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Titre : Anémie au cours de la maladie rénale chronique Type de document : document électronique Auteurs : Afoun Lamia, Auteur ; Atoui Sabrina, Auteur ; Saidi Dr. F., Directeur de thèse Editeur : Béjaia : Faculté de médecine Année de publication : 2023 Importance : 3,53 Mo Présentation : ill. Format : Note générale : Bibliogr. Langues : Français Catégories : Santé Mots-clés : Anémie Maladie rénale chronique Index. décimale : 616.15 Anémie,leucémie,hémophilie,hématologie Résumé : L’anémie est fréquente au cours de la maladie rénale chronique (MRC), et peut se voir dès que le débit de filtration glomérulaire devient inférieur à 60 ml/min/1,73 m². La principale étiologie est l’altération de la réponse à l’hypoxie avec un déficit de production d’érythropoïétine endogène, principale facteur de régulation de l’érythropoïèse mais aussi à la carence martiale. Depuis l'arrivée de l’érythropoïétine recombinante, cela à complètement révolutionné la prise en charge de l'anémie ; cependant un dépistage et un traitement précoce et adéquat de cette dernière au cours de la MRC est nécessaire pour améliorer la qualité de vie et le pronostic de ces patients.
Ce travail a été mené sur 126 patients atteints de MRC dans le service de néphrologie au CHU de Bejaia, dans le but de déterminer la prévalence de l’anémie, d’analyser le bilan martial, d’identifier les principaux facteurs de risque favorisant sa survenue, de décrire sa prise en charge et l’évolution du taux d’hémoglobine après 6 mois de traitement.Note de contenu : Mémoire de fin de cycle en vue de l'obtention du diplôme de docteur en médecine Anémie au cours de la maladie rénale chronique [document électronique] / Afoun Lamia, Auteur ; Atoui Sabrina, Auteur ; Saidi Dr. F., Directeur de thèse . - Béjaia : Faculté de médecine, 2023 . - 3,53 Mo : ill. ; Pdf.
Bibliogr.
Langues : Français
Catégories : Santé Mots-clés : Anémie Maladie rénale chronique Index. décimale : 616.15 Anémie,leucémie,hémophilie,hématologie Résumé : L’anémie est fréquente au cours de la maladie rénale chronique (MRC), et peut se voir dès que le débit de filtration glomérulaire devient inférieur à 60 ml/min/1,73 m². La principale étiologie est l’altération de la réponse à l’hypoxie avec un déficit de production d’érythropoïétine endogène, principale facteur de régulation de l’érythropoïèse mais aussi à la carence martiale. Depuis l'arrivée de l’érythropoïétine recombinante, cela à complètement révolutionné la prise en charge de l'anémie ; cependant un dépistage et un traitement précoce et adéquat de cette dernière au cours de la MRC est nécessaire pour améliorer la qualité de vie et le pronostic de ces patients.
Ce travail a été mené sur 126 patients atteints de MRC dans le service de néphrologie au CHU de Bejaia, dans le but de déterminer la prévalence de l’anémie, d’analyser le bilan martial, d’identifier les principaux facteurs de risque favorisant sa survenue, de décrire sa prise en charge et l’évolution du taux d’hémoglobine après 6 mois de traitement.Note de contenu : Mémoire de fin de cycle en vue de l'obtention du diplôme de docteur en médecine Exemplaires
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité CDM78/2023 CDM78/2023 Mémoire Electonique Salle multimédia Sang: anémie, leucémie, hémophilie Exclu du prêt Documents numériques
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Anémie au cours de la maladie rénale chroniqueURL
Titre : L’anémie de l’insuffisance rénale chronique Type de document : document électronique Auteurs : Lydia, Achour, Auteur ; Djazia, Ikhlef, Auteur ; Pr. A., Bouchira, Directeur de thèse Editeur : Béjaia : Université de Béjaia Année de publication : 2020 Importance : 2,49 Mo Présentation : ill. Format : Note générale : Bibliogr. Langues : Français Catégories : Santé Mots-clés : Anémie Insuffisance rénale chronique Agents stimulants de l’érythropoïèse Résistance Etiologie Index. décimale : 616.15 Anémie,leucémie,hémophilie,hématologie Résumé : L’anémie est l’une des complications les plus fréquentes de l’insuffisance rénale chronique, gênant la vie quotidienne, connue comme étant un facteur majeur de la morbidité et de la mortalité cardiovasculaire. Actuellement la prise en charge de l’anémie de l’insuffisance rénale chronique est basée sur l’administration des agents stimulants de l’érythropoïèse et malgré une utilisation thérapeutique bien conduite, on observe dans la plus part des cas une résistance aux agents stimulants de l’érythropoïèse, véritable obstacle à la prise en charge, d’où l’importance d’explorer cette résistance et d’en chercher l’étiologie responsable de celle-ci. L’objectif de notre travail est double: évaluer l’efficacité de l’administration des agents stimulants de l’érythropoïèse et de rechercher d’éventuels causes de résistance pour optimiser la prise en charge de cette anémie. Pour répondre à ces objectifs nous avons opté pour une étude descriptive et analytique, type cas clinique, portée sur cinq malades qui ont été pries en charge et hospitalisés pour insuffisance rénale chronique compliquée d’une anémie au niveau du service de néphrologie-hémodialyse du centre hospitalo-universitaire de Bejaïa, unité Franz Fanon et qui sont actuellement au stade d’insuffisance rénale chronique terminale.
Après étude des dossiers des cinq cas cliniques retenus nous pouvons conclure que :
-La réponse sous optimale aux agents stimulants de l’érythropoïèse est fréquente dans ce contexte.
-Plusieurs étiologies ont été identifiés, qui sont probablement à l’origine de cette réponse sous optimale.
-Le recours aux transfusions sanguines dans plusieurs situations est observé chez ces malades.
-Le traitement par le fer injectable est l’un des volets thérapeutiques le plus utilisé après les agents stimulants de l’érythropoïèse.Note de contenu : Mémoire de fin d’étude en vue de l’obtention de Diplôme de docteur en sciences médicales L’anémie de l’insuffisance rénale chronique [document électronique] / Lydia, Achour, Auteur ; Djazia, Ikhlef, Auteur ; Pr. A., Bouchira, Directeur de thèse . - Béjaia : Université de Béjaia, 2020 . - 2,49 Mo : ill. ; Pdf.
Bibliogr.
Langues : Français
Catégories : Santé Mots-clés : Anémie Insuffisance rénale chronique Agents stimulants de l’érythropoïèse Résistance Etiologie Index. décimale : 616.15 Anémie,leucémie,hémophilie,hématologie Résumé : L’anémie est l’une des complications les plus fréquentes de l’insuffisance rénale chronique, gênant la vie quotidienne, connue comme étant un facteur majeur de la morbidité et de la mortalité cardiovasculaire. Actuellement la prise en charge de l’anémie de l’insuffisance rénale chronique est basée sur l’administration des agents stimulants de l’érythropoïèse et malgré une utilisation thérapeutique bien conduite, on observe dans la plus part des cas une résistance aux agents stimulants de l’érythropoïèse, véritable obstacle à la prise en charge, d’où l’importance d’explorer cette résistance et d’en chercher l’étiologie responsable de celle-ci. L’objectif de notre travail est double: évaluer l’efficacité de l’administration des agents stimulants de l’érythropoïèse et de rechercher d’éventuels causes de résistance pour optimiser la prise en charge de cette anémie. Pour répondre à ces objectifs nous avons opté pour une étude descriptive et analytique, type cas clinique, portée sur cinq malades qui ont été pries en charge et hospitalisés pour insuffisance rénale chronique compliquée d’une anémie au niveau du service de néphrologie-hémodialyse du centre hospitalo-universitaire de Bejaïa, unité Franz Fanon et qui sont actuellement au stade d’insuffisance rénale chronique terminale.
Après étude des dossiers des cinq cas cliniques retenus nous pouvons conclure que :
-La réponse sous optimale aux agents stimulants de l’érythropoïèse est fréquente dans ce contexte.
-Plusieurs étiologies ont été identifiés, qui sont probablement à l’origine de cette réponse sous optimale.
-Le recours aux transfusions sanguines dans plusieurs situations est observé chez ces malades.
-Le traitement par le fer injectable est l’un des volets thérapeutiques le plus utilisé après les agents stimulants de l’érythropoïèse.Note de contenu : Mémoire de fin d’étude en vue de l’obtention de Diplôme de docteur en sciences médicales Exemplaires
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité CDM19/2020 CDM19/2020 Mémoire Electonique Salle multimédia Sang: anémie, leucémie, hémophilie Exclu du prêt Documents numériques
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L’anémie de l’insuffisance rénale chroniqueURL Etude épidémiologique et prise en charge du purpura thrombopenique immunologique chez l'adulte au CHU de Bejaia / Katia Benali
Titre : Etude épidémiologique et prise en charge du purpura thrombopenique immunologique chez l'adulte au CHU de Bejaia Type de document : document électronique Auteurs : Katia Benali, Auteur ; Sabrina Harzine, Auteur ; Dr. Laid, Touati, Directeur de thèse Editeur : Béjaia : Université de Béjaia Année de publication : 2019 Importance : 10,6 Mo Présentation : ill. Format : Note générale : Bibliogr. Langues : Français Catégories : Santé Mots-clés : Purpura thrombopénie Prise en charge Index. décimale : 616.15 Anémie,leucémie,hémophilie,hématologie Résumé : Le purpura thrombopénique auto-immun (PTI), actuellement thrombopénie immunologique, est une maladie hématologique fréquente caractérisée par une thrombopénie isolée (plaquettes < 100 x 109/L) en l’absence de toute cause sous-jacente.
