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Titre : L'arthroplastie dans les coxarthroses Type de document : document électronique Auteurs : Abdeldjallil, Senad, Auteur ; Amel, Zaouma, Auteur ; Dr. Hocine, Hocine, Directeur de thèse Editeur : Béjaia : Université de Béjaia Année de publication : 2017 Importance : 33,5 Mo Présentation : ill. Format : Note générale : Bibliogr.
Langues : Français Mots-clés : Arthroplastie Coxarthroses Index. décimale : 616.7 Maladies de l'appareil locomoteur : arthrites, Résumé : C'est une étude rétro et perspective étalée sur 3 ans de janvier 2015 au mois d'avril 2017, concernant 53 patients colligés au service de traumatologie orthopédie du CHU de Bejaia ayant bénéficié d'un remplacement prothétique de la hanche par une prothèse totale de la hanche sur coxarthrose.
Notre objectif à travers l'étude de cette série est de montrer l’intérêt de la PTH dans l'amélioration de la gêne fonctionnelle et l'impact sur la qualité de vie des patients souffrant d'une coxarthrose évolutive. cette étude comprend 53 patients, dont 29 homme et 24 femmes [le sexe ratio est de 1, 22].
L'âge moyen de nos patients au moment de l'intervention est de 53 ans avec des extrêmes d'âge de 30 et 80 ans. 22 malades ont été évalués cliniquement et radio-logiquement, avec évaluation de la hanche par la cotation de Postel-Merle D'Aubigné, Harris et Kellgrene Lawrence en pré et en postopératoire.
L'étude de notre série nous a permis de mettre le point sur la PTH comme technique chirurgicale efficace pour le traitement d'une hanche douloureuse ou non fonctionnelle, et de la nécessité d'une surveillance strict en postopératoire pour guetter les éventuelles complications.Note de contenu : Mémoire de fin de cycle en vue de l'obtention du diplôme de docteur en médecine L'arthroplastie dans les coxarthroses [document électronique] / Abdeldjallil, Senad, Auteur ; Amel, Zaouma, Auteur ; Dr. Hocine, Hocine, Directeur de thèse . - Béjaia : Université de Béjaia, 2017 . - 33,5 Mo : ill. ; Pdf.
Bibliogr.
Langues : Français
Mots-clés : Arthroplastie Coxarthroses Index. décimale : 616.7 Maladies de l'appareil locomoteur : arthrites, Résumé : C'est une étude rétro et perspective étalée sur 3 ans de janvier 2015 au mois d'avril 2017, concernant 53 patients colligés au service de traumatologie orthopédie du CHU de Bejaia ayant bénéficié d'un remplacement prothétique de la hanche par une prothèse totale de la hanche sur coxarthrose.
Notre objectif à travers l'étude de cette série est de montrer l’intérêt de la PTH dans l'amélioration de la gêne fonctionnelle et l'impact sur la qualité de vie des patients souffrant d'une coxarthrose évolutive. cette étude comprend 53 patients, dont 29 homme et 24 femmes [le sexe ratio est de 1, 22].
L'âge moyen de nos patients au moment de l'intervention est de 53 ans avec des extrêmes d'âge de 30 et 80 ans. 22 malades ont été évalués cliniquement et radio-logiquement, avec évaluation de la hanche par la cotation de Postel-Merle D'Aubigné, Harris et Kellgrene Lawrence en pré et en postopératoire.
L'étude de notre série nous a permis de mettre le point sur la PTH comme technique chirurgicale efficace pour le traitement d'une hanche douloureuse ou non fonctionnelle, et de la nécessité d'une surveillance strict en postopératoire pour guetter les éventuelles complications.Note de contenu : Mémoire de fin de cycle en vue de l'obtention du diplôme de docteur en médecine Exemplaires
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité CDM35/2017 CDM35/2017 Mémoire Electonique Salle multimédia Maladies de l'appareil locomoteur Exclu du prêt Documents numériques
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Titre : Atlas de déformations et fractures vertebrales Type de document : document électronique Auteurs : Jacques Fechtenbaum, Auteur ; Sami Kolta, Auteur ; Karine Briot, Auteur Editeur : Paris : Médecine-sciences publications Année de publication : 2011 Importance : 1 vol (336 p.) Présentation : ill. Format : CD-ROM ISBN/ISSN/EAN : 9782257266051 Note générale : Bibliogr. p. 330-333. Index Langues : Français Mots-clés : Colonne vertébrale : Malformations
Colonne vertébrale : FracturesIndex. décimale : 616.7 Maladies de l'appareil locomoteur : arthrites, Résumé : Les fractures vertébrales occupent une place singulière parmi les fractures ostéoporotiques: ce ne sont pas toujours des événements binaires (fractures oui/non), mais parfois des déformations progressives, rendant le diagnostic parfois diffi cile ; elles peuvent passer inaperçues ; la réparation anatomique n’est pas possible.Les conséquences des fractures vertébrales en termes de morbidité, de mortalité et de risque ultérieur de nouvelles fractures expliquent l’importance de ce diagnostic.
Nous avons répertorié les différentes déformations vertébrales, rencontrées dans notre pratique clinique quotidienne, dans le contexte de la prise de décision thérapeutique.Atlas de déformations et fractures vertebrales [document électronique] / Jacques Fechtenbaum, Auteur ; Sami Kolta, Auteur ; Karine Briot, Auteur . - Paris : Médecine-sciences publications, 2011 . - 1 vol (336 p.) : ill. ; CD-ROM.
ISSN : 9782257266051
Bibliogr. p. 330-333. Index
Langues : Français
Mots-clés : Colonne vertébrale : Malformations
Colonne vertébrale : FracturesIndex. décimale : 616.7 Maladies de l'appareil locomoteur : arthrites, Résumé : Les fractures vertébrales occupent une place singulière parmi les fractures ostéoporotiques: ce ne sont pas toujours des événements binaires (fractures oui/non), mais parfois des déformations progressives, rendant le diagnostic parfois diffi cile ; elles peuvent passer inaperçues ; la réparation anatomique n’est pas possible.Les conséquences des fractures vertébrales en termes de morbidité, de mortalité et de risque ultérieur de nouvelles fractures expliquent l’importance de ce diagnostic.
Nous avons répertorié les différentes déformations vertébrales, rencontrées dans notre pratique clinique quotidienne, dans le contexte de la prise de décision thérapeutique.Exemplaires
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité FM952/2015 CD616.7/04 Cédéroms Salle multimédia Maladies de l'appareil locomoteur Exclu du prêt Documents numériques
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Titre : Atlas of Rheumatoid Arthritis Type de document : document électronique Auteurs : Paul Emery, Auteur Editeur : Paris : Springer Année de publication : 2015 Importance : XI, 264 p. Présentation : ill. ISBN/ISSN/EAN : 978-1-907673-91-7 Langues : Français Mots-clés : Médecine : Rhumatologie Résumé : Atlas of Rheumatoid Arthritis is a high-quality educational initiative, written by leaders in the field of rheumatology, containing a collection of approximately 150 relevant images, with extended descriptive captions and a comprehensive bibliography. The Atlas of Rheumatoid Arthritis will provide clinicians with a visual guide to rheumatoid arthritis, focusing on assessment, diagnosis and treatment, including newer research into the signalling pathways involved in the pathogenesis of RA, before focusing on the treatment of RA. Rheumatoid arthritis (RA) is the most common and most serious of the inflammatory arthritic disorders, and it dominates clinical rheumatological practice. Effective, early treatment is vital as this can slow the course of the disease and reduce joint damage. RA is usually treated using disease-modifying anti-rheumatic drugs (DMARDs), most commonly methotrexate. The newest treatments target the disease-causing immune elements specifically and directly. Atlas of Rheumatoid Arthritis [document électronique] / Paul Emery, Auteur . - Paris : Springer, 2015 . - XI, 264 p. : ill.
