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616 : Maladies
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Titre : 100 situations clés en médecine générale Type de document : document électronique Auteurs : Schlienger, Jean-Louis, Auteur ; Baldauf, Jean-Jacques, Auteur ; Emmanuel, Andres, Auteur Editeur : Issy-les-Moulineaux : Elsevier Masson Année de publication : 2013 Importance : 1 vol. (XIX-439 p.) Présentation : ill. Format : CD-ROM ISBN/ISSN/EAN : 978-2-294-73555-4 Note générale : Index Langues : Français Mots-clés : Médecine : Pratique
Médecine générale
MaladiesIndex. décimale : 616 Maladies Résumé : Le médecin traitant, en première ligne dans le parcours de soin, responsable et acteur clé du premier diagnostic, du soin et/ou de l'orientation du malade doit faire face à des situations extrêmement variées et souvent complexes. Il doit faire preuve en toutes circonstances de savoir mais aussi de savoir - être et de savoir-faire. Destiné à l'aider dans cette mission, ce guide pratique décrit en détail 100 situations essentielles de la pratique quotidienne du médecin traitant. Ces situations sont consacrées à des champs aussi divers que la relation médecin - malade, la réparation, le dépistage, la prescription, la petite chirurgie, le suivi du diabète, l'évaluation du risque, l'altération de l'état général, les céphalées, les otalgies ou les gastro - entérites du nourrisson. Il propose des réponses concrètes, claires et précises aux questions que se posent le praticien et l'oriente dans ses décisions. Ce guide pratique, très richement illustré et documenté, offre un grand nombre d'arbres diagnostics, de tableaux récapitulatifs, d'encadrés et de points clés pour accéder rapidement à l'information recherchée. Rédigé pour les médecins de famille et ceux qui aspirent à le devenir, il s'appuie sur la formation continue pour les médecins généralistes dispensée à la faculté de médecine de Strasbourg. II est le fruit de toutes les demandes et interrogations de ces derniers durant les sessions de formation. Un contenu en ligne de plus de 150 QCM et de cas cliniques permettra également aux lecteurs de s'auto - évaluer et de se tester sur des cas réels. 100 situations clés en médecine générale [document électronique] / Schlienger, Jean-Louis, Auteur ; Baldauf, Jean-Jacques, Auteur ; Emmanuel, Andres, Auteur . - Issy-les-Moulineaux : Elsevier Masson, 2013 . - 1 vol. (XIX-439 p.) : ill. ; CD-ROM.
ISBN : 978-2-294-73555-4
Index
Langues : Français
Mots-clés : Médecine : Pratique
Médecine générale
MaladiesIndex. décimale : 616 Maladies Résumé : Le médecin traitant, en première ligne dans le parcours de soin, responsable et acteur clé du premier diagnostic, du soin et/ou de l'orientation du malade doit faire face à des situations extrêmement variées et souvent complexes. Il doit faire preuve en toutes circonstances de savoir mais aussi de savoir - être et de savoir-faire. Destiné à l'aider dans cette mission, ce guide pratique décrit en détail 100 situations essentielles de la pratique quotidienne du médecin traitant. Ces situations sont consacrées à des champs aussi divers que la relation médecin - malade, la réparation, le dépistage, la prescription, la petite chirurgie, le suivi du diabète, l'évaluation du risque, l'altération de l'état général, les céphalées, les otalgies ou les gastro - entérites du nourrisson. Il propose des réponses concrètes, claires et précises aux questions que se posent le praticien et l'oriente dans ses décisions. Ce guide pratique, très richement illustré et documenté, offre un grand nombre d'arbres diagnostics, de tableaux récapitulatifs, d'encadrés et de points clés pour accéder rapidement à l'information recherchée. Rédigé pour les médecins de famille et ceux qui aspirent à le devenir, il s'appuie sur la formation continue pour les médecins généralistes dispensée à la faculté de médecine de Strasbourg. II est le fruit de toutes les demandes et interrogations de ces derniers durant les sessions de formation. Un contenu en ligne de plus de 150 QCM et de cas cliniques permettra également aux lecteurs de s'auto - évaluer et de se tester sur des cas réels. Exemplaires
