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616.97 : Allergies.Maladies du système immunitaire
Ouvrages de la bibliothèque en indexation 616.97



270/15 - Mensuelle - Prise en charge de la rhinite allergique : une question d’actualité (Bulletin de Revue française d'allergologie) / Rodriguez, Daniel
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[n° ou bulletin]
Titre : 270/15 - Mensuelle - Prise en charge de la rhinite allergique : une question d’actualité Type de document : texte imprimé Auteurs : Rodriguez, Daniel, Directeur de publication, rédacteur en chef Année de publication : 2015 Importance : 1 Vol. [P. 331-381] Présentation : [fig.] Format : 30 cm Note générale : Mensuelle, notice établie d'après le Vol.55, N°05 (Septembre 2015) Langues : Français Catégories : Santé Mots-clés : Allergie Index. décimale : 616.97 Allergies.Maladies du système immunitaire Résumé : La revue contient les chapitres suivants :
1/-Impact du bilan d’allergie aux bêta-lactamines sur les médecins généralistes dans une cohorte de 154 patients.
2/-Enquête de prévalence de la rhinite allergique et sa prise en charge sur une cohorte de 500 étudiants.
3/-Écoute et compréhension des patients atteints de rhinite allergique en France : observatoire OPERA.
4/-Hypersensibilité retardée allergique à l’anakinra.
5/-Cas clinique : anaphylaxie d’effort induite par la consommation de thon.
6/-Allergénicité des protéines édulcorantes.
7/-L’interleukine-33 : une cible thérapeutique potentielle de la néo-angiogenèse associée à l’asthme.
8/-Allergic asthma: Differences in characteristics between younger and older patients.Note de contenu : La couv. Porte en plus : "Organe de la société française d'allergologie"
La revue disponible en ligne sur Science Direct « www.sciencedirect.com »
En ligne : www.em- consulte.com [n° ou bulletin] 270/15 - Mensuelle - Prise en charge de la rhinite allergique : une question d’actualité [texte imprimé] / Rodriguez, Daniel, Directeur de publication, rédacteur en chef . - 2015 . - 1 Vol. [P. 331-381] : [fig.] ; 30 cm.
Mensuelle, notice établie d'après le Vol.55, N°05 (Septembre 2015)
Langues : Français
Catégories : Santé Mots-clés : Allergie Index. décimale : 616.97 Allergies.Maladies du système immunitaire Résumé : La revue contient les chapitres suivants :
1/-Impact du bilan d’allergie aux bêta-lactamines sur les médecins généralistes dans une cohorte de 154 patients.
2/-Enquête de prévalence de la rhinite allergique et sa prise en charge sur une cohorte de 500 étudiants.
3/-Écoute et compréhension des patients atteints de rhinite allergique en France : observatoire OPERA.
4/-Hypersensibilité retardée allergique à l’anakinra.
5/-Cas clinique : anaphylaxie d’effort induite par la consommation de thon.
6/-Allergénicité des protéines édulcorantes.
7/-L’interleukine-33 : une cible thérapeutique potentielle de la néo-angiogenèse associée à l’asthme.