ISBN : 978-1-907673-91-7
Langues : Français
Mots-clés : Médecine : Rhumatologie Résumé : Atlas of Rheumatoid Arthritis is a high-quality educational initiative, written by leaders in the field of rheumatology, containing a collection of approximately 150 relevant images, with extended descriptive captions and a comprehensive bibliography. The Atlas of Rheumatoid Arthritis will provide clinicians with a visual guide to rheumatoid arthritis, focusing on assessment, diagnosis and treatment, including newer research into the signalling pathways involved in the pathogenesis of RA, before focusing on the treatment of RA. Rheumatoid arthritis (RA) is the most common and most serious of the inflammatory arthritic disorders, and it dominates clinical rheumatological practice. Effective, early treatment is vital as this can slow the course of the disease and reduce joint damage. RA is usually treated using disease-modifying anti-rheumatic drugs (DMARDs), most commonly methotrexate. The newest treatments target the disease-causing immune elements specifically and directly. Exemplaires
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité FM883/2015 CD616.7/11 Cédéroms Salle multimédia Maladies de l'appareil locomoteur Exclu du prêt Documents numériques
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Titre : Caractéristiques des spondyloarthrites sous biothérapie Type de document : document électronique Auteurs : Sid Abdeldjallil, Auteur ; Dr. Hassiba,Boumediene ; Dr. Hassiba,Boumediene, Directeur de thèse Editeur : Béjaia : Faculté de médecine Année de publication : 2021 Importance : 2,62 Mo Présentation : ill. Format : Note générale : Bibliogr. Langues : Français Mots-clés : Spondyloarthrites Enthésiopathies Spondyloarthrite ankylosante Index. décimale : 616.7 Maladies de l'appareil locomoteur : arthrites, Résumé : Les spondyloarthrites sont un groupe d'affections peu communes appartenant au groupe des rhumatismes inflammatoires chroniques (RIC).Elles ont en commun l'atteinte du squelette axial et /ou l'inflammation asymétrique des articulations périphériques grandes et moyennes,des membres inférieurs surtout,et des manifestations inflammatoires au niveau des jonctions tendons-os,ou enthésopathies,ceci pouvant évoluer vers des lésions structurales définitives.
Les patients atteints sont généralement jeunes et les conséquences de ces rhumatismes peuvent être sévères,sur le plan fonctionnel,personnel et socioprofessionnel.Elles ont aussi en commun la présence du marqueur génétique HLA-B27;cette association de la constellation HLA a une maladies de l’être humain est la plus forte,96% dans la spondylarthrite ankylosante.Des recoupements entre les différentes spondyloarthrites sont fréquents.La spondyloarthrite ankylosante par exemples remplit les critères de l'arthrite psoriasiques dans 10%,et ceux d'une pathologie intestinale inflammatoire chronique dans 12% des cas.
L'apparition de nouveaux traitements de fond,d'une grande efficacité sur les symptômes et possédant une probable action sur l'apparition des lésions structurales,a accru la nécessites D'un diagnostic précoce et d'une évaluation précise de l'activité de la maladie,nécessaires pour une prise en charge optimale des spondyloarthrites.L'évaluation de l'activité des spondyloarthrites peut également poser problème car cliniquement les testes sont peu reproductibles et peu discriminants,biologiquement,L'inflammation est inconstante,et radio logiquement peu d'examens permettent la mise en évidence des phénomènes inflammatoires aigus expliquant ainsi le retard diagnostique de plusieurs années constaté dans ces affections.Les spondyloarthrites ont été très peu étudiées en Afrique,c'est ainsi que nous nous sommes proposées de réaliser une étude portant sur ce groupe d'affection a Béjaia,afin de décrire ses aspects généraux dans la populations.Note de contenu : Mémoire de fin d’étude en vue de l’obtention de Diplôme de docteur en sciences médicales Caractéristiques des spondyloarthrites sous biothérapie [document électronique] / Sid Abdeldjallil, Auteur ; Dr. Hassiba,Boumediene ; Dr. Hassiba,Boumediene, Directeur de thèse . - Béjaia : Faculté de médecine, 2021 . - 2,62 Mo : ill. ; Pdf.
Bibliogr.
Langues : Français
Mots-clés : Spondyloarthrites Enthésiopathies Spondyloarthrite ankylosante Index. décimale : 616.7 Maladies de l'appareil locomoteur : arthrites, Résumé : Les spondyloarthrites sont un groupe d'affections peu communes appartenant au groupe des rhumatismes inflammatoires chroniques (RIC).Elles ont en commun l'atteinte du squelette axial et /ou l'inflammation asymétrique des articulations périphériques grandes et moyennes,des membres inférieurs surtout,et des manifestations inflammatoires au niveau des jonctions tendons-os,ou enthésopathies,ceci pouvant évoluer vers des lésions structurales définitives.
Les patients atteints sont généralement jeunes et les conséquences de ces rhumatismes peuvent être sévères,sur le plan fonctionnel,personnel et socioprofessionnel.Elles ont aussi en commun la présence du marqueur génétique HLA-B27;cette association de la constellation HLA a une maladies de l’être humain est la plus forte,96% dans la spondylarthrite ankylosante.Des recoupements entre les différentes spondyloarthrites sont fréquents.La spondyloarthrite ankylosante par exemples remplit les critères de l'arthrite psoriasiques dans 10%,et ceux d'une pathologie intestinale inflammatoire chronique dans 12% des cas.
L'apparition de nouveaux traitements de fond,d'une grande efficacité sur les symptômes et possédant une probable action sur l'apparition des lésions structurales,a accru la nécessites D'un diagnostic précoce et d'une évaluation précise de l'activité de la maladie,nécessaires pour une prise en charge optimale des spondyloarthrites.L'évaluation de l'activité des spondyloarthrites peut également poser problème car cliniquement les testes sont peu reproductibles et peu discriminants,biologiquement,L'inflammation est inconstante,et radio logiquement peu d'examens permettent la mise en évidence des phénomènes inflammatoires aigus expliquant ainsi le retard diagnostique de plusieurs années constaté dans ces affections.Les spondyloarthrites ont été très peu étudiées en Afrique,c'est ainsi que nous nous sommes proposées de réaliser une étude portant sur ce groupe d'affection a Béjaia,afin de décrire ses aspects généraux dans la populations.Note de contenu : Mémoire de fin d’étude en vue de l’obtention de Diplôme de docteur en sciences médicales Exemplaires
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité CDM58/2021 CDM58/2021 Mémoire Electonique Salle multimédia Maladies de l'appareil locomoteur Exclu du prêt Documents numériques
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Titre : Compression du nerf ulnaire au coude : a propos d’une étude de 02 cas au CHU de Béjaia Type de document : document électronique Auteurs : Yasmina Bacha, Auteur ; Rima Fettioune, Auteur ; Djaout Dr. Kahina, Directeur de thèse Editeur : Béjaia : Université de Béjaia Année de publication : 2019 Importance : 10,2 Mo Présentation : ill. Format : Note générale : Bibliogr. Langues : Français Catégories : Santé Mots-clés : Nerf ulnaire Appareil locomoteur Index. décimale : 616.7 Maladies de l'appareil locomoteur : arthrites, Résumé : La souffrance du nerf ulnaire au coude est un problème peu fréquent. Les sites potentiellement compressifs sont nombreux et à bien connaître pour limiter les échecs thérapeutiques. Sa physiopathologie est de mieux en mieux connue mais reste discutée. Un examen clinique précis et les examens complémentaires permettent de mieux en appréhender l’étiologie et la prise en charge. L’origine de la souffrance nerveuse (compression ou instabilité du nerf), le terrain, l’ancienneté et la sévérité de l’atteinte expliquent la grande variabilité des résultats observés et les nombreux choix thérapeutiques possibles. En dehors du traitement médical, nous avons détaillé les différents traitements chirurgicaux : neurolyse in situ, épicondylectomie médiale, épicondylectomie médiale partielle frontale, transposition antérieure sous-cutanée, intramusculaire et sous-musculaire. Ces interventions ont des résultats sensiblement identiques, incitant à choisir, pour sa simplicité de réalisation et de suites opératoires, la neurolyse in situ quand le nerf est stable. En cas de subluxation, nous conseillons l’épicondylectomie médiale partielle, qui conserve la vascularisation du nerf tout en limitant son étirement et sa compression. L’épicondylectomie médiale partielle a, comme l’épicondylectomie totale de bons résultats sans en avoir les inconvénients. En cas de franche instabilité, et pour certains en cas de paralysie sévère, les transpositions antérieures de réalisation et de suites plus complexes restent justifiées. Note de contenu : Mémoire de fin de cycle en vue de l'obtention du diplôme de docteur en médecine Compression du nerf ulnaire au coude : a propos d’une étude de 02 cas au CHU de Béjaia [document électronique] / Yasmina Bacha, Auteur ; Rima Fettioune, Auteur ; Djaout Dr. Kahina, Directeur de thèse . - [S.l.] : Béjaia : Université de Béjaia, 2019 . - 10,2 Mo : ill. ; Pdf.