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité FM923/2015 CD616/02 Cédéroms Salle multimédia Maladies Exclu du prêt Documents numériques
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100 situations clés en médecine généraleURL Les anémies mégaloblastiques par carence en vitamine B12 : A propos de 131 cas / Fairouz, Bergheul
Titre : Les anémies mégaloblastiques par carence en vitamine B12 : A propos de 131 cas Type de document : texte imprimé Auteurs : Fairouz, Bergheul, Auteur ; Celia, Zidelmal, Auteur ; Brahimi Dr.Zahia, Directeur de thèse Editeur : Béjaia : Université de Béjaia Année de publication : 2018 Importance : 1 vol. (118 f.) Présentation : ill. Format : 30 cm Note générale : Bibliogr. Langues : Français Mots-clés : Anémie mégaloblastique Carence en acide folique Index. décimale : 616 Maladies Résumé : l'anémie par carence en vitamine B12 est caractérisée par une anémie macrocytaire arégénérative mégaloblastique. elle est généralement moins fréquente que les anémies ferriprives et carence en folates mais potentiellement grave en raison de ses complications neurologiques et hématologiques. Note de contenu : Mémoire de fin de cycle en vue de l'obtention du diplôme de docteur en médecine Les anémies mégaloblastiques par carence en vitamine B12 : A propos de 131 cas [texte imprimé] / Fairouz, Bergheul, Auteur ; Celia, Zidelmal, Auteur ; Brahimi Dr.Zahia, Directeur de thèse . - Béjaia : Université de Béjaia, 2018 . - 1 vol. (118 f.) : ill. ; 30 cm.
Bibliogr.
Langues : Français
Mots-clés : Anémie mégaloblastique Carence en acide folique Index. décimale : 616 Maladies Résumé : l'anémie par carence en vitamine B12 est caractérisée par une anémie macrocytaire arégénérative mégaloblastique. elle est généralement moins fréquente que les anémies ferriprives et carence en folates mais potentiellement grave en raison de ses complications neurologiques et hématologiques. Note de contenu : Mémoire de fin de cycle en vue de l'obtention du diplôme de docteur en médecine Exemplaires
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité M44/2018 M44/2018 Mémoire Salle de consultation sur place Maladies Exclu du prêt
Titre : Les anémies mégaloblastiques par carence en vitamine B12 : A propos de 131 cas Type de document : document électronique Auteurs : Fairouz, Bergheul, Auteur ; Celia, Zidelmal, Auteur ; Brahimi Dr.Zahia, Directeur de thèse Editeur : Béjaia : Université de Béjaia Année de publication : 2018 Importance : 4,98 Mo Présentation : ill. Format : Note générale : Bibliogr. Langues : Français Mots-clés : Anémie mégaloblastique Carence en acide folique Index. décimale : 616 Maladies Résumé : l'anémie par carence en vitamine B12 est caractérisée par une anémie macrocytaire arégénérative mégaloblastique. elle est généralement moins fréquente que les anémies ferriprives et carence en folates mais potentiellement grave en raison de ses complications neurologiques et hématologiques. Note de contenu : Mémoire de fin de cycle en vue de l'obtention du diplôme de docteur en médecine Les anémies mégaloblastiques par carence en vitamine B12 : A propos de 131 cas [document électronique] / Fairouz, Bergheul, Auteur ; Celia, Zidelmal, Auteur ; Brahimi Dr.Zahia, Directeur de thèse . - Béjaia : Université de Béjaia, 2018 . - 4,98 Mo : ill. ; Pdf.
Bibliogr.
