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Détail de l'auteur
Auteur Bellouz, Lydia
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Faire une suggestion Affiner la recherche Interroger des sources externesSyndrome de Budd-Chiari / Bakkouche, Bahia
Titre : Syndrome de Budd-Chiari Type de document : texte imprimé Auteurs : Bakkouche, Bahia, Auteur ; Bellouz, Lydia, Auteur ; Mihoub, Marwa, Autre ; Ouail, Djamel Eddine, Autre ; Tebbani, Meriem, Autre ; Amel Saadi, Autre Editeur : Bejaia : Université de Béjaia.Faculté de médecine Année de publication : 2024/2025 Importance : 1 vol. (139 p.) Présentation : (ill., fig.) Format : 30 cm Note générale : Bibliogr. Langues : Français Langues originales : Français Catégories : Hépato-gastro-entérologie Mots-clés : SBC Syndrome de Budd Chiari Gastro entérologie Index. décimale : 616.3 Maladies du système digestif. Gastro-entérologie Résumé : le SBC est une maladie vasculaire du foie, caractérisée par une obstruction flux veineux hépatique dans l’espace vasculaire situé entre les veines hépatiques (minimum deux veines),et la jonction entre la veine cave inférieure et l’oreillette droit Il s’agit d’une étude rétrospective et descriptive incluant tous les patients suivi série de 20 au service de Gastro entérologie et de médecine interne du CHU de Bejaia, étudiant le syndrome de Budd Chiari, et ceci sur une période de 10 ans allant de janvier 2015 au décembre 2024. Suite à l’exclusion de 07 dossiers non retrouvés, notre étude se focalisera donc sur les 13 dossiers restants.
Étudier les aspects cliniques, paracliniques et thérapeutiques du SBC. l’âge moyen chez nos patients est de 41.35 ans, le sexe ratio F/H est de 1.5. L’ascite était le maître symptôme (84.6%).L’échographie abdominale couplée au doppler et l’angioscanner abdominal étaient les deux examens clés du diagnostic.
Les étiologies étaient le kyste hydatique de foie (30,1%), le syndrome myéloprolifératif (23,1%), le déficit en protéine (15,4%), le déficit en acide folique (15,4%), cause hormonale (15,4%), et 7,7% pour la maladie de Behçet, le déficit en protéine C, la thrombocytémie essentielle. Chez dix patients l’anticoagulation était instaurée. Nos patients avaient bénéficié d’un traitement étiologique, associé aux traitements des complications d’HTP. L’évolution était marquée par le décès de 02 patients (15,4%).
le SBC est une maladie vasculaire rare d’étiologies très variées et de pronostic assez réservé. Une prise charge rapide hiérarchisée et multidisciplinaire permet d’améliorer le pronostic.Note de contenu : Mémoire de fin d'étude en vue de l'obtention du diplôme de docteur en sciences médicales Syndrome de Budd-Chiari [texte imprimé] / Bakkouche, Bahia, Auteur ; Bellouz, Lydia, Auteur ; Mihoub, Marwa, Autre ; Ouail, Djamel Eddine, Autre ; Tebbani, Meriem, Autre ; Amel Saadi, Autre . - Bejaia : Université de Béjaia.Faculté de médecine, 2024/2025 . - 1 vol. (139 p.) : (ill., fig.) ; 30 cm.
Bibliogr.
Langues : Français Langues originales : Français
Catégories : Hépato-gastro-entérologie Mots-clés : SBC Syndrome de Budd Chiari Gastro entérologie Index. décimale : 616.3 Maladies du système digestif. Gastro-entérologie Résumé : le SBC est une maladie vasculaire du foie, caractérisée par une obstruction flux veineux hépatique dans l’espace vasculaire situé entre les veines hépatiques (minimum deux veines),et la jonction entre la veine cave inférieure et l’oreillette droit Il s’agit d’une étude rétrospective et descriptive incluant tous les patients suivi série de 20 au service de Gastro entérologie et de médecine interne du CHU de Bejaia, étudiant le syndrome de Budd Chiari, et ceci sur une période de 10 ans allant de janvier 2015 au décembre 2024. Suite à l’exclusion de 07 dossiers non retrouvés, notre étude se focalisera donc sur les 13 dossiers restants.
Étudier les aspects cliniques, paracliniques et thérapeutiques du SBC. l’âge moyen chez nos patients est de 41.35 ans, le sexe ratio F/H est de 1.5. L’ascite était le maître symptôme (84.6%).L’échographie abdominale couplée au doppler et l’angioscanner abdominal étaient les deux examens clés du diagnostic.
Les étiologies étaient le kyste hydatique de foie (30,1%), le syndrome myéloprolifératif (23,1%), le déficit en protéine (15,4%), le déficit en acide folique (15,4%), cause hormonale (15,4%), et 7,7% pour la maladie de Behçet, le déficit en protéine C, la thrombocytémie essentielle. Chez dix patients l’anticoagulation était instaurée. Nos patients avaient bénéficié d’un traitement étiologique, associé aux traitements des complications d’HTP. L’évolution était marquée par le décès de 02 patients (15,4%).