Bibliogr.
Langues : Français
Catégories : Santé Mots-clés : Nerf ulnaire Appareil locomoteur Index. décimale : 616.7 Maladies de l'appareil locomoteur : arthrites, Résumé : La souffrance du nerf ulnaire au coude est un problème peu fréquent. Les sites potentiellement compressifs sont nombreux et à bien connaître pour limiter les échecs thérapeutiques. Sa physiopathologie est de mieux en mieux connue mais reste discutée. Un examen clinique précis et les examens complémentaires permettent de mieux en appréhender l’étiologie et la prise en charge. L’origine de la souffrance nerveuse (compression ou instabilité du nerf), le terrain, l’ancienneté et la sévérité de l’atteinte expliquent la grande variabilité des résultats observés et les nombreux choix thérapeutiques possibles. En dehors du traitement médical, nous avons détaillé les différents traitements chirurgicaux : neurolyse in situ, épicondylectomie médiale, épicondylectomie médiale partielle frontale, transposition antérieure sous-cutanée, intramusculaire et sous-musculaire. Ces interventions ont des résultats sensiblement identiques, incitant à choisir, pour sa simplicité de réalisation et de suites opératoires, la neurolyse in situ quand le nerf est stable. En cas de subluxation, nous conseillons l’épicondylectomie médiale partielle, qui conserve la vascularisation du nerf tout en limitant son étirement et sa compression. L’épicondylectomie médiale partielle a, comme l’épicondylectomie totale de bons résultats sans en avoir les inconvénients. En cas de franche instabilité, et pour certains en cas de paralysie sévère, les transpositions antérieures de réalisation et de suites plus complexes restent justifiées. Note de contenu : Mémoire de fin de cycle en vue de l'obtention du diplôme de docteur en médecine Exemplaires
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité CDM11/2019 CDM11/2019 Mémoire Electonique Salle multimédia Maladies de l'appareil locomoteur Exclu du prêt Documents numériques
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Titre : Diagnostic du lupus érythémateux systémique Type de document : document électronique Auteurs : Cherchour Manel, Auteur ; Chibane Thanina, Auteur ; Dr. Djamel Eddine, Ouail, Directeur de thèse ; Dr. Hammache, Autre Editeur : Béjaia : Faculté de médecine Année de publication : 2024 Importance : 3,92 Mo Présentation : ill. Format : Note générale : Annexes.Bibliogr. Langues : Français Catégories : Santé Mots-clés : Lupus érythémateux systémique Maladie Auto-immune Index. décimale : 616.7 Maladies de l'appareil locomoteur : arthrites, Résumé : Le lupus érythémateux systémique (LES) est une maladie auto-immune qui présente une grande variété de symptômes cliniques et se caractérise par la production d'une multitude d'auto-anticorps, dont certains ont un rôle direct dans la pathogenèse de la maladie.
L'Objectif de cette étude est de décrire l’aspect clinique et le profil immunologique et biologique des patients atteints de lupus dans la région de Béjaia.
Il s'agit d'une étude prospective descriptive observationnelle mono centrique ayant portée sur des patients suivis en consultation au niveau service de médecine interne du CHU de Bejaia menée sur une période d’environ de six (06) mois allant du mois de décembre 2023 au mois de mai 2024.
L'âge moyen des patients de notre étude était de 36,5 ans, avec une totalité féminine. Les atteintes rhumatologiques sont observées dans (83 %) des cas, suivies de manifestations hématologiques dans (75 %) des cas et cutanéo-muqueuses dans (67 %) des cas, étaient les manifestations cliniques initiales les plus fréquentes. Les auto-anticorps antinucléaires (AAN) étaient positifs dans 92 % des cas, les anticorps anti-DNAn, anti-Sm, anti-Sm/RNP, anti-SSA et anti-SSB étaient présents respectivement dans 83 %, 33%, 25 %, 50 % et 50 % des cas.
Cette étude conforte le polymorphisme clinico-biologique du LES et met en évidence une fréquence élevée des anticorps anti-DNAn au moment du diagnostic, ainsi qu'une prédominance des anticorps anti-SSA/SSB et les anticorps anti-Sm. De plus, les corrélations clinique-biologique observées dans cette série sont généralement cohérentes avec les différentes études publiées.Note de contenu : Mémoire de fin de cycle en vue de l'obtention du diplôme de docteur en médecine Diagnostic du lupus érythémateux systémique [document électronique] / Cherchour Manel, Auteur ; Chibane Thanina, Auteur ; Dr. Djamel Eddine, Ouail, Directeur de thèse ; Dr. Hammache, Autre . - Béjaia : Faculté de médecine, 2024 . - 3,92 Mo : ill. ; Pdf.
Annexes.Bibliogr.
Langues : Français
Catégories : Santé Mots-clés : Lupus érythémateux systémique Maladie Auto-immune Index. décimale : 616.7 Maladies de l'appareil locomoteur : arthrites, Résumé : Le lupus érythémateux systémique (LES) est une maladie auto-immune qui présente une grande variété de symptômes cliniques et se caractérise par la production d'une multitude d'auto-anticorps, dont certains ont un rôle direct dans la pathogenèse de la maladie.
L'Objectif de cette étude est de décrire l’aspect clinique et le profil immunologique et biologique des patients atteints de lupus dans la région de Béjaia.
Il s'agit d'une étude prospective descriptive observationnelle mono centrique ayant portée sur des patients suivis en consultation au niveau service de médecine interne du CHU de Bejaia menée sur une période d’environ de six (06) mois allant du mois de décembre 2023 au mois de mai 2024.
L'âge moyen des patients de notre étude était de 36,5 ans, avec une totalité féminine. Les atteintes rhumatologiques sont observées dans (83 %) des cas, suivies de manifestations hématologiques dans (75 %) des cas et cutanéo-muqueuses dans (67 %) des cas, étaient les manifestations cliniques initiales les plus fréquentes. Les auto-anticorps antinucléaires (AAN) étaient positifs dans 92 % des cas, les anticorps anti-DNAn, anti-Sm, anti-Sm/RNP, anti-SSA et anti-SSB étaient présents respectivement dans 83 %, 33%, 25 %, 50 % et 50 % des cas.
