser le diagnostic dans tous les cas, en précisant le type de la dilatation kystique selon la classification de Todani, dont on a noté une prédominance des types I dans 75 % des cas et IV dans 25% des cas. Le traitement chirurgical a consisté en une résection totale du kyste avec une anastomose hépatico-jéjunale sur une anse en Y pour tous nos malades. Les suites opératoires immédiates étaient marquées par une anémie sévère post – opératoire (Hb à 4.7 g/l) dans 12.5% des cas et une éventration sur la plaie avec décès après reprise au bloc opératoire (12.5%). Pour le reste des malades, l'évolution immédiate était bonne, aucune complication n’a été observée. L’évolution à long terme des 07 patients restants en vie était simple. Le recul de suivi dans notre série était de 6 mois à un an après la chirurgie.
La dilatation kystique du cholédoque est une pathologie rare ,découverte plus souvent chez l’enfant que chez l’adulte qui touche le plus souvent le sexe féminin.Note de contenu : Mémoire de fin d’études pour l’obtention du diplôme de docteur en sciences médicales
Dilatation kystique du cholédoque chez l'enfant : Expérience du service de chirurgie pédiatrique du CHU de Bejaia de janvier 2022 jusqu'à décembre 2024 [texte imprimé] / Naceri, Kenza, Auteur ; Ouali, Melissa, Auteur ; Lounis Boudiaf, Autre ; Dahmoune, Fella, Autre ; Moussi, Mourad, Autre ; Berdjah, Aicha, Autre . - Bejaia : Université de Béjaia.Faculté de médecine, 2024/2025 . - 1 vol. (97 p.) : (ill., fig.) ; 30 cm.
Bibliogr.
Langues : Français Langues originales : Français
Catégories : Chirurgie obstétrique Mots-clés : La dilatation kystique du cholédoque Dilatations congénitale voies biliaires Index. décimale : 618.8 Chirurgie obstétrique Résumé : Les dilatations congénitales des voies biliaires sont définies par des dilatations communicantes des voies biliaires
intra- et/ou extra-hépatiques, Elles représentent une malformation congénitale rare plus fréquente en Asie, elles posent des problèmes diagnostiques et thérapeutiques.
Évaluer la prise en charge de la dilatation kystique du cholédoque au niveau de l’unité Targa Ouzemour du CHU de Bejaia et la morbidité chirurgicale peroperatoire .
Il s’agit d’une étude rétrospective descriptive menée au service de chirurgie pédiatrique du CHU de Bejaia incluant tous les enfants opérés pour une dilatation kystique du cholédoque sur une période allant du 1er Janvier 2022 au 31 Décembre 2024, soit
03 ans d’étude. il y avait au total 08 patients .
L'âge moyen était de 04 ans [16 mois-12 ans], tous les patients étaient de sexe féminin. Le diagnostic de la DKC était suspecté en anténatale dans 12.5 %. En post natal, le maître symptôme était la douleur de l'hypochondre droit présent chez tous nos patients. L'échographie et la bili-IRM ont permis de poser le diagnostic dans tous les cas, en précisant le type de la dilatation kystique selon la classification de Todani, dont on a noté une prédominance des types I dans 75 % des cas et IV dans 25% des cas. Le traitement chirurgical a consisté en une résection totale du kyste avec une anastomose hépatico-jéjunale sur une anse en Y pour tous nos malades. Les suites opératoires immédiates étaient marquées par une anémie sévère post – opératoire (Hb à 4.7 g/l) dans 12.5% des cas et une éventration sur la plaie avec décès après reprise au bloc opératoire (12.5%). Pour le reste des malades, l'évolution immédiate était bonne, aucune complication n’a été observée. L’évolution à long terme des 07 patients restants en vie était simple. Le recul de suivi dans notre série était de 6 mois à un an après la chirurgie.
La dilatation kystique du cholédoque est une pathologie rare ,découverte plus souvent chez l’enfant que chez l’adulte qui touche le plus souvent le sexe féminin.Note de contenu : Mémoire de fin d’études pour l’obtention du diplôme de docteur en sciences médicales
Exemplaires
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité M25/2025 M25/2025 Mémoire Salle de projection Gynécologie-Obstétrique-Pédiatrie et Gériatrie Exclu du prêt
Titre : Dilatation kystique du cholédoque chez l'enfant : Expérience du service de chirurgie pédiatrique du CHU de Bejaia de janvier 2022 jusqu'à décembre 2024 Type de document : document électronique Auteurs : Naceri, Kenza, Auteur ; Ouali, Melissa, Auteur ; Lounis Boudiaf, Autre ; Dahmoune, Fella, Autre ; Moussi, Mourad, Autre ; Berdjah, Aicha, Autre Editeur : Bejaia : Université de Béjaia.Faculté de médecine Année de publication : 2024/2025 Importance : 1 vol. (97 p.) Présentation : (ill., fig.) Format : CD-Room Note générale : Bibliogr. Langues : Français Langues originales : Français Catégories : Chirurgie obstétrique Mots-clés : La dilatation kystique du cholédoque Dilatations congénitale voies biliaires Index. décimale : 618.8 Chirurgie obstétrique Résumé : Les dilatations congénitales des voies biliaires sont définies par des dilatations communicantes des voies biliaires
intra- et/ou extra-hépatiques, Elles représentent une malformation congénitale rare plus fréquente en Asie, elles posent des problèmes diagnostiques et thérapeutiques.