8/-Allergic asthma: Differences in characteristics between younger and older patients.Note de contenu : La couv. Porte en plus : "Organe de la société française d'allergologie"
La revue disponible en ligne sur Science Direct « www.sciencedirect.com »
En ligne : www.em- consulte.com Exemplaires
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité Vol.55, N°05 (Septembre 2015) R61024 Revue Salle de consultation sur place Allergies. Maladies du système immunitaire Exclu du prêt Allergologie / Robyn E. O'Hehir
Titre : Allergologie : le Middleton Type de document : texte imprimé Auteurs : Robyn E. O'Hehir, Auteur ; Stephen T. Holgate, Auteur ; Aziz Sheikh, Auteur ; Guy Dutau, Traducteur Editeur : Issy-les-Moulineaux : Elsevier Masson Année de publication : DL 2018 Importance : 1 vol. (XII-423 p.) Présentation : ill. en noir et en coul., fig., tabl., cartes, graph., couv. ill. en coul. Format : 27 cm ISBN/ISSN/EAN : 978-2-294-75685-6 Prix : 12100 DA Langues : Français Langues originales : Anglais Mots-clés : Allergie et immunologie Système immunitaire Maladies immunitaires Immunité Index. décimale : 616.97 Allergies.Maladies du système immunitaire Résumé : Le Middleton ouvrage phare de la littérature médicale internationale constitue la référence en allergologie et fait incontestablement autorité. Rédigé par les plus grands noms de la spécialité il est désormais considéré comme indispensable pour tout médecin confronté à des problèmes d'allergie. Il propose une information clinique directement applicable au quotidien. Le contenu très complet est pratique d'un accès facile et rapide (synthèse des points clés à connaître en début de chapitre nombreux tableaux de synthèse encadrés d'alerte texte structuré etc.). Des schémas explicatifs illustrent clairement les mécanismes en jeu. L'accent est mis sur le diagnostic et la prise en charge des patients. Les thèmes abordés sont : - les généralités indispensables à connaître - mécanismes épidémiologie allergènes diagnostic et diagnostics différentiels traitements ; - et les grands domaines - asthme médicaments dermatologie alimentation insectes etc.Guy Dutau a enrichi sa traduction de commentaires qui éclairent et adaptent le texte à la pratique française. Cet incontournable de la spécialité s'adresse aussi bien aux allergologues qu'à tous les médecins généralistes pédiatres dermatologues internistes urgentistes nutritionnistes etc. M. Guy Dutau est médecin des hôpitaux émérite professeur associé émérite et directeur de la Revue Française d'Allergologie. Allergologie : le Middleton [texte imprimé] / Robyn E. O'Hehir, Auteur ; Stephen T. Holgate, Auteur ; Aziz Sheikh, Auteur ; Guy Dutau, Traducteur . - Issy-les-Moulineaux : Elsevier Masson, DL 2018 . - 1 vol. (XII-423 p.) : ill. en noir et en coul., fig., tabl., cartes, graph., couv. ill. en coul. ; 27 cm.
ISBN : 978-2-294-75685-6 : 12100 DA
Langues : Français Langues originales : Anglais
Mots-clés : Allergie et immunologie Système immunitaire Maladies immunitaires Immunité Index. décimale : 616.97 Allergies.Maladies du système immunitaire Résumé : Le Middleton ouvrage phare de la littérature médicale internationale constitue la référence en allergologie et fait incontestablement autorité. Rédigé par les plus grands noms de la spécialité il est désormais considéré comme indispensable pour tout médecin confronté à des problèmes d'allergie. Il propose une information clinique directement applicable au quotidien. Le contenu très complet est pratique d'un accès facile et rapide (synthèse des points clés à connaître en début de chapitre nombreux tableaux de synthèse encadrés d'alerte texte structuré etc.). Des schémas explicatifs illustrent clairement les mécanismes en jeu. L'accent est mis sur le diagnostic et la prise en charge des patients. Les thèmes abordés sont : - les généralités indispensables à connaître - mécanismes épidémiologie allergènes diagnostic et diagnostics différentiels traitements ; - et les grands domaines - asthme médicaments dermatologie alimentation insectes etc.Guy Dutau a enrichi sa traduction de commentaires qui éclairent et adaptent le texte à la pratique française. Cet incontournable de la spécialité s'adresse aussi bien aux allergologues qu'à tous les médecins généralistes pédiatres dermatologues internistes urgentistes nutritionnistes etc. M. Guy Dutau est médecin des hôpitaux émérite professeur associé émérite et directeur de la Revue Française d'Allergologie. Exemplaires