Langues : Français
Mots-clés : Anémie mégaloblastique Carence en acide folique Index. décimale : 616 Maladies Résumé : l'anémie par carence en vitamine B12 est caractérisée par une anémie macrocytaire arégénérative mégaloblastique. elle est généralement moins fréquente que les anémies ferriprives et carence en folates mais potentiellement grave en raison de ses complications neurologiques et hématologiques. Note de contenu : Mémoire de fin de cycle en vue de l'obtention du diplôme de docteur en médecine Exemplaires
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité CDM44/2018 CDM44/2018 Mémoire Electonique Salle multimédia Maladies Exclu du prêt Documents numériques
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Les anémies mégaloblastiques par carence en vitamine B12URL Aspect épidémiologique des Leucémies Lymphoïdes Chroniques à Béjaia / Sabrina, bouideghaghren
Titre : Aspect épidémiologique des Leucémies Lymphoïdes Chroniques à Béjaia Type de document : texte imprimé Auteurs : Sabrina, bouideghaghren, Auteur ; Lydia, Teghbit, Auteur ; Terra Dr.Oussama, Directeur de thèse Editeur : Béjaia : Université de Béjaia Année de publication : 2018 Importance : 1 vol. (81 f.) Présentation : ill. Format : 30 cm Note générale : Bibliogr. Langues : Français Mots-clés : Leucémies lymphoïdes chroniques : Béjaia Leucémies lymphoïdes chroniques : Étude de cas Index. décimale : 616 Maladies Résumé : La leucémie Lymphoïde chronique est hémopathiquemaligne due à une prolifération de lymphocytes morphologiquement matures,appartenant à la lignée B dans 95% des cas et plus rarement a la lignée T,infiltrant le sang périphérique, la moelle et les organes lymphoïdes secondaires.C’est une pathologie du sujet âgé, avec un pic de fréquence à 65 ans.Un défaut d’apoptose et une prolifération anormalement accélérée des lymphocytes ont été fortement incriminés dans la physiopathologie de cette maladie, considérée l’hémopathie maligne la plus fréquente dans les pays occidentaux.Les circonstances de découvertes sont dominées par un tableau typique fait d’adénopathies généralisées,
indolores et une hyper leucocytose à prédominance lymphocytaire souvent découverte de manière fortuite sur une NFS de routine.
Nous avons réalisé une étude descriptive rétrospectivesur 40 dossiers de patients atteints de LLC, reçus en consultation au service d’hématologie du CHU de Bejaïa, de janvier 2012 a décembre 2017.Au terme de cette étude nous avons discuté et comparé les résultats obtenus a trois autres études, une française, une 2ème réalisée au Niger et une 3ème à Tlemcen.Une incidence de 0, 7 cas/ 100000 habitants/ an a été enregistrée avec un âge moyen de survenue de 70.4 ans et un sexe-ratio de 1.5/1.Les complications sont dominées par les infections,ces dernières constituent la principale cause de décès.Une espérance de vie allant de 1 a 5 ans a été enregistrée chez 75% de nos patients dont 22,5% classés stade A, 30% stade B et 22.5% au stade C avec une mortalité de 17,5%.Bien que son évolution soit lente et indolente, la LLC reste incurable, le but du traitement actuel est de particulièrement prolonger l’espérance de vie et
d’améliorer la qualité de cette dernière.Note de contenu : Mémoire de fin de cycle en vue de l'obtention du diplôme de docteur en médecine Aspect épidémiologique des Leucémies Lymphoïdes Chroniques à Béjaia [texte imprimé] / Sabrina, bouideghaghren, Auteur ; Lydia, Teghbit, Auteur ; Terra Dr.Oussama, Directeur de thèse . - Béjaia : Université de Béjaia, 2018 . - 1 vol. (81 f.) : ill. ; 30 cm.
Bibliogr.
Langues : Français
Mots-clés : Leucémies lymphoïdes chroniques : Béjaia Leucémies lymphoïdes chroniques : Étude de cas Index. décimale : 616 Maladies Résumé : La leucémie Lymphoïde chronique est hémopathiquemaligne due à une prolifération de lymphocytes morphologiquement matures,appartenant à la lignée B dans 95% des cas et plus rarement a la lignée T,infiltrant le sang périphérique, la moelle et les organes lymphoïdes secondaires.C’est une pathologie du sujet âgé, avec un pic de fréquence à 65 ans.Un défaut d’apoptose et une prolifération anormalement accélérée des lymphocytes ont été fortement incriminés dans la physiopathologie de cette maladie, considérée l’hémopathie maligne la plus fréquente dans les pays occidentaux.Les circonstances de découvertes sont dominées par un tableau typique fait d’adénopathies généralisées,
indolores et une hyper leucocytose à prédominance lymphocytaire souvent découverte de manière fortuite sur une NFS de routine.
