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Auteur Tabet, Boualem
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Faire une suggestion Affiner la recherche Interroger des sources externesIntérêt du PET scan dans la prise en charge du lymphome de hodgkin / Messaoudene, Meriem
Titre : Intérêt du PET scan dans la prise en charge du lymphome de hodgkin Type de document : texte imprimé Auteurs : Messaoudene, Meriem, Auteur ; Lakhdari, Nadhir, Auteur ; Tabet, Boualem, Directeur de thèse Editeur : Bejaia : Université de Béjaia.Faculté de médecine Année de publication : 2022 Importance : 1 vol. (139 p.) Présentation : (ill., fig.) Format : 30 cm Note générale : Bibliogr. Langues : Français Langues originales : Français Catégories : Maladies Mots-clés : Lymphome de Hodgkin Cellules de Reed Sternberg PET-scan Classification de Lugano Echelle de Deauville Index. décimale : 616.99 Tumeurs et maladies diverses Résumé : Le lymphome de Hodgkin est une maladie proliférative maligne du système lymphatique, il est parmi les cancers dont le taux de guérison est important grâce à sa sensibilité à la chimiothérapie et à la radiothérapie.
Le PET-scan est une imagerie fonctionnelle à la pointe de la technologie, qui permet de visualiser l’activité du métabolisme des cellules, élément intéressant à surveiller dans les pathologies tumorales caractérisées par leur hypermétabolisme, couplé à la précision anatomique de la tomodensitométrie TDM classique. L'objectif de notre mémoire est d’évaluer l’apport du PET-scan au 18-FDG dans la prise en charge diagnostique, l’évaluation de la réponse thérapeutique et dans le suivi du lymphome de hodgkin. Ce travail a été réalisé à travers une étude descriptive des dossiers médicaux de 04 patients colligés au service d’hématologie du centre hospitalo-universitaire de Bejaia et à la lumière des données de la littérature. La PET-TDM est un examen indispensable, sa place étant bien établie dans le bilan d'extension, l'évaluation du stade, le choix du traitement et le suivi du lymphome de Hodgkin.Note de contenu : Mémoire de fin d’étude en vue de l’obtention du Diplôme de docteur en sciences médicales Intérêt du PET scan dans la prise en charge du lymphome de hodgkin [texte imprimé] / Messaoudene, Meriem, Auteur ; Lakhdari, Nadhir, Auteur ; Tabet, Boualem, Directeur de thèse . - Bejaia : Université de Béjaia.Faculté de médecine, 2022 . - 1 vol. (139 p.) : (ill., fig.) ; 30 cm.
Bibliogr.
Langues : Français Langues originales : Français
Catégories : Maladies Mots-clés : Lymphome de Hodgkin Cellules de Reed Sternberg PET-scan Classification de Lugano Echelle de Deauville Index. décimale : 616.99 Tumeurs et maladies diverses Résumé : Le lymphome de Hodgkin est une maladie proliférative maligne du système lymphatique, il est parmi les cancers dont le taux de guérison est important grâce à sa sensibilité à la chimiothérapie et à la radiothérapie.
Le PET-scan est une imagerie fonctionnelle à la pointe de la technologie, qui permet de visualiser l’activité du métabolisme des cellules, élément intéressant à surveiller dans les pathologies tumorales caractérisées par leur hypermétabolisme, couplé à la précision anatomique de la tomodensitométrie TDM classique. L'objectif de notre mémoire est d’évaluer l’apport du PET-scan au 18-FDG dans la prise en charge diagnostique, l’évaluation de la réponse thérapeutique et dans le suivi du lymphome de hodgkin. Ce travail a été réalisé à travers une étude descriptive des dossiers médicaux de 04 patients colligés au service d’hématologie du centre hospitalo-universitaire de Bejaia et à la lumière des données de la littérature. La PET-TDM est un examen indispensable, sa place étant bien établie dans le bilan d'extension, l'évaluation du stade, le choix du traitement et le suivi du lymphome de Hodgkin.Note de contenu : Mémoire de fin d’étude en vue de l’obtention du Diplôme de docteur en sciences médicales Exemplaires
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité M06/2022 M06/2022 Mémoire Salle de consultation sur place Tumeurs et maladies diverses Exclu du prêt
Titre : Intérêt du PET scan dans la prise en charge du lymphome de hodgkin Type de document : document électronique Auteurs : Messaoudene, Meriem, Auteur ; Lakhdari, Nadhir, Auteur ; Tabet, Boualem, Directeur de thèse Editeur : Bejaia : Université de Béjaia.Faculté de médecine Année de publication : 2022 Importance : 1 vol. (139 p.) Présentation : (ill., fig.) Format : CD-Room Note générale : Bibliogr. Langues : Français Langues originales : Français Catégories : Maladies Mots-clés : Lymphome de Hodgkin Cellules de Reed Sternberg PET-scan Classification de Lugano Echelle de Deauville Index. décimale : 616.99 Tumeurs et maladies diverses Résumé : Le lymphome de Hodgkin est une maladie proliférative maligne du système lymphatique, il est parmi les cancers dont le taux de guérison est important grâce à sa sensibilité à la chimiothérapie et à la radiothérapie.
