| Titre : | Les tumeurs intracellulaire | | Type de document : | document électronique | | Auteurs : | Boussaa Atmane, Auteur ; Rabah, Telmat, Auteur ; Dr. Idir, Takbou, Directeur de thèse | | Editeur : | Béjaia : Université de Béjaia | | Année de publication : | 2015 | | Importance : | 27,1 Mo | | Présentation : | ill. | | Format : | Pdf | | Note générale : | Bibliogr. | | Langues : | Français | | Mots-clés : | Tumeurs intra médullaires Chirurgie | | Index. décimale : | 616.99 Tumeurs et maladies diverses | | Résumé : | Les tumeurs intra médullaires sont des affections rares, représentant 5% des tumeurs du SNC.
Notre étude consiste en une analyse rétrospective de 14 cas de tumeurs intra médullaires, Hospitalisés au service de neurochirurgie au CHU KHELIL Amrane du BEJAIA sur une période de 3 ans, allant de janvier 2012 au décembre 2014.
Le sexe ratio est de 2,5, la moyenne d’âge est de 46,2 ans. La symptomatologie clinique est dominée par un syndrome de compression médullaire Lente. Le délai de diagnostic moyen est de 26,7 mois. L’IRM médullaire a été réalisée chez tous les patients. Le traitement est chirurgical dans 12 cas, 2 cas n’ont pas été opéré suite a des troubles hémodynamique en préopératoire avec contre indication a l’anesthésie générale ; l’exérèse a été totale chez tous les malades. L’examen anatomopathologique a permis le diagnostic histologique des lésions pour tous nos malades opérés, on a recensé 7 cas d’épendymomes, 4 cas d’astrocytomes et 1 cas d’oligodendrogliomes. une chimiothérapie a été administrée chez 4 patients.
L’évolution immédiate est marquée par une amélioration chez 10 patients soit 71,4%, Une aggravation chez 3 patients soit 21,4%, et un (1) cas de mortalité soit 7,2%. La revue de la littérature montre que le bon pronostic est lié au diagnostic précoce, au type histologique, et à l’exérèse totale.Une surveillance à long terme par IRM médullorachidienne s’impose vu le risque de récidive surtout en cas de persistance d’un reliquat tumoral. | | Note de contenu : | Mémoire de fin de cycle en vue de l’obtention du diplôme Doctorat en médecine |
Les tumeurs intracellulaire [document électronique] / Boussaa Atmane, Auteur ; Rabah, Telmat, Auteur ; Dr. Idir, Takbou, Directeur de thèse . - Béjaia : Université de Béjaia, 2015 . - 27,1 Mo : ill. ; Pdf. Bibliogr. Langues : Français | Mots-clés : | Tumeurs intra médullaires Chirurgie | | Index. décimale : | 616.99 Tumeurs et maladies diverses | | Résumé : | Les tumeurs intra médullaires sont des affections rares, représentant 5% des tumeurs du SNC.
Notre étude consiste en une analyse rétrospective de 14 cas de tumeurs intra médullaires, Hospitalisés au service de neurochirurgie au CHU KHELIL Amrane du BEJAIA sur une période de 3 ans, allant de janvier 2012 au décembre 2014.
Le sexe ratio est de 2,5, la moyenne d’âge est de 46,2 ans. La symptomatologie clinique est dominée par un syndrome de compression médullaire Lente. Le délai de diagnostic moyen est de 26,7 mois. L’IRM médullaire a été réalisée chez tous les patients. Le traitement est chirurgical dans 12 cas, 2 cas n’ont pas été opéré suite a des troubles hémodynamique en préopératoire avec contre indication a l’anesthésie générale ; l’exérèse a été totale chez tous les malades. L’examen anatomopathologique a permis le diagnostic histologique des lésions pour tous nos malades opérés, on a recensé 7 cas d’épendymomes, 4 cas d’astrocytomes et 1 cas d’oligodendrogliomes. une chimiothérapie a été administrée chez 4 patients.
L’évolution immédiate est marquée par une amélioration chez 10 patients soit 71,4%, Une aggravation chez 3 patients soit 21,4%, et un (1) cas de mortalité soit 7,2%. La revue de la littérature montre que le bon pronostic est lié au diagnostic précoce, au type histologique, et à l’exérèse totale.Une surveillance à long terme par IRM médullorachidienne s’impose vu le risque de récidive surtout en cas de persistance d’un reliquat tumoral. | | Note de contenu : | Mémoire de fin de cycle en vue de l’obtention du diplôme Doctorat en médecine |
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