
Vidéothèque / S.N.D.L . / Sugg.d’achat / Biblio.Virtuelle / DSpace / Démo.R.Bibliographique. / EMC
Connectez-vous au SNDL pour consulter les EMC
Les Suggestions d’achat :Entre 8H00 et 18h00 7/7 .
«Horaires d’ouverture de la Banque de prêt et Salles de lecture » :
«La Banque de prêt» :
* Du dimanche à jeudi de 08H00 à 16H00.
* Samedi de 09H00 à 15H00.
«Salles de lecture » :
* Du Dimanche à jeudi de 08H00 à 18H00.
*Samedi de 9h00 à 15h00*
A partir de cette page vous pouvez :
Retourner au premier écran avec les étagères virtuelles... |
Détail de l'indexation
616.13 : Maladies des vaisseaux sanguins : hypertension, artériosclérose...
Ouvrages de la bibliothèque en indexation 616.13



Maladie de behçet / Tebbani, Meriem
Titre : Maladie de behçet : profil épidémiologique, clinique et thérapeutique dans la Région de Bejaïa Type de document : texte imprimé Auteurs : Tebbani, Meriem, Auteur ; Bouali, Fayçal, Directeur de thèse Editeur : Bejaia : Université de Béjaia.Faculté de médecine Année de publication : 2024 Importance : 1 vol. (255 p.) Présentation : ill. Format : 30 cm Note générale : Annexes
Bibliogr.Langues : Français Catégories : Maladie de Behçet Mots-clés : Maladie de Behçet Index. décimale : 616.13 Maladies des vaisseaux sanguins : hypertension, artériosclérose... Résumé : La maladie de Behçet est une vascularite, dysimmunitaire, auto inflammatoire, multi systémique, chronique d'étiologie inconnue. C’est une maladie récurrente rémittente avec un grand polymorphisme clinique. Le pronostic fonctionnel de la maladie est essentiellement lié aux atteintes oculaire ou neurologique, tandis que la mortalité est dominée par les manifestations cardiovasculaires. Sa prise en charge dépendra de sa gravité, des organes touchés et des facteurs pronostics.
L’Objectif de notre étude est de décrire les caractéristiques épidémiologiques, cliniques, et thérapeutiques de la maladie de Behçet au niveau de la région de Bejaia.
Il s’agit d’une étude prospective, descriptive incluant 123 patients consécutifs chez les quels le diagnostic de maladie de Behçet a été retenu selon les critères de l’ICBD, durant une période allant de Juin 2021 au juin 2024. Notre série comporte 123 patients d’âge moyen de 40,17 années avec des extrêmes allant de 16 ans à 70 ans, les sex-ratio est à 1. La moyenne d’âge de nos patients au moment du diagnostic est de 33,62 années. L’âge moyen à l’apparition du premier signe est de 27,71 ans avec des extrêmes allant de 4 à 49 ans. La moyenne du délai diagnostic est de 5.84 années allant de quelques mois à plus de 30 ans. Les formes familiales sont notées dans 7% des cas. Le typage HLAB51 est retrouvé positif chez 38,46% des patients testés.
La manifestation cutanéomuqueuse est la manifestation inaugurale la plus fréquemment retrouvée dans 36,6 %, ce qui rejoint les données de la majorité des séries publiées. Les formes cliniques retrouvées par ordre de fréquences sont : les manifestations cutanéomuqueuses à 100 %, articulaires 39,8 %, cardio-vasculaires et oculaire à 34,1 %, neurologiques à 20,3 % et digestives à 1,6 %. Nos résultats sont comparables aux différentes séries méditerranéennes et turques.
Les protocoles thérapeutiques chez nos patients étaient variés en fonction de la forme de la maladie et de l'évolutivité : colchicine dans 100% des cas, corticoïdes dans 78,9 %, anticoagulants dans 31,7 %, aspirine dans 11,4 %, les immunosuppresseurs à type de Azathoprine dans 47,2 % et Cyclophosphamide dans 18,7 %, adalimumab dans 8,9 % et un traitement chirurgical dans 4,9 % des cas.