Le PET-scan est une imagerie fonctionnelle à la pointe de la technologie, qui permet de visualiser l’activité du métabolisme des cellules, élément intéressant à surveiller dans les pathologies tumorales caractérisées par leur hypermétabolisme, couplé à la précision anatomique de la tomodensitométrie TDM classique. L’objectif de notre mémoire est d’évaluer l’apport du PET-scan au 18-FDG dans la prise en charge diagnostique, l’évaluation de la réponse thérapeutique et dans le suivi du lymphome de hodgkin. Ce travail a été réalisé à travers une étude descriptive des dossiers médicaux de 04 patients colligés au service d’hématologie du centre hospitalo-universitaire de Bejaia et à la lumière des données de la littérature. La PET-TDM est un examen indispensable, sa place étant bien établie dans le bilan d'extension, l'évaluation du stade, le choix du traitement et le suivi du lymphome de Hodgkin.Note de contenu : Mémoire de fin d’étude en vue de l’obtention du Diplôme de docteur en sciences médicales Intérêt du PET scan dans la prise en charge du lymphome de hodgkin [document électronique] / Messaoudene, Meriem, Auteur ; Lakhdari, Nadhir, Auteur ; Tabet, Boualem, Directeur de thèse . - Bejaia : Université de Béjaia.Faculté de médecine, 2022 . - 1 vol. (139 p.) : (ill., fig.) ; CD-Room.
Bibliogr.
Langues : Français Langues originales : Français
Catégories : Maladies Mots-clés : Lymphome de Hodgkin Cellules de Reed Sternberg PET-scan Classification de Lugano Echelle de Deauville Index. décimale : 616.99 Tumeurs et maladies diverses Résumé : Le lymphome de Hodgkin est une maladie proliférative maligne du système lymphatique, il est parmi les cancers dont le taux de guérison est important grâce à sa sensibilité à la chimiothérapie et à la radiothérapie.
Le PET-scan est une imagerie fonctionnelle à la pointe de la technologie, qui permet de visualiser l’activité du métabolisme des cellules, élément intéressant à surveiller dans les pathologies tumorales caractérisées par leur hypermétabolisme, couplé à la précision anatomique de la tomodensitométrie TDM classique. L’objectif de notre mémoire est d’évaluer l’apport du PET-scan au 18-FDG dans la prise en charge diagnostique, l’évaluation de la réponse thérapeutique et dans le suivi du lymphome de hodgkin. Ce travail a été réalisé à travers une étude descriptive des dossiers médicaux de 04 patients colligés au service d’hématologie du centre hospitalo-universitaire de Bejaia et à la lumière des données de la littérature. La PET-TDM est un examen indispensable, sa place étant bien établie dans le bilan d'extension, l'évaluation du stade, le choix du traitement et le suivi du lymphome de Hodgkin.Note de contenu : Mémoire de fin d’étude en vue de l’obtention du Diplôme de docteur en sciences médicales Exemplaires
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité CDM06/2022 CDM06/2022 Mémoire Electonique Salle multimédia Tumeurs et maladies diverses Exclu du prêt Documents numériques
E _B O O K S
Intérêt du PET scan dans la prise en charge du lymphome de hodgkinURLIntérêt de la splénectomie dans la β thalassémie / Oumadi, meriem
Titre : Intérêt de la splénectomie dans la β thalassémie Type de document : texte imprimé Auteurs : Oumadi, meriem, Auteur ; Mohand Cherif, Lamia, Auteur ; Tabet, Boualem, Autre ; Laid Touati, Autre ; Djouadi, Assia, Autre ; Nesrine Touati, Autre Editeur : Bejaia : Université de Béjaia.Faculté de médecine Année de publication : 2024-2025 Importance : 1 Vol. (61 p.) Présentation : (ill., fig.) Format : 30 Cm Note générale : Bibliogr. Langues : Français Langues originales : Français Catégories : Hématologie Mots-clés : Hématologie La β-thalassémie Maladie héréditaire Index. décimale : 616.15 Anémie,leucémie,hémophilie,hématologie Résumé : La β-thalassémie est une maladie héréditaire fréquente, particulièrement dans les régions méditerranéennes et d’Afrique du Nord. Elle se manifeste sous deux formes principales : majeure (transfusion-dépendante) et intermédiaire (non transfusion-dépendante). La prise en charge repose traditionnellement sur les transfusions sanguines associées à une chélation du fer, mais la splénectomie reste une option thérapeutique importante dans certains cas, notamment en présence d’hypersplénisme ou de besoins transfusionnels excessifs. Ce mémoire vise à évaluer l’intérêt de la splénectomie chez les patients β-thalassémiques, à travers une étude clinique menée au CHU de Béjaia.