Il touche toutes les tranches d’âge, avec un pic dans l’enfance et chez les sujets âgés. La symptomatologie hémorragique est au premier plan de la présentation clinique, avec un risque qui augmente chez les sujets âgés et/ou présentant plusieurs comorbidités.
Le but de ce travail est d’étudier les aspects épidémiologiques, cliniques, paracliniques, thérapeutiques et évolutifs du PTI et identifier les paramètres associés à une bonne réponse aux traitements.
Nous avons réalisé une étude rétrospective portant sur 97 patients pris en charge dans le service de d’hématologie CHU de Bejaia unité Frantz Fanon de six ans et demi ans allant de Mai 2012 au Décembre 2018. Il s’agit d’une population d’un âge moyen de 44 ans, Le sexe ratio femme / homme est de 2.35.
Le diagnostic est évoqué devant la présence d’un syndrome hémorragique dans 39% des cas. Il s’agit le plus fréquemment de purpura cutané (pétéchial et ecchymotique) dans 47% des cas. Nous avons retrouvé 3cas d’hémorragies viscérales.
Les corticoïdes, qui constituent le traitement de 1ère lignée ont été utilisés chez 82% nos patients Une réponse est observée chez 80% des patients. Il s’agit d’une réponse complète dans 45% des cas.
Les taux de rechute et d’échec à la corticothérapie restent importants et imposent alors le recours à d’autres lignées thérapeutiques où la splénectomie reste le traitement de référence du PTI chronique. Dans notre série on a obtenu (80%) de rémission complète. Le Rituximab trouve, aussi, sa place dans le traitement de PTI chronique. Son efficacité a été prouvée avec réponses à 64% dans notre série.Note de contenu : Mémoire de fin de cycle en vue de l'obtention du diplôme de docteur en médecine Etude épidémiologique et prise en charge du purpura thrombopenique immunologique chez l'adulte au CHU de Bejaia [document électronique] / Katia Benali, Auteur ; Sabrina Harzine, Auteur ; Dr. Laid, Touati, Directeur de thèse . - [S.l.] : Béjaia : Université de Béjaia, 2019 . - 10,6 Mo : ill. ; Pdf.
Bibliogr.
Langues : Français
Catégories : Santé Mots-clés : Purpura thrombopénie Prise en charge Index. décimale : 616.15 Anémie,leucémie,hémophilie,hématologie Résumé : Le purpura thrombopénique auto-immun (PTI), actuellement thrombopénie immunologique, est une maladie hématologique fréquente caractérisée par une thrombopénie isolée (plaquettes < 100 x 109/L) en l’absence de toute cause sous-jacente.
Il touche toutes les tranches d’âge, avec un pic dans l’enfance et chez les sujets âgés. La symptomatologie hémorragique est au premier plan de la présentation clinique, avec un risque qui augmente chez les sujets âgés et/ou présentant plusieurs comorbidités.
Le but de ce travail est d’étudier les aspects épidémiologiques, cliniques, paracliniques, thérapeutiques et évolutifs du PTI et identifier les paramètres associés à une bonne réponse aux traitements.
Nous avons réalisé une étude rétrospective portant sur 97 patients pris en charge dans le service de d’hématologie CHU de Bejaia unité Frantz Fanon de six ans et demi ans allant de Mai 2012 au Décembre 2018. Il s’agit d’une population d’un âge moyen de 44 ans, Le sexe ratio femme / homme est de 2.35.
Le diagnostic est évoqué devant la présence d’un syndrome hémorragique dans 39% des cas. Il s’agit le plus fréquemment de purpura cutané (pétéchial et ecchymotique) dans 47% des cas. Nous avons retrouvé 3cas d’hémorragies viscérales.
Les corticoïdes, qui constituent le traitement de 1ère lignée ont été utilisés chez 82% nos patients Une réponse est observée chez 80% des patients. Il s’agit d’une réponse complète dans 45% des cas.
Les taux de rechute et d’échec à la corticothérapie restent importants et imposent alors le recours à d’autres lignées thérapeutiques où la splénectomie reste le traitement de référence du PTI chronique. Dans notre série on a obtenu (80%) de rémission complète. Le Rituximab trouve, aussi, sa place dans le traitement de PTI chronique. Son efficacité a été prouvée avec réponses à 64% dans notre série.Note de contenu : Mémoire de fin de cycle en vue de l'obtention du diplôme de docteur en médecine Exemplaires
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité CDM12/2019 CDM12/2019 Mémoire Electonique Salle multimédia Sang: anémie, leucémie, hémophilie Exclu du prêt Documents numériques
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Etude épidémiologique et prise en charge du purpura thrombopenique immunologique chez l'adulte au CHU de BejaiaURL
Titre : Hématologie Type de document : document électronique Auteurs : Société française d'hématologie, Auteur ; Norbert Ifrah, Auteur ; Cahn, Jean-Yves, Auteur Mention d'édition : 2e éd Editeur : Issy-les-Moulineaux : Elsevier Masson Année de publication : 2014 Importance : 1 vol. (XX-358 p.) Présentation : ill. Format : CD-ROM ISBN/ISSN/EAN : 978-2-294-74073-2 Note générale : La couv. porte en plus : "réussir les épreuves classantes nationales" et "adapté aux ECN 2015, 2016, 2017 avec tableau de correspondance entre programmes...". - Index Langues : Français Mots-clés : Hématologie
Internat (médecine) : Examens : QuestionsIndex. décimale : 616.15 Anémie,leucémie,hémophilie,hématologie Résumé : En parfaite conformité avec le nouveau programme de DFASM et les
Epreuves Classantes Nationales, cet ouvrage rassemble les connaissances
fondamentales en hématologie. Il présente dans le détail les 21 items
du programme avec des objectifs pédagogiques clairement définis et
comporte deux parties :
• une partie Connaissances qui aborde les items du programme (un par
chapitre), pour lesquels l’hématologie est concernée. Chaque chapitre
comporte les numéros de l’item et de l’UE concernés et commence
systématiquement par un rappel des objectifs pédagogiques nationaux
puis développe la thématique.
• une partie Entraînement qui propose des QCM, des cas cliniques
commentés et des cas cliniques QCM/QROC, offrant un véritable outil
d’auto-évaluation.Hématologie [document électronique] / Société française d'hématologie, Auteur ; Norbert Ifrah, Auteur ; Cahn, Jean-Yves, Auteur . - 2e éd . - Issy-les-Moulineaux : Elsevier Masson, 2014 . - 1 vol. (XX-358 p.) : ill. ; CD-ROM.
ISBN : 978-2-294-74073-2
La couv. porte en plus : "réussir les épreuves classantes nationales" et "adapté aux ECN 2015, 2016, 2017 avec tableau de correspondance entre programmes...". - Index
Langues : Français
Mots-clés : Hématologie
Internat (médecine) : Examens : QuestionsIndex. décimale : 616.15 Anémie,leucémie,hémophilie,hématologie Résumé : En parfaite conformité avec le nouveau programme de DFASM et les
Epreuves Classantes Nationales, cet ouvrage rassemble les connaissances
fondamentales en hématologie. Il présente dans le détail les 21 items
du programme avec des objectifs pédagogiques clairement définis et
comporte deux parties :
• une partie Connaissances qui aborde les items du programme (un par
chapitre), pour lesquels l’hématologie est concernée. Chaque chapitre
comporte les numéros de l’item et de l’UE concernés et commence
systématiquement par un rappel des objectifs pédagogiques nationaux
puis développe la thématique.
• une partie Entraînement qui propose des QCM, des cas cliniques
commentés et des cas cliniques QCM/QROC, offrant un véritable outil
d’auto-évaluation.Exemplaires
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité FM996/2015 CD616.15/01 Cédéroms Salle multimédia Sang: anémie, leucémie, hémophilie Exclu du prêt Documents numériques
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HématologieURL
Titre : Hémoglobinurie paroxystique nocturne : revue de littératures et cas cliniques Type de document : document électronique Auteurs : Fayrouz, Kasmi, Auteur ; Sonia, Atmani, Auteur ; Dr. L., Ouamrane, Directeur de thèse Editeur : Béjaia : Université de Béjaia Année de publication : 2020 Importance : 1,40 Mo Présentation : ill. Format : Note générale : Bibliogr. Langues : Français Catégories : Santé Mots-clés : Hémoglobinurie paroxystique nocturne Gène PIG-A Protéines GPI CD55 CD59 Cytométrie en flux Index. décimale : 616.15 Anémie,leucémie,hémophilie,hématologie Résumé : L'hémoglobinurie paroxystique nocturne (HPN) ou maladie de Marchiafava-Micheli est une maladie rare et acquise des cellules souches hématopoïétiques, atteignant les trois lignées : leucocytaire, érythrocytaire et plaquettaires. Elle est due à une mutation du gène phosphatidyl inositol glycane de classe A (PIG-A) sité sur le chromosome Xp22 responsable de la codification de nombreuses protèines essentielles à la protection des cellules sanguines contre l’activité lytique du complément dont le CD59 et le CD55.les formes cliniques de l’HPN sont variées ;la forme hémolytique classique est la plus fréquente se manifestant par un tableau d’hémolyse intravasculaire .
la cytométrie en flux (CMF) constitue l’outil diagnostic de référence, mettant en évidence le déficit des molécules GPI ancrées .le pronostic de l’HPN est lié à la survenue des complications lors de l’évolution notamment les complications thromboemboliques de localisation atypique.l’avenement de l’ECULUZIMAB anticoprs monoclonal inhibant le C5 du complément a nettement amélioré la prise en charge des patients atteints de la forme hémolytique alors que la forme aplasique reste une indication à la greffe de moelle osseuse en cas de donneur géno-identique ou de traitement immunosuppresseur en l’absence de donneur familial.Note de contenu : Mémoire de fin d’étude en vue de l’obtention de Diplôme de docteur en sciences médicales Hémoglobinurie paroxystique nocturne : revue de littératures et cas cliniques [document électronique] / Fayrouz, Kasmi, Auteur ; Sonia, Atmani, Auteur ; Dr. L., Ouamrane, Directeur de thèse . - Béjaia : Université de Béjaia, 2020 . - 1,40 Mo : ill. ; Pdf.