La maladie de Behçet affecte principalement les adultes jeunes dans notre échantillon d'étude, avec une légère prédominance masculine. Notre série a révélé un important polymorphisme clinique de la maladie de Behçet, et a confirmé la gravité de certaines formes qui pourraient compromettre le pronostic vital et fonctionnel.
Afin de mieux cerner le profil de la maladie de Behçet dans notre population, il est essentiel de mener des études plus étendues sur une période plus longue.Note de contenu : Thèse pour l'obtention de diplôme de Doctorat en sciences médicales
Spécialité : Médecine InterneMaladie de behçet : profil épidémiologique, clinique et thérapeutique dans la Région de Bejaïa [texte imprimé] / Tebbani, Meriem, Auteur ; Bouali, Fayçal, Directeur de thèse . - Bejaia : Université de Béjaia.Faculté de médecine, 2024 . - 1 vol. (255 p.) : ill. ; 30 cm.
Annexes
Bibliogr.
Langues : Français
Catégories : Maladie de Behçet Mots-clés : Maladie de Behçet Index. décimale : 616.13 Maladies des vaisseaux sanguins : hypertension, artériosclérose... Résumé : La maladie de Behçet est une vascularite, dysimmunitaire, auto inflammatoire, multi systémique, chronique d'étiologie inconnue. C’est une maladie récurrente rémittente avec un grand polymorphisme clinique. Le pronostic fonctionnel de la maladie est essentiellement lié aux atteintes oculaire ou neurologique, tandis que la mortalité est dominée par les manifestations cardiovasculaires. Sa prise en charge dépendra de sa gravité, des organes touchés et des facteurs pronostics.
L’Objectif de notre étude est de décrire les caractéristiques épidémiologiques, cliniques, et thérapeutiques de la maladie de Behçet au niveau de la région de Bejaia.
Il s’agit d’une étude prospective, descriptive incluant 123 patients consécutifs chez les quels le diagnostic de maladie de Behçet a été retenu selon les critères de l’ICBD, durant une période allant de Juin 2021 au juin 2024. Notre série comporte 123 patients d’âge moyen de 40,17 années avec des extrêmes allant de 16 ans à 70 ans, les sex-ratio est à 1. La moyenne d’âge de nos patients au moment du diagnostic est de 33,62 années. L’âge moyen à l’apparition du premier signe est de 27,71 ans avec des extrêmes allant de 4 à 49 ans. La moyenne du délai diagnostic est de 5.84 années allant de quelques mois à plus de 30 ans. Les formes familiales sont notées dans 7% des cas. Le typage HLAB51 est retrouvé positif chez 38,46% des patients testés.
La manifestation cutanéomuqueuse est la manifestation inaugurale la plus fréquemment retrouvée dans 36,6 %, ce qui rejoint les données de la majorité des séries publiées. Les formes cliniques retrouvées par ordre de fréquences sont : les manifestations cutanéomuqueuses à 100 %, articulaires 39,8 %, cardio-vasculaires et oculaire à 34,1 %, neurologiques à 20,3 % et digestives à 1,6 %. Nos résultats sont comparables aux différentes séries méditerranéennes et turques.
Les protocoles thérapeutiques chez nos patients étaient variés en fonction de la forme de la maladie et de l'évolutivité : colchicine dans 100% des cas, corticoïdes dans 78,9 %, anticoagulants dans 31,7 %, aspirine dans 11,4 %, les immunosuppresseurs à type de Azathoprine dans 47,2 % et Cyclophosphamide dans 18,7 %, adalimumab dans 8,9 % et un traitement chirurgical dans 4,9 % des cas.
La maladie de Behçet affecte principalement les adultes jeunes dans notre échantillon d'étude, avec une légère prédominance masculine. Notre série a révélé un important polymorphisme clinique de la maladie de Behçet, et a confirmé la gravité de certaines formes qui pourraient compromettre le pronostic vital et fonctionnel.