Nous avons recueilli les données cliniques et biologiques des patients à partir de leurs dossiers médicaux et des fiches de suivi. Les paramètres analysés incluent l’âge, le sexe, le statut transfusionnel, les indications de la splénectomie, les bénéfices postopératoires et les complications. L’anonymat a été préservé par l’attribution de numéros aux dossiers.
La splénectomie permet une réduction significative des besoins transfusionnels et une amélioration de la qualité de vie chez les patients β thalassémiques sélectionnés, notamment en cas de splénomégalie symptomatique ou d’hypersplénisme.
Cependant, elle expose à des risques infectieux et thromboemboliques non négligeables, qui nécessitent une prévention rigoureuse (vaccination, antibioprophylaxie). L’étude confirme son utilité dans les formes transfusion-dépendantes comme intermédiaires, mais souligne l’importance d’une sélection stricte des patients et d’un suivi postopératoire adapté. L’avènement de nouvelles thérapies pourrait à l’avenir modifier la place de la splénectomie dans l’arsenal thérapeutique de la β-thalassémie.Note de contenu : Mémoie de fin d'étude en vue de l'obtention du diplôme de docteur en sciences médicales Intérêt de la splénectomie dans la β thalassémie [texte imprimé] / Oumadi, meriem, Auteur ; Mohand Cherif, Lamia, Auteur ; Tabet, Boualem, Autre ; Laid Touati, Autre ; Djouadi, Assia, Autre ; Nesrine Touati, Autre . - Bejaia : Université de Béjaia.Faculté de médecine, 2024-2025 . - 1 Vol. (61 p.) : (ill., fig.) ; 30 Cm.
Bibliogr.
Langues : Français Langues originales : Français
Catégories : Hématologie Mots-clés : Hématologie La β-thalassémie Maladie héréditaire Index. décimale : 616.15 Anémie,leucémie,hémophilie,hématologie Résumé : La β-thalassémie est une maladie héréditaire fréquente, particulièrement dans les régions méditerranéennes et d’Afrique du Nord. Elle se manifeste sous deux formes principales : majeure (transfusion-dépendante) et intermédiaire (non transfusion-dépendante). La prise en charge repose traditionnellement sur les transfusions sanguines associées à une chélation du fer, mais la splénectomie reste une option thérapeutique importante dans certains cas, notamment en présence d’hypersplénisme ou de besoins transfusionnels excessifs. Ce mémoire vise à évaluer l’intérêt de la splénectomie chez les patients β-thalassémiques, à travers une étude clinique menée au CHU de Béjaia.
Nous avons recueilli les données cliniques et biologiques des patients à partir de leurs dossiers médicaux et des fiches de suivi. Les paramètres analysés incluent l’âge, le sexe, le statut transfusionnel, les indications de la splénectomie, les bénéfices postopératoires et les complications. L’anonymat a été préservé par l’attribution de numéros aux dossiers.
La splénectomie permet une réduction significative des besoins transfusionnels et une amélioration de la qualité de vie chez les patients β thalassémiques sélectionnés, notamment en cas de splénomégalie symptomatique ou d’hypersplénisme.
Cependant, elle expose à des risques infectieux et thromboemboliques non négligeables, qui nécessitent une prévention rigoureuse (vaccination, antibioprophylaxie). L’étude confirme son utilité dans les formes transfusion-dépendantes comme intermédiaires, mais souligne l’importance d’une sélection stricte des patients et d’un suivi postopératoire adapté. L’avènement de nouvelles thérapies pourrait à l’avenir modifier la place de la splénectomie dans l’arsenal thérapeutique de la β-thalassémie.Note de contenu : Mémoie de fin d'étude en vue de l'obtention du diplôme de docteur en sciences médicales Exemplaires
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité M42/2025 M42/2025 Mémoire Salle de projection Sang: anémie, leucémie, hémophilie Exclu du prêt
Titre : Intérêt de la splénectomie dans la β thalassémie Type de document : document électronique Auteurs : Oumadi, meriem, Auteur ; Mohand Cherif, Lamia, Auteur ; Tabet, Boualem, Autre ; Laid Touati, Autre ; Djouadi, Assia, Autre ; Nesrine Touati, Autre Editeur : Bejaia : Université de Béjaia.Faculté de médecine Année de publication : 2024-2025 Importance : 1 Vol. (61 p.) Présentation : (ill., fig.) Format : CD-Room Note générale : Bibliogr. Langues : Français Langues originales : Français Catégories : Hématologie Mots-clés : Hématologie La β-thalassémie Maladie héréditaire Index. décimale : 616.15 Anémie,leucémie,hémophilie,hématologie Résumé : La β-thalassémie est une maladie héréditaire fréquente, particulièrement dans les régions méditerranéennes et d’Afrique du Nord. Elle se manifeste sous deux formes principales : majeure (transfusion-dépendante) et intermédiaire (non transfusion-dépendante). La prise en charge repose traditionnellement sur les transfusions sanguines associées à une chélation du fer, mais la splénectomie reste une option thérapeutique importante dans certains cas, notamment en présence d’hypersplénisme ou de besoins transfusionnels excessifs. Ce mémoire vise à évaluer l’intérêt de la splénectomie chez les patients β-thalassémiques, à travers une étude clinique menée au CHU de Béjaia.