le SBC est une maladie vasculaire rare d’étiologies très variées et de pronostic assez réservé. Une prise charge rapide hiérarchisée et multidisciplinaire permet d’améliorer le pronostic.Note de contenu : Mémoire de fin d'étude en vue de l'obtention du diplôme de docteur en sciences médicales Exemplaires
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité M26/2025 M26/2025 Mémoire Salle de projection Maladies du système digestif.Gastro-entérologie Exclu du prêt
Titre : Syndrome de Budd-Chiari Type de document : document électronique Auteurs : Bakkouche, Bahia, Auteur ; Bellouz, Lydia, Auteur ; Mihoub, Marwa, Autre ; Ouail, Djamel Eddine, Autre ; Tebbani, Meriem, Autre ; Amel Saadi, Autre Editeur : Bejaia : Université de Béjaia.Faculté de médecine Année de publication : 2024/2025 Importance : 1 vol. (139 p.) Présentation : (ill., fig.) Format : CD-Room Note générale : Bibliogr. Langues : Français Langues originales : Français Catégories : Hépato-gastro-entérologie Mots-clés : SBC Syndrome de Budd Chiari Gastro entérologie Index. décimale : 616.3 Maladies du système digestif. Gastro-entérologie Résumé : le SBC est une maladie vasculaire du foie, caractérisée par une obstruction flux veineux hépatique dans l’espace vasculaire situé entre les veines hépatiques (minimum deux veines),et la jonction entre la veine cave inférieure et l’oreillette droit Il s’agit d’une étude rétrospective et descriptive incluant tous les patients suivi série de 20 au service de Gastro entérologie et de médecine interne du CHU de Bejaia, étudiant le syndrome de Budd Chiari, et ceci sur une période de 10 ans allant de janvier 2015 au décembre 2024. Suite à l’exclusion de 07 dossiers non retrouvés, notre étude se focalisera donc sur les 13 dossiers restants.
Étudier les aspects cliniques, paracliniques et thérapeutiques du SBC. l’âge moyen chez nos patients est de 41.35 ans, le sexe ratio F/H est de 1.5. L’ascite était le maître symptôme (84.6%).L’échographie abdominale couplée au doppler et l’angioscanner abdominal étaient les deux examens clés du diagnostic.
Les étiologies étaient le kyste hydatique de foie (30,1%), le syndrome myéloprolifératif (23,1%), le déficit en protéine (15,4%), le déficit en acide folique (15,4%), cause hormonale (15,4%), et 7,7% pour la maladie de Behçet, le déficit en protéine C, la thrombocytémie essentielle. Chez dix patients l’anticoagulation était instaurée. Nos patients avaient bénéficié d’un traitement étiologique, associé aux traitements des complications d’HTP. L’évolution était marquée par le décès de 02 patients (15,4%).
le SBC est une maladie vasculaire rare d’étiologies très variées et de pronostic assez réservé. Une prise charge rapide hiérarchisée et multidisciplinaire permet d’améliorer le pronostic.Note de contenu : Mémoire de fin d'étude en vue de l'obtention du diplôme de docteur en sciences médicales Syndrome de Budd-Chiari [document électronique] / Bakkouche, Bahia, Auteur ; Bellouz, Lydia, Auteur ; Mihoub, Marwa, Autre ; Ouail, Djamel Eddine, Autre ; Tebbani, Meriem, Autre ; Amel Saadi, Autre . - Bejaia : Université de Béjaia.Faculté de médecine, 2024/2025 . - 1 vol. (139 p.) : (ill., fig.) ; CD-Room.
Bibliogr.
Langues : Français Langues originales : Français
Catégories : Hépato-gastro-entérologie Mots-clés : SBC Syndrome de Budd Chiari Gastro entérologie Index. décimale : 616.3 Maladies du système digestif. Gastro-entérologie Résumé : le SBC est une maladie vasculaire du foie, caractérisée par une obstruction flux veineux hépatique dans l’espace vasculaire situé entre les veines hépatiques (minimum deux veines),et la jonction entre la veine cave inférieure et l’oreillette droit Il s’agit d’une étude rétrospective et descriptive incluant tous les patients suivi série de 20 au service de Gastro entérologie et de médecine interne du CHU de Bejaia, étudiant le syndrome de Budd Chiari, et ceci sur une période de 10 ans allant de janvier 2015 au décembre 2024. Suite à l’exclusion de 07 dossiers non retrouvés, notre étude se focalisera donc sur les 13 dossiers restants.
Étudier les aspects cliniques, paracliniques et thérapeutiques du SBC. l’âge moyen chez nos patients est de 41.35 ans, le sexe ratio F/H est de 1.5. L’ascite était le maître symptôme (84.6%).L’échographie abdominale couplée au doppler et l’angioscanner abdominal étaient les deux examens clés du diagnostic.
Les étiologies étaient le kyste hydatique de foie (30,1%), le syndrome myéloprolifératif (23,1%), le déficit en protéine (15,4%), le déficit en acide folique (15,4%), cause hormonale (15,4%), et 7,7% pour la maladie de Behçet, le déficit en protéine C, la thrombocytémie essentielle. Chez dix patients l’anticoagulation était instaurée. Nos patients avaient bénéficié d’un traitement étiologique, associé aux traitements des complications d’HTP. L’évolution était marquée par le décès de 02 patients (15,4%).
le SBC est une maladie vasculaire rare d’étiologies très variées et de pronostic assez réservé. Une prise charge rapide hiérarchisée et multidisciplinaire permet d’améliorer le pronostic.Note de contenu : Mémoire de fin d'étude en vue de l'obtention du diplôme de docteur en sciences médicales Exemplaires
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité CDM26/2025 CDM26/2025 Mémoire Electonique Salle multimédia Maladies du système digestif.Gastro-entérologie Exclu du prêt Documents numériques
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