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Auteur Mihoub, Marwa
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Faire une suggestion Affiner la recherche Interroger des sources externesMaladies inflammatoires chroniques de l'intestin et maladies dysimmunitaires associées / Merrar, Zahra
Titre : Maladies inflammatoires chroniques de l'intestin et maladies dysimmunitaires associées Type de document : texte imprimé Auteurs : Merrar, Zahra, Auteur ; Kettou, Assia, Auteur ; Belloul, Myriem, Autre ; Oussama Terra, Autre ; Mihoub, Marwa, Autre ; Djennadi, Souad, Autre Editeur : Bejaia : Université de Béjaia.Faculté de médecine Année de publication : 2024-2025 Importance : 1 Vol. (90 p.) Présentation : (ill., fig.) Format : 30 Cm Note générale : Bibliogr. Langues : Français Langues originales : Français Catégories : Appareil digestif -- Maladies Mots-clés : Les maladies inflammatoires chroniques de l’intestin MICI Tube digestif Index. décimale : 616.3 Maladies du système digestif. Gastro-entérologie Résumé : Les maladies inflammatoires chroniques de l’intestin (MICI) désignent un groupe de pathologies intestinales caractérisées par une inflammation chronique et récurrente du tube digestif. Les deux principales formes de MICI sont :
*La maladie de Crohn (MC): Une inflammation chronique pouvant affecter l’ensemble du tractus digestif, de la bouche à l’anus, principalement trouvée au niveau de l’iléon, le coecum et le colon. Dans la MC, l’inflammation s’étendant a travers la paroi intestinale de la muqueuse à la séreuse (trans murale), est typiquement asymétrique et segmentaire (discontinue). Des granulomes épithéliomes peuvent être observés chez certains patients.
*La rectocolite hémorragique (RCH): La rectocolite hémorragique ou ulcéro hémorragique est définit par une inflammation continue de la muqueuse recto colique, atteignant constamment le rectum et, de façonvariable, le colon sans intervalle de muqueuse saine, sans granulomes au niveau histologique.
*Les maladies dysimmunitaires : Les maladies dites dysimmunitaires regroupent un large spectre de pathologies caractérisées par une dérégulation du système immunitaire, pouvant conduire à une réaction inappropriée contre les tissus de l’organisme. Elles incluent principalement les maladies auto-immunes, dans lesquelles le système immunitaire attaque des antigènes du soi, et les maladies auto-inflammatoires, marquées par une activation innée de l’immunité sans auto-anticorps ni lymphocytes T spécifiques du soi.
Dans le contexte des maladies inflammatoires chroniques de l’intestin (MICI), ces affections dysimmunitaires peuvent :
- Être relevées d’une étiopathogénie commune (facteurs génétiques, immunitaires, microbiens).
- Être considérées comme manifestations extra-intestinales (arthrites, uvéites…).
- Correspondre à des comorbidités auto-immunes.
La prise en charge, qui repose sur une approche multidisciplinaire, a pour objectif d’obtenir la rémission de la maladie et ainsi limiter l’apparition de complications. Cette étude vise à établir le profil épidémiologique, clinique et évolutif des MICI et des maladies d'immunitaires associées, tout en mettant l'accent sur les liens pouvant exister entre ces deux entités, à travers une revue des données disponibles.
L'objectif est de mieux comprendre ces pathologies complexes et de contribuer à une prise en charge optimale des patients.
Note de contenu : Mémoire de fin d'étude en vue de l'obtention du diplôme de docteur en sciences médicales Maladies inflammatoires chroniques de l'intestin et maladies dysimmunitaires associées [texte imprimé] / Merrar, Zahra, Auteur ; Kettou, Assia, Auteur ; Belloul, Myriem, Autre ; Oussama Terra, Autre ; Mihoub, Marwa, Autre ; Djennadi, Souad, Autre . - Bejaia : Université de Béjaia.Faculté de médecine, 2024-2025 . - 1 Vol. (90 p.) : (ill., fig.) ; 30 Cm.
Bibliogr.