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 2019FM171 2019FM171 Livre Magasin Allergies. Maladies du système immunitaire Disponible 2019FM199 2019FM199 Livre Magasin Allergies. Maladies du système immunitaire Disponible 2019FM170 616.97/26 Livre Salle de consultation sur place Allergies. Maladies du système immunitaire Exclu du prêt La bataille du sida / Firode Laurent
Titre : La bataille du sida Type de document : document projeté ou vidéo Auteurs : Firode Laurent, Metteur en scène, réalisateur ; Laurence Beauvillard, Metteur en scène, réalisateur Editeur : Cinétévé Année de publication : 2010 Importance : 1 DVD (74 min) Présentation : coul. (PAL), son., stéréo Format : 16/9 Note générale : Genre : non fiction Langues : Français Catégories : Santé Mots-clés : Épidémie : Maladie : Sida VIH Index. décimale : 616.97 Allergies.Maladies du système immunitaire Résumé : Le 6 octobre 1980, à Los Angeles, le premier cas de sida est médicalement observé. Le 6 octobre 2008, deux chercheurs français, Françoise Barré-Sinoussi et Luc Montagnier, reçoivent le prix Nobel pour la découverte du virus. Entre ces deux dates, près de trente ans se sont écoulés, dont cinq de recherches acharnées menées parallèlement des deux côtés de l'Atlantique par la petite équipe française de l'Institut Pasteur, et par l'équipe américaine du très médiatique et renommé Robert Gallo. Ce documentaire raconte ce premier cycle de la recherche sur le VIH et l'aventure scientifique qu'elle a constituée." La bataille du sida [document projeté ou vidéo] / Firode Laurent, Metteur en scène, réalisateur ; Laurence Beauvillard, Metteur en scène, réalisateur . - [S.l.] : Cinétévé, 2010 . - 1 DVD (74 min) : coul. (PAL), son., stéréo ; 16/9.
Genre : non fiction
Langues : Français
Catégories : Santé Mots-clés : Épidémie : Maladie : Sida VIH Index. décimale : 616.97 Allergies.Maladies du système immunitaire Résumé : Le 6 octobre 1980, à Los Angeles, le premier cas de sida est médicalement observé. Le 6 octobre 2008, deux chercheurs français, Françoise Barré-Sinoussi et Luc Montagnier, reçoivent le prix Nobel pour la découverte du virus. Entre ces deux dates, près de trente ans se sont écoulés, dont cinq de recherches acharnées menées parallèlement des deux côtés de l'Atlantique par la petite équipe française de l'Institut Pasteur, et par l'équipe américaine du très médiatique et renommé Robert Gallo. Ce documentaire raconte ce premier cycle de la recherche sur le VIH et l'aventure scientifique qu'elle a constituée." Exemplaires
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité FM778/2015 DVD42/2015 DVD Salle de projection Allergies. Maladies du système immunitaire Exclu du prêt Déficits immunitaires chez l'enfant / Hadjadj, Nisset
Titre : Déficits immunitaires chez l'enfant Type de document : texte imprimé Auteurs : Hadjadj, Nisset, Auteur ; Tiakout, Melissa, Auteur ; Ahmane, Hassina, Directeur de thèse Editeur : Bejaia : Université de Béjaia.Faculté de médecine Année de publication : 2024 Importance : 1 vol. (144 p.) Présentation : (ill., fig.) Format : 30 cm Note générale : Annexes
Bibliogr.Langues : Français Langues originales : Français Mots-clés : DIP Infections récurrentes Début précoce Diversités cliniques Prophylaxie anti infectieuse IgIV Déficit immunitaire Index. décimale : 616.97 Allergies.Maladies du système immunitaire Résumé : Les déficits immunitaires sont un groupe de maladies hétérogènes qui sont définies par une insuffisance primitive des moyens de défense du système immunitaire, elles sont caractérisées par l'hétérogénéité et la diversité de leurs manifestations cliniques.
