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Détail de l'auteur
Auteur Gabis, Souhila
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Faire une suggestion Affiner la recherche Interroger des sources externesAsphyxie périnatale / Maizia, Nihad
Titre : Asphyxie périnatale Type de document : texte imprimé Auteurs : Maizia, Nihad, Auteur ; Sadaoui, Kenza, Auteur ; Sabrina Mazri, Autre ; Ahmane, Hassina, Autre ; Gabis, Souhila, Autre ; Meddour, Souhila, Autre Editeur : Bejaia : Université de Béjaia.Faculté de médecine Année de publication : 2024-2025 Importance : 1 Vol. (121 p.) Présentation : (ill., fig.) Format : 30 Cm Note générale : Bibliogr. Langues : Français Langues originales : Français Catégories : Pédiatrie Mots-clés : Asphyxie Périnatale Index. décimale : 618.92 Pédiatrie Résumé : L’asphyxie périnatale demeure une urgence néonatale grave, mult ifactorielle, particulièrement prévalente dans les contextes à ressources limitées comme en Algérie, où elle constitue une cause majeure de mortalité et de morbidité néonatales(92). Elle entraîne
une hypoxie aiguë aux conséquences neurodéveloppementales durables, incluant retard, paralysie cérébrale et déficits cognitifs/sensoriels, impactant lourdement les familles et les systèmes de santé(4,93).
L’étude, menée au CHU de Béjaïa (juillet 2023 – juillet 2025), a recensé 39 cas d’asphyxie périnatale parmi 5 271 hospitalisations (prévalence : 0,74 %) dont seuls 24 dossiers étaient exploitables pour une analyse approfondie : Les facteurs étiologiques majeurs incluent la souffrance fœtale aiguë (83,3 %), la rupture prématurée des membranes (25 %) et le liquide amniotique méconial (50 %). La détresse respiratoire (80 %) et l’encéphalopathie hypoxo ischémique (EHI), principalement au stade I de Sarnat (75 %), dominent le tableau clinique. Les stades II (20,8 %) et III (4,2%) s’associent à une incidence de convulsions (25 %) et à un pronostic sévère.
La prise en charge repose sur la réanimation néonatale (aspiration, ventilation, massage cardiaque) et l’oxygénothérapie, mais l’absence de neuro protection (hypothermie thérapeutique) et de moyens diagnostiques (gazométrie, EEG, IRM) limite l'optimisation
des soins(94). L’évolution montre une mortalité de 30,77 % et des séquelles neurologiques précoces chez 12,8 % des survivants, reflétant la gravité de la pathologie et les défaillances du système de soins.
Les limitations méthodologiques (échantillon restreint, caractère rétrospectif, absence d'évaluations métaboliques) soulignent la nécessité d’études prospectives multicentriques. Les recommandations incluent le renforcement du suivi anténatal, l'optimisation du monitoring intrapartum, la format ion aux protocoles de réanimation, l’accès aux investigations complémentaires, l’introduction de l’hypothermie thérapeutique, et la mise en place d’un suivi neuro développemental longitudinal(93).
Dans une perspective plus large de santé publique, l’asphyxie périnatale représente un défi multidimensionnel nécessitant une approche intégrée et prioritaire. La mise en œuvre de stratégies combinées est essentielle : renforcer le suivi prénatal pour identifier les grossesses à risque, optimiser la surveillance intrapartum via un monitoring fœtal continu, standardiser les protocoles de réanimation néonatale, et développer des techniques de neuro protection.Note de contenu : Mémoire de fin d'étude en vue de l'obtention du diplôme de docteur en sciences médicales Asphyxie périnatale [texte imprimé] / Maizia, Nihad, Auteur ; Sadaoui, Kenza, Auteur ; Sabrina Mazri, Autre ; Ahmane, Hassina, Autre ; Gabis, Souhila, Autre ; Meddour, Souhila, Autre . - Bejaia : Université de Béjaia.Faculté de médecine, 2024-2025 . - 1 Vol. (121 p.) : (ill., fig.) ; 30 Cm.
Bibliogr.