Cette étude conforte le polymorphisme clinico-biologique du LES et met en évidence une fréquence élevée des anticorps anti-DNAn au moment du diagnostic, ainsi qu'une prédominance des anticorps anti-SSA/SSB et les anticorps anti-Sm. De plus, les corrélations clinique-biologique observées dans cette série sont généralement cohérentes avec les différentes études publiées.Note de contenu : Mémoire de fin de cycle en vue de l'obtention du diplôme de docteur en médecine Exemplaires
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité CDM49/2024 CDM49/2024 Mémoire Electonique Salle multimédia Maladies de l'appareil locomoteur Exclu du prêt Documents numériques
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Diagnostic du lupus érythémateux systémiqueURL
Titre : Douleurs rachidiennes : 100 défis cliniques Type de document : document électronique Auteurs : Lynton G. F. Giles, Auteur ; Fabrice Duparc, Auteur Editeur : Issy-les-Moulineaux : Elsevier Masson Année de publication : 2012 Importance : 1 vol. (LIX-492 p. Présentation : ill. Format : CD-ROM ISBN/ISSN/EAN : 978-2-294-72849-5 Note générale : Bibliogr. Index Langues : Français Mots-clés : Colonne vertébrale : Maladies : Études de cas Index. décimale : 616.7 Maladies de l'appareil locomoteur : arthrites, Résumé : Les étiologies des syndromes rachidiens douloureux de la colonne vertébrale sont nombreuses et les patients peuvent présenter une large variété de symptômes. Cet ouvrage aborde à la fois la problématique d'un point de vue théorique mais aussi et surtout d'un point de vue clinique avec l'application de 100 cas du plus simple au plus complexe. Dans cet ouvrage conçu comme une base de données de cas rencontrés au cours des années de pratique de l'auteur et grâce à une organisation en trois parties - rachis lombal, rachis cervical et rachis thoracique - les cliniciens pourront trouver facilement le cas qui les intéresse. Les cas cliniques sont présentés dans l'ordre d'une prise en charge diagnostique bien conduite permettant d'aboutir à un diagnostic fiable : "Objectif", "Patient(e)", "Antécédents", "Doléances et signes fonctionnels", "Etiologie", "Examen clinique", "Imagerie", "Orientation clinique", "Conduite à tenir ?", "Diagnostic", "Traitement et résultats", "Notes", "Point(s) clé(s)", "Références", "Pour en savoir plus". Douleurs rachidiennes : 100 défis cliniques [document électronique] / Lynton G. F. Giles, Auteur ; Fabrice Duparc, Auteur . - Issy-les-Moulineaux : Elsevier Masson, 2012 . - 1 vol. (LIX-492 p. : ill. ; CD-ROM.
ISBN : 978-2-294-72849-5
Bibliogr. Index
Langues : Français
Mots-clés : Colonne vertébrale : Maladies : Études de cas Index. décimale : 616.7 Maladies de l'appareil locomoteur : arthrites, Résumé : Les étiologies des syndromes rachidiens douloureux de la colonne vertébrale sont nombreuses et les patients peuvent présenter une large variété de symptômes. Cet ouvrage aborde à la fois la problématique d'un point de vue théorique mais aussi et surtout d'un point de vue clinique avec l'application de 100 cas du plus simple au plus complexe. Dans cet ouvrage conçu comme une base de données de cas rencontrés au cours des années de pratique de l'auteur et grâce à une organisation en trois parties - rachis lombal, rachis cervical et rachis thoracique - les cliniciens pourront trouver facilement le cas qui les intéresse. Les cas cliniques sont présentés dans l'ordre d'une prise en charge diagnostique bien conduite permettant d'aboutir à un diagnostic fiable : "Objectif", "Patient(e)", "Antécédents", "Doléances et signes fonctionnels", "Etiologie", "Examen clinique", "Imagerie", "Orientation clinique", "Conduite à tenir ?", "Diagnostic", "Traitement et résultats", "Notes", "Point(s) clé(s)", "Références", "Pour en savoir plus". Exemplaires
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité FM976/2015Bis CD616.7 /09 Cédéroms Salle multimédia Maladies de l'appareil locomoteur Exclu du prêt FM976/2015 CD616.7/09 Cédéroms Salle multimédia Maladies de l'appareil locomoteur Exclu du prêt Documents numériques
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Douleurs rachidiennes 100 défis cliniquesURL
Titre : Évaluation de la biothérapie dans le traitement de la polyarthrite rhumatoïde Type de document : document électronique Auteurs : Lamine, Chettout, Auteur ; Pr. Si Ahmed, Directeur de thèse ; Dr.Adjabi, Autre Editeur : Béjaia : Université de Béjaia Année de publication : 2018 Importance : 43,4 Mo Présentation : ill. Format : Note générale : Bibliogr. Langues : Français Mots-clés : Polyarthrite rhumatoïde Biothérapie Index. décimale : 616.7 Maladies de l'appareil locomoteur : arthrites, Résumé : C'est une étude descriptive rétrospective portant sur les patients atteints de polyarthrite rhumatoïde traités par biothérapie au niveau de service de Médecine Interne du CHU KhelilL Amrane de Béjaia. Cette série inclut 21 patients traités par biothérapie sur une période s’étalant de juin 2016 à juin 2017.
L’objectif principal était d’évaluer l’efficacité et la tolérance de la biothérapie au cours de traitement de la polyarthrite rhumatoïde. La polyarthrite rhumatoïde est relativement fréquente en Algérie, sa prévalence est de 0.15%. Elle prédomine chez le sexe féminin (76.2%). L’âge moyen au moment de diagnostic est de 38.4 ans ± 12.3, La tranche d’âge la plus représentée est celle des 20-40ans (62%). Le délai d’instauration de la biothérapie était de 10 ans chez les femmes et de 09 ans chez les hommes. Dans notre série, les femmes au foyer en milieu urbain sont les plus représentées. L’oligoarthrite distale est le mode de révélation de la PR le plus fréquent (52.5%). Le diagnostic repose essentiellement sur les critères de l’ACR/EULAR 2010 retrouvés dans 95.2% des patients de la série. Cliniquement, les déformations articulaires est un signe flagrant et très évident du diagnostic. Les déformations les plus notées chez nos patients sont les déformations de la main (92%), des poignets (50%) et des pieds (58.3%). Le bilan immunologique est un élément fondamental pour le diagnostic et le suivi de la PR. Le Facteur rhumatoïde était positif dans 12 cas (60%) et l’anticorps anti-CCP dans 14 cas (70%). Le traitement de la PR repose sur deux paliers : le traitement symptomatique et le traitement de fond (DMARD), lui-même composé de deux catégories : le traitement de fond conventionnel et les biothérapies. Tous nos patients ont reçu le traitement symptomatique(Antalgiques, AINS, Corticoïdes).
Pour le traitement de fond conventionnel, le Méthotrexate est le plus prescrit (90.5%), suivi par l’Hydroxychloroquine et le Léflunomide (33.3%).Pour les biothérapies, dont l’indication principale était l’échec du traitement de fond conventionnel, l’Etanercept était la biothérapie la plus prescrite onze patients (52.4%), suivie de l’Adalimumab chez cinq patients (28.8%) et du Tocilizumab chez trois patients (14.3%), alors que le Rituximab n’était prescrit que chez deux patients (9.5%).
L’évaluation de l’efficacité des biothérapies a portée sur les paramètres cliniques (NAD, NAG et l’EVA), biologiques (VS et CRP) et enfin sur les scores composites (DAS28, CDAI et l’HAQ) avant l’instauration, à un mois, à trois mois et à un an de traitement, et en termes de rémission et de LDA (faible niveau d’activité).
L’efficacité des biothérapies en termes de rémission et LDA (total) est respectivement de (64%), (86.7%) et (82%) à un mois, à trois mois et à un an. La tolérance est très bonne. Nous n’avons noté que deux cas (9.5%) d’effets indésirables sous Etanercept (un cas de leucopénie et un cas d’infection pulmonaire).
Les biothérapies ont montré une efficacité indéniable sur la réduction significative des symptômes, de l’handicap et des déformations au cours de la polyarthrite rhumatoïde.Note de contenu : Mémoire de fin de cycle en vue de l'obtention du diplôme de docteur en médecine Évaluation de la biothérapie dans le traitement de la polyarthrite rhumatoïde [document électronique] / Lamine, Chettout, Auteur ; Pr. Si Ahmed, Directeur de thèse ; Dr.Adjabi, Autre . - Béjaia : Université de Béjaia, 2018 . - 43,4 Mo : ill. ; Pdf.