Afin de mieux cerner le profil de la maladie de Behçet dans notre population, il est essentiel de mener des études plus étendues sur une période plus longue.Note de contenu : Thèse pour l'obtention de diplôme de Doctorat en sciences médicales
Spécialité : Médecine InterneExemplaires
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité TH06/2024 TH06/2024 Thèse Papier Salle de consultation sur place Maladies de l'appareil cardiovasculaire Exclu du prêt Maladie de behçet / Tebbani, Meriem
Titre : Maladie de behçet : profil épidémiologique, clinique et thérapeutique dans la Région de Bejaïa Type de document : document électronique Auteurs : Tebbani, Meriem, Auteur ; Bouali, Fayçal, Directeur de thèse Editeur : Bejaia : Université de Béjaia.Faculté de médecine Année de publication : 2024 Importance : 1 vol. (255 p.) Présentation : ill. Format : CD-Room Note générale : Annexes
Bibliogr.Langues : Français Langues originales : Français Catégories : Maladie de Behçet Mots-clés : Maladie de Behçet Thérapie Algerie Index. décimale : 616.13 Maladies des vaisseaux sanguins : hypertension, artériosclérose... Résumé : La maladie de Behçet est une vascularite, dysimmunitaire, auto inflammatoire, multi systémique, chronique d'étiologie inconnue. C’est une maladie récurrente rémittente avec un grand polymorphisme clinique. Le pronostic fonctionnel de la maladie est essentiellement lié aux atteintes oculaire ou neurologique, tandis que la mortalité est dominée par les manifestations cardiovasculaires. Sa prise en charge dépendra de sa gravité, des organes touchés et des facteurs pronostics.
L’Objectif de notre étude est de décrire les caractéristiques épidémiologiques, cliniques, et thérapeutiques de la maladie de Behçet au niveau de la région de Bejaia.
Il s’agit d’une étude prospective, descriptive incluant 123 patients consécutifs chez les quels le diagnostic de maladie de Behçet a été retenu selon les critères de l’ICBD, durant une période allant de Juin 2021 au juin 2024. Notre série comporte 123 patients d’âge moyen de 40,17 années avec des extrêmes allant de 16 ans à 70 ans, les sex-ratio est à 1. La moyenne d’âge de nos patients au moment du diagnostic est de 33,62 années. L’âge moyen à l’apparition du premier signe est de 27,71 ans avec des extrêmes allant de 4 à 49 ans. La moyenne du délai diagnostic est de 5.84 années allant de quelques mois à plus de 30 ans. Les formes familiales sont notées dans 7% des cas. Le typage HLAB51 est retrouvé positif chez 38,46% des patients testés.
La manifestation cutanéomuqueuse est la manifestation inaugurale la plus fréquemment retrouvée dans 36,6 %, ce qui rejoint les données de la majorité des séries publiées. Les formes cliniques retrouvées par ordre de fréquences sont : les manifestations cutanéomuqueuses à 100 %, articulaires 39,8 %, cardio-vasculaires et oculaire à 34,1 %, neurologiques à 20,3 % et digestives à 1,6 %. Nos résultats sont comparables aux différentes séries méditerranéennes et turques.
Les protocoles thérapeutiques chez nos patients étaient variés en fonction de la forme de la maladie et de l'évolutivité : colchicine dans 100% des cas, corticoïdes dans 78,9 %, anticoagulants dans 31,7 %, aspirine dans 11,4 %, les immunosuppresseurs à type de Azathoprine dans 47,2 % et Cyclophosphamide dans 18,7 %, adalimumab dans 8,9 % et un traitement chirurgical dans 4,9 % des cas.
La maladie de Behçet affecte principalement les adultes jeunes dans notre échantillon d'étude, avec une légère prédominance masculine. Notre série a révélé un important polymorphisme clinique de la maladie de Behçet, et a confirmé la gravité de certaines formes qui pourraient compromettre le pronostic vital et fonctionnel.
