Intérêt de la splénectomie dans la β thalassémie / Oumadi, meriem

Public ISBD Titre : Intérêt de la splénectomie dans la β thalassémie Type de document : texte imprimé Auteurs : Oumadi, meriem, Auteur ; Mohand Cherif, Lamia, Auteur ; Tabet, Boualem, Autre ; Laid Touati, Autre ; Djouadi, Assia, Autre ; Nesrine Touati, Autre Editeur : Bejaia : Université de Béjaia.Faculté de médecine Année de publication : 2024-2025 Importance : 1 Vol. (61 p.) Présentation : (ill., fig.) Format : 30 Cm Note générale : Bibliogr. Langues : Français Langues originales : Français Catégories : Hématologie Mots-clés : Hématologie  La β-thalassémie  Maladie héréditaire Index. décimale : 616.15 Anémie,leucémie,hémophilie,hématologie Résumé : La β-thalassémie est une maladie héréditaire fréquente, particulièrement dans les régions méditerranéennes et d’Afrique du Nord. Elle se manifeste sous deux formes principales : majeure (transfusion-dépendante) et intermédiaire (non transfusion-dépendante). La prise en charge repose traditionnellement sur les transfusions sanguines associées à une chélation du fer, mais la splénectomie reste une option thérapeutique importante dans certains cas, notamment en présence d’hypersplénisme ou de besoins transfusionnels excessifs. Ce mémoire vise à évaluer l’intérêt de la splénectomie chez les patients β-thalassémiques, à travers une étude clinique menée au CHU de Béjaia. Nous avons recueilli les données cliniques et biologiques des patients à partir de leurs dossiers médicaux et des fiches de suivi. Les paramètres analysés incluent l’âge, le sexe, le statut transfusionnel, les indications de la splénectomie, les bénéfices postopératoires et les complications. L’anonymat a été préservé par l’attribution de numéros aux dossiers. La splénectomie permet une réduction significative des besoins transfusionnels et une amélioration de la qualité de vie chez les patients β thalassémiques sélectionnés, notamment en cas de splénomégalie symptomatique ou d’hypersplénisme. Cependant, elle expose à des risques infectieux et thromboemboliques non négligeables, qui nécessitent une prévention rigoureuse (vaccination, antibioprophylaxie). L’étude confirme son utilité dans les formes transfusion-dépendantes comme intermédiaires, mais souligne l’importance d’une sélection stricte des patients et d’un suivi postopératoire adapté. L’avènement de nouvelles thérapies pourrait à l’avenir modifier la place de la splénectomie dans l’arsenal thérapeutique de la β-thalassémie. Note de contenu : Mémoie de fin d'étude en vue de l'obtention du diplôme de docteur en sciences médicales Intérêt de la splénectomie dans la β thalassémie [texte imprimé] / Oumadi, meriem, Auteur ; Mohand Cherif, Lamia, Auteur ; Tabet, Boualem, Autre ; Laid Touati, Autre ; Djouadi, Assia, Autre ; Nesrine Touati, Autre . - Bejaia : Université de Béjaia.Faculté de médecine, 2024-2025 . - 1 Vol. (61 p.) : (ill., fig.) ; 30 Cm. Bibliogr. Langues : Français Langues originales : Français Catégories : Hématologie Mots-clés : Hématologie  La β-thalassémie  Maladie héréditaire Index. décimale : 616.15 Anémie,leucémie,hémophilie,hématologie Résumé : La β-thalassémie est une maladie héréditaire fréquente, particulièrement dans les régions méditerranéennes et d’Afrique du Nord. Elle se manifeste sous deux formes principales : majeure (transfusion-dépendante) et intermédiaire (non transfusion-dépendante). La prise en charge repose traditionnellement sur les transfusions sanguines associées à une chélation du fer, mais la splénectomie reste une option thérapeutique importante dans certains cas, notamment en présence d’hypersplénisme ou de besoins transfusionnels excessifs. Ce mémoire vise à évaluer l’intérêt de la splénectomie chez les patients β-thalassémiques, à travers une étude clinique menée au CHU de Béjaia. Nous avons recueilli les données cliniques et biologiques des patients à partir de leurs dossiers médicaux et des fiches de suivi. Les paramètres analysés incluent l’âge, le sexe, le statut transfusionnel, les indications de la splénectomie, les bénéfices postopératoires et les complications. L’anonymat a été préservé par l’attribution de numéros aux dossiers. La splénectomie permet une réduction significative des besoins transfusionnels et une amélioration de la qualité de vie chez les patients β thalassémiques sélectionnés, notamment en cas de splénomégalie symptomatique ou d’hypersplénisme. Cependant, elle expose à des risques infectieux et thromboemboliques non négligeables, qui nécessitent une prévention rigoureuse (vaccination, antibioprophylaxie). L’étude confirme son utilité dans les formes transfusion-dépendantes comme intermédiaires, mais souligne l’importance d’une sélection stricte des patients et d’un suivi postopératoire adapté. L’avènement de nouvelles thérapies pourrait à l’avenir modifier la place de la splénectomie dans l’arsenal thérapeutique de la β-thalassémie. Note de contenu : Mémoie de fin d'étude en vue de l'obtention du diplôme de docteur en sciences médicales