Bibliogr.
Langues : Français
Mots-clés : Polyarthrite rhumatoïde Biothérapie Index. décimale : 616.7 Maladies de l'appareil locomoteur : arthrites, Résumé : C'est une étude descriptive rétrospective portant sur les patients atteints de polyarthrite rhumatoïde traités par biothérapie au niveau de service de Médecine Interne du CHU KhelilL Amrane de Béjaia. Cette série inclut 21 patients traités par biothérapie sur une période s’étalant de juin 2016 à juin 2017.
L’objectif principal était d’évaluer l’efficacité et la tolérance de la biothérapie au cours de traitement de la polyarthrite rhumatoïde. La polyarthrite rhumatoïde est relativement fréquente en Algérie, sa prévalence est de 0.15%. Elle prédomine chez le sexe féminin (76.2%). L’âge moyen au moment de diagnostic est de 38.4 ans ± 12.3, La tranche d’âge la plus représentée est celle des 20-40ans (62%). Le délai d’instauration de la biothérapie était de 10 ans chez les femmes et de 09 ans chez les hommes. Dans notre série, les femmes au foyer en milieu urbain sont les plus représentées. L’oligoarthrite distale est le mode de révélation de la PR le plus fréquent (52.5%). Le diagnostic repose essentiellement sur les critères de l’ACR/EULAR 2010 retrouvés dans 95.2% des patients de la série. Cliniquement, les déformations articulaires est un signe flagrant et très évident du diagnostic. Les déformations les plus notées chez nos patients sont les déformations de la main (92%), des poignets (50%) et des pieds (58.3%). Le bilan immunologique est un élément fondamental pour le diagnostic et le suivi de la PR. Le Facteur rhumatoïde était positif dans 12 cas (60%) et l’anticorps anti-CCP dans 14 cas (70%). Le traitement de la PR repose sur deux paliers : le traitement symptomatique et le traitement de fond (DMARD), lui-même composé de deux catégories : le traitement de fond conventionnel et les biothérapies. Tous nos patients ont reçu le traitement symptomatique(Antalgiques, AINS, Corticoïdes).
Pour le traitement de fond conventionnel, le Méthotrexate est le plus prescrit (90.5%), suivi par l’Hydroxychloroquine et le Léflunomide (33.3%).Pour les biothérapies, dont l’indication principale était l’échec du traitement de fond conventionnel, l’Etanercept était la biothérapie la plus prescrite onze patients (52.4%), suivie de l’Adalimumab chez cinq patients (28.8%) et du Tocilizumab chez trois patients (14.3%), alors que le Rituximab n’était prescrit que chez deux patients (9.5%).
L’évaluation de l’efficacité des biothérapies a portée sur les paramètres cliniques (NAD, NAG et l’EVA), biologiques (VS et CRP) et enfin sur les scores composites (DAS28, CDAI et l’HAQ) avant l’instauration, à un mois, à trois mois et à un an de traitement, et en termes de rémission et de LDA (faible niveau d’activité).
L’efficacité des biothérapies en termes de rémission et LDA (total) est respectivement de (64%), (86.7%) et (82%) à un mois, à trois mois et à un an. La tolérance est très bonne. Nous n’avons noté que deux cas (9.5%) d’effets indésirables sous Etanercept (un cas de leucopénie et un cas d’infection pulmonaire).
Les biothérapies ont montré une efficacité indéniable sur la réduction significative des symptômes, de l’handicap et des déformations au cours de la polyarthrite rhumatoïde.Note de contenu : Mémoire de fin de cycle en vue de l'obtention du diplôme de docteur en médecine Exemplaires
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Evaluation de la biothérapie dans le traitement de la polyarthrite rhumatoïdeURL
Titre : Examen clinique de l'appareil locomoteur : tests, évaluations et niveaux de preuve Type de document : document électronique Auteurs : Joshua Cleland ; Shane Koppenhaver ; Frank Henry Netter Mention d'édition : 2e éd. Editeur : Issy-les-Moulineaux : Elsevier Masson Année de publication : 2012 Importance : 1 vol. (XVII-510 p.) Présentation : ill. ISBN/ISSN/EAN : 978-2-294-71427-6 Note générale : Bibliogr. Index Langues : Français Mots-clés : Médecine basée sur la preuve
Maladies ostéomusculaires : diagnostic
Appareil : Locomoteur : Maladies : DiagnosticIndex. décimale : 616.7 Maladies de l'appareil locomoteur : arthrites, Résumé : Cet ouvrage, traduit de l'américain, est un manuel de diagnostic kinésithérapique et orthopédique fondé sur le niveau de preuve, avec une démarche statistique désormais bien diffusée. Cette approche permet de confronter et d'éprouver la fiabilité des différentes méthodes de mesure, incluant des tests d'évaluation fonctionnelle ou structurelle de l'appareil locomoteur. Le premier chapitre expose la méthode et les principes de sélection des différents tests d'évaluation fonctionnelle ou structurelle de l'appareil locomoteur. Il donne également l'essentiel de la méthode statistique utilisée. Les dix chapitres suivants abordent toutes les régions de l'appareil locomoteur, de l'articulation temporomandibulaire aux extrémités des membres. Chaque chapitre suit un plan systématique, clair et rigoureux : - un tableau synoptique d'introduction, nouveau dans cette édition, proposant un résumé clinique et des recommandations générales pour l'examen ; - un passage en revue des structures anatomiques, illustrées par des planches Netter ; - puis, sous forme de tableaux, des informations sur la fiabilité de l'interrogatoire et de l'examen clinique ; - enfin, une évaluation statistique de la précision diagnostique de chaque test : sensibilité, spécificité et ratio de vraisemblance. Dans cette 2e édition, les évaluations donnent lieu à un cartouche synthétique établissant une échelle des valeurs puis à un tableau annexe, et les tests sont ' cotés ' avec une puce couleur rouge/ orange/verte (faible, modérée, bonne qualité). L'ouvrage offre ainsi au total 280 tableaux de tests accompagnés de 170 planches et 175 photographies d'examen clinique. A l'heure des recommandations de bonnes pratiques de la Haute Autorité de santé et d'une évaluation des pratiques professionnelles impérative pour toutes les professions de santé, cet ouvrage se veut une référence à la fois exhaustive et simple à utiliser, permettant d'étayer les techniques de bilans et d'examen clinique. Examen clinique de l'appareil locomoteur : tests, évaluations et niveaux de preuve [document électronique] / Joshua Cleland ; Shane Koppenhaver ; Frank Henry Netter . - 2e éd. . - Issy-les-Moulineaux : Elsevier Masson, 2012 . - 1 vol. (XVII-510 p.) : ill.