Afin de mieux cerner le profil de la maladie de Behçet dans notre population, il est essentiel de mener des études plus étendues sur une période plus longue.Note de contenu : Thèse pour l'obtention de diplôme de Doctorat en sciences médicales
Spécialité : Médecine InterneMaladie de behçet : profil épidémiologique, clinique et thérapeutique dans la Région de Bejaïa [document électronique] / Tebbani, Meriem, Auteur ; Bouali, Fayçal, Directeur de thèse . - Bejaia : Université de Béjaia.Faculté de médecine, 2024 . - 1 vol. (255 p.) : ill. ; CD-Room.
Annexes
Bibliogr.
Langues : Français Langues originales : Français
Catégories : Maladie de Behçet Mots-clés : Maladie de Behçet Thérapie Algerie Index. décimale : 616.13 Maladies des vaisseaux sanguins : hypertension, artériosclérose... Résumé : La maladie de Behçet est une vascularite, dysimmunitaire, auto inflammatoire, multi systémique, chronique d'étiologie inconnue. C’est une maladie récurrente rémittente avec un grand polymorphisme clinique. Le pronostic fonctionnel de la maladie est essentiellement lié aux atteintes oculaire ou neurologique, tandis que la mortalité est dominée par les manifestations cardiovasculaires. Sa prise en charge dépendra de sa gravité, des organes touchés et des facteurs pronostics.
L’Objectif de notre étude est de décrire les caractéristiques épidémiologiques, cliniques, et thérapeutiques de la maladie de Behçet au niveau de la région de Bejaia.
Il s’agit d’une étude prospective, descriptive incluant 123 patients consécutifs chez les quels le diagnostic de maladie de Behçet a été retenu selon les critères de l’ICBD, durant une période allant de Juin 2021 au juin 2024. Notre série comporte 123 patients d’âge moyen de 40,17 années avec des extrêmes allant de 16 ans à 70 ans, les sex-ratio est à 1. La moyenne d’âge de nos patients au moment du diagnostic est de 33,62 années. L’âge moyen à l’apparition du premier signe est de 27,71 ans avec des extrêmes allant de 4 à 49 ans. La moyenne du délai diagnostic est de 5.84 années allant de quelques mois à plus de 30 ans. Les formes familiales sont notées dans 7% des cas. Le typage HLAB51 est retrouvé positif chez 38,46% des patients testés.
La manifestation cutanéomuqueuse est la manifestation inaugurale la plus fréquemment retrouvée dans 36,6 %, ce qui rejoint les données de la majorité des séries publiées. Les formes cliniques retrouvées par ordre de fréquences sont : les manifestations cutanéomuqueuses à 100 %, articulaires 39,8 %, cardio-vasculaires et oculaire à 34,1 %, neurologiques à 20,3 % et digestives à 1,6 %. Nos résultats sont comparables aux différentes séries méditerranéennes et turques.
Les protocoles thérapeutiques chez nos patients étaient variés en fonction de la forme de la maladie et de l'évolutivité : colchicine dans 100% des cas, corticoïdes dans 78,9 %, anticoagulants dans 31,7 %, aspirine dans 11,4 %, les immunosuppresseurs à type de Azathoprine dans 47,2 % et Cyclophosphamide dans 18,7 %, adalimumab dans 8,9 % et un traitement chirurgical dans 4,9 % des cas.
La maladie de Behçet affecte principalement les adultes jeunes dans notre échantillon d'étude, avec une légère prédominance masculine. Notre série a révélé un important polymorphisme clinique de la maladie de Behçet, et a confirmé la gravité de certaines formes qui pourraient compromettre le pronostic vital et fonctionnel.