Bibliogr.
Langues : Français
Catégories : Santé Mots-clés : Hémoglobinurie paroxystique nocturne Gène PIG-A Protéines GPI CD55 CD59 Cytométrie en flux Index. décimale : 616.15 Anémie,leucémie,hémophilie,hématologie Résumé : L'hémoglobinurie paroxystique nocturne (HPN) ou maladie de Marchiafava-Micheli est une maladie rare et acquise des cellules souches hématopoïétiques, atteignant les trois lignées : leucocytaire, érythrocytaire et plaquettaires. Elle est due à une mutation du gène phosphatidyl inositol glycane de classe A (PIG-A) sité sur le chromosome Xp22 responsable de la codification de nombreuses protèines essentielles à la protection des cellules sanguines contre l’activité lytique du complément dont le CD59 et le CD55.les formes cliniques de l’HPN sont variées ;la forme hémolytique classique est la plus fréquente se manifestant par un tableau d’hémolyse intravasculaire .
la cytométrie en flux (CMF) constitue l’outil diagnostic de référence, mettant en évidence le déficit des molécules GPI ancrées .le pronostic de l’HPN est lié à la survenue des complications lors de l’évolution notamment les complications thromboemboliques de localisation atypique.l’avenement de l’ECULUZIMAB anticoprs monoclonal inhibant le C5 du complément a nettement amélioré la prise en charge des patients atteints de la forme hémolytique alors que la forme aplasique reste une indication à la greffe de moelle osseuse en cas de donneur géno-identique ou de traitement immunosuppresseur en l’absence de donneur familial.Note de contenu : Mémoire de fin d’étude en vue de l’obtention de Diplôme de docteur en sciences médicales Exemplaires
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité CDM18/2020 CDM18/2020 Mémoire Electonique Salle multimédia Sang: anémie, leucémie, hémophilie Exclu du prêt Documents numériques
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Hémoglobinurie paroxystique nocturneURL
Titre : Leucémie lymphoïde chronique B : a propos de cas cliniques illustant les complications de cette pathologie Type de document : document électronique Auteurs : Oumedjkane Thiziri, Auteur ; Kherbouche Lydia, Auteur ; Dr. S., Takka, Directeur de thèse Editeur : Béjaia : Faculté de médecine Année de publication : 2023 Importance : 3,69 Mo Présentation : ill. Format : Note générale : Bibliogr. Langues : Français Catégories : Santé Mots-clés : Leucémie lymphoïde chronique Complication Physiopathologie Index. décimale : 616.15 Anémie,leucémie,hémophilie,hématologie Résumé : La leucémie lymphoïde chronique (LLC) est une hémopathie maligne liée à une prolifération monoclonale de lymphocytes B‚ infiltrant la moelle le sang périphérique et les organes lymphoïdes secondaires.
Elle atteint généralement le sujet âgé de plus de 65 ans avec une légère prédominance masculine. Les circonstances de découvertes sont souvent fortuites néanmoins les complications infectieuses ou autres peuvent révéler la maladie.
La physiopathologie n’est pas encore bien connue. Des observations récentes suggèrent que inhibition de l’apoptose, la stimulation antigénique du BCR et l’interaction avec le micro environnement ganglionnaire joueraient un rôle essentiel dans la pathogenèse de la LLC‚ ce qui a permis de mettre en évidence de nombreuses cibles thérapeutiques.
Les complications sont dominées par les infections et ces dernières constituent la principales cause de décès comme peut le témoigner notre premier cas clinique. Cependant d’autres complications peuvent parfois survenir‚ citons les complications auto immunes‚ le syndrome de Richter et les cancers solides associés décrites dans cette étude.
Le traitement de la LLC a longtemps reposé sur la chimiothérapie, associée à l’immunothérapie ciblée. Au cours de ces dernières années, des progrès considérables ont été réalisés dans la compréhension de la biologie de la LLC et plus particulièrement dans les mécanismes physiopathologiques impliqués, ce qui a permis l’émergence de nombreuses thérapies ciblées. Ces nouveaux agents thérapeutiques très efficaces, associés à une meilleure caractérisation de la pathologie sur le plan moléculaire, ont significativement amélioré la survie à long terme des patients.
Quoi qu’elle soit encore aujourd’hui une maladie incurable, la prise en charge thérapeutique a considérablement évolué ces dernières années et l’allogreffe de la moelle reste à ce jour le seul traitement curateur.Note de contenu : Mémoire de fin de cycle en vue de l'obtention du diplôme de docteur en médecine Leucémie lymphoïde chronique B : a propos de cas cliniques illustant les complications de cette pathologie [document électronique] / Oumedjkane Thiziri, Auteur ; Kherbouche Lydia, Auteur ; Dr. S., Takka, Directeur de thèse . - Béjaia : Faculté de médecine, 2023 . - 3,69 Mo : ill. ; Pdf.
Bibliogr.
Langues : Français
Catégories : Santé Mots-clés : Leucémie lymphoïde chronique Complication Physiopathologie Index. décimale : 616.15 Anémie,leucémie,hémophilie,hématologie Résumé : La leucémie lymphoïde chronique (LLC) est une hémopathie maligne liée à une prolifération monoclonale de lymphocytes B‚ infiltrant la moelle le sang périphérique et les organes lymphoïdes secondaires.
Elle atteint généralement le sujet âgé de plus de 65 ans avec une légère prédominance masculine. Les circonstances de découvertes sont souvent fortuites néanmoins les complications infectieuses ou autres peuvent révéler la maladie.
La physiopathologie n’est pas encore bien connue. Des observations récentes suggèrent que inhibition de l’apoptose, la stimulation antigénique du BCR et l’interaction avec le micro environnement ganglionnaire joueraient un rôle essentiel dans la pathogenèse de la LLC‚ ce qui a permis de mettre en évidence de nombreuses cibles thérapeutiques.
Les complications sont dominées par les infections et ces dernières constituent la principales cause de décès comme peut le témoigner notre premier cas clinique. Cependant d’autres complications peuvent parfois survenir‚ citons les complications auto immunes‚ le syndrome de Richter et les cancers solides associés décrites dans cette étude.
Le traitement de la LLC a longtemps reposé sur la chimiothérapie, associée à l’immunothérapie ciblée. Au cours de ces dernières années, des progrès considérables ont été réalisés dans la compréhension de la biologie de la LLC et plus particulièrement dans les mécanismes physiopathologiques impliqués, ce qui a permis l’émergence de nombreuses thérapies ciblées. Ces nouveaux agents thérapeutiques très efficaces, associés à une meilleure caractérisation de la pathologie sur le plan moléculaire, ont significativement amélioré la survie à long terme des patients.
Quoi qu’elle soit encore aujourd’hui une maladie incurable, la prise en charge thérapeutique a considérablement évolué ces dernières années et l’allogreffe de la moelle reste à ce jour le seul traitement curateur.Note de contenu : Mémoire de fin de cycle en vue de l'obtention du diplôme de docteur en médecine Exemplaires
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité CDM66/2023 CDM66/2023 Mémoire Electonique Salle multimédia Sang: anémie, leucémie, hémophilie Exclu du prêt Documents numériques
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Leucémie lymphoïde chronique BURL
Titre : Leucémie a tricholeucocytes Type de document : document électronique Auteurs : Hanane, Abdelfettah, Auteur ; Amina, Baziz, Auteur ; Dr. Laid, Touati, Directeur de thèse Editeur : Béjaia : Université de Béjaia Année de publication : 2020 Importance : 4,90 Mo Présentation : ill. Format : Note générale : Bibliogr. Langues : Français Catégories : Santé Mots-clés : La leucémie Lymphoprolifératif B. Le tricholeucocyte Index. décimale : 616.15 Anémie,leucémie,hémophilie,hématologie Résumé : La leucémie à tricholeucocytes est un syndrome lymphoprolifératif B rare, caractérisé par une infiltration médullaire et splénique de cellules présentant des prolongements cytoplasmiques.