ISBN : 978-2-294-71427-6
Bibliogr. Index
Langues : Français
Mots-clés : Médecine basée sur la preuve
Maladies ostéomusculaires : diagnostic
Appareil : Locomoteur : Maladies : DiagnosticIndex. décimale : 616.7 Maladies de l'appareil locomoteur : arthrites, Résumé : Cet ouvrage, traduit de l'américain, est un manuel de diagnostic kinésithérapique et orthopédique fondé sur le niveau de preuve, avec une démarche statistique désormais bien diffusée. Cette approche permet de confronter et d'éprouver la fiabilité des différentes méthodes de mesure, incluant des tests d'évaluation fonctionnelle ou structurelle de l'appareil locomoteur. Le premier chapitre expose la méthode et les principes de sélection des différents tests d'évaluation fonctionnelle ou structurelle de l'appareil locomoteur. Il donne également l'essentiel de la méthode statistique utilisée. Les dix chapitres suivants abordent toutes les régions de l'appareil locomoteur, de l'articulation temporomandibulaire aux extrémités des membres. Chaque chapitre suit un plan systématique, clair et rigoureux : - un tableau synoptique d'introduction, nouveau dans cette édition, proposant un résumé clinique et des recommandations générales pour l'examen ; - un passage en revue des structures anatomiques, illustrées par des planches Netter ; - puis, sous forme de tableaux, des informations sur la fiabilité de l'interrogatoire et de l'examen clinique ; - enfin, une évaluation statistique de la précision diagnostique de chaque test : sensibilité, spécificité et ratio de vraisemblance. Dans cette 2e édition, les évaluations donnent lieu à un cartouche synthétique établissant une échelle des valeurs puis à un tableau annexe, et les tests sont ' cotés ' avec une puce couleur rouge/ orange/verte (faible, modérée, bonne qualité). L'ouvrage offre ainsi au total 280 tableaux de tests accompagnés de 170 planches et 175 photographies d'examen clinique. A l'heure des recommandations de bonnes pratiques de la Haute Autorité de santé et d'une évaluation des pratiques professionnelles impérative pour toutes les professions de santé, cet ouvrage se veut une référence à la fois exhaustive et simple à utiliser, permettant d'étayer les techniques de bilans et d'examen clinique. Exemplaires
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Titre : Lupus érythémateux Type de document : document électronique Auteurs : Dan Lipsker ; Jean Sibilia Editeur : Paris : Elsevier-Masson Année de publication : 2013 Importance : 1 vol. (XII-319 p.) Présentation : ill. ISBN/ISSN/EAN : 978-2-294-71447-4 Note générale : Bibliogr. Index Langues : Français Mots-clés : Lupus érythémateux aigu disséminé
Lupus érythémateux cutanéIndex. décimale : 616.7 Maladies de l'appareil locomoteur : arthrites, Résumé : Ce livre didactique, organisé sous la forme de mises au point et d'interrogations que le professionnel de santé est amené à se poser, propose : un ancrage diagnostique et thérapeutique par des mises au point, dans la première partie, offrant un rappel de la physiopathologie du lupus érythémateux, de ses manifestations cliniques et biologiques et de son traitement ; un approfondissement des différentes manifestations, des situations particulières et des complications que peut présenter le patient lupique : lupus chez l'enfant, grossesse et lupus, risque infectieux, ostéonécrose, ischémie cutanée, douleurs abdominales, complications neuropsychiatriques, etc. ; une évaluation des multiples traitements, chaque symptôme nécessitant une cure spécifique. Les syndromes plus rares associés au lupus, comme le syndrome d'Evans ou encore le syndrome d'activation macrophagique par exemple, sont ainsi abordés spécifiquement, afin de déterminer le remède le plus adapté. Cet ouvrage exhaustif, illustré par de nombreux tableaux et figures, éclaire une maladie complexe et polymorphe. Il guidera les nombreux praticiens pour lesquels le lupus érythémateux est un enjeu majeur de diagnostic, véritable cas d'école de diagnostic différentiel. Il apportera une aide considérable dans la prise en charge thérapeutique en abordant concrètement les nombreuses situations cliniques auxquelles les malades lupiques sont exposés. Lupus érythémateux [document électronique] / Dan Lipsker ; Jean Sibilia . - Paris : Elsevier-Masson, 2013 . - 1 vol. (XII-319 p.) : ill.
ISBN : 978-2-294-71447-4
Bibliogr. Index
Langues : Français
Mots-clés : Lupus érythémateux aigu disséminé
Lupus érythémateux cutanéIndex. décimale : 616.7 Maladies de l'appareil locomoteur : arthrites, Résumé : Ce livre didactique, organisé sous la forme de mises au point et d'interrogations que le professionnel de santé est amené à se poser, propose : un ancrage diagnostique et thérapeutique par des mises au point, dans la première partie, offrant un rappel de la physiopathologie du lupus érythémateux, de ses manifestations cliniques et biologiques et de son traitement ; un approfondissement des différentes manifestations, des situations particulières et des complications que peut présenter le patient lupique : lupus chez l'enfant, grossesse et lupus, risque infectieux, ostéonécrose, ischémie cutanée, douleurs abdominales, complications neuropsychiatriques, etc. ; une évaluation des multiples traitements, chaque symptôme nécessitant une cure spécifique. Les syndromes plus rares associés au lupus, comme le syndrome d'Evans ou encore le syndrome d'activation macrophagique par exemple, sont ainsi abordés spécifiquement, afin de déterminer le remède le plus adapté. Cet ouvrage exhaustif, illustré par de nombreux tableaux et figures, éclaire une maladie complexe et polymorphe. Il guidera les nombreux praticiens pour lesquels le lupus érythémateux est un enjeu majeur de diagnostic, véritable cas d'école de diagnostic différentiel. Il apportera une aide considérable dans la prise en charge thérapeutique en abordant concrètement les nombreuses situations cliniques auxquelles les malades lupiques sont exposés. Exemplaires
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Titre : Lupus érythémateux systémique Type de document : document électronique Auteurs : Meridji Imene, Auteur ; Medjmadj Kamilia, Auteur ; Dr. Djamel Eddine, Ouail, Directeur de thèse Editeur : Béjaia : Faculté de médecine Année de publication : 2021 Importance : 2,68 Mo Présentation : ill. Format : Note générale : Bibliogr. Langues : Français Catégories : Santé Mots-clés : Lupus érythémateux systémique Polymorphisme Rhumatologie Index. décimale : 616.7 Maladies de l'appareil locomoteur : arthrites, Résumé : Le lupus érythémateux systémique est une maladie auto-immune qui revêt un important polymorphisme clinique d’où la difficulté de poser le diagnostic initialement mais il doit être ait précocement car certaines manifestations viscérales peuvent mettre en jeu le pronostic vital.
Cette hétérogénéité de lupus est à l’origine de plusieurs études à travers le monde, essayant de mieux cerner ses caractéristiques clinico-biologique afin d’arriver à une définition plus précise de cette affection permettant un diagnostic précoce et une prise en charge efficace. Cependant es conclusions sont souvent divergentes et variables selon les ethnies et les régions de monde.
Étudier le profil clinico-biologique des patients lupiques hospitalisées dans le service de médecine interne de CHU de Bejaïa entre janvier 2016 et décembre 2020.
Il s’agit d’une étude rétrospective à propos de 10 cas des patients lupiques hospitalisés au niveau du service de médecine interne au CHU de Khelil Amran de Bejaïa.
Au total, 10 patients ont été inclus dans cette étude dont 09 femmes et 01 homme avec un sexe ratio femme/homme de 9/1. L’âge moyen de nos patients au moment de diagnostic de la maladie était de 30.9 ans.
Le tableau clinique était dominé par l’atteinte articulaire (80%), l’atteinte rénale (80%),’atteinte cutanée (70%) avec prédominance de l’érythème malaire et l’atteinte hématologique (60%).
Sur le plan biologique, l’anémie était quasi constante, la leucopénie était retrouvée dans 50% et la thrombopénie dans 33.3% des cas.Note de contenu : Mémoire de fin d’étude en vue de l’obtention de Diplôme de docteur en sciences médicales Lupus érythémateux systémique [document électronique] / Meridji Imene, Auteur ; Medjmadj Kamilia, Auteur ; Dr. Djamel Eddine, Ouail, Directeur de thèse . - Béjaia : Faculté de médecine, 2021 . - 2,68 Mo : ill. ; Pdf.
Bibliogr.
Langues : Français
Catégories : Santé Mots-clés : Lupus érythémateux systémique Polymorphisme Rhumatologie Index. décimale : 616.7 Maladies de l'appareil locomoteur : arthrites, Résumé : Le lupus érythémateux systémique est une maladie auto-immune qui revêt un important polymorphisme clinique d’où la difficulté de poser le diagnostic initialement mais il doit être ait précocement car certaines manifestations viscérales peuvent mettre en jeu le pronostic vital.
Cette hétérogénéité de lupus est à l’origine de plusieurs études à travers le monde, essayant de mieux cerner ses caractéristiques clinico-biologique afin d’arriver à une définition plus précise de cette affection permettant un diagnostic précoce et une prise en charge efficace. Cependant es conclusions sont souvent divergentes et variables selon les ethnies et les régions de monde.