Exemplaires

Code-barres	Cote	Support	Localisation	Section	Disponibilité
M42/2025	M42/2025	Mémoire	Salle de projection	Sang: anémie, leucémie, hémophilie	Exclu du prêt

Polyglobulie de vaquez au CHU de Béjaia / Boukerram, Hania

Public ISBD Titre : Polyglobulie de vaquez au CHU de Béjaia Type de document : texte imprimé Auteurs : Boukerram, Hania, Auteur ; Mazguene, Hadyl, Auteur ; Laid Touati, Autre ; Brahimi, Zahia, Autre ; Ouamrane, Lydia, Autre ; Baouche, Fouzia, Autre Editeur : Bejaia : Université de Béjaia.Faculté de médecine Année de publication : 2024/2025 Importance : 1 vol. (125 p.) Présentation : (ill., fig.) Format : 30 cm Note générale : Bibliogr., Annexes Langues : Français Langues originales : Français Catégories : Hématologie Mots-clés : La polyglobulie de Vaquez  PV  Néoplasie myéloproliférative rare  Symptômes d’hyperviscosité Index. décimale : 616.15 Anémie,leucémie,hémophilie,hématologie Résumé : La polyglobulie de Vaquez (PV) est une néoplasie myéloproliférative rare, caractérisée par une érythrocytose clonale, une hyperviscosité sanguine et un risque thromboembolique élevé. Dans notre étude rétrospective portant sur 49 patients diagnostiqués entre 2019 et 2024, 72 % ont été identifiés de manière fortuite lors d’une numération sanguine de routine, 14 % ont consulté pour des complications thromboemboliques ou hémorragiques, et 14 % présentaient des symptômes d’hyperviscosité tels que céphalées, érythrose faciale et prurit. Les principaux facteurs de risque cardiovasculaire étaient l’hypertension (46,9 %), le diabète (18,6 %) et le tabagisme (26,5 %). Une splénomégalie clinique était présente chez 29 % des patients. La mutation JAK2 V617F a été détectée chez 48,97 % des patients testés, 36,73 % étaient négatifs et 14,28 % non testés pour raisons financières. Les événements thromboemboliques ont concerné 14,3 % des patients, principalement veineux, avec une hémorragie mineure observée chez un patient. La prise en charge comprenait la phlébotomie (82 %), l’aspirine à faible dose (42 patients) et l’hydroxyurée (33 patients), avec 30 patients sous traitement combiné. Les nouvelles thérapies ciblées, incluant l’interféron alpha pégylé et les inhibiteurs de JAK, offrent des perspectives prometteuses. Ces résultats soulignent l’importance du diagnostic précoce, de la stratification du risque et d’une prise en charge individualisée pour améliorer le pronostic et prévenir les complications. Note de contenu : Mémoire de fin d'étude en vue de l'obtention du diplôme de docteur en sciences médicales Polyglobulie de vaquez au CHU de Béjaia [texte imprimé] / Boukerram, Hania, Auteur ; Mazguene, Hadyl, Auteur ; Laid Touati, Autre ; Brahimi, Zahia, Autre ; Ouamrane, Lydia, Autre ; Baouche, Fouzia, Autre . - Bejaia : Université de Béjaia.Faculté de médecine, 2024/2025 . - 1 vol. (125 p.) : (ill., fig.) ; 30 cm. Bibliogr., Annexes Langues : Français Langues originales : Français Catégories : Hématologie Mots-clés : La polyglobulie de Vaquez  PV  Néoplasie myéloproliférative rare  Symptômes d’hyperviscosité Index. décimale : 616.15 Anémie,leucémie,hémophilie,hématologie Résumé : La polyglobulie de Vaquez (PV) est une néoplasie myéloproliférative rare, caractérisée par une érythrocytose clonale, une hyperviscosité sanguine et un risque thromboembolique élevé. Dans notre étude rétrospective portant sur 49 patients diagnostiqués entre 2019 et 2024, 72 % ont été identifiés de manière fortuite lors d’une numération sanguine de routine, 14 % ont consulté pour des complications thromboemboliques ou hémorragiques, et 14 % présentaient des symptômes d’hyperviscosité tels que céphalées, érythrose faciale et prurit. Les principaux facteurs de risque cardiovasculaire étaient l’hypertension (46,9 %), le diabète (18,6 %) et le tabagisme (26,5 %). Une splénomégalie clinique était présente chez 29 % des patients. La mutation JAK2 V617F a été détectée chez 48,97 % des patients testés, 36,73 % étaient négatifs et 14,28 % non testés pour raisons financières. Les événements thromboemboliques ont concerné 14,3 % des patients, principalement veineux, avec une hémorragie mineure observée chez un patient. La prise en charge comprenait la phlébotomie (82 %), l’aspirine à faible dose (42 patients) et l’hydroxyurée (33 patients), avec 30 patients sous traitement combiné. Les nouvelles thérapies ciblées, incluant l’interféron alpha pégylé et les inhibiteurs de JAK, offrent des perspectives prometteuses. Ces résultats soulignent l’importance du diagnostic précoce, de la stratification du risque et d’une prise en charge individualisée pour améliorer le pronostic et prévenir les complications. Note de contenu : Mémoire de fin d'étude en vue de l'obtention du diplôme de docteur en sciences médicales

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M07/2025	M07/2025	Mémoire	Salle de projection	Sang: anémie, leucémie, hémophilie	Exclu du prêt

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