Langues : Français Langues originales : Français
Catégories : Appareil digestif -- Maladies Mots-clés : Les maladies inflammatoires chroniques de l’intestin MICI Tube digestif Index. décimale : 616.3 Maladies du système digestif. Gastro-entérologie Résumé : Les maladies inflammatoires chroniques de l’intestin (MICI) désignent un groupe de pathologies intestinales caractérisées par une inflammation chronique et récurrente du tube digestif. Les deux principales formes de MICI sont :
*La maladie de Crohn (MC): Une inflammation chronique pouvant affecter l’ensemble du tractus digestif, de la bouche à l’anus, principalement trouvée au niveau de l’iléon, le coecum et le colon. Dans la MC, l’inflammation s’étendant a travers la paroi intestinale de la muqueuse à la séreuse (trans murale), est typiquement asymétrique et segmentaire (discontinue). Des granulomes épithéliomes peuvent être observés chez certains patients.
*La rectocolite hémorragique (RCH): La rectocolite hémorragique ou ulcéro hémorragique est définit par une inflammation continue de la muqueuse recto colique, atteignant constamment le rectum et, de façonvariable, le colon sans intervalle de muqueuse saine, sans granulomes au niveau histologique.
*Les maladies dysimmunitaires : Les maladies dites dysimmunitaires regroupent un large spectre de pathologies caractérisées par une dérégulation du système immunitaire, pouvant conduire à une réaction inappropriée contre les tissus de l’organisme. Elles incluent principalement les maladies auto-immunes, dans lesquelles le système immunitaire attaque des antigènes du soi, et les maladies auto-inflammatoires, marquées par une activation innée de l’immunité sans auto-anticorps ni lymphocytes T spécifiques du soi.
Dans le contexte des maladies inflammatoires chroniques de l’intestin (MICI), ces affections dysimmunitaires peuvent :
- Être relevées d’une étiopathogénie commune (facteurs génétiques, immunitaires, microbiens).
- Être considérées comme manifestations extra-intestinales (arthrites, uvéites…).
- Correspondre à des comorbidités auto-immunes.
La prise en charge, qui repose sur une approche multidisciplinaire, a pour objectif d’obtenir la rémission de la maladie et ainsi limiter l’apparition de complications. Cette étude vise à établir le profil épidémiologique, clinique et évolutif des MICI et des maladies d'immunitaires associées, tout en mettant l'accent sur les liens pouvant exister entre ces deux entités, à travers une revue des données disponibles.
L'objectif est de mieux comprendre ces pathologies complexes et de contribuer à une prise en charge optimale des patients.
Note de contenu : Mémoire de fin d'étude en vue de l'obtention du diplôme de docteur en sciences médicales Exemplaires
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité M41/2025 M41/2025 Mémoire Salle de projection Maladies du système digestif.Gastro-entérologie Exclu du prêt Maladies inflammatoires chroniques de l'intestin et maladies dysimmunitaires associées / Merrar, Zahra
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Titre : Maladies inflammatoires chroniques de l'intestin et maladies dysimmunitaires associées Type de document : document électronique Auteurs : Merrar, Zahra, Auteur ; Kettou, Assia, Auteur ; Belloul, Myriem, Autre ; Oussama Terra, Autre ; Mihoub, Marwa, Autre ; Djennadi, Souad, Autre Editeur : Bejaia : Université de Béjaia.Faculté de médecine Année de publication : 2024-2025 Importance : 1 Vol. (90 p.) Présentation : (ill., fig.) Format : CD-Room Note générale : Bibliogr. Langues : Français Langues originales : Français Catégories : Appareil digestif -- Maladies Mots-clés : Les maladies inflammatoires chroniques de l’intestin MICI Tube digestif Index. décimale : 616.3 Maladies du système digestif. Gastro-entérologie Résumé : Les maladies inflammatoires chroniques de l’intestin (MICI) désignent un groupe de pathologies intestinales caractérisées par une inflammation chronique et récurrente du tube digestif. Les deux principales formes de MICI sont :
*La maladie de Crohn (MC): Une inflammation chronique pouvant affecter l’ensemble du tractus digestif, de la bouche à l’anus, principalement trouvée au niveau de l’iléon, le coecum et le colon. Dans la MC, l’inflammation s’étendant a travers la paroi intestinale de la muqueuse à la séreuse (trans murale), est typiquement asymétrique et segmentaire (discontinue). Des granulomes épithéliomes peuvent être observés chez certains patients.