Afin de mieux cerner le profil de la maladie de Behçet dans notre population, il est essentiel de mener des études plus étendues sur une période plus longue.Note de contenu : Thèse pour l'obtention de diplôme de Doctorat en sciences médicales
Spécialité : Médecine InterneExemplaires
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité CDTH06/2024 CDTH06/2024 Thèse Électronique Salle multimédia Maladies de l'appareil cardiovasculaire Exclu du prêt Référentiel de médecine vasculaire et de chirurgie vasculaire / Collège des enseignants de médecine vasculaire
Titre : Référentiel de médecine vasculaire et de chirurgie vasculaire Type de document : texte imprimé Auteurs : Collège des enseignants de médecine vasculaire, Auteur ; Collège français de chirurgie vasculaire, Auteur ; Christian Boissier, Directeur de publication, rédacteur en chef ; Jean-Luc Magne, Directeur de publication, rédacteur en chef Editeur : Tours : Presses universitaires François-Rabelais Année de publication : DL 2015 Collection : L'Officiel ECN Importance : 1 vol. (171 p.) Présentation : ill. Format : 27 cm ISBN/ISSN/EAN : 978-2-86906-394-5 Prix : 2500 DA Langues : Français Mots-clés : Hématologie Index. décimale : 616.13 Maladies des vaisseaux sanguins : hypertension, artériosclérose... Résumé : Le Collège des Enseignants de Médecine Vasculaire (CEMV) et le Collège Français de Chirurgie Vasculaire (CFCV) se sont regroupés pour publier la première édition de ce référentiel, dans l’optique de fournir à leurs étudiants l’ensemble des documents nécessaires à la préparation du nouvel Examen National Classant Informatisé (ENCi).
Ces deux collèges travaillent de concert depuis plus de quinze ans. Ils regroupent tous les enseignants de ces deux disciplines. La synergie qui s’est créée entre ces deux collèges permet aujourd’hui de mettre à la disposition de nos étudiants des textes consensuels, leur évitant une recherche souvent improductive du « meilleur » document à travers une multitude de ressources, souvent non à jour.
Le champ de ces deux disciplines est large, incluant toutes les maladies vasculaires et leurs traitements. Les textes proposés sont le fruit d’une longue évolution. Ils ne sont pas le reflet de l’avis d’un seul expert, mais le résultat d’un processus d’écriture, puis de relecture et correction par des groupes d’enseignants émanant des deux collèges universitaires.
Ce document apporte d’importantes améliorations par rapport aux précédents textes qui étaient disponibles sur internet. Tous les textes ont été revus et corrigés. Chaque question des ECNi est précédée d’une liste détaillée d’objectifs spécifiques qui complète les objectifs généraux. Ces objectifs pédagogiques soulignent les informations que l’étudiant doit parfaitement maîtriser ; ils le guident dans sa formation pour l’acquisition des connaissances jugées indispensables, comme dans les autocontrôles qu’il peut ainsi faire régulièrement en regardant s’il est capable d’apporter une réponse précise à chacun des objectifs déclinés.
Un référentiel dans l'enseignement de la médecine et de la chirurgie vasculaires, utile à la rédaction des dossiers progressifs et des questions isolées de SIDE-S.
Sommaire:
ATHEROME, EPIDEMIOLOGIE ET PHYSIOPATHOLOGIE
FACTEURS DE RISQUE CARDIVASCULAIRE ET PREVENTION
DYSLIPIDEMIE
HYPERTENSION ARTERIELLE DE L’ADULTE
ARTERIOPATHIE OBLITERANTE DES MEMBRES INFERIEURS
ISCHEMIE AIGUE
ISCHEMIE DIGESTIVE
ANEVRISME DE L’AORTE ABDOMINALE SOUS-RENALE ET ANEVRISMES POPLITES
THROMBOSE VEINEUSE, VARICES
ULCERE DE JAMBE
SURVEILLANCE ET COMPLICATIONS DES ABORDS VEINEUX.Référentiel de médecine vasculaire et de chirurgie vasculaire [texte imprimé] / Collège des enseignants de médecine vasculaire, Auteur ; Collège français de chirurgie vasculaire, Auteur ; Christian Boissier, Directeur de publication, rédacteur en chef ; Jean-Luc Magne, Directeur de publication, rédacteur en chef . - Tours : Presses universitaires François-Rabelais, DL 2015 . - 1 vol. (171 p.) : ill. ; 27 cm. - (L'Officiel ECN) .
