Malformation d’Arnold-Chiari et Syringomyélie / Akroun Samy

Public ISBD Titre : Malformation d’Arnold-Chiari et Syringomyélie Type de document : texte imprimé Auteurs : Akroun Samy, Auteur ; Arkoub Nabil, Auteur ; Dr. M., Ait-Bachir, Directeur de thèse Editeur : Béjaia : Université de Béjaia Année de publication : 2014 Importance : 1 vol. (84 f.) Présentation : ill. Format : 30 cm Note générale : Bibliogr. Langues : Français Mots-clés : Neurochirurgie  Infections nosocomiales Index. décimale : 616.8 Maladies du système nerveux. Troubles psychiques Résumé : La malformation de type Chiari est une affection caractérisée par une inadéquation entre le volume de la partie caudale de la boite crânienne et la taille de son contenu, le cervelet et le tronc cérébral. Les structures nerveuses sont déplacées dans le foramen magnum empêchant les mouvements du liquide cérébrospinal. Une des conséquences de ce mauvais rapport est la syringomyélie ; des cavités liquidiennes se développent au sein de la moelle épinière. Le principal signe clinique est la douleur qui est secondaire à la gêne des mouvements pulsatiles du LCS et/ou aux dommages créés au sein de la partie dorsale de la moelle épinière. L’objet de ce travail est d’évaluer les résultats de la technique opératoire utilisée au service de neurochirurgie du CHU de Béjaia dans la prise en charge de cette affection. Cette technique se résume à une décompression osseuse de la charnière occipito-vertébrale avec scarification du feuillet externe de la dure-mère. Pour cela, nous nous basons sur une analyse rétrospective des données cliniques, radiologiques, thérapeutiques et évolutives de 11 cas de Chiari I avec syringomyélie recrutés et opérés au service sur une période d’un an et demi. Les résultats de notre étude montrent une incidence de 0,8 nouveau cas/an/100.000 habitants, un âge moyen au moment du diagnostic de 48 ans et un sexe-ratio de 1,2 (6 hommes pour 5 femmes). La clinique est marquée essentiellement par un syndrome syringomyélique dans tous les cas et un syndrome pyramidal aux 4 membres dans 72% des cas. L’évolution post-opératoire immédiate est marquée par 55% d’amélioration des symptômes, 45% de stabilisation et aucun cas d’aggravation. En conclusion, malgré l’échantillon réduit et la courte durée de l’étude, nous pouvons dire que la technique utilisée au service offre de bons résultats en dépit de sa simplicité. Soulignons simplement l’importance de continuer le suivi de cette série. Note de contenu : Mémoire de fin de cycle en vue de l’obtention du diplôme Doctorat en médecine Malformation d’Arnold-Chiari et Syringomyélie [texte imprimé] / Akroun Samy, Auteur ; Arkoub Nabil, Auteur ; Dr. M., Ait-Bachir, Directeur de thèse . - Béjaia : Université de Béjaia, 2014 . - 1 vol. (84 f.) : ill. ; 30 cm. Bibliogr. Langues : Français Mots-clés : Neurochirurgie  Infections nosocomiales Index. décimale : 616.8 Maladies du système nerveux. Troubles psychiques Résumé : La malformation de type Chiari est une affection caractérisée par une inadéquation entre le volume de la partie caudale de la boite crânienne et la taille de son contenu, le cervelet et le tronc cérébral. Les structures nerveuses sont déplacées dans le foramen magnum empêchant les mouvements du liquide cérébrospinal. Une des conséquences de ce mauvais rapport est la syringomyélie ; des cavités liquidiennes se développent au sein de la moelle épinière. Le principal signe clinique est la douleur qui est secondaire à la gêne des mouvements pulsatiles du LCS et/ou aux dommages créés au sein de la partie dorsale de la moelle épinière. L’objet de ce travail est d’évaluer les résultats de la technique opératoire utilisée au service de neurochirurgie du CHU de Béjaia dans la prise en charge de cette affection. Cette technique se résume à une décompression osseuse de la charnière occipito-vertébrale avec scarification du feuillet externe de la dure-mère. Pour cela, nous nous basons sur une analyse rétrospective des données cliniques, radiologiques, thérapeutiques et évolutives de 11 cas de Chiari I avec syringomyélie recrutés et opérés au service sur une période d’un an et demi. Les résultats de notre étude montrent une incidence de 0,8 nouveau cas/an/100.000 habitants, un âge moyen au moment du diagnostic de 48 ans et un sexe-ratio de 1,2 (6 hommes pour 5 femmes). La clinique est marquée essentiellement par un syndrome syringomyélique dans tous les cas et un syndrome pyramidal aux 4 membres dans 72% des cas. L’évolution post-opératoire immédiate est marquée par 55% d’amélioration des symptômes, 45% de stabilisation et aucun cas d’aggravation. En conclusion, malgré l’échantillon réduit et la courte durée de l’étude, nous pouvons dire que la technique utilisée au service offre de bons résultats en dépit de sa simplicité. Soulignons simplement l’importance de continuer le suivi de cette série. Note de contenu : Mémoire de fin de cycle en vue de l’obtention du diplôme Doctorat en médecine

Exemplaires

Code-barres	Cote	Support	Localisation	Section	Disponibilité
M26/2014	M26/2014	Mémoire	Salle de consultation sur place	Maladies du système nerveux. Neurologie. Troubles psychiques	Exclu du prêt