Cette série d'étude a porté Sur 10 patients atteints d'un DIP confirmé par bilan immunologique du CHU de Bejaia unité Targa Ouzemour. Durant une période de 19 ans (2005_2024) L’âge moyen de début des manifestations cliniques est de 1 an et demi avec une fourchette allant du premier jour de vie jusqu’à 6 ans. Le sexe ratio garçon/fille =2.3 et le délai diagnostique moyen est de 2 ans. Une notion de consanguinité a été retrouvée dans 4 cas (dont 03 sont frères). Les symptômes révélateurs ont été à type d’infections sévères et répétées chez tous les patients durant leurs enfance, le plus souvent ORL suivies d’infections cutanées et respiratoires, compliquées d’une dilatation de bronches chez 2 patientes qui présentaient initialement un déficit immunitaire commun variable. Il s’agissait d’un syndrome de Wiskott Aldrich dans 03 cas qui concernaient 03 frères et un DICV dans 02 cas, et d’un seul cas répertorié respectivement pour le déficit en HLA de classe 2, le syndrome d’hyper IgE, l’agammaglobulinémie liée à l’X, et la granulomatose septique chronique, ainsi qu’un DIC dans le dernier cas. Tous les cas atteints de DICV, maladie de Bruton, et de déficit en HLA II ont été mis sous thérapie substitutive par Ig intraveineuses chaque 3-4semaines à vie. Tous les patients ont été traité par une thérapie anti infectieuse curative relayée par une thérapie anti-infectieuse prophylactique faite d’antibioprophylaxie chez 4 cas atteints respectivement de : DICV, syndrome d’hyper IgE, déficit en HLA II et GSC, et de prophylaxie antifongique chez les 2 patients atteints de déficit en HLA II et GSC. Aucun patient n’a bénéficié de greffe de moelle osseuse. L’évolution a été favorable chez 08 patients.
L’âge moyen d'apparition des premiers symptômes des DIP est nettement inférieur aux 5 ans rapportés dans l'étude du Dr Cheloufi en 2018 qui portait spécifiquement sur les déficits humoraux, généralement moins précoces dans leur expression clinique. Le délai diagnostique moyen dans notre cohorte est de 2 ans, concordant avec les données de la littérature. Le sex-ratio M/F de 2,3 pourrait s'expliquer par la fréquence des DIPs liés à l'X. Les DIPs se manifestent par un large spectre clinique témoignant de leur hétérogénéité. La forme la plus fréquente est le syndrome de Wiskott-Aldrich (3 cas), probablement dû à un cluster familial. En dehors des traitements symptomatiques et prophylactique, la greffe de
CSH reste la seule cure définitive, car même lorsque une supplémentation efficace en IgIV est instaurée celle ci n'empêche pas la récidive d'infections ou bien l'évolution insidieuse vers une DDB.
Les DIPs doivent être évoquée devant toute infection récidivante. Un dépistage plus rapide et une prise en charge optimisée de ces pathologies rares mais sévères restent nécessaires.Note de contenu : Mémoire de fin de cycle en vue de l'obtention du diplôme de docteur en sciences médicales Déficits immunitaires chez l'enfant [texte imprimé] / Hadjadj, Nisset, Auteur ; Tiakout, Melissa, Auteur ; Ahmane, Hassina, Directeur de thèse . - Bejaia : Université de Béjaia.Faculté de médecine, 2024 . - 1 vol. (144 p.) : (ill., fig.) ; 30 cm.
Annexes
Bibliogr.
Langues : Français Langues originales : Français
Mots-clés : DIP Infections récurrentes Début précoce Diversités cliniques Prophylaxie anti infectieuse IgIV Déficit immunitaire Index. décimale : 616.97 Allergies.Maladies du système immunitaire Résumé : Les déficits immunitaires sont un groupe de maladies hétérogènes qui sont définies par une insuffisance primitive des moyens de défense du système immunitaire, elles sont caractérisées par l'hétérogénéité et la diversité de leurs manifestations cliniques.