Langues : Français Langues originales : Français
Catégories : Pédiatrie Mots-clés : Asphyxie Périnatale Index. décimale : 618.92 Pédiatrie Résumé : L’asphyxie périnatale demeure une urgence néonatale grave, mult ifactorielle, particulièrement prévalente dans les contextes à ressources limitées comme en Algérie, où elle constitue une cause majeure de mortalité et de morbidité néonatales(92). Elle entraîne
une hypoxie aiguë aux conséquences neurodéveloppementales durables, incluant retard, paralysie cérébrale et déficits cognitifs/sensoriels, impactant lourdement les familles et les systèmes de santé(4,93).
L’étude, menée au CHU de Béjaïa (juillet 2023 – juillet 2025), a recensé 39 cas d’asphyxie périnatale parmi 5 271 hospitalisations (prévalence : 0,74 %) dont seuls 24 dossiers étaient exploitables pour une analyse approfondie : Les facteurs étiologiques majeurs incluent la souffrance fœtale aiguë (83,3 %), la rupture prématurée des membranes (25 %) et le liquide amniotique méconial (50 %). La détresse respiratoire (80 %) et l’encéphalopathie hypoxo ischémique (EHI), principalement au stade I de Sarnat (75 %), dominent le tableau clinique. Les stades II (20,8 %) et III (4,2%) s’associent à une incidence de convulsions (25 %) et à un pronostic sévère.
La prise en charge repose sur la réanimation néonatale (aspiration, ventilation, massage cardiaque) et l’oxygénothérapie, mais l’absence de neuro protection (hypothermie thérapeutique) et de moyens diagnostiques (gazométrie, EEG, IRM) limite l'optimisation
des soins(94). L’évolution montre une mortalité de 30,77 % et des séquelles neurologiques précoces chez 12,8 % des survivants, reflétant la gravité de la pathologie et les défaillances du système de soins.
Les limitations méthodologiques (échantillon restreint, caractère rétrospectif, absence d'évaluations métaboliques) soulignent la nécessité d’études prospectives multicentriques. Les recommandations incluent le renforcement du suivi anténatal, l'optimisation du monitoring intrapartum, la format ion aux protocoles de réanimation, l’accès aux investigations complémentaires, l’introduction de l’hypothermie thérapeutique, et la mise en place d’un suivi neuro développemental longitudinal(93).
Dans une perspective plus large de santé publique, l’asphyxie périnatale représente un défi multidimensionnel nécessitant une approche intégrée et prioritaire. La mise en œuvre de stratégies combinées est essentielle : renforcer le suivi prénatal pour identifier les grossesses à risque, optimiser la surveillance intrapartum via un monitoring fœtal continu, standardiser les protocoles de réanimation néonatale, et développer des techniques de neuro protection.Note de contenu : Mémoire de fin d'étude en vue de l'obtention du diplôme de docteur en sciences médicales Exemplaires
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité M37/2025 M37/2025 Mémoire Salle de projection Pédiatrie Exclu du prêt
Titre : Asphyxie périnatale Type de document : document électronique Auteurs : Maizia, Nihad, Auteur ; Sadaoui, Kenza, Auteur ; Sabrina Mazri, Autre ; Ahmane, Hassina, Autre ; Gabis, Souhila, Autre ; Meddour, Souhila, Autre Editeur : Bejaia : Université de Béjaia.Faculté de médecine Année de publication : 2024-2025 Importance : 1 Vol. (121 p.) Présentation : (ill., fig.) Format : CD-Room Note générale : Bibliogr. Langues : Français Langues originales : Français Catégories : Pédiatrie Mots-clés : Asphyxie Périnatale Index. décimale : 618.92 Pédiatrie Résumé : L’asphyxie périnatale demeure une urgence néonatale grave, mult ifactorielle, particulièrement prévalente dans les contextes à ressources limitées comme en Algérie, où elle constitue une cause majeure de mortalité et de morbidité néonatales(92). Elle entraîne
une hypoxie aiguë aux conséquences neurodéveloppementales durables, incluant retard, paralysie cérébrale et déficits cognitifs/sensoriels, impactant lourdement les familles et les systèmes de santé(4,93).
L’étude, menée au CHU de Béjaïa (juillet 2023 – juillet 2025), a recensé 39 cas d’asphyxie périnatale parmi 5 271 hospitalisations (prévalence : 0,74 %) dont seuls 24 dossiers étaient exploitables pour une analyse approfondie : Les facteurs étiologiques majeurs incluent la souffrance fœtale aiguë (83,3 %), la rupture prématurée des membranes (25 %) et le liquide amniotique méconial (50 %). La détresse respiratoire (80 %) et l’encéphalopathie hypoxo ischémique (EHI), principalement au stade I de Sarnat (75 %), dominent le tableau clinique. Les stades II (20,8 %) et III (4,2%) s’associent à une incidence de convulsions (25 %) et à un pronostic sévère.