Malformation d’Arnold-Chiari et Syringomyélie / Akroun Samy 

Public ISBD Titre : Malformation d’Arnold-Chiari et Syringomyélie Type de document : document électronique Auteurs : Akroun Samy, Auteur ; Arkoub Nabil, Auteur ; Dr. M., Ait-Bachir, Directeur de thèse Editeur : Béjaia : Université de Béjaia Année de publication : 2014 Importance : 24,3 Mo Présentation : ill. Format : Pdf Note générale : Bibliogr. Langues : Français Mots-clés : Neurochirurgie  Infections nosocomiales Index. décimale : 616.8 Maladies du système nerveux. Troubles psychiques Résumé : La malformation de type Chiari est une affection caractérisée par une inadéquation entre le volume de la partie caudale de la boite crânienne et la taille de son contenu, le cervelet et le tronc cérébral. Les structures nerveuses sont déplacées dans le for amen magnum empêchant les mouvements du liquide cérébrospinal. Une des conséquences de ce mauvais rapport est la syringomyélie ; des cavités liquidiennes se développent au sein de la moelle épinière. Le principal signe clinique est la douleur qui est secondaire à la gêne des mouvements pulsatiles du LCS et/ou aux dommages créés au sein de la partie dorsale de la moelle épinière. L’objet de ce travail est d’évaluer les résultats de la technique opératoire utilisée au service de neurochirurgie du CHU de Béjaia dans la prise en charge de cette affection. Cette technique se résume à une décompression osseuse de la charnière occipito-vertébrale avec scarification du feuillet externe de la dure-mère. Pour cela, nous nous basons sur une analyse rétrospective des données cliniques, radiologiques, thérapeutiques et évolutives de 11 cas de Chia ri I avec syringomyélie recrutés et opérés au service sur une période d’un an et demi. Les résultats de notre étude montrent une incidence de 0,8 nouveau cas/an/100.000 habitants, un âge moyen au moment du diagnostic de 48 ans et un sexe-ratio de 1,2 (6 hommes pour 5 femmes). La clinique est marquée essentiellement par un syndrome syringomyélique dans tous les cas et un syndrome pyramidal aux 4 membres dans 72% des cas. L’évolution post-opératoire immédiate est marquée par 55% d’amélioration des symptômes, 45% de stabilisation et aucun cas d’aggravation. En conclusion, malgré l’échantillon réduit et la courte durée de l’étude, nous pouvons dire que la technique utilisée au service offre de bons résultats en dépit de sa simplicité. Soulignons simplement l’importance de continuer le suivi de cette série. Note de contenu : Mémoire de fin de cycle en vue de l’obtention du diplôme Doctorat en médecine Malformation d’Arnold-Chiari et Syringomyélie [document électronique] / Akroun Samy, Auteur ; Arkoub Nabil, Auteur ; Dr. M., Ait-Bachir, Directeur de thèse . - Béjaia : Université de Béjaia, 2014 . - 24,3 Mo : ill. ; Pdf. Bibliogr. Langues : Français Mots-clés : Neurochirurgie  Infections nosocomiales Index. décimale : 616.8 Maladies du système nerveux. Troubles psychiques Résumé : La malformation de type Chiari est une affection caractérisée par une inadéquation entre le volume de la partie caudale de la boite crânienne et la taille de son contenu, le cervelet et le tronc cérébral. Les structures nerveuses sont déplacées dans le for amen magnum empêchant les mouvements du liquide cérébrospinal. Une des conséquences de ce mauvais rapport est la syringomyélie ; des cavités liquidiennes se développent au sein de la moelle épinière. Le principal signe clinique est la douleur qui est secondaire à la gêne des mouvements pulsatiles du LCS et/ou aux dommages créés au sein de la partie dorsale de la moelle épinière. L’objet de ce travail est d’évaluer les résultats de la technique opératoire utilisée au service de neurochirurgie du CHU de Béjaia dans la prise en charge de cette affection. Cette technique se résume à une décompression osseuse de la charnière occipito-vertébrale avec scarification du feuillet externe de la dure-mère. Pour cela, nous nous basons sur une analyse rétrospective des données cliniques, radiologiques, thérapeutiques et évolutives de 11 cas de Chia ri I avec syringomyélie recrutés et opérés au service sur une période d’un an et demi. Les résultats de notre étude montrent une incidence de 0,8 nouveau cas/an/100.000 habitants, un âge moyen au moment du diagnostic de 48 ans et un sexe-ratio de 1,2 (6 hommes pour 5 femmes). La clinique est marquée essentiellement par un syndrome syringomyélique dans tous les cas et un syndrome pyramidal aux 4 membres dans 72% des cas. L’évolution post-opératoire immédiate est marquée par 55% d’amélioration des symptômes, 45% de stabilisation et aucun cas d’aggravation. En conclusion, malgré l’échantillon réduit et la courte durée de l’étude, nous pouvons dire que la technique utilisée au service offre de bons résultats en dépit de sa simplicité. Soulignons simplement l’importance de continuer le suivi de cette série. Note de contenu : Mémoire de fin de cycle en vue de l’obtention du diplôme Doctorat en médecine

Exemplaires

Code-barres	Cote	Support	Localisation	Section	Disponibilité
CDM26/2014	CDM26/2014	Mémoire Electonique	Salle multimédia	Maladies du système nerveux. Neurologie. Troubles psychiques	Exclu du prêt

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