Le diagnostic repose sur l'identification morphologique des cellules tumorales chevelues au niveau du sang, de la moelle osseuse, et / ou de la rate. Le tricholeucocyte est une cellule lymphoïde B qui exprime des marqueurs de caractérisation CD11c, CD104, CD25 et CD 123.
Le tableau clinico-biologique est dominé par l'association d'une splénomégalie avec pancytopénie.
Le traitement de première intention repose essentiellement sur les analogues de purine.
Ce travail a pour objectif de diffuser et mettre en avant les connaissances actuelles concernant la leucémie à tricholeucocytes, il se divise en deux parties.
Premièrement une partie théorique décrivant cette maladie, ses différents aspects cliniques et paracliniques, et ses modalités de prise en charge, ensuite une partie pratique consistant à dégager les différentes caractéristiques épidémiologiques et exploiter les acquis théoriques. Pour cela nous avons réalisé une étude rétrospective sur une période de 07 ans allant de janvier 2013 au décembre 2019 sur des patients atteints de LT suivis au niveau du service d'hématologie du CHU de Bejaïa où nous avons colligé 09 cas. Au terme de cette étude nous avons comparé et discuté les résultats obtenus aux données de la littérature. Une incidence de 0,98/100 000 habitants a été enregistrée avec une prédominance masculine et un âge moyen de 39 ans. La forme classique de la LT était la plus répandue avec un taux de 55.56 %. Le traitement par analogues des purines a constitué le traitement de référence ayant permis l'obtention de 87% de rémission complète. Bien que des résultats à long termes doivent encore être documentés, la cladribine peut représenter une thérapie prometteuse. D'autres lignes thérapeutiques sont disponibles et certaines autres sont en cours d'études qui permettront d’améliorer d'avantage le pronostic de la LT.Note de contenu : Mémoire de fin d’étude en vue de l’obtention de Diplôme de docteur en sciences médicales Leucémie a tricholeucocytes [document électronique] / Hanane, Abdelfettah, Auteur ; Amina, Baziz, Auteur ; Dr. Laid, Touati, Directeur de thèse . - Béjaia : Université de Béjaia, 2020 . - 4,90 Mo : ill. ; Pdf.
Bibliogr.
Langues : Français
Catégories : Santé Mots-clés : La leucémie Lymphoprolifératif B. Le tricholeucocyte Index. décimale : 616.15 Anémie,leucémie,hémophilie,hématologie Résumé : La leucémie à tricholeucocytes est un syndrome lymphoprolifératif B rare, caractérisé par une infiltration médullaire et splénique de cellules présentant des prolongements cytoplasmiques.
Le diagnostic repose sur l'identification morphologique des cellules tumorales chevelues au niveau du sang, de la moelle osseuse, et / ou de la rate. Le tricholeucocyte est une cellule lymphoïde B qui exprime des marqueurs de caractérisation CD11c, CD104, CD25 et CD 123.
Le tableau clinico-biologique est dominé par l'association d'une splénomégalie avec pancytopénie.
Le traitement de première intention repose essentiellement sur les analogues de purine.
Ce travail a pour objectif de diffuser et mettre en avant les connaissances actuelles concernant la leucémie à tricholeucocytes, il se divise en deux parties.
Premièrement une partie théorique décrivant cette maladie, ses différents aspects cliniques et paracliniques, et ses modalités de prise en charge, ensuite une partie pratique consistant à dégager les différentes caractéristiques épidémiologiques et exploiter les acquis théoriques. Pour cela nous avons réalisé une étude rétrospective sur une période de 07 ans allant de janvier 2013 au décembre 2019 sur des patients atteints de LT suivis au niveau du service d'hématologie du CHU de Bejaïa où nous avons colligé 09 cas. Au terme de cette étude nous avons comparé et discuté les résultats obtenus aux données de la littérature. Une incidence de 0,98/100 000 habitants a été enregistrée avec une prédominance masculine et un âge moyen de 39 ans. La forme classique de la LT était la plus répandue avec un taux de 55.56 %. Le traitement par analogues des purines a constitué le traitement de référence ayant permis l'obtention de 87% de rémission complète. Bien que des résultats à long termes doivent encore être documentés, la cladribine peut représenter une thérapie prometteuse. D'autres lignes thérapeutiques sont disponibles et certaines autres sont en cours d'études qui permettront d’améliorer d'avantage le pronostic de la LT.Note de contenu : Mémoire de fin d’étude en vue de l’obtention de Diplôme de docteur en sciences médicales Exemplaires
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité CDM20/2020 CDM20/2020 Mémoire Electonique Salle multimédia Sang: anémie, leucémie, hémophilie Exclu du prêt Documents numériques
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Leucémie a tricholeucocytesURL La place des inhibiteurs de la tyrosine kinase de deuxième génération dans la prise en charge de la leucémie myéloïde chronique à propos d’une observation / Adel Souhila
Titre : La place des inhibiteurs de la tyrosine kinase de deuxième génération dans la prise en charge de la leucémie myéloïde chronique à propos d’une observation Type de document : document électronique Auteurs : Adel Souhila, Auteur ; Ghalem Meriem, Auteur ; Dr. Nordine, Lakhdari, Directeur de thèse ; Dr. Laid, Touati, Autre Editeur : Béjaia : Faculté de médecine Année de publication : 2021 Importance : 1,99 Mo Présentation : ill. Format : Note générale : Bibliogr. Langues : Français Catégories : Santé Mots-clés : leucémie myéloïde chronique Chromosome Philadelphie Résistance à l’imatinib Index. décimale : 616.15 Anémie,leucémie,hémophilie,hématologie Résumé : La LMC est une néoplasie myéloproliférative rare, caractérisée par une anomalie chromosomique « chromosome Philadelphie aboutissant à une protéine Bcr-abl qui présente une activité tyrosine kinase dérégulée responsable de la maladie.
Les ITK représentent un progrès certain dans le traitement de la LMC.
Les ITK 2ème génération sont une alternative thérapeutique majeure en cas de résistance ou d’intolérance grave à l’imatinib, en phase chronique et accélérée.
L’objectif de notre étude est d’analyser le suivi d’une LMC traitée par ITK de 2ème génération nilotinib (tasigna®) par la biologie moléculaire (BCR-ABL) depuis 2014.
Le résultat chez notre malade est très satisfaisant, après 02 ans sous nilotinib la réponse moléculaire profonde a été obtenue et maintenue à ce jour.Note de contenu : Mémoire de fin d’étude en vue de l’obtention de Diplôme de docteur en sciences médicales La place des inhibiteurs de la tyrosine kinase de deuxième génération dans la prise en charge de la leucémie myéloïde chronique à propos d’une observation [document électronique] / Adel Souhila, Auteur ; Ghalem Meriem, Auteur ; Dr. Nordine, Lakhdari, Directeur de thèse ; Dr. Laid, Touati, Autre . - Béjaia : Faculté de médecine, 2021 . - 1,99 Mo : ill. ; Pdf.
Bibliogr.
Langues : Français
Catégories : Santé Mots-clés : leucémie myéloïde chronique Chromosome Philadelphie Résistance à l’imatinib Index. décimale : 616.15 Anémie,leucémie,hémophilie,hématologie Résumé : La LMC est une néoplasie myéloproliférative rare, caractérisée par une anomalie chromosomique « chromosome Philadelphie aboutissant à une protéine Bcr-abl qui présente une activité tyrosine kinase dérégulée responsable de la maladie.
Les ITK représentent un progrès certain dans le traitement de la LMC.
Les ITK 2ème génération sont une alternative thérapeutique majeure en cas de résistance ou d’intolérance grave à l’imatinib, en phase chronique et accélérée.
L’objectif de notre étude est d’analyser le suivi d’une LMC traitée par ITK de 2ème génération nilotinib (tasigna®) par la biologie moléculaire (BCR-ABL) depuis 2014.
Le résultat chez notre malade est très satisfaisant, après 02 ans sous nilotinib la réponse moléculaire profonde a été obtenue et maintenue à ce jour.Note de contenu : Mémoire de fin d’étude en vue de l’obtention de Diplôme de docteur en sciences médicales Exemplaires
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La place des inhibiteurs de la tyrosine kinase de deuxième générationURL
Titre : Plasmocytome cérébrale : à propos d’un cas Type de document : document électronique Auteurs : Djadoune Mélina, Auteur ; Chaher Idir, Auteur ; Dr. S., Takka, Directeur de thèse Editeur : Béjaia : Faculté de médecine Année de publication : 2021 Importance : 2,86 Mo Présentation : ill. Format : Note générale : Annexes.Bibliogr. Langues : Français Catégories : Santé Mots-clés : Plasmocytome cérébrale Le plasmocytome Myélome La tumeur Index. décimale : 616.15 Anémie,leucémie,hémophilie,hématologie Résumé : Le plasmocytome solitaire est une tumeur solide rare correspondant à la prolifération d’un clone malin de plasmocytes. Il est subdivisé en deux entité : le plasmocytome solitaire osseux et le plasmocytome solitaire extra osseux.
Le diagnostic se fait par l’étude anatomopathologique de la tumeur et par l’exclusion d’un myélome multiple. Le taux de survie et élevé du fait de la grande radiosensibilité de la tumeur. La complication intrinsèque la plus redouté est la transformation en myélome multiple.