Étudier le profil clinico-biologique des patients lupiques hospitalisées dans le service de médecine interne de CHU de Bejaïa entre janvier 2016 et décembre 2020.
Il s’agit d’une étude rétrospective à propos de 10 cas des patients lupiques hospitalisés au niveau du service de médecine interne au CHU de Khelil Amran de Bejaïa.
Au total, 10 patients ont été inclus dans cette étude dont 09 femmes et 01 homme avec un sexe ratio femme/homme de 9/1. L’âge moyen de nos patients au moment de diagnostic de la maladie était de 30.9 ans.
Le tableau clinique était dominé par l’atteinte articulaire (80%), l’atteinte rénale (80%),’atteinte cutanée (70%) avec prédominance de l’érythème malaire et l’atteinte hématologique (60%).
Sur le plan biologique, l’anémie était quasi constante, la leucopénie était retrouvée dans 50% et la thrombopénie dans 33.3% des cas.Note de contenu : Mémoire de fin d’étude en vue de l’obtention de Diplôme de docteur en sciences médicales Exemplaires
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Lupus érythémateux systémiqueURL
Titre : Lupus érythémateux systémique Type de document : document électronique Auteurs : Bouloufa Abd Errezak, Auteur ; Medjmadj Salim, Auteur ; Dr. Djamel Eddine, Ouail, Directeur de thèse Editeur : Béjaia : Faculté de médecine Année de publication : 2023 Importance : 3,55 Mo Présentation : ill. Format : Note générale : Annexes
Bibliogr.Langues : Français Catégories : Santé Mots-clés : Lupus érythémateux systémique Maladie auto-immune Index. décimale : 616.7 Maladies de l'appareil locomoteur : arthrites, Résumé : Le lupus érythémateux systémique (LES) est une maladie auto-immune qui présente une grande variété de symptômes cliniques et se caractérise par la production d'une multitude d'auto-anticorps, dont certains ont un rôle direct dans la pathogenèse de la maladie. Cette étude a pour objectif de déterminer le profil et les caractéristiques cliniques et biologiques des patients atteints de lupus dans la région de Bejaia. Il s'agit d'une étude transversale prospective observationnelle mono centrique ayant portée sur des patients hospitalisés au niveau service de médecine interne du CHU de Bejaia menée sur une période allant 2022 au juin 2023. L'âge moyen des patients de cette étude était de 37,27 ans, avec un ratio hommes/femmes de 1/14. Les atteintes rhumatologiques sont observée dans (86,67 %) des cas, suivies de manifestations cutanées dans (80 %) des cas, rénales dans (73,3 %) des cas et hématologiques dans (67,67 %) des cas, étaient les manifestations cliniques initiales les plus fréquentes. Les auto-anticorps antinucléaires (AAN) étaient positifs dans 100 % des cas, les anticorps anti-DNAn, anti-Sm, anti-Sm/RNP, anti-SSA et anti-SSB étaient présents
respectivement dans 93,33 %, 40 %, 66,67 %, 40 % et 40 % des cas. En conclusion, cette étude conforte le polymorphisme clinico-biologique du LES et met en évidence une fréquence élevée des anticorps anti-DNAn au moment du diagnostic, ainsi qu'une prédominance des anticorps anti-RNP et les anticorps anti-Sm. De plus, les corrélations clinique-biologique observées dans cette série sont généralement cohérentes avec les différentes études publiées.Note de contenu : Mémoire de fin de cycle en vue de l'obtention du diplôme de docteur en médecine
Lupus érythémateux systémique [document électronique] / Bouloufa Abd Errezak, Auteur ; Medjmadj Salim, Auteur ; Dr. Djamel Eddine, Ouail, Directeur de thèse . - Béjaia : Faculté de médecine, 2023 . - 3,55 Mo : ill. ; Pdf.
Annexes
Bibliogr.
Langues : Français
Catégories : Santé Mots-clés : Lupus érythémateux systémique Maladie auto-immune Index. décimale : 616.7 Maladies de l'appareil locomoteur : arthrites, Résumé : Le lupus érythémateux systémique (LES) est une maladie auto-immune qui présente une grande variété de symptômes cliniques et se caractérise par la production d'une multitude d'auto-anticorps, dont certains ont un rôle direct dans la pathogenèse de la maladie. Cette étude a pour objectif de déterminer le profil et les caractéristiques cliniques et biologiques des patients atteints de lupus dans la région de Bejaia. Il s'agit d'une étude transversale prospective observationnelle mono centrique ayant portée sur des patients hospitalisés au niveau service de médecine interne du CHU de Bejaia menée sur une période allant 2022 au juin 2023. L'âge moyen des patients de cette étude était de 37,27 ans, avec un ratio hommes/femmes de 1/14. Les atteintes rhumatologiques sont observée dans (86,67 %) des cas, suivies de manifestations cutanées dans (80 %) des cas, rénales dans (73,3 %) des cas et hématologiques dans (67,67 %) des cas, étaient les manifestations cliniques initiales les plus fréquentes. Les auto-anticorps antinucléaires (AAN) étaient positifs dans 100 % des cas, les anticorps anti-DNAn, anti-Sm, anti-Sm/RNP, anti-SSA et anti-SSB étaient présents
respectivement dans 93,33 %, 40 %, 66,67 %, 40 % et 40 % des cas. En conclusion, cette étude conforte le polymorphisme clinico-biologique du LES et met en évidence une fréquence élevée des anticorps anti-DNAn au moment du diagnostic, ainsi qu'une prédominance des anticorps anti-RNP et les anticorps anti-Sm. De plus, les corrélations clinique-biologique observées dans cette série sont généralement cohérentes avec les différentes études publiées.Note de contenu : Mémoire de fin de cycle en vue de l'obtention du diplôme de docteur en médecine
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Lupus érythémateux systémiqueURL
Titre : Le lupus érythémateux systémique : Aspects cliniques et biologiques Type de document : document électronique Auteurs : Guerrout Soraya, Auteur ; Bedjaoui Soultana, Auteur ; Dr. Oussama, Terra, Directeur de thèse Editeur : Béjaia : Université de Béjaia Année de publication : 2015 Importance : 7,37 Mo Présentation : ill. Format : Note générale : Bibliogr. Langues : Français Mots-clés : Lupus érythémateux systémique Index. décimale : 616.7 Maladies de l'appareil locomoteur : arthrites, Résumé : Le lupus érythémateux systémique est une maladie auto-immune touchant préférentiellement les femmes jeunes avec un sexe ratio de 05femmes pour 01 homme, et la tranche d’âge la plus touchée est de 30à40 ans.
Le profil clinique et biologique est très polymorphe, et même les manifestations les plus rares peuvent constituer un mode d’appel révélant cette pathologie. Le pronostic de cette pathologie dépens de la rapidité de la prise en charge des
différentes atteintes viscérales essentiellement la néphropathie lupique, les atteintes neurologiques et les complications infectieuse
L’évolution de cette maladie dans nos cas est marquée par des poussées entrecoupées de période de rémissions chez chaque patient avec une bonne évolution de la symptomatologie sous un traitement bien adapté à chaque cas selon les indications.Note de contenu : Mémoire de fin de cycle en vue de l’obtention du diplôme Doctorat en médecine Le lupus érythémateux systémique : Aspects cliniques et biologiques [document électronique] / Guerrout Soraya, Auteur ; Bedjaoui Soultana, Auteur ; Dr. Oussama, Terra, Directeur de thèse . - Béjaia : Université de Béjaia, 2015 . - 7,37 Mo : ill. ; Pdf.
Bibliogr.
Langues : Français
Mots-clés : Lupus érythémateux systémique Index. décimale : 616.7 Maladies de l'appareil locomoteur : arthrites, Résumé : Le lupus érythémateux systémique est une maladie auto-immune touchant préférentiellement les femmes jeunes avec un sexe ratio de 05femmes pour 01 homme, et la tranche d’âge la plus touchée est de 30à40 ans.