La prise en charge repose sur la réanimation néonatale (aspiration, ventilation, massage cardiaque) et l’oxygénothérapie, mais l’absence de neuro protection (hypothermie thérapeutique) et de moyens diagnostiques (gazométrie, EEG, IRM) limite l'optimisation
des soins(94). L’évolution montre une mortalité de 30,77 % et des séquelles neurologiques précoces chez 12,8 % des survivants, reflétant la gravité de la pathologie et les défaillances du système de soins.
Les limitations méthodologiques (échantillon restreint, caractère rétrospectif, absence d'évaluations métaboliques) soulignent la nécessité d’études prospectives multicentriques. Les recommandations incluent le renforcement du suivi anténatal, l'optimisation du monitoring intrapartum, la format ion aux protocoles de réanimation, l’accès aux investigations complémentaires, l’introduction de l’hypothermie thérapeutique, et la mise en place d’un suivi neuro développemental longitudinal(93).
Dans une perspective plus large de santé publique, l’asphyxie périnatale représente un défi multidimensionnel nécessitant une approche intégrée et prioritaire. La mise en œuvre de stratégies combinées est essentielle : renforcer le suivi prénatal pour identifier les grossesses à risque, optimiser la surveillance intrapartum via un monitoring fœtal continu, standardiser les protocoles de réanimation néonatale, et développer des techniques de neuro protection.Note de contenu : Mémoire de fin d'étude en vue de l'obtention du diplôme de docteur en sciences médicales Asphyxie périnatale [document électronique] / Maizia, Nihad, Auteur ; Sadaoui, Kenza, Auteur ; Sabrina Mazri, Autre ; Ahmane, Hassina, Autre ; Gabis, Souhila, Autre ; Meddour, Souhila, Autre . - Bejaia : Université de Béjaia.Faculté de médecine, 2024-2025 . - 1 Vol. (121 p.) : (ill., fig.) ; CD-Room.
Bibliogr.
Langues : Français Langues originales : Français
Catégories : Pédiatrie Mots-clés : Asphyxie Périnatale Index. décimale : 618.92 Pédiatrie Résumé : L’asphyxie périnatale demeure une urgence néonatale grave, mult ifactorielle, particulièrement prévalente dans les contextes à ressources limitées comme en Algérie, où elle constitue une cause majeure de mortalité et de morbidité néonatales(92). Elle entraîne
une hypoxie aiguë aux conséquences neurodéveloppementales durables, incluant retard, paralysie cérébrale et déficits cognitifs/sensoriels, impactant lourdement les familles et les systèmes de santé(4,93).
L’étude, menée au CHU de Béjaïa (juillet 2023 – juillet 2025), a recensé 39 cas d’asphyxie périnatale parmi 5 271 hospitalisations (prévalence : 0,74 %) dont seuls 24 dossiers étaient exploitables pour une analyse approfondie : Les facteurs étiologiques majeurs incluent la souffrance fœtale aiguë (83,3 %), la rupture prématurée des membranes (25 %) et le liquide amniotique méconial (50 %). La détresse respiratoire (80 %) et l’encéphalopathie hypoxo ischémique (EHI), principalement au stade I de Sarnat (75 %), dominent le tableau clinique. Les stades II (20,8 %) et III (4,2%) s’associent à une incidence de convulsions (25 %) et à un pronostic sévère.
La prise en charge repose sur la réanimation néonatale (aspiration, ventilation, massage cardiaque) et l’oxygénothérapie, mais l’absence de neuro protection (hypothermie thérapeutique) et de moyens diagnostiques (gazométrie, EEG, IRM) limite l'optimisation
des soins(94). L’évolution montre une mortalité de 30,77 % et des séquelles neurologiques précoces chez 12,8 % des survivants, reflétant la gravité de la pathologie et les défaillances du système de soins.
Les limitations méthodologiques (échantillon restreint, caractère rétrospectif, absence d'évaluations métaboliques) soulignent la nécessité d’études prospectives multicentriques. Les recommandations incluent le renforcement du suivi anténatal, l'optimisation du monitoring intrapartum, la format ion aux protocoles de réanimation, l’accès aux investigations complémentaires, l’introduction de l’hypothermie thérapeutique, et la mise en place d’un suivi neuro développemental longitudinal(93).