*La rectocolite hémorragique (RCH): La rectocolite hémorragique ou ulcéro hémorragique est définit par une inflammation continue de la muqueuse recto colique, atteignant constamment le rectum et, de façonvariable, le colon sans intervalle de muqueuse saine, sans granulomes au niveau histologique.
*Les maladies dysimmunitaires : Les maladies dites dysimmunitaires regroupent un large spectre de pathologies caractérisées par une dérégulation du système immunitaire, pouvant conduire à une réaction inappropriée contre les tissus de l’organisme. Elles incluent principalement les maladies auto-immunes, dans lesquelles le système immunitaire attaque des antigènes du soi, et les maladies auto-inflammatoires, marquées par une activation innée de l’immunité sans auto-anticorps ni lymphocytes T spécifiques du soi.
Dans le contexte des maladies inflammatoires chroniques de l’intestin (MICI), ces affections dysimmunitaires peuvent :
- Être relevées d’une étiopathogénie commune (facteurs génétiques, immunitaires, microbiens).
- Être considérées comme manifestations extra-intestinales (arthrites, uvéites…).
- Correspondre à des comorbidités auto-immunes.
La prise en charge, qui repose sur une approche multidisciplinaire, a pour objectif d’obtenir la rémission de la maladie et ainsi limiter l’apparition de complications. Cette étude vise à établir le profil épidémiologique, clinique et évolutif des MICI et des maladies d'immunitaires associées, tout en mettant l'accent sur les liens pouvant exister entre ces deux entités, à travers une revue des données disponibles.
L'objectif est de mieux comprendre ces pathologies complexes et de contribuer à une prise en charge optimale des patients.
Note de contenu : Mémoire de fin d'étude en vue de l'obtention du diplôme de docteur en sciences médicales Maladies inflammatoires chroniques de l'intestin et maladies dysimmunitaires associées [document électronique] / Merrar, Zahra, Auteur ; Kettou, Assia, Auteur ; Belloul, Myriem, Autre ; Oussama Terra, Autre ; Mihoub, Marwa, Autre ; Djennadi, Souad, Autre . - Bejaia : Université de Béjaia.Faculté de médecine, 2024-2025 . - 1 Vol. (90 p.) : (ill., fig.) ; CD-Room.
Bibliogr.
Langues : Français Langues originales : Français
Catégories : Appareil digestif -- Maladies Mots-clés : Les maladies inflammatoires chroniques de l’intestin MICI Tube digestif Index. décimale : 616.3 Maladies du système digestif. Gastro-entérologie Résumé : Les maladies inflammatoires chroniques de l’intestin (MICI) désignent un groupe de pathologies intestinales caractérisées par une inflammation chronique et récurrente du tube digestif. Les deux principales formes de MICI sont :
*La maladie de Crohn (MC): Une inflammation chronique pouvant affecter l’ensemble du tractus digestif, de la bouche à l’anus, principalement trouvée au niveau de l’iléon, le coecum et le colon. Dans la MC, l’inflammation s’étendant a travers la paroi intestinale de la muqueuse à la séreuse (trans murale), est typiquement asymétrique et segmentaire (discontinue). Des granulomes épithéliomes peuvent être observés chez certains patients.
*La rectocolite hémorragique (RCH): La rectocolite hémorragique ou ulcéro hémorragique est définit par une inflammation continue de la muqueuse recto colique, atteignant constamment le rectum et, de façonvariable, le colon sans intervalle de muqueuse saine, sans granulomes au niveau histologique.
*Les maladies dysimmunitaires : Les maladies dites dysimmunitaires regroupent un large spectre de pathologies caractérisées par une dérégulation du système immunitaire, pouvant conduire à une réaction inappropriée contre les tissus de l’organisme. Elles incluent principalement les maladies auto-immunes, dans lesquelles le système immunitaire attaque des antigènes du soi, et les maladies auto-inflammatoires, marquées par une activation innée de l’immunité sans auto-anticorps ni lymphocytes T spécifiques du soi.