Le plasmocytome osseux et le plus fréquent des deux, il touche généralement les vertèbres mais toute partie su squelette peut être touché, il est globalement de pronostic moins favorable que les plasmocytome extra médullaire.
Le plasmocytome extra médullaire est compte à lui moins fréquent que le plasmocytome osseux c’est une entité très rare, la localisation la plus retrouvé est au niveau des voies aérodigestives supérieure. Son pronostic est plus favorable que celui du plasmocytome osseux et le traitement permet un contrôle local de la maladie dans presque la quasi-totalité des cas. C’est une entité rare, touchant surtout le sujet âgé, et dont le pronostic est globalement favorable.
Notre travail a pour but d’illustrer la démarche diagnostic et thérapeutique ainsi que le suivis d’un plasmocytome extra solitaire par la présentation d’un cas de plasmocytome de la base du crâne suivis au service d’hématologie du CHU de Béjaia.
quent des deux, il touche généralement les vertèbres mais toute partie su squelette peut être touché, il est globalement de pronostic moins favorable que es plasmocytome extra médullaire.
Le plasmocytome extra médullaire est compte à lui moins fréquent que le plasmocytome osseux c’est une entité très rare, la localisation la plus retrouvé est au niveau des voies aérodigestives supérieure. Son pronostic est plus favorable que celui du plasmocytome osseux et le traitement permet un contrôle local de la maladie dans presque la quasi-totalité des cas. C’est une entité rare, touchant surtout le sujet âgé, et dont le pronostic est globalement favorable.
Notre travail a pour but d’illustrer la démarche diagnostic et thérapeutique ainsi que le suivis d’un plasmocytome extra solitaire par la présentation d’un cas de plasmocytome de la base du crâne suivis au service d’hématologie du CHU de Béjaia.Note de contenu : Mémoire de fin d’étude en vue de l’obtention de Diplôme de docteur en sciences médicales Plasmocytome cérébrale : à propos d’un cas [document électronique] / Djadoune Mélina, Auteur ; Chaher Idir, Auteur ; Dr. S., Takka, Directeur de thèse . - Béjaia : Faculté de médecine, 2021 . - 2,86 Mo : ill. ; Pdf.
Annexes.Bibliogr.
Langues : Français
Catégories : Santé Mots-clés : Plasmocytome cérébrale Le plasmocytome Myélome La tumeur Index. décimale : 616.15 Anémie,leucémie,hémophilie,hématologie Résumé : Le plasmocytome solitaire est une tumeur solide rare correspondant à la prolifération d’un clone malin de plasmocytes. Il est subdivisé en deux entité : le plasmocytome solitaire osseux et le plasmocytome solitaire extra osseux.
Le diagnostic se fait par l’étude anatomopathologique de la tumeur et par l’exclusion d’un myélome multiple. Le taux de survie et élevé du fait de la grande radiosensibilité de la tumeur. La complication intrinsèque la plus redouté est la transformation en myélome multiple.
Le plasmocytome osseux et le plus fréquent des deux, il touche généralement les vertèbres mais toute partie su squelette peut être touché, il est globalement de pronostic moins favorable que les plasmocytome extra médullaire.
Le plasmocytome extra médullaire est compte à lui moins fréquent que le plasmocytome osseux c’est une entité très rare, la localisation la plus retrouvé est au niveau des voies aérodigestives supérieure. Son pronostic est plus favorable que celui du plasmocytome osseux et le traitement permet un contrôle local de la maladie dans presque la quasi-totalité des cas. C’est une entité rare, touchant surtout le sujet âgé, et dont le pronostic est globalement favorable.
Notre travail a pour but d’illustrer la démarche diagnostic et thérapeutique ainsi que le suivis d’un plasmocytome extra solitaire par la présentation d’un cas de plasmocytome de la base du crâne suivis au service d’hématologie du CHU de Béjaia.
quent des deux, il touche généralement les vertèbres mais toute partie su squelette peut être touché, il est globalement de pronostic moins favorable que es plasmocytome extra médullaire.
Le plasmocytome extra médullaire est compte à lui moins fréquent que le plasmocytome osseux c’est une entité très rare, la localisation la plus retrouvé est au niveau des voies aérodigestives supérieure. Son pronostic est plus favorable que celui du plasmocytome osseux et le traitement permet un contrôle local de la maladie dans presque la quasi-totalité des cas. C’est une entité rare, touchant surtout le sujet âgé, et dont le pronostic est globalement favorable.
Notre travail a pour but d’illustrer la démarche diagnostic et thérapeutique ainsi que le suivis d’un plasmocytome extra solitaire par la présentation d’un cas de plasmocytome de la base du crâne suivis au service d’hématologie du CHU de Béjaia.Note de contenu : Mémoire de fin d’étude en vue de l’obtention de Diplôme de docteur en sciences médicales Exemplaires
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité CDM04/2021 CDM04/2021 Mémoire Electonique Salle multimédia Sang: anémie, leucémie, hémophilie Exclu du prêt Documents numériques
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Plasmocytome cérébraleURL Prévalence de l’anémie par carence martiale chez les patients atteints de maladie rénale chronique au CHU de Béjaïa / Merrani Chahla
Titre : Prévalence de l’anémie par carence martiale chez les patients atteints de maladie rénale chronique au CHU de Béjaïa Type de document : document électronique Auteurs : Merrani Chahla, Auteur ; Zerarga Maroua, Auteur ; Saidi Dr. Fouzia, Directeur de thèse Editeur : Béjaia : Faculté de médecine Année de publication : 2024 Importance : 4,90 Mo Présentation : ill. Format : Note générale : Bibliogr. Langues : Français Catégories : Santé Mots-clés : Anémie Maladie rénale chronique Carence martial Index. décimale : 616.15 Anémie,leucémie,hémophilie,hématologie Résumé : L'anémie est une complication fréquente chez les patients atteints de maladie rénale chronique (MRC), particulièrement à partir du stade 3 de la maladie. Elle est principalement due à une diminution de la production d'érythropoïétine (EPO), une hormone produite par les reins et responsable de la stimulation de la production des globules rouges dans la moelle osseuse. Avec la progression de la MRC, les reins endommagés produisent moins d'EPO, entraînant une réduction de la production de globules rouges et donc une anémie.
L'anémie dans la MRC peut entraîner des symptômes tels que la fatigue, une diminution de la capacité à l'exercice, une détérioration de la qualité de vie, et une aggravation des maladies cardiovasculaires.
Le traitement de l'anémie chez les patients atteints de MRC inclut généralement : Supplémentation en fer : Voie orale ou intraveineuse en cas de carence. Agents stimulant l'érythropoïèse (ESA) : Pour remplacer ou compléter l’EPO endogène. Supplémentation en vitamine B12 ou acide folique si nécessaire. Contrôle de l’inflammation : Une prise en charge globale de l’inflammation est nécessaire pour améliorer la réponse au traitement.
La gestion de l'anémie dans la MRC doit être adaptée à chaque patient, en fonction de la sévérité de la maladie, des carences sous-jacentes et des comorbidités.Note de contenu : Mémoire de fin de cycle en vue de l'obtention du diplôme de docteur en médecine Prévalence de l’anémie par carence martiale chez les patients atteints de maladie rénale chronique au CHU de Béjaïa [document électronique] / Merrani Chahla, Auteur ; Zerarga Maroua, Auteur ; Saidi Dr. Fouzia, Directeur de thèse . - Béjaia : Faculté de médecine, 2024 . - 4,90 Mo : ill. ; Pdf.
Bibliogr.
Langues : Français
Catégories : Santé Mots-clés : Anémie Maladie rénale chronique Carence martial Index. décimale : 616.15 Anémie,leucémie,hémophilie,hématologie Résumé : L'anémie est une complication fréquente chez les patients atteints de maladie rénale chronique (MRC), particulièrement à partir du stade 3 de la maladie. Elle est principalement due à une diminution de la production d'érythropoïétine (EPO), une hormone produite par les reins et responsable de la stimulation de la production des globules rouges dans la moelle osseuse. Avec la progression de la MRC, les reins endommagés produisent moins d'EPO, entraînant une réduction de la production de globules rouges et donc une anémie.
L'anémie dans la MRC peut entraîner des symptômes tels que la fatigue, une diminution de la capacité à l'exercice, une détérioration de la qualité de vie, et une aggravation des maladies cardiovasculaires.
Le traitement de l'anémie chez les patients atteints de MRC inclut généralement : Supplémentation en fer : Voie orale ou intraveineuse en cas de carence. Agents stimulant l'érythropoïèse (ESA) : Pour remplacer ou compléter l’EPO endogène. Supplémentation en vitamine B12 ou acide folique si nécessaire. Contrôle de l’inflammation : Une prise en charge globale de l’inflammation est nécessaire pour améliorer la réponse au traitement.