Cette série d'étude a porté Sur 10 patients atteints d'un DIP confirmé par bilan immunologique du CHU de Bejaia unité Targa Ouzemour. Durant une période de 19 ans (2005_2024) L’âge moyen de début des manifestations cliniques est de 1 an et demi avec une fourchette allant du premier jour de vie jusqu’à 6 ans. Le sexe ratio garçon/fille =2.3 et le délai diagnostique moyen est de 2 ans. Une notion de consanguinité a été retrouvée dans 4 cas (dont 03 sont frères). Les symptômes révélateurs ont été à type d’infections sévères et répétées chez tous les patients durant leurs enfance, le plus souvent ORL suivies d’infections cutanées et respiratoires, compliquées d’une dilatation de bronches chez 2 patientes qui présentaient initialement un déficit immunitaire commun variable. Il s’agissait d’un syndrome de Wiskott Aldrich dans 03 cas qui concernaient 03 frères et un DICV dans 02 cas, et d’un seul cas répertorié respectivement pour le déficit en HLA de classe 2, le syndrome d’hyper IgE, l’agammaglobulinémie liée à l’X, et la granulomatose septique chronique, ainsi qu’un DIC dans le dernier cas. Tous les cas atteints de DICV, maladie de Bruton, et de déficit en HLA II ont été mis sous thérapie substitutive par Ig intraveineuses chaque 3-4semaines à vie. Tous les patients ont été traité par une thérapie anti infectieuse curative relayée par une thérapie anti-infectieuse prophylactique faite d’antibioprophylaxie chez 4 cas atteints respectivement de : DICV, syndrome d’hyper IgE, déficit en HLA II et GSC, et de prophylaxie antifongique chez les 2 patients atteints de déficit en HLA II et GSC. Aucun patient n’a bénéficié de greffe de moelle osseuse. L’évolution a été favorable chez 08 patients.
L’âge moyen d'apparition des premiers symptômes des DIP est nettement inférieur aux 5 ans rapportés dans l'étude du Dr Cheloufi en 2018 qui portait spécifiquement sur les déficits humoraux, généralement moins précoces dans leur expression clinique. Le délai diagnostique moyen dans notre cohorte est de 2 ans, concordant avec les données de la littérature. Le sex-ratio M/F de 2,3 pourrait s'expliquer par la fréquence des DIPs liés à l'X. Les DIPs se manifestent par un large spectre clinique témoignant de leur hétérogénéité. La forme la plus fréquente est le syndrome de Wiskott-Aldrich (3 cas), probablement dû à un cluster familial. En dehors des traitements symptomatiques et prophylactique, la greffe de
CSH reste la seule cure définitive, car même lorsque une supplémentation efficace en IgIV est instaurée celle ci n'empêche pas la récidive d'infections ou bien l'évolution insidieuse vers une DDB.
Les DIPs doivent être évoquée devant toute infection récidivante. Un dépistage plus rapide et une prise en charge optimisée de ces pathologies rares mais sévères restent nécessaires.Note de contenu : Mémoire de fin de cycle en vue de l'obtention du diplôme de docteur en sciences médicales Exemplaires
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité M27/2024 M27/2024 Mémoire Salle de consultation sur place Allergies. Maladies du système immunitaire Exclu du prêt
Titre : Déficits immunitaires chez l'enfant Type de document : document électronique Auteurs : Hadjadj, Nisset, Auteur ; Tiakout, Melissa, Auteur ; Ahmane, Hassina, Directeur de thèse Editeur : Bejaia : Université de Béjaia.Faculté de médecine Année de publication : 2024 Importance : 1 vol. (144 p.) Présentation : (ill., fig.) Format : CD-Room Note générale : Annexes
Bibliogr.Langues : Français Langues originales : Français Mots-clés : DIP Infections récurrentes Début précoce Diversités cliniques Prophylaxie anti infectieuse IgIV Déficit immunitaire Index. décimale : 616.97 Allergies.Maladies du système immunitaire Résumé : Les déficits immunitaires sont un groupe de maladies hétérogènes qui sont définies par une insuffisance primitive des moyens de défense du système immunitaire, elles sont caractérisées par l'hétérogénéité et la diversité de leurs manifestations cliniques.