Dans le contexte des maladies inflammatoires chroniques de l’intestin (MICI), ces affections dysimmunitaires peuvent :
- Être relevées d’une étiopathogénie commune (facteurs génétiques, immunitaires, microbiens).
- Être considérées comme manifestations extra-intestinales (arthrites, uvéites…).
- Correspondre à des comorbidités auto-immunes.
La prise en charge, qui repose sur une approche multidisciplinaire, a pour objectif d’obtenir la rémission de la maladie et ainsi limiter l’apparition de complications. Cette étude vise à établir le profil épidémiologique, clinique et évolutif des MICI et des maladies d'immunitaires associées, tout en mettant l'accent sur les liens pouvant exister entre ces deux entités, à travers une revue des données disponibles.
L'objectif est de mieux comprendre ces pathologies complexes et de contribuer à une prise en charge optimale des patients.
Note de contenu : Mémoire de fin d'étude en vue de l'obtention du diplôme de docteur en sciences médicales Exemplaires
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité CDM41/2025 CDM41/2025 Mémoire Electonique Salle multimédia Maladies du système digestif.Gastro-entérologie Exclu du prêt Documents numériques
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Maladies inflammatoires chroniques de l'intestin et maladies dysimmunitaires associéesURLSyndrome de Budd-Chiari / Bakkouche, Bahia
Titre : Syndrome de Budd-Chiari Type de document : texte imprimé Auteurs : Bakkouche, Bahia, Auteur ; Bellouz, Lydia, Auteur ; Mihoub, Marwa, Autre ; Ouail, Djamel Eddine, Autre ; Tebbani, Meriem, Autre ; Amel Saadi, Autre Editeur : Bejaia : Université de Béjaia.Faculté de médecine Année de publication : 2024/2025 Importance : 1 vol. (139 p.) Présentation : (ill., fig.) Format : 30 cm Note générale : Bibliogr. Langues : Français Langues originales : Français Catégories : Hépato-gastro-entérologie Mots-clés : SBC Syndrome de Budd Chiari Gastro entérologie Index. décimale : 616.3 Maladies du système digestif. Gastro-entérologie Résumé : le SBC est une maladie vasculaire du foie, caractérisée par une obstruction flux veineux hépatique dans l’espace vasculaire situé entre les veines hépatiques (minimum deux veines),et la jonction entre la veine cave inférieure et l’oreillette droit Il s’agit d’une étude rétrospective et descriptive incluant tous les patients suivi série de 20 au service de Gastro entérologie et de médecine interne du CHU de Bejaia, étudiant le syndrome de Budd Chiari, et ceci sur une période de 10 ans allant de janvier 2015 au décembre 2024. Suite à l’exclusion de 07 dossiers non retrouvés, notre étude se focalisera donc sur les 13 dossiers restants.
Étudier les aspects cliniques, paracliniques et thérapeutiques du SBC. l’âge moyen chez nos patients est de 41.35 ans, le sexe ratio F/H est de 1.5. L’ascite était le maître symptôme (84.6%).L’échographie abdominale couplée au doppler et l’angioscanner abdominal étaient les deux examens clés du diagnostic.
Les étiologies étaient le kyste hydatique de foie (30,1%), le syndrome myéloprolifératif (23,1%), le déficit en protéine (15,4%), le déficit en acide folique (15,4%), cause hormonale (15,4%), et 7,7% pour la maladie de Behçet, le déficit en protéine C, la thrombocytémie essentielle. Chez dix patients l’anticoagulation était instaurée. Nos patients avaient bénéficié d’un traitement étiologique, associé aux traitements des complications d’HTP. L’évolution était marquée par le décès de 02 patients (15,4%).
le SBC est une maladie vasculaire rare d’étiologies très variées et de pronostic assez réservé. Une prise charge rapide hiérarchisée et multidisciplinaire permet d’améliorer le pronostic.Note de contenu : Mémoire de fin d'étude en vue de l'obtention du diplôme de docteur en sciences médicales Syndrome de Budd-Chiari [texte imprimé] / Bakkouche, Bahia, Auteur ; Bellouz, Lydia, Auteur ; Mihoub, Marwa, Autre ; Ouail, Djamel Eddine, Autre ; Tebbani, Meriem, Autre ; Amel Saadi, Autre . - Bejaia : Université de Béjaia.Faculté de médecine, 2024/2025 . - 1 vol. (139 p.) : (ill., fig.) ; 30 cm.