Nous avons recueilli les données cliniques et biologiques des patients à partir de leurs dossiers médicaux et des fiches de suivi. Les paramètres analysés incluent l’âge, le sexe, le statut transfusionnel, les indications de la splénectomie, les bénéfices postopératoires et les complications. L’anonymat a été préservé par l’attribution de numéros aux dossiers.
La splénectomie permet une réduction significative des besoins transfusionnels et une amélioration de la qualité de vie chez les patients β thalassémiques sélectionnés, notamment en cas de splénomégalie symptomatique ou d’hypersplénisme.
Cependant, elle expose à des risques infectieux et thromboemboliques non négligeables, qui nécessitent une prévention rigoureuse (vaccination, antibioprophylaxie). L’étude confirme son utilité dans les formes transfusion-dépendantes comme intermédiaires, mais souligne l’importance d’une sélection stricte des patients et d’un suivi postopératoire adapté. L’avènement de nouvelles thérapies pourrait à l’avenir modifier la place de la splénectomie dans l’arsenal thérapeutique de la β-thalassémie.Note de contenu : Mémoie de fin d'étude en vue de l'obtention du diplôme de docteur en sciences médicales Intérêt de la splénectomie dans la β thalassémie [document électronique] / Oumadi, meriem, Auteur ; Mohand Cherif, Lamia, Auteur ; Tabet, Boualem, Autre ; Laid Touati, Autre ; Djouadi, Assia, Autre ; Nesrine Touati, Autre . - Bejaia : Université de Béjaia.Faculté de médecine, 2024-2025 . - 1 Vol. (61 p.) : (ill., fig.) ; CD-Room.
Bibliogr.
Langues : Français Langues originales : Français
Catégories : Hématologie Mots-clés : Hématologie La β-thalassémie Maladie héréditaire Index. décimale : 616.15 Anémie,leucémie,hémophilie,hématologie Résumé : La β-thalassémie est une maladie héréditaire fréquente, particulièrement dans les régions méditerranéennes et d’Afrique du Nord. Elle se manifeste sous deux formes principales : majeure (transfusion-dépendante) et intermédiaire (non transfusion-dépendante). La prise en charge repose traditionnellement sur les transfusions sanguines associées à une chélation du fer, mais la splénectomie reste une option thérapeutique importante dans certains cas, notamment en présence d’hypersplénisme ou de besoins transfusionnels excessifs. Ce mémoire vise à évaluer l’intérêt de la splénectomie chez les patients β-thalassémiques, à travers une étude clinique menée au CHU de Béjaia.
Nous avons recueilli les données cliniques et biologiques des patients à partir de leurs dossiers médicaux et des fiches de suivi. Les paramètres analysés incluent l’âge, le sexe, le statut transfusionnel, les indications de la splénectomie, les bénéfices postopératoires et les complications. L’anonymat a été préservé par l’attribution de numéros aux dossiers.
La splénectomie permet une réduction significative des besoins transfusionnels et une amélioration de la qualité de vie chez les patients β thalassémiques sélectionnés, notamment en cas de splénomégalie symptomatique ou d’hypersplénisme.
Cependant, elle expose à des risques infectieux et thromboemboliques non négligeables, qui nécessitent une prévention rigoureuse (vaccination, antibioprophylaxie). L’étude confirme son utilité dans les formes transfusion-dépendantes comme intermédiaires, mais souligne l’importance d’une sélection stricte des patients et d’un suivi postopératoire adapté. L’avènement de nouvelles thérapies pourrait à l’avenir modifier la place de la splénectomie dans l’arsenal thérapeutique de la β-thalassémie.Note de contenu : Mémoie de fin d'étude en vue de l'obtention du diplôme de docteur en sciences médicales Exemplaires
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité CDM42/2025 CDM42/2025 Mémoire Electonique Salle multimédia Sang: anémie, leucémie, hémophilie Exclu du prêt Documents numériques
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