Le profil clinique et biologique est très polymorphe, et même les manifestations les plus rares peuvent constituer un mode d’appel révélant cette pathologie. Le pronostic de cette pathologie dépens de la rapidité de la prise en charge des
différentes atteintes viscérales essentiellement la néphropathie lupique, les atteintes neurologiques et les complications infectieuse
L’évolution de cette maladie dans nos cas est marquée par des poussées entrecoupées de période de rémissions chez chaque patient avec une bonne évolution de la symptomatologie sous un traitement bien adapté à chaque cas selon les indications.Note de contenu : Mémoire de fin de cycle en vue de l’obtention du diplôme Doctorat en médecine Exemplaires
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Le lupus érytthématteux systtémiiqueURL
Titre : Prise en charge des lésions méniscales sous arthroscopie Type de document : document électronique Auteurs : Hichem Bourouba, Auteur ; Azeddine Khaldi, Auteur ; Dr. Nadir, Mahdi, Directeur de thèse Editeur : Béjaia : Université de Béjaia Année de publication : 2019 Importance : 5,45 Mo Présentation : ill. Format : Note générale : Bibliogr. Langues : Français Catégories : Appareil locomoteur -- Maladies Mots-clés : Genou Ménisque IRM Arthroscopie Index. décimale : 616.7 Maladies de l'appareil locomoteur : arthrites, Résumé : En vue de mettre l‘accent sur l‘apport de l‘arthroscopie dans le traitement des lésions méniscales, nous exposons dans ce travail une série de 50 patients présentant des lésions méniscales traitées sous arthroscopie, au sein du service de Traumatologie-Orthopédie de CHU de Bejaia, entre janvier 2017 et décembre 2018. En effet, le recul moyen est de 16 mois (minimum 4 mois et maximum 31 mois).
La lésion méniscale est fréquente chez le sujet d‘âge jeune ( âge moyen 33.5 ans), avec une nette prédominance masculine (94%).Elle est d‘origine traumatique dans 78% des cas, notamment à la suite d‘accidents de sport.
Le ménisque interne est le plus touché, avec une incidence importante pour les lésions verticales (essentiellement les lésions en anse de seau 32%.
Le geste opératoire a comporté une abstention dans 4% des cas, une méniscectomie partielle dans 68% des cas, une suture méniscale dans 22%, et une méniscectomie totale dans 8% des cas, avec un traitement des lésions associées. Les suites opératoires sont simples ; quelques complications minimes surtout tardives ont été notées.
Les résultats fonctionnels, jugés selon les critères d‘évaluation IKDC du genou et la cotation Tegner sont globalement bons.
L‘arthroscopie peut donc être considérée comme étant le moyen chirurgical de choix pour le traitement des lésions méniscales ; ses indications, étendues et codifiées au cours des différents consensus et conférences, permettront une meilleure performance aussi bien pour l‘opérateur que pour l‘opéré.Note de contenu : Mémoire de fin de cycle en vue de l'obtention du diplôme de docteur en médecine Prise en charge des lésions méniscales sous arthroscopie [document électronique] / Hichem Bourouba, Auteur ; Azeddine Khaldi, Auteur ; Dr. Nadir, Mahdi, Directeur de thèse . - [S.l.] : Béjaia : Université de Béjaia, 2019 . - 5,45 Mo : ill. ; Pdf.
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Catégories : Appareil locomoteur -- Maladies Mots-clés : Genou Ménisque IRM Arthroscopie Index. décimale : 616.7 Maladies de l'appareil locomoteur : arthrites, Résumé : En vue de mettre l‘accent sur l‘apport de l‘arthroscopie dans le traitement des lésions méniscales, nous exposons dans ce travail une série de 50 patients présentant des lésions méniscales traitées sous arthroscopie, au sein du service de Traumatologie-Orthopédie de CHU de Bejaia, entre janvier 2017 et décembre 2018. En effet, le recul moyen est de 16 mois (minimum 4 mois et maximum 31 mois).
La lésion méniscale est fréquente chez le sujet d‘âge jeune ( âge moyen 33.5 ans), avec une nette prédominance masculine (94%).Elle est d‘origine traumatique dans 78% des cas, notamment à la suite d‘accidents de sport.
Le ménisque interne est le plus touché, avec une incidence importante pour les lésions verticales (essentiellement les lésions en anse de seau 32%.
Le geste opératoire a comporté une abstention dans 4% des cas, une méniscectomie partielle dans 68% des cas, une suture méniscale dans 22%, et une méniscectomie totale dans 8% des cas, avec un traitement des lésions associées. Les suites opératoires sont simples ; quelques complications minimes surtout tardives ont été notées.
Les résultats fonctionnels, jugés selon les critères d‘évaluation IKDC du genou et la cotation Tegner sont globalement bons.
L‘arthroscopie peut donc être considérée comme étant le moyen chirurgical de choix pour le traitement des lésions méniscales ; ses indications, étendues et codifiées au cours des différents consensus et conférences, permettront une meilleure performance aussi bien pour l‘opérateur que pour l‘opéré.Note de contenu : Mémoire de fin de cycle en vue de l'obtention du diplôme de docteur en médecine Exemplaires
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité CDM32/2019 CDM32/2019 Mémoire Electonique Salle multimédia Maladies de l'appareil locomoteur Exclu du prêt Documents numériques
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Prise en charge des lésions méniscales sous arthroscopieURL
Titre : Prise en charge de l’ostéoporose Type de document : document électronique Auteurs : Meriem, Saoudi, Auteur ; Thanina, Tarkit, Auteur ; Dr. H., Boumediene, Directeur de thèse Editeur : Béjaia : Université de Béjaia Année de publication : 2020 Importance : 4,37 Mo Présentation : ill. Format : Note générale : Bibliogr. Langues : Français Catégories : Santé Mots-clés : Ostéoporose Fractures Index. décimale : 616.7 - Maladies de l'appareil locomoteur : arthrites,Rhumatisme Résumé : L'ostéoporose est une maladie chronique dont la prise en charge constitue un enjeu important de santé publique. Elle représente un défi de prise en charge pour les systèmes de santé compte tenu de sa fréquence, de la gravité de ses complications et de l’augmentation continue du nombre de fractures.
Nous disposons aujourd'hui de moyens pour réduire significativement l’impact de cette pathologie en termes de morbi-mortalité et de coûts économiques mais sa prise en charge reste insuffisante.Note de contenu : Mémoire de fin d’étude en vue de l’obtention de Diplôme de docteur en sciences médicales Prise en charge de l’ostéoporose [document électronique] / Meriem, Saoudi, Auteur ; Thanina, Tarkit, Auteur ; Dr. H., Boumediene, Directeur de thèse . - Béjaia : Université de Béjaia, 2020 . - 4,37 Mo : ill. ; Pdf.
Bibliogr.
Langues : Français
Catégories : Santé Mots-clés : Ostéoporose Fractures Index. décimale : 616.7 - Maladies de l'appareil locomoteur : arthrites,Rhumatisme Résumé : L'ostéoporose est une maladie chronique dont la prise en charge constitue un enjeu important de santé publique. Elle représente un défi de prise en charge pour les systèmes de santé compte tenu de sa fréquence, de la gravité de ses complications et de l’augmentation continue du nombre de fractures.
Nous disposons aujourd'hui de moyens pour réduire significativement l’impact de cette pathologie en termes de morbi-mortalité et de coûts économiques mais sa prise en charge reste insuffisante.Note de contenu : Mémoire de fin d’étude en vue de l’obtention de Diplôme de docteur en sciences médicales Exemplaires
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité CDM15/2020 CDM15/2020 Mémoire Electonique Salle multimédia Maladies de l'appareil locomoteur Exclu du prêt Documents numériques
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Prise en charge de l’ostéoporoseURL