La gestion de l'anémie dans la MRC doit être adaptée à chaque patient, en fonction de la sévérité de la maladie, des carences sous-jacentes et des comorbidités.Note de contenu : Mémoire de fin de cycle en vue de l'obtention du diplôme de docteur en médecine Exemplaires
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité CDM36/2024 CDM36/2024 Mémoire Electonique Salle multimédia Sang: anémie, leucémie, hémophilie Exclu du prêt Documents numériques
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Prévalence de l’anémie par carence martiale chez les patients atteints de maladie rénale chronique au CHU de BéjaïaURL Prévalence de l’anémie par carence martiale et sa prise en charge chez les patients hospitalisés pour insuffisance cardiaque au service de cardiologie du CHU de Bejaia / Azzoug Nesma rima
Titre : Prévalence de l’anémie par carence martiale et sa prise en charge chez les patients hospitalisés pour insuffisance cardiaque au service de cardiologie du CHU de Bejaia Type de document : document électronique Auteurs : Azzoug Nesma rima, Auteur ; Nour Elhouda, Boukerdous, Auteur ; Kachenoura Pr. Adjia, Directeur de thèse Editeur : Béjaia : Faculté de médecine Année de publication : 2022 Importance : 2,05 Mo Présentation : ill. Format : Note générale : Bibliogr.
AnnexesLangues : Français Catégories : Santé Mots-clés : Insuffisance cardiaque Anémie Carence martial Fer intraveineux Morbi mortalité Index. décimale : 616.15 Anémie,leucémie,hémophilie,hématologie Résumé : Prévalence de l’anémie par carence martiale et sa prise en charge chez les patients hospitalisés pour insuffisance cardiaque au service de cardiologie CHU Bejaia.
L’insuffisance cardiaque est une pathologie commune avec un important retentissement sur la qualité de vie des patients. Son association à plusieurs comorbidités est fréquente dont l’anémie.
L’anémie fait l’objet d’études récentes qui soulignent l’importance de son diagnostic, de sa pris en charge et son impact sur le pronostic.
L’objectif principal est de déterminer la prévalence de l’anémie chez les patients pris en charge pour une insuffisance cardiaque. Comme objectifs secondaires, décrire le profil épidémiologique et répertorier les étiologies de l’IC chez ces patients et enfin rapporter le protocole de la prise en charge de l’anémie par carence en fer au cours de l’IC au niveau du service de cardiologie du CHU de Béjaïa.
C’est une étude descriptive rétrospective sur une période de 12 mois (juillet 2021 à août 2022). Durant cette période, 84 dossiers de patients répondant aux critères d’inclusion et d’exclusion ont été répertoriés. Nous avons étudié le type de présentation clinique, les étiologies, les facteurs de risques, les comorbidités de l’insuffisance cardiaque, et le profil épidémiologique des patients ayant une anémie ainsi que la stratégie thérapeutique de l’IC et de l’anémie carentielle.
Sur les 84 patients étudiés, la moyenne d’âge est de 66,7±13.8 ans. Le sexe ratio est de 1.Les hospitalisations pour un premier épisode d’insuffisance cardiaque représentent 64.3% suivi des récidives présentant 35.7%. L’insuffisance cardiaque à FEVG réduite est retrouvée chez 53.6% des patients contre 14.3% pour l’IC à FEVG modérément réduite et 32.1% pour l’IC à FEVG préservée.Une Fibrillation atriale est présente chez 58% contre 42% de rythme sinusal. L’étiologie valvulaire (45.2%) est la plus fréquente suivie par la cardiomyopathie dilatée (23.2%) et la cardiomyopathie ischémique (19%).
L’HTA (72.6%) est le principal facteur de risque cardio-vasculaire, suivi par le diabète (61.9%) et la dyslipidémie (61.9%). les comorbidités rapportées sont l’hypothyroïdie (38.1%), l’hyperthyroïdie (13.1%), la BPCO (48.8%) et les pathologies digestives (10.7%). La prévalence de l’anémie est de 42,9%, les patients anémiques sont plus âgés 71 ans versus 61 ans chez les non anémiques. Les patientes de sexe féminin sont les plus touchées par l’anémie (69%).
Une fibrillation atriale est retrouvée chez 67,3 % des anémiques. L’anémie est présente chez les patients présentant une IC à FE réduite et à FE préservée sans différence statistiquement significative.IRC sévère est plus fréquente chez les patients anémiques (68,8 %). Parmi les patients décédés en phase hospitalière 72,7 % présentaient une anémie.
L’anémie est une comorbidité fréquemment associée à l’insuffisance cardiaque chronique.Il s’agit d’un facteur de mauvais pronostic, qu’il convient de rechercher et de prendre en charge d’une manière optimale.Note de contenu : Mémoire de fin d’étude en vue de l’obtention de Diplôme de docteur en sciences médicales Prévalence de l’anémie par carence martiale et sa prise en charge chez les patients hospitalisés pour insuffisance cardiaque au service de cardiologie du CHU de Bejaia [document électronique] / Azzoug Nesma rima, Auteur ; Nour Elhouda, Boukerdous, Auteur ; Kachenoura Pr. Adjia, Directeur de thèse . - Béjaia : Faculté de médecine, 2022 . - 2,05 Mo : ill. ; Pdf.
Bibliogr.
Annexes
Langues : Français
Catégories : Santé Mots-clés : Insuffisance cardiaque Anémie Carence martial Fer intraveineux Morbi mortalité Index. décimale : 616.15 Anémie,leucémie,hémophilie,hématologie Résumé : Prévalence de l’anémie par carence martiale et sa prise en charge chez les patients hospitalisés pour insuffisance cardiaque au service de cardiologie CHU Bejaia.
L’insuffisance cardiaque est une pathologie commune avec un important retentissement sur la qualité de vie des patients. Son association à plusieurs comorbidités est fréquente dont l’anémie.
L’anémie fait l’objet d’études récentes qui soulignent l’importance de son diagnostic, de sa pris en charge et son impact sur le pronostic.
L’objectif principal est de déterminer la prévalence de l’anémie chez les patients pris en charge pour une insuffisance cardiaque. Comme objectifs secondaires, décrire le profil épidémiologique et répertorier les étiologies de l’IC chez ces patients et enfin rapporter le protocole de la prise en charge de l’anémie par carence en fer au cours de l’IC au niveau du service de cardiologie du CHU de Béjaïa.
C’est une étude descriptive rétrospective sur une période de 12 mois (juillet 2021 à août 2022). Durant cette période, 84 dossiers de patients répondant aux critères d’inclusion et d’exclusion ont été répertoriés. Nous avons étudié le type de présentation clinique, les étiologies, les facteurs de risques, les comorbidités de l’insuffisance cardiaque, et le profil épidémiologique des patients ayant une anémie ainsi que la stratégie thérapeutique de l’IC et de l’anémie carentielle.
Sur les 84 patients étudiés, la moyenne d’âge est de 66,7±13.8 ans. Le sexe ratio est de 1.Les hospitalisations pour un premier épisode d’insuffisance cardiaque représentent 64.3% suivi des récidives présentant 35.7%. L’insuffisance cardiaque à FEVG réduite est retrouvée chez 53.6% des patients contre 14.3% pour l’IC à FEVG modérément réduite et 32.1% pour l’IC à FEVG préservée.Une Fibrillation atriale est présente chez 58% contre 42% de rythme sinusal. L’étiologie valvulaire (45.2%) est la plus fréquente suivie par la cardiomyopathie dilatée (23.2%) et la cardiomyopathie ischémique (19%).
L’HTA (72.6%) est le principal facteur de risque cardio-vasculaire, suivi par le diabète (61.9%) et la dyslipidémie (61.9%). les comorbidités rapportées sont l’hypothyroïdie (38.1%), l’hyperthyroïdie (13.1%), la BPCO (48.8%) et les pathologies digestives (10.7%). La prévalence de l’anémie est de 42,9%, les patients anémiques sont plus âgés 71 ans versus 61 ans chez les non anémiques. Les patientes de sexe féminin sont les plus touchées par l’anémie (69%).
Une fibrillation atriale est retrouvée chez 67,3 % des anémiques. L’anémie est présente chez les patients présentant une IC à FE réduite et à FE préservée sans différence statistiquement significative.IRC sévère est plus fréquente chez les patients anémiques (68,8 %). Parmi les patients décédés en phase hospitalière 72,7 % présentaient une anémie.
L’anémie est une comorbidité fréquemment associée à l’insuffisance cardiaque chronique.Il s’agit d’un facteur de mauvais pronostic, qu’il convient de rechercher et de prendre en charge d’une manière optimale.Note de contenu : Mémoire de fin d’étude en vue de l’obtention de Diplôme de docteur en sciences médicales Exemplaires
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité CDM12/2022 CDM12/2022 Mémoire Electonique Salle multimédia Sang: anémie, leucémie, hémophilie Exclu du prêt Documents numériques
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Prévalence de l’anémie par carence martiale et sa prise en charge chez les patients hospitalisés pour insuffisance cardiaqueURL
Titre : Prise en charge de l’aplasie médullaire au CHU de Béjaia Type de document : document électronique Auteurs : Imene, Zaidi, Auteur ; Kenza, Ziani, Auteur ; Dr. S., Takka, Directeur de thèse Editeur : Béjaia : Université de Béjaia Année de publication : 2020 Importance : 14,9 Mo Présentation : ill. Format : Note générale : Bibliogr. Langues : Français Catégories : Santé Mots-clés : Aplasie médullaire Biopsie ostéo-médullaire Allogreffe Cellules souches hématopoïétiques Traitement immunosuppresseur Index. décimale : 616.15 Anémie,leucémie,hémophilie,hématologie Résumé : L'aplasie médullaire, est une hémopathie rare, mais pouvant être grave, mettant en jeu le pronostic vital. Elle s’agit d’une insuffisance médullaire quantitative, secondaire à la raréfaction du tissu hématopoïétique, sans prolifération cellulaire anormale, à l'origine d'une cytopénie affectant les trois lignées sanguines. Cliniquement, elle se manifeste par un syndrome anémique et/ou hémorragique et/ou infectieux, le myélogramme élimine un envahissement. L'AM peut être constitutionnelle, acquise ou idiopathique. Il existe à l’heure actuelle deux types de traitement : l’allogreffe de CSH et le traitement immunosuppresseur.