Dans une perspective plus large de santé publique, l’asphyxie périnatale représente un défi multidimensionnel nécessitant une approche intégrée et prioritaire. La mise en œuvre de stratégies combinées est essentielle : renforcer le suivi prénatal pour identifier les grossesses à risque, optimiser la surveillance intrapartum via un monitoring fœtal continu, standardiser les protocoles de réanimation néonatale, et développer des techniques de neuro protection.Note de contenu : Mémoire de fin d'étude en vue de l'obtention du diplôme de docteur en sciences médicales Exemplaires
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité CDM37/2025 CDM37/2025 Mémoire Electonique Salle multimédia Pédiatrie Exclu du prêt Documents numériques
E _B O O K S
Asphyxie périnataleURLLa mucoviscidose chez l'enfant / Becha, Hana
Titre : La mucoviscidose chez l'enfant : diagnostic, prise en charge et perspéctive d'avenir au service de pédiatrie du CHU de Bejaia Type de document : texte imprimé Auteurs : Becha, Hana, Auteur ; Sidan, Chanez, Auteur ; Bouzida, Karima, Autre ; Ahmane, Hassina, Autre ; Dahmoune, Fella, Autre ; Gabis, Souhila, Autre Editeur : Bejaia : Université de Béjaia.Faculté de médecine Année de publication : 2024-2025 Importance : 1 Vol. (101 p.) Présentation : (ill., fig.) Format : 30 Cm Note générale : Bibliogr. Langues : Français Langues originales : Français Catégories : Pédiatrie Mots-clés : La mucoviscidose Enfant Maladie génétique Pédiatrie Index. décimale : 618.92 Pédiatrie Résumé : La mucoviscidose est une maladie génétique autosomique récessive touchant plusieurs organes, principalement les systèmes respiratoire et digestif. Ce mémoire s'intéresse à cette pathologie à travers une double approche, scientifique et humaine, dans le but d'en proposer une compréhension globale. L’étude s’appuie notamment sur les recommandations du Protocole National de Diagnostic et de Soins (PNDS, 2017).
Une revue approfondie de la littérature scientifique et clinique a été menée, intégrant les données actualisées sur les mécanismes physiopathologiques de la mucoviscidose, la diversité de ses manifestations cliniques, ainsi que ses principales complications. L’analyse s'est également portée sur les modalités actuelles de prise en charge, en particulier les traitements symptomatiques
(désencombrement bronchique, antibiothérapie, supplémentation enzymatique et nutritionnelle), et sur le rôle du suivi pluridisciplinaire. Un axe spécifique a été consacré à l’éducation thérapeutique du patient.
L’étude met en évidence l'importance d'une prise en charge personnalisée et évolutive, impliquant une équipe pluridisciplinaire : pneumologues, gastroentérologues, diététiciens, kinésithérapeutes, psychologues et assistants sociaux. L’éducation thérapeutique, lorsqu’elle est bien intégrée, favorise l’autonomisation des patients, améliore leur adhésion aux traitements et leur qualité de vie. Des bénéfices psychologiques et sociaux significatifs ont été observés dans les parcours de soin intégrant ces dimensions.
Les résultats soulignent que la mucoviscidose ne peut être abordée uniquement sous l’angle biomédical. Sa prise en charge nécessite une approche globale, tenant compte des dimensions psychologiques, sociales et éthiques du vécu des patients. L’éducation thérapeutique se révèle essentielle pour répondre aux enjeux d’adhésion thérapeutique, notamment face à la chronicité de la maladie. Enfin, les progrès récents en matière de thérapies ciblées offrent de nouveaux espoirs, tout en posant de nouvelles questions éthiques et organisationnelles.Note de contenu : Mémoire de fin d'étude en vue de l'obtention du diplôme de docteur en sciences médicales La mucoviscidose chez l'enfant : diagnostic, prise en charge et perspéctive d'avenir au service de pédiatrie du CHU de Bejaia [texte imprimé] / Becha, Hana, Auteur ; Sidan, Chanez, Auteur ; Bouzida, Karima, Autre ; Ahmane, Hassina, Autre ; Dahmoune, Fella, Autre ; Gabis, Souhila, Autre . - Bejaia : Université de Béjaia.Faculté de médecine, 2024-2025 . - 1 Vol. (101 p.) : (ill., fig.) ; 30 Cm.