Nous avons réalisé une étude descriptive rétrospectivesur 40 dossiers de patients atteints de LLC, reçus en consultation au service d’hématologie du CHU de Bejaïa, de janvier 2012 a décembre 2017.Au terme de cette étude nous avons discuté et comparé les résultats obtenus a trois autres études, une française, une 2ème réalisée au Niger et une 3ème à Tlemcen.Une incidence de 0, 7 cas/ 100000 habitants/ an a été enregistrée avec un âge moyen de survenue de 70.4 ans et un sexe-ratio de 1.5/1.Les complications sont dominées par les infections,ces dernières constituent la principale cause de décès.Une espérance de vie allant de 1 a 5 ans a été enregistrée chez 75% de nos patients dont 22,5% classés stade A, 30% stade B et 22.5% au stade C avec une mortalité de 17,5%.Bien que son évolution soit lente et indolente, la LLC reste incurable, le but du traitement actuel est de particulièrement prolonger l’espérance de vie et
d’améliorer la qualité de cette dernière.Note de contenu : Mémoire de fin de cycle en vue de l'obtention du diplôme de docteur en médecine Exemplaires
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité M11/2018 M11/2018 Mémoire Salle de consultation sur place Maladies Exclu du prêt
Titre : Aspect épidémiologique des Leucémies Lymphoïdes Chroniques à Béjaia Type de document : document électronique Auteurs : Sabrina, bouideghaghren, Auteur ; Lydia, Teghbit, Auteur ; Terra Dr.Oussama, Directeur de thèse Editeur : Béjaia : Université de Béjaia Année de publication : 2018 Importance : 2,25 Mo Présentation : ill. Format : Note générale : Bibliogr. Langues : Français Mots-clés : Leucémies lymphoïdes chroniques : Béjaia Leucémies lymphoïdes chroniques : Étude de cas Index. décimale : 616 Maladies Résumé : La leucémie Lymphoïde chronique est hémopathiquemaligne due à une prolifération de lymphocytes morphologiquement matures,appartenant à la lignée B dans 95% des cas et plus rarement a la lignée T,infiltrant le sang périphérique, la moelle et les organes lymphoïdes secondaires.C’est une pathologie du sujet âgé, avec un pic de fréquence à 65 ans.Un défaut d’apoptose et une prolifération anormalement accélérée des lymphocytes ont été fortement incriminés dans la physiopathologie de cette maladie, considérée l’hémopathie maligne la plus fréquente dans les pays occidentaux.Les circonstances de découvertes sont dominées par un tableau typique fait d’adénopathies généralisées,
indolores et une hyper leucocytose à prédominance lymphocytaire souvent découverte de manière fortuite sur une NFS de routine.
Nous avons réalisé une étude descriptive rétrospectivesur 40 dossiers de patients atteints de LLC, reçus en consultation au service d’hématologie du CHU de Bejaïa, de janvier 2012 a décembre 2017.Au terme de cette étude nous avons discuté et comparé les résultats obtenus a trois autres études, une française, une 2ème réalisée au Niger et une 3ème à Tlemcen.Une incidence de 0, 7 cas/ 100000 habitants/ an a été enregistrée avec un âge moyen de survenue de 70.4 ans et un sexe-ratio de 1.5/1.Les complications sont dominées par les infections,ces dernières constituent la principale cause de décès.Une espérance de vie allant de 1 a 5 ans a été enregistrée chez 75% de nos patients dont 22,5% classés stade A, 30% stade B et 22.5% au stade C avec une mortalité de 17,5%.Bien que son évolution soit lente et indolente, la LLC reste incurable, le but du traitement actuel est de particulièrement prolonger l’espérance de vie et
d’améliorer la qualité de cette dernière.Note de contenu : Mémoire de fin de cycle en vue de l'obtention du diplôme de docteur en médecine Aspect épidémiologique des Leucémies Lymphoïdes Chroniques à Béjaia [document électronique] / Sabrina, bouideghaghren, Auteur ; Lydia, Teghbit, Auteur ; Terra Dr.Oussama, Directeur de thèse . - Béjaia : Université de Béjaia, 2018 . - 2,25 Mo : ill. ; Pdf.