Ce travail s’inscrira dans le cadre de l’étude des aspects diagnostiques cliniques et biologiques de l’aplasie médullaire, des modalités thérapeutiques et l’évolution sous traitement dans le service d’Hématologie du CHU de Béjaia. Pour cela nous avons choisi trois malades dont deux sont traités par greffe de moelle osseuse et un médicalement.
Il ressort de ce travail que, la greffe de moelle osseuse est le traitement de choix de l’AM sévère, mais qui n’est pas dénuée de complications pouvant être mortelles. Le traitement médical constitue parfois une bonne alternative, notamment la ciclosporine.Note de contenu : Mémoire de fin d’étude en vue de l’obtention de Diplôme de docteur en sciences médicales Prise en charge de l’aplasie médullaire au CHU de Béjaia [document électronique] / Imene, Zaidi, Auteur ; Kenza, Ziani, Auteur ; Dr. S., Takka, Directeur de thèse . - Béjaia : Université de Béjaia, 2020 . - 14,9 Mo : ill. ; Pdf.
Bibliogr.
Langues : Français
Catégories : Santé Mots-clés : Aplasie médullaire Biopsie ostéo-médullaire Allogreffe Cellules souches hématopoïétiques Traitement immunosuppresseur Index. décimale : 616.15 Anémie,leucémie,hémophilie,hématologie Résumé : L'aplasie médullaire, est une hémopathie rare, mais pouvant être grave, mettant en jeu le pronostic vital. Elle s’agit d’une insuffisance médullaire quantitative, secondaire à la raréfaction du tissu hématopoïétique, sans prolifération cellulaire anormale, à l'origine d'une cytopénie affectant les trois lignées sanguines. Cliniquement, elle se manifeste par un syndrome anémique et/ou hémorragique et/ou infectieux, le myélogramme élimine un envahissement. L'AM peut être constitutionnelle, acquise ou idiopathique. Il existe à l’heure actuelle deux types de traitement : l’allogreffe de CSH et le traitement immunosuppresseur.
Ce travail s’inscrira dans le cadre de l’étude des aspects diagnostiques cliniques et biologiques de l’aplasie médullaire, des modalités thérapeutiques et l’évolution sous traitement dans le service d’Hématologie du CHU de Béjaia. Pour cela nous avons choisi trois malades dont deux sont traités par greffe de moelle osseuse et un médicalement.
Il ressort de ce travail que, la greffe de moelle osseuse est le traitement de choix de l’AM sévère, mais qui n’est pas dénuée de complications pouvant être mortelles. Le traitement médical constitue parfois une bonne alternative, notamment la ciclosporine.Note de contenu : Mémoire de fin d’étude en vue de l’obtention de Diplôme de docteur en sciences médicales Exemplaires
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité CDM14/2020 CDM14/2020 Mémoire Electonique Salle multimédia Sang: anémie, leucémie, hémophilie Exclu du prêt Documents numériques
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Prise en charge de l’aplasie médullaire au CHU de BéjaiaURL Prise en charge des leucémies aiguës myéloïdes chez l'adulte jeune au niveau de service d’Hématologie du CHU de Béjaia / Linda, Moukat
Titre : Prise en charge des leucémies aiguës myéloïdes chez l'adulte jeune au niveau de service d’Hématologie du CHU de Béjaia Type de document : document électronique Auteurs : Linda, Moukat, Auteur ; Nassima, Kameli, Auteur ; Dr. Boualem, Tabet, Directeur de thèse Editeur : Béjaia : Université de Béjaia Année de publication : 2020 Importance : 3,41 Mo Présentation : ill. Format : Note générale : Bibliogr. Langues : Français Catégories : Santé Mots-clés : Leucémies aiguës Index. décimale : 616.15 Anémie,leucémie,hémophilie,hématologie Résumé : Les leucémies aiguës sont des proliférations malignes du tissu hématopoïétique et représentent l’hémopathie maligne la plus agressive.
La leucémie aiguë myéloïde est définie comme l’ensemble de proliférations malignes aboutissant à l’accumulation dans la moelle, le sang et éventuellement d'autres organes, de progéniteurs des cellules
sanguines d’origine myéloïde et qui ont perdu totalement ou partiellement leurs capacités de différenciation et de maturation.
Les leucémies aiguës myéloïdes représentent 80% de l’ensemble des leucémies aiguës de l’adulte et 24% par rapport aux autres leucémies, elle touche les patients en âge moyen 65 ans et rare avant 40ans, elle est fréquente chez l’homme.
Le diagnostic est facile, il est évoqué le plus souvent devant un tableau d’insuffisance sanguine complet ou partiel dont l’hémogramme va objectiver des anomalies quantitatives et qualitatives des trois lignées et qui sera confirmé par une étude cytologique du médullogramme qui va objectiver plus de 20% de cellules jeunes blastiques.
Il existe deux principales classifications des LAM : la classification FAB basée sur l’étude cytologique et la cytochimie et la classification OMS basée sur les données cytologique, cytochimique, immunophénotypique, l’étude cytogénétique et la biologie moléculaire
Le traitement et le pronostic des LAM dépend de nombreux facteurs, principalement de : l’âge, des facteurs liés aux caractéristiques de la maladie : le type cytologique et le statut cytogénétique.
La prise en charge des leucémies aiguës myéloïdes est très lourde et doit se faire dans des unités dotées de réanimation hématologique avec un personnel expérimenté et des moyens thérapeutiques adéquats.Note de contenu : Mémoire de fin d’étude en vue de l’obtention de Diplôme de docteur en sciences médicales Prise en charge des leucémies aiguës myéloïdes chez l'adulte jeune au niveau de service d’Hématologie du CHU de Béjaia [document électronique] / Linda, Moukat, Auteur ; Nassima, Kameli, Auteur ; Dr. Boualem, Tabet, Directeur de thèse . - Béjaia : Université de Béjaia, 2020 . - 3,41 Mo : ill. ; Pdf.
Bibliogr.
Langues : Français
Catégories : Santé Mots-clés : Leucémies aiguës Index. décimale : 616.15 Anémie,leucémie,hémophilie,hématologie Résumé : Les leucémies aiguës sont des proliférations malignes du tissu hématopoïétique et représentent l’hémopathie maligne la plus agressive.
La leucémie aiguë myéloïde est définie comme l’ensemble de proliférations malignes aboutissant à l’accumulation dans la moelle, le sang et éventuellement d'autres organes, de progéniteurs des cellules
sanguines d’origine myéloïde et qui ont perdu totalement ou partiellement leurs capacités de différenciation et de maturation.
Les leucémies aiguës myéloïdes représentent 80% de l’ensemble des leucémies aiguës de l’adulte et 24% par rapport aux autres leucémies, elle touche les patients en âge moyen 65 ans et rare avant 40ans, elle est fréquente chez l’homme.
Le diagnostic est facile, il est évoqué le plus souvent devant un tableau d’insuffisance sanguine complet ou partiel dont l’hémogramme va objectiver des anomalies quantitatives et qualitatives des trois lignées et qui sera confirmé par une étude cytologique du médullogramme qui va objectiver plus de 20% de cellules jeunes blastiques.
Il existe deux principales classifications des LAM : la classification FAB basée sur l’étude cytologique et la cytochimie et la classification OMS basée sur les données cytologique, cytochimique, immunophénotypique, l’étude cytogénétique et la biologie moléculaire
Le traitement et le pronostic des LAM dépend de nombreux facteurs, principalement de : l’âge, des facteurs liés aux caractéristiques de la maladie : le type cytologique et le statut cytogénétique.
La prise en charge des leucémies aiguës myéloïdes est très lourde et doit se faire dans des unités dotées de réanimation hématologique avec un personnel expérimenté et des moyens thérapeutiques adéquats.Note de contenu : Mémoire de fin d’étude en vue de l’obtention de Diplôme de docteur en sciences médicales Exemplaires
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité CDM29/2020 CDM29/2020 Mémoire Electonique Salle multimédia Sang: anémie, leucémie, hémophilie Exclu du prêt Documents numériques
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Prise en charge des leucémies aiguës myéloïdesURL
Titre : Prise en charge des β-thalassémiques adultes dans le CHU de Bejaia Type de document : document électronique Auteurs : Bilal Ibrir, Auteur ; Nassim Dris, Auteur ; Dr. Boualem, Tabet, Directeur de thèse Editeur : Béjaia : Université de Béjaia Année de publication : 2019 Importance : 1,99 Mo Présentation : ill. Format : Note générale : Bibliogr. Langues : Français Mots-clés : Anémie β-thalassémie Adulte CHU de Bejaia Index. décimale : 616.15 Anémie,leucémie,hémophilie,hématologie Résumé : La β-thalassémie représente la maladie monogénique la plus fréquente à l’échelle mondiale. La majorité des patients de cette maladie vivent dans les pays en voie de développement, ce qui fait de l’affection un véritable problème de santé publique.