ISBN : 978-2-86906-394-5 : 2500 DA
Langues : Français
Mots-clés : Hématologie Index. décimale : 616.13 Maladies des vaisseaux sanguins : hypertension, artériosclérose... Résumé : Le Collège des Enseignants de Médecine Vasculaire (CEMV) et le Collège Français de Chirurgie Vasculaire (CFCV) se sont regroupés pour publier la première édition de ce référentiel, dans l’optique de fournir à leurs étudiants l’ensemble des documents nécessaires à la préparation du nouvel Examen National Classant Informatisé (ENCi).
Ces deux collèges travaillent de concert depuis plus de quinze ans. Ils regroupent tous les enseignants de ces deux disciplines. La synergie qui s’est créée entre ces deux collèges permet aujourd’hui de mettre à la disposition de nos étudiants des textes consensuels, leur évitant une recherche souvent improductive du « meilleur » document à travers une multitude de ressources, souvent non à jour.
Le champ de ces deux disciplines est large, incluant toutes les maladies vasculaires et leurs traitements. Les textes proposés sont le fruit d’une longue évolution. Ils ne sont pas le reflet de l’avis d’un seul expert, mais le résultat d’un processus d’écriture, puis de relecture et correction par des groupes d’enseignants émanant des deux collèges universitaires.
Ce document apporte d’importantes améliorations par rapport aux précédents textes qui étaient disponibles sur internet. Tous les textes ont été revus et corrigés. Chaque question des ECNi est précédée d’une liste détaillée d’objectifs spécifiques qui complète les objectifs généraux. Ces objectifs pédagogiques soulignent les informations que l’étudiant doit parfaitement maîtriser ; ils le guident dans sa formation pour l’acquisition des connaissances jugées indispensables, comme dans les autocontrôles qu’il peut ainsi faire régulièrement en regardant s’il est capable d’apporter une réponse précise à chacun des objectifs déclinés.
Un référentiel dans l'enseignement de la médecine et de la chirurgie vasculaires, utile à la rédaction des dossiers progressifs et des questions isolées de SIDE-S.
Sommaire:
ATHEROME, EPIDEMIOLOGIE ET PHYSIOPATHOLOGIE
FACTEURS DE RISQUE CARDIVASCULAIRE ET PREVENTION
DYSLIPIDEMIE
HYPERTENSION ARTERIELLE DE L’ADULTE
ARTERIOPATHIE OBLITERANTE DES MEMBRES INFERIEURS
ISCHEMIE AIGUE
ISCHEMIE DIGESTIVE
ANEVRISME DE L’AORTE ABDOMINALE SOUS-RENALE ET ANEVRISMES POPLITES
THROMBOSE VEINEUSE, VARICES
ULCERE DE JAMBE
SURVEILLANCE ET COMPLICATIONS DES ABORDS VEINEUX.Exemplaires
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 2018FM146 2018FM146 Livre Magasin Maladies de l'appareil cardiovasculaire Disponible 2018FM145 616.1/115 Livre Salle de consultation sur place Maladies de l'appareil cardiovasculaire Exclu du prêt Traité de medecine vasculaire.Tome 2, Maladies veineuses, lymphatiques, microcirculatoires, thérapeutique / Société française de médecine vasculaire
![]()
Titre : Traité de medecine vasculaire.Tome 2, Maladies veineuses, lymphatiques, microcirculatoires, thérapeutique Type de document : document électronique Auteurs : Société française de médecine vasculaire, Auteur ; Collège français de pathologie vasculaire, Auteur ; Collège des enseignants de médecine vasculaire (France), Auteur ; Joel Constans, Auteur Editeur : Issy-les-Moulineaux : Elsevier-Masson Année de publication : 2011 Importance : 1 vol. (XXXIX-912 p.) Présentation : ill. Format : CD-ROM ISBN/ISSN/EAN : 978-2-294-71670-6 Note générale : Bibliogr. Index Langues : Français Mots-clés : Vaisseaux sanguins : Maladies
Vaisseaux sanguins