Bibliogr.
Langues : Français Langues originales : Français
Catégories : Hépato-gastro-entérologie Mots-clés : SBC Syndrome de Budd Chiari Gastro entérologie Index. décimale : 616.3 Maladies du système digestif. Gastro-entérologie Résumé : le SBC est une maladie vasculaire du foie, caractérisée par une obstruction flux veineux hépatique dans l’espace vasculaire situé entre les veines hépatiques (minimum deux veines),et la jonction entre la veine cave inférieure et l’oreillette droit Il s’agit d’une étude rétrospective et descriptive incluant tous les patients suivi série de 20 au service de Gastro entérologie et de médecine interne du CHU de Bejaia, étudiant le syndrome de Budd Chiari, et ceci sur une période de 10 ans allant de janvier 2015 au décembre 2024. Suite à l’exclusion de 07 dossiers non retrouvés, notre étude se focalisera donc sur les 13 dossiers restants.
Étudier les aspects cliniques, paracliniques et thérapeutiques du SBC. l’âge moyen chez nos patients est de 41.35 ans, le sexe ratio F/H est de 1.5. L’ascite était le maître symptôme (84.6%).L’échographie abdominale couplée au doppler et l’angioscanner abdominal étaient les deux examens clés du diagnostic.
Les étiologies étaient le kyste hydatique de foie (30,1%), le syndrome myéloprolifératif (23,1%), le déficit en protéine (15,4%), le déficit en acide folique (15,4%), cause hormonale (15,4%), et 7,7% pour la maladie de Behçet, le déficit en protéine C, la thrombocytémie essentielle. Chez dix patients l’anticoagulation était instaurée. Nos patients avaient bénéficié d’un traitement étiologique, associé aux traitements des complications d’HTP. L’évolution était marquée par le décès de 02 patients (15,4%).
le SBC est une maladie vasculaire rare d’étiologies très variées et de pronostic assez réservé. Une prise charge rapide hiérarchisée et multidisciplinaire permet d’améliorer le pronostic.Note de contenu : Mémoire de fin d'étude en vue de l'obtention du diplôme de docteur en sciences médicales Exemplaires
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité M26/2025 M26/2025 Mémoire Salle de projection Maladies du système digestif.Gastro-entérologie Exclu du prêt
Titre : Syndrome de Budd-Chiari Type de document : document électronique Auteurs : Bakkouche, Bahia, Auteur ; Bellouz, Lydia, Auteur ; Mihoub, Marwa, Autre ; Ouail, Djamel Eddine, Autre ; Tebbani, Meriem, Autre ; Amel Saadi, Autre Editeur : Bejaia : Université de Béjaia.Faculté de médecine Année de publication : 2024/2025 Importance : 1 vol. (139 p.) Présentation : (ill., fig.) Format : CD-Room Note générale : Bibliogr. Langues : Français Langues originales : Français Catégories : Hépato-gastro-entérologie Mots-clés : SBC Syndrome de Budd Chiari Gastro entérologie Index. décimale : 616.3 Maladies du système digestif. Gastro-entérologie Résumé : le SBC est une maladie vasculaire du foie, caractérisée par une obstruction flux veineux hépatique dans l’espace vasculaire situé entre les veines hépatiques (minimum deux veines),et la jonction entre la veine cave inférieure et l’oreillette droit Il s’agit d’une étude rétrospective et descriptive incluant tous les patients suivi série de 20 au service de Gastro entérologie et de médecine interne du CHU de Bejaia, étudiant le syndrome de Budd Chiari, et ceci sur une période de 10 ans allant de janvier 2015 au décembre 2024. Suite à l’exclusion de 07 dossiers non retrouvés, notre étude se focalisera donc sur les 13 dossiers restants.