Bibliogr.
Langues : Français Langues originales : Français
Catégories : Pédiatrie Mots-clés : La mucoviscidose Enfant Maladie génétique Pédiatrie Index. décimale : 618.92 Pédiatrie Résumé : La mucoviscidose est une maladie génétique autosomique récessive touchant plusieurs organes, principalement les systèmes respiratoire et digestif. Ce mémoire s'intéresse à cette pathologie à travers une double approche, scientifique et humaine, dans le but d'en proposer une compréhension globale. L’étude s’appuie notamment sur les recommandations du Protocole National de Diagnostic et de Soins (PNDS, 2017).
Une revue approfondie de la littérature scientifique et clinique a été menée, intégrant les données actualisées sur les mécanismes physiopathologiques de la mucoviscidose, la diversité de ses manifestations cliniques, ainsi que ses principales complications. L’analyse s'est également portée sur les modalités actuelles de prise en charge, en particulier les traitements symptomatiques
(désencombrement bronchique, antibiothérapie, supplémentation enzymatique et nutritionnelle), et sur le rôle du suivi pluridisciplinaire. Un axe spécifique a été consacré à l’éducation thérapeutique du patient.
L’étude met en évidence l'importance d'une prise en charge personnalisée et évolutive, impliquant une équipe pluridisciplinaire : pneumologues, gastroentérologues, diététiciens, kinésithérapeutes, psychologues et assistants sociaux. L’éducation thérapeutique, lorsqu’elle est bien intégrée, favorise l’autonomisation des patients, améliore leur adhésion aux traitements et leur qualité de vie. Des bénéfices psychologiques et sociaux significatifs ont été observés dans les parcours de soin intégrant ces dimensions.
Les résultats soulignent que la mucoviscidose ne peut être abordée uniquement sous l’angle biomédical. Sa prise en charge nécessite une approche globale, tenant compte des dimensions psychologiques, sociales et éthiques du vécu des patients. L’éducation thérapeutique se révèle essentielle pour répondre aux enjeux d’adhésion thérapeutique, notamment face à la chronicité de la maladie. Enfin, les progrès récents en matière de thérapies ciblées offrent de nouveaux espoirs, tout en posant de nouvelles questions éthiques et organisationnelles.Note de contenu : Mémoire de fin d'étude en vue de l'obtention du diplôme de docteur en sciences médicales Exemplaires
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité M39/2025 M39/2025 Mémoire Salle de projection Pédiatrie Exclu du prêt
Titre : La mucoviscidose chez l'enfant : diagnostic, prise en charge et perspéctive d'avenir au service de pédiatrie du CHU de Bejaia Type de document : document électronique Auteurs : Becha, Hana, Auteur ; Sidan, Chanez, Auteur ; Bouzida, Karima, Autre ; Ahmane, Hassina, Autre ; Dahmoune, Fella, Autre ; Gabis, Souhila, Autre Editeur : Bejaia : Université de Béjaia.Faculté de médecine Année de publication : 2024-2025 Importance : 1 Vol. (101 p.) Présentation : (ill., fig.) Format : CD-Room Note générale : Bibliogr. Langues : Français Langues originales : Français Catégories : Pédiatrie Mots-clés : La mucoviscidose Enfant Maladie génétique Pédiatrie Index. décimale : 618.92 Pédiatrie Résumé : La mucoviscidose est une maladie génétique autosomique récessive touchant plusieurs organes, principalement les systèmes respiratoire et digestif. Ce mémoire s'intéresse à cette pathologie à travers une double approche, scientifique et humaine, dans le but d'en proposer une compréhension globale. L’étude s’appuie notamment sur les recommandations du Protocole National de Diagnostic et de Soins (PNDS, 2017).
Une revue approfondie de la littérature scientifique et clinique a été menée, intégrant les données actualisées sur les mécanismes physiopathologiques de la mucoviscidose, la diversité de ses manifestations cliniques, ainsi que ses principales complications. L’analyse s'est également portée sur les modalités actuelles de prise en charge, en particulier les traitements symptomatiques
(désencombrement bronchique, antibiothérapie, supplémentation enzymatique et nutritionnelle), et sur le rôle du suivi pluridisciplinaire. Un axe spécifique a été consacré à l’éducation thérapeutique du patient.