Artères : MaladiesIndex. décimale : 616.13 Maladies des vaisseaux sanguins : hypertension, artériosclérose... Résumé : Ce traité, réalisé sous l'égide de la Société française de médecine vasculaire (SFMV), du Collège des enseignants de médecine vasculaire (CEMV), ainsi que du Collège français de pathologie vasculaire (CFPV), synthétise l'ensemble des connaissances actuelles de la discipline au sein d'un ouvrage de référence. Richement illustré et construit en deux volumes, ce précis de médecine vasculaire propose au lecteur une mise au point actuelle sur des pathologies auxquelles sont confrontés de très nombreux praticiens, médecins et chirurgiens vasculaires bien sûr, mais aussi radiologues, cardiologues, internistes, biologistes ou encore dermatologues. Divisé en huit parties, ce deuxième tome décrit les principales pathologies veineuses, lymphatiques et microcirculatoires et fait le point sur la prise en charge thérapeutique du patient vasculaire. Il fait suite au premier tome qui énonce les principes généraux de la médecine vasculaire et détaille les maladies artérielles. Ayant mobilisé 160 auteurs, sollicités pour leur expertise en tant qu'enseignants et médecins vasculaires notamment, mais aussi des praticiens issus d'autres spécialités, coordonnés par un comité de rédaction de dix-huit médecins vasculaires, d'un chirurgien vasculaire et d'un radiologue vasculaire, ce traité est incontournable pour tous les spécialistes amenés à participer à la prise en charge des maladies vasculaires. Traité de medecine vasculaire.Tome 2, Maladies veineuses, lymphatiques, microcirculatoires, thérapeutique [document électronique] / Société française de médecine vasculaire, Auteur ; Collège français de pathologie vasculaire, Auteur ; Collège des enseignants de médecine vasculaire (France), Auteur ; Joel Constans, Auteur . - Issy-les-Moulineaux : Elsevier-Masson, 2011 . - 1 vol. (XXXIX-912 p.) : ill. ; CD-ROM.
ISBN : 978-2-294-71670-6
Bibliogr. Index
Langues : Français
Mots-clés : Vaisseaux sanguins : Maladies
Vaisseaux sanguins
Artères : MaladiesIndex. décimale : 616.13 Maladies des vaisseaux sanguins : hypertension, artériosclérose... Résumé : Ce traité, réalisé sous l'égide de la Société française de médecine vasculaire (SFMV), du Collège des enseignants de médecine vasculaire (CEMV), ainsi que du Collège français de pathologie vasculaire (CFPV), synthétise l'ensemble des connaissances actuelles de la discipline au sein d'un ouvrage de référence. Richement illustré et construit en deux volumes, ce précis de médecine vasculaire propose au lecteur une mise au point actuelle sur des pathologies auxquelles sont confrontés de très nombreux praticiens, médecins et chirurgiens vasculaires bien sûr, mais aussi radiologues, cardiologues, internistes, biologistes ou encore dermatologues. Divisé en huit parties, ce deuxième tome décrit les principales pathologies veineuses, lymphatiques et microcirculatoires et fait le point sur la prise en charge thérapeutique du patient vasculaire. Il fait suite au premier tome qui énonce les principes généraux de la médecine vasculaire et détaille les maladies artérielles. Ayant mobilisé 160 auteurs, sollicités pour leur expertise en tant qu'enseignants et médecins vasculaires notamment, mais aussi des praticiens issus d'autres spécialités, coordonnés par un comité de rédaction de dix-huit médecins vasculaires, d'un chirurgien vasculaire et d'un radiologue vasculaire, ce traité est incontournable pour tous les spécialistes amenés à participer à la prise en charge des maladies vasculaires. Exemplaires
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité FM887/2015 CD616.1 /14 Cédéroms Salle multimédia Maladies Exclu du prêt Documents numériques
E _B O O K S
Traité de médecine vasculaire Tome 2, Maladies veineuses, lymphatiques, microcirculatoires, thérapeutiqueURL