Évaluer la prise en charge de la dilatation kystique du cholédoque au niveau de l’unité Targa Ouzemour du CHU de Bejaia et la morbidité chirurgicale peroperatoire .
Il s’agit d’une étude rétrospective descriptive menée au service de chirurgie pédiatrique du CHU de Bejaia incluant tous les enfants opérés pour une dilatation kystique du cholédoque sur une période allant du 1er Janvier 2022 au 31 Décembre 2024, soit
03 ans d’étude. il y avait au total 08 patients .
L'âge moyen était de 04 ans [16 mois-12 ans], tous les patients étaient de sexe féminin. Le diagnostic de la DKC était suspecté en anténatale dans 12.5 %. En post natal, le maître symptôme était la douleur de l'hypochondre droit présent chez tous nos patients. L'échographie et la bili-IRM ont permis de poser le diagnostic dans tous les cas, en précisant le type de la dilatation kystique selon la classification de Todani, dont on a noté une prédominance des types I dans 75 % des cas et IV dans 25% des cas. Le traitement chirurgical a consisté en une résection totale du kyste avec une anastomose hépatico-jéjunale sur une anse en Y pour tous nos malades. Les suites opératoires immédiates étaient marquées par une anémie sévère post – opératoire (Hb à 4.7 g/l) dans 12.5% des cas et une éventration sur la plaie avec décès après reprise au bloc opératoire (12.5%). Pour le reste des malades, l'évolution immédiate était bonne, aucune complication n’a été observée. L’évolution à long terme des 07 patients restants en vie était simple. Le recul de suivi dans notre série était de 6 mois à un an après la chirurgie.
La dilatation kystique du cholédoque est une pathologie rare ,découverte plus souvent chez l’enfant que chez l’adulte qui touche le plus souvent le sexe féminin.Note de contenu : Mémoire de fin d’études pour l’obtention du diplôme de docteur en sciences médicales
Dilatation kystique du cholédoque chez l'enfant : Expérience du service de chirurgie pédiatrique du CHU de Bejaia de janvier 2022 jusqu'à décembre 2024 [document électronique] / Naceri, Kenza, Auteur ; Ouali, Melissa, Auteur ; Lounis Boudiaf, Autre ; Dahmoune, Fella, Autre ; Moussi, Mourad, Autre ; Berdjah, Aicha, Autre . - Bejaia : Université de Béjaia.Faculté de médecine, 2024/2025 . - 1 vol. (97 p.) : (ill., fig.) ; CD-Room.
Bibliogr.
Langues : Français Langues originales : Français
Catégories : Chirurgie obstétrique Mots-clés : La dilatation kystique du cholédoque Dilatations congénitale voies biliaires Index. décimale : 618.8 Chirurgie obstétrique Résumé : Les dilatations congénitales des voies biliaires sont définies par des dilatations communicantes des voies biliaires
intra- et/ou extra-hépatiques, Elles représentent une malformation congénitale rare plus fréquente en Asie, elles posent des problèmes diagnostiques et thérapeutiques.
Évaluer la prise en charge de la dilatation kystique du cholédoque au niveau de l’unité Targa Ouzemour du CHU de Bejaia et la morbidité chirurgicale peroperatoire .
Il s’agit d’une étude rétrospective descriptive menée au service de chirurgie pédiatrique du CHU de Bejaia incluant tous les enfants opérés pour une dilatation kystique du cholédoque sur une période allant du 1er Janvier 2022 au 31 Décembre 2024, soit
03 ans d’étude. il y avait au total 08 patients .
L'âge moyen était de 04 ans [16 mois-12 ans], tous les patients étaient de sexe féminin. Le diagnostic de la DKC était suspecté en anténatale dans 12.5 %. En post natal, le maître symptôme était la douleur de l'hypochondre droit présent chez tous nos patients. L'échographie et la bili-IRM ont permis de poser le diagnostic dans tous les cas, en précisant le type de la dilatation kystique selon la classification de Todani, dont on a noté une prédominance des types I dans 75 % des cas et IV dans 25% des cas. Le traitement chirurgical a consisté en une résection totale du kyste avec une anastomose hépatico-jéjunale sur une anse en Y pour tous nos malades. Les suites opératoires immédiates étaient marquées par une anémie sévère post – opératoire (Hb à 4.7 g/l) dans 12.5% des cas et une éventration sur la plaie avec décès après reprise au bloc opératoire (12.5%). Pour le reste des malades, l'évolution immédiate était bonne, aucune complication n’a été observée. L’évolution à long terme des 07 patients restants en vie était simple. Le recul de suivi dans notre série était de 6 mois à un an après la chirurgie.
La dilatation kystique du cholédoque est une pathologie rare ,découverte plus souvent chez l’enfant que chez l’adulte qui touche le plus souvent le sexe féminin.Note de contenu : Mémoire de fin d’études pour l’obtention du diplôme de docteur en sciences médicales
Exemplaires
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité CDM25/2025 CDM25/2025 Mémoire Electonique Salle multimédia Gynécologie-Obstétrique-Pédiatrie et Gériatrie Exclu du prêt Documents numériques
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