Notre étude a été menée dans le service d’hématologie de l’hôpital Frantz Fanon, qui est annexé du CHU de BEJAIA. C’est une étude descriptive comportant 04 dossiers exploitables que nous vous exposant sous forme de cas cliniques.
Afin de décrire l’évolution et les différentes modalités de prise en charge de la β-thalassémie dans la région de Bejaia, nous avons consulté les dossiers médicaux et les fiches de surveillance des patients, afin de recueillir plusieurs données générales concernant chaque patient.
Le pronostic de ce malade dépend de l’optimalisation de la prise en charge surtout à l’âge pédiatrique.
L’intérêt d’optimiser le régime transfusionnel trouve son intérêt les premières années de prise en charge afin d’éviter les malformations osseuses et le retard staturo-pondéral qui sont irréversibles et avec retentissement psychosocial sur la vie quotidienne de ces malades.
Le traitement chélateur est l’un des volets thérapeutiques les plus importants vu son impact sur le pronostic vital de ces patients. Ce dernier devient de plus en plus efficace d’une part par l’avènement d’autres molécules qui permettent le renfoncement du traitement chélateur et d’autres part l’éducation thérapeutique qui permet une meilleure observance du traitement.
L’Hydroxycarbamide est une molécule intéressante et représente l’un des progrès thérapeutiques de la bêta-thalassémie surtout dans la forme intermédiaire.Note de contenu : Mémoire de fin de cycle en vue de l'obtention du diplôme de docteur en médecine Prise en charge des β-thalassémiques adultes dans le CHU de Bejaia [document électronique] / Bilal Ibrir, Auteur ; Nassim Dris, Auteur ; Dr. Boualem, Tabet, Directeur de thèse . - [S.l.] : Béjaia : Université de Béjaia, 2019 . - 1,99 Mo : ill. ; Pdf.
Bibliogr.
Langues : Français
Mots-clés : Anémie β-thalassémie Adulte CHU de Bejaia Index. décimale : 616.15 Anémie,leucémie,hémophilie,hématologie Résumé : La β-thalassémie représente la maladie monogénique la plus fréquente à l’échelle mondiale. La majorité des patients de cette maladie vivent dans les pays en voie de développement, ce qui fait de l’affection un véritable problème de santé publique.
Notre étude a été menée dans le service d’hématologie de l’hôpital Frantz Fanon, qui est annexé du CHU de BEJAIA. C’est une étude descriptive comportant 04 dossiers exploitables que nous vous exposant sous forme de cas cliniques.
Afin de décrire l’évolution et les différentes modalités de prise en charge de la β-thalassémie dans la région de Bejaia, nous avons consulté les dossiers médicaux et les fiches de surveillance des patients, afin de recueillir plusieurs données générales concernant chaque patient.
Le pronostic de ce malade dépend de l’optimalisation de la prise en charge surtout à l’âge pédiatrique.
L’intérêt d’optimiser le régime transfusionnel trouve son intérêt les premières années de prise en charge afin d’éviter les malformations osseuses et le retard staturo-pondéral qui sont irréversibles et avec retentissement psychosocial sur la vie quotidienne de ces malades.
Le traitement chélateur est l’un des volets thérapeutiques les plus importants vu son impact sur le pronostic vital de ces patients. Ce dernier devient de plus en plus efficace d’une part par l’avènement d’autres molécules qui permettent le renfoncement du traitement chélateur et d’autres part l’éducation thérapeutique qui permet une meilleure observance du traitement.
L’Hydroxycarbamide est une molécule intéressante et représente l’un des progrès thérapeutiques de la bêta-thalassémie surtout dans la forme intermédiaire.Note de contenu : Mémoire de fin de cycle en vue de l'obtention du diplôme de docteur en médecine Exemplaires
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité CDM38/2019 CDM38/2019 Mémoire Electonique Salle multimédia Sang: anémie, leucémie, hémophilie Exclu du prêt Documents numériques
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Titre : Purpura thrombopénique auto-immun chez le sujet âgé Type de document : document électronique Auteurs : Boussalah Sarah, Auteur ; Djaidani Zahoua, Auteur ; Brahimi Dr.Zahia, Directeur de thèse Editeur : Béjaia : Faculté de médecine Année de publication : 2023 Importance : 3,82 Mo Présentation : ill. Format : Note générale : Annexes.Bibliogr. Langues : Français Catégories : Santé Mots-clés : Purpura Thrombopénie Immunologie Sujet âgé Index. décimale : 616.15 Anémie,leucémie,hémophilie,hématologie Résumé : Le Purpura Thrombopénique Immunologique ou PTI est une hémopathie bénigne fréquente, caractérisée par une thrombopénie isolée d’origine immunologique (plaquettes <100GL) en absence de toute cause sous-jacente. Il n’existe aucun test diagnostique spécifique, il s’agit donc avant tout d’un diagnostic d’élimination.
Toutes les tranches d’âges sont touchées, avec un pic dans l’enfance et chez les sujets âgés. Le risque hémorragique augmente chez les sujets âgés et/ou présentant plusieurs comorbidités.
La physiopathologie est complexe impliquant une dérégulation immunitaire humorale et cellulaire avec défaut de production médullaire.
La prise en charge thérapeutique n’est pas codifiée notamment chez le sujet âgé. Le traitement repose sur une stratégie prenant en compte l’évolution de la maladie et sa gravité. L’abstention thérapeutique est proposée si le taux de plaquette est supérieur à 30G/l (voir 50 G/l).Le traitement de 1 ère ligne repose sur la corticothérapie, les perfusions d’IgIV.
En cas de PTI sévère, persistant ou chronique, un traitement à base d’Anti-CD20, d’analogues de la TPO ou d’immunosuppresseurs peut être proposé. La splénectomie reste aussi une alternative thérapeutique du PTI mais qui est souvent contre indiqué chez les sujets âgés.
L’objectif de notre travail est d’étudié les aspects épidémiologiques, cliniques, para cliniques et évolutifs du PTI chez les sujets plus de 60 ans et comparer par la suite nos résultats aux données de la littérature.
Nous avons réalisé une étude rétrospective portant sur 44 patients qui sont pris en charge par le service d’hématologie CHU de Bejaia unité Frantz Fanon pendant une période de 10 ans. (2012 / 2022.) Leur profil clinico- biologique et évolutif a été déterminé ainsi que les modalités thérapeutiques et les réponses.Note de contenu : Mémoire de fin de cycle en vue de l'obtention du diplôme de docteur en médecine
Purpura thrombopénique auto-immun chez le sujet âgé [document électronique] / Boussalah Sarah, Auteur ; Djaidani Zahoua, Auteur ; Brahimi Dr.Zahia, Directeur de thèse . - Béjaia : Faculté de médecine, 2023 . - 3,82 Mo : ill. ; Pdf.
Annexes.Bibliogr.
Langues : Français
Catégories : Santé Mots-clés : Purpura Thrombopénie Immunologie Sujet âgé Index. décimale : 616.15 Anémie,leucémie,hémophilie,hématologie Résumé : Le Purpura Thrombopénique Immunologique ou PTI est une hémopathie bénigne fréquente, caractérisée par une thrombopénie isolée d’origine immunologique (plaquettes <100GL) en absence de toute cause sous-jacente. Il n’existe aucun test diagnostique spécifique, il s’agit donc avant tout d’un diagnostic d’élimination.
Toutes les tranches d’âges sont touchées, avec un pic dans l’enfance et chez les sujets âgés. Le risque hémorragique augmente chez les sujets âgés et/ou présentant plusieurs comorbidités.
La physiopathologie est complexe impliquant une dérégulation immunitaire humorale et cellulaire avec défaut de production médullaire.
La prise en charge thérapeutique n’est pas codifiée notamment chez le sujet âgé. Le traitement repose sur une stratégie prenant en compte l’évolution de la maladie et sa gravité. L’abstention thérapeutique est proposée si le taux de plaquette est supérieur à 30G/l (voir 50 G/l).Le traitement de 1 ère ligne repose sur la corticothérapie, les perfusions d’IgIV.
En cas de PTI sévère, persistant ou chronique, un traitement à base d’Anti-CD20, d’analogues de la TPO ou d’immunosuppresseurs peut être proposé. La splénectomie reste aussi une alternative thérapeutique du PTI mais qui est souvent contre indiqué chez les sujets âgés.
L’objectif de notre travail est d’étudié les aspects épidémiologiques, cliniques, para cliniques et évolutifs du PTI chez les sujets plus de 60 ans et comparer par la suite nos résultats aux données de la littérature.
Nous avons réalisé une étude rétrospective portant sur 44 patients qui sont pris en charge par le service d’hématologie CHU de Bejaia unité Frantz Fanon pendant une période de 10 ans. (2012 / 2022.) Leur profil clinico- biologique et évolutif a été déterminé ainsi que les modalités thérapeutiques et les réponses.Note de contenu : Mémoire de fin de cycle en vue de l'obtention du diplôme de docteur en médecine
Exemplaires
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité CDM32/2023 CDM32/2023 Mémoire Electonique Salle multimédia Sang: anémie, leucémie, hémophilie Exclu du prêt Documents numériques
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Purpura thrombopénique auto-immun chez le sujet âgéURL