L’étude met en évidence l'importance d'une prise en charge personnalisée et évolutive, impliquant une équipe pluridisciplinaire : pneumologues, gastroentérologues, diététiciens, kinésithérapeutes, psychologues et assistants sociaux. L’éducation thérapeutique, lorsqu’elle est bien intégrée, favorise l’autonomisation des patients, améliore leur adhésion aux traitements et leur qualité de vie. Des bénéfices psychologiques et sociaux significatifs ont été observés dans les parcours de soin intégrant ces dimensions.
Les résultats soulignent que la mucoviscidose ne peut être abordée uniquement sous l’angle biomédical. Sa prise en charge nécessite une approche globale, tenant compte des dimensions psychologiques, sociales et éthiques du vécu des patients. L’éducation thérapeutique se révèle essentielle pour répondre aux enjeux d’adhésion thérapeutique, notamment face à la chronicité de la maladie. Enfin, les progrès récents en matière de thérapies ciblées offrent de nouveaux espoirs, tout en posant de nouvelles questions éthiques et organisationnelles.Note de contenu : Mémoire de fin d'étude en vue de l'obtention du diplôme de docteur en sciences médicales La mucoviscidose chez l'enfant : diagnostic, prise en charge et perspéctive d'avenir au service de pédiatrie du CHU de Bejaia [document électronique] / Becha, Hana, Auteur ; Sidan, Chanez, Auteur ; Bouzida, Karima, Autre ; Ahmane, Hassina, Autre ; Dahmoune, Fella, Autre ; Gabis, Souhila, Autre . - Bejaia : Université de Béjaia.Faculté de médecine, 2024-2025 . - 1 Vol. (101 p.) : (ill., fig.) ; CD-Room.
Bibliogr.
Langues : Français Langues originales : Français
Catégories : Pédiatrie Mots-clés : La mucoviscidose Enfant Maladie génétique Pédiatrie Index. décimale : 618.92 Pédiatrie Résumé : La mucoviscidose est une maladie génétique autosomique récessive touchant plusieurs organes, principalement les systèmes respiratoire et digestif. Ce mémoire s'intéresse à cette pathologie à travers une double approche, scientifique et humaine, dans le but d'en proposer une compréhension globale. L’étude s’appuie notamment sur les recommandations du Protocole National de Diagnostic et de Soins (PNDS, 2017).
Une revue approfondie de la littérature scientifique et clinique a été menée, intégrant les données actualisées sur les mécanismes physiopathologiques de la mucoviscidose, la diversité de ses manifestations cliniques, ainsi que ses principales complications. L’analyse s'est également portée sur les modalités actuelles de prise en charge, en particulier les traitements symptomatiques
(désencombrement bronchique, antibiothérapie, supplémentation enzymatique et nutritionnelle), et sur le rôle du suivi pluridisciplinaire. Un axe spécifique a été consacré à l’éducation thérapeutique du patient.
L’étude met en évidence l'importance d'une prise en charge personnalisée et évolutive, impliquant une équipe pluridisciplinaire : pneumologues, gastroentérologues, diététiciens, kinésithérapeutes, psychologues et assistants sociaux. L’éducation thérapeutique, lorsqu’elle est bien intégrée, favorise l’autonomisation des patients, améliore leur adhésion aux traitements et leur qualité de vie. Des bénéfices psychologiques et sociaux significatifs ont été observés dans les parcours de soin intégrant ces dimensions.
Les résultats soulignent que la mucoviscidose ne peut être abordée uniquement sous l’angle biomédical. Sa prise en charge nécessite une approche globale, tenant compte des dimensions psychologiques, sociales et éthiques du vécu des patients. L’éducation thérapeutique se révèle essentielle pour répondre aux enjeux d’adhésion thérapeutique, notamment face à la chronicité de la maladie. Enfin, les progrès récents en matière de thérapies ciblées offrent de nouveaux espoirs, tout en posant de nouvelles questions éthiques et organisationnelles.Note de contenu : Mémoire de fin d'étude en vue de l'obtention du diplôme de docteur en sciences médicales Exemplaires
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité CDM39/2025 CDM39/2025 Mémoire Electonique Salle multimédia Pédiatrie Exclu du prêt Documents numériques
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