Étudier les aspects cliniques, paracliniques et thérapeutiques du SBC. l’âge moyen chez nos patients est de 41.35 ans, le sexe ratio F/H est de 1.5. L’ascite était le maître symptôme (84.6%).L’échographie abdominale couplée au doppler et l’angioscanner abdominal étaient les deux examens clés du diagnostic.
Les étiologies étaient le kyste hydatique de foie (30,1%), le syndrome myéloprolifératif (23,1%), le déficit en protéine (15,4%), le déficit en acide folique (15,4%), cause hormonale (15,4%), et 7,7% pour la maladie de Behçet, le déficit en protéine C, la thrombocytémie essentielle. Chez dix patients l’anticoagulation était instaurée. Nos patients avaient bénéficié d’un traitement étiologique, associé aux traitements des complications d’HTP. L’évolution était marquée par le décès de 02 patients (15,4%).
le SBC est une maladie vasculaire rare d’étiologies très variées et de pronostic assez réservé. Une prise charge rapide hiérarchisée et multidisciplinaire permet d’améliorer le pronostic.Note de contenu : Mémoire de fin d'étude en vue de l'obtention du diplôme de docteur en sciences médicales Syndrome de Budd-Chiari [document électronique] / Bakkouche, Bahia, Auteur ; Bellouz, Lydia, Auteur ; Mihoub, Marwa, Autre ; Ouail, Djamel Eddine, Autre ; Tebbani, Meriem, Autre ; Amel Saadi, Autre . - Bejaia : Université de Béjaia.Faculté de médecine, 2024/2025 . - 1 vol. (139 p.) : (ill., fig.) ; CD-Room.
Bibliogr.
Langues : Français Langues originales : Français
Catégories : Hépato-gastro-entérologie Mots-clés : SBC Syndrome de Budd Chiari Gastro entérologie Index. décimale : 616.3 Maladies du système digestif. Gastro-entérologie Résumé : le SBC est une maladie vasculaire du foie, caractérisée par une obstruction flux veineux hépatique dans l’espace vasculaire situé entre les veines hépatiques (minimum deux veines),et la jonction entre la veine cave inférieure et l’oreillette droit Il s’agit d’une étude rétrospective et descriptive incluant tous les patients suivi série de 20 au service de Gastro entérologie et de médecine interne du CHU de Bejaia, étudiant le syndrome de Budd Chiari, et ceci sur une période de 10 ans allant de janvier 2015 au décembre 2024. Suite à l’exclusion de 07 dossiers non retrouvés, notre étude se focalisera donc sur les 13 dossiers restants.
Étudier les aspects cliniques, paracliniques et thérapeutiques du SBC. l’âge moyen chez nos patients est de 41.35 ans, le sexe ratio F/H est de 1.5. L’ascite était le maître symptôme (84.6%).L’échographie abdominale couplée au doppler et l’angioscanner abdominal étaient les deux examens clés du diagnostic.
Les étiologies étaient le kyste hydatique de foie (30,1%), le syndrome myéloprolifératif (23,1%), le déficit en protéine (15,4%), le déficit en acide folique (15,4%), cause hormonale (15,4%), et 7,7% pour la maladie de Behçet, le déficit en protéine C, la thrombocytémie essentielle. Chez dix patients l’anticoagulation était instaurée. Nos patients avaient bénéficié d’un traitement étiologique, associé aux traitements des complications d’HTP. L’évolution était marquée par le décès de 02 patients (15,4%).
le SBC est une maladie vasculaire rare d’étiologies très variées et de pronostic assez réservé. Une prise charge rapide hiérarchisée et multidisciplinaire permet d’améliorer le pronostic.Note de contenu : Mémoire de fin d'étude en vue de l'obtention du diplôme de docteur en sciences médicales Exemplaires
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité CDM26/2025 CDM26/2025 Mémoire Electonique Salle multimédia Maladies du système digestif.Gastro-entérologie Exclu du prêt Documents numériques
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