Bibliogr.
Langues : Français
Mots-clés : Leucémies lymphoïdes chroniques : Béjaia Leucémies lymphoïdes chroniques : Étude de cas Index. décimale : 616 Maladies Résumé : La leucémie Lymphoïde chronique est hémopathiquemaligne due à une prolifération de lymphocytes morphologiquement matures,appartenant à la lignée B dans 95% des cas et plus rarement a la lignée T,infiltrant le sang périphérique, la moelle et les organes lymphoïdes secondaires.C’est une pathologie du sujet âgé, avec un pic de fréquence à 65 ans.Un défaut d’apoptose et une prolifération anormalement accélérée des lymphocytes ont été fortement incriminés dans la physiopathologie de cette maladie, considérée l’hémopathie maligne la plus fréquente dans les pays occidentaux.Les circonstances de découvertes sont dominées par un tableau typique fait d’adénopathies généralisées,
indolores et une hyper leucocytose à prédominance lymphocytaire souvent découverte de manière fortuite sur une NFS de routine.
Nous avons réalisé une étude descriptive rétrospectivesur 40 dossiers de patients atteints de LLC, reçus en consultation au service d’hématologie du CHU de Bejaïa, de janvier 2012 a décembre 2017.Au terme de cette étude nous avons discuté et comparé les résultats obtenus a trois autres études, une française, une 2ème réalisée au Niger et une 3ème à Tlemcen.Une incidence de 0, 7 cas/ 100000 habitants/ an a été enregistrée avec un âge moyen de survenue de 70.4 ans et un sexe-ratio de 1.5/1.Les complications sont dominées par les infections,ces dernières constituent la principale cause de décès.Une espérance de vie allant de 1 a 5 ans a été enregistrée chez 75% de nos patients dont 22,5% classés stade A, 30% stade B et 22.5% au stade C avec une mortalité de 17,5%.Bien que son évolution soit lente et indolente, la LLC reste incurable, le but du traitement actuel est de particulièrement prolonger l’espérance de vie et
d’améliorer la qualité de cette dernière.Note de contenu : Mémoire de fin de cycle en vue de l'obtention du diplôme de docteur en médecine Exemplaires
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité CDM11/2018 CDM11/2018 Mémoire Electonique Salle multimédia Maladies Exclu du prêt Documents numériques
E _B O O K S
Aspect épidémiologique des Leucémies Lymphoïdes Chroniques à BéjaiaURL Aspects épidémiologiques, cliniques, microbiologiques, thérapeutiques et évolutifs des bactériémies au sein du service des maladies infectieuses du CHU de Béjaia / Yasmina, Ouchiha
PermalinkAspects épidémiologiques, cliniques, microbiologiques, thérapeutiques et évolutifs des bactériémies au sein du service des maladies infectieuses du CHU de Béjaia / Yasmina, Ouchiha
PermalinkDépistage de l'arteriopathie obliterante des membres chez les patients porteurs de facteurs de risque cardiovasculaire / Latreche Hafsa
PermalinkDépistage de l'arteriopathie obliterante des membres chez les patients porteurs de facteurs de risque cardiovasculaire / Latreche Hafsa
PermalinkEFICAS, 1. Endocrinologie, nutrition, hépato-gastro-entérologie, chirurgie viscérale / Ophélie Dana
PermalinkEFICAS, 2. Dermatologie, orthopédie, rhumatologie / Ophélie Dana
PermalinkEFICAS, 3. Cardiologie, pneumologie / Ophélie Dana
PermalinkEFICAS, 5. Médecine interne, maladies infectieuses / Ophélie Dana
PermalinkEFICAS, 6. Gynécologie, obstétrique, pédiatrie / Ophélie Dana
PermalinkEFICAS, 7. Ophtalmologie, ORL-CMF, urologie, néphrologie / Ophélie Dana
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