Cette série d'étude a porté Sur 10 patients atteints d'un DIP confirmé par bilan immunologique du CHU de Bejaia unité Targa Ouzemour. Durant une période de 19 ans (2005_2024) L’âge moyen de début des manifestations cliniques est de 1 an et demi avec une fourchette allant du premier jour de vie jusqu’à 6 ans. Le sexe ratio garçon/fille =2.3 et le délai diagnostique moyen est de 2 ans. Une notion de consanguinité a été retrouvée dans 4 cas (dont 03 sont frères). Les symptômes révélateurs ont été à type d’infections sévères et répétées chez tous les patients durant leurs enfance, le plus souvent ORL suivies d’infections cutanées et respiratoires, compliquées d’une dilatation de bronches chez 2 patientes qui présentaient initialement un déficit immunitaire commun variable. Il s’agissait d’un syndrome de Wiskott Aldrich dans 03 cas qui concernaient 03 frères et un DICV dans 02 cas, et d’un seul cas répertorié respectivement pour le déficit en HLA de classe 2, le syndrome d’hyper IgE, l’agammaglobulinémie liée à l’X, et la granulomatose septique chronique, ainsi qu’un DIC dans le dernier cas. Tous les cas atteints de DICV, maladie de Bruton, et de déficit en HLA II ont été mis sous thérapie substitutive par Ig intraveineuses chaque 3-4semaines à vie. Tous les patients ont été traité par une thérapie anti infectieuse curative relayée par une thérapie anti-infectieuse prophylactique faite d’antibioprophylaxie chez 4 cas atteints respectivement de : DICV, syndrome d’hyper IgE, déficit en HLA II et GSC, et de prophylaxie antifongique chez les 2 patients atteints de déficit en HLA II et GSC. Aucun patient n’a bénéficié de greffe de moelle osseuse. L’évolution a été favorable chez 08 patients.
L’âge moyen d'apparition des premiers symptômes des DIP est nettement inférieur aux 5 ans rapportés dans l'étude du Dr Cheloufi en 2018 qui portait spécifiquement sur les déficits humoraux, généralement moins précoces dans leur expression clinique. Le délai diagnostique moyen dans notre cohorte est de 2 ans, concordant avec les données de la littérature. Le sex-ratio M/F de 2,3 pourrait s'expliquer par la fréquence des DIPs liés à l'X. Les DIPs se manifestent par un large spectre clinique témoignant de leur hétérogénéité. La forme la plus fréquente est le syndrome de Wiskott-Aldrich (3 cas), probablement dû à un cluster familial. En dehors des traitements symptomatiques et prophylactique, la greffe de
CSH reste la seule cure définitive, car même lorsque une supplémentation efficace en IgIV est instaurée celle ci n'empêche pas la récidive d'infections ou bien l'évolution insidieuse vers une DDB.
Les DIPs doivent être évoquée devant toute infection récidivante. Un dépistage plus rapide et une prise en charge optimisée de ces pathologies rares mais sévères restent nécessaires.Note de contenu : Mémoire de fin de cycle en vue de l'obtention du diplôme de docteur en sciences médicales Déficits immunitaires chez l'enfant [document électronique] / Hadjadj, Nisset, Auteur ; Tiakout, Melissa, Auteur ; Ahmane, Hassina, Directeur de thèse . - Bejaia : Université de Béjaia.Faculté de médecine, 2024 . - 1 vol. (144 p.) : (ill., fig.) ; CD-Room.
Annexes
Bibliogr.
Langues : Français Langues originales : Français
Mots-clés : DIP Infections récurrentes Début précoce Diversités cliniques Prophylaxie anti infectieuse IgIV Déficit immunitaire Index. décimale : 616.97 Allergies.Maladies du système immunitaire Résumé : Les déficits immunitaires sont un groupe de maladies hétérogènes qui sont définies par une insuffisance primitive des moyens de défense du système immunitaire, elles sont caractérisées par l'hétérogénéité et la diversité de leurs manifestations cliniques.
Cette série d'étude a porté Sur 10 patients atteints d'un DIP confirmé par bilan immunologique du CHU de Bejaia unité Targa Ouzemour. Durant une période de 19 ans (2005_2024) L’âge moyen de début des manifestations cliniques est de 1 an et demi avec une fourchette allant du premier jour de vie jusqu’à 6 ans. Le sexe ratio garçon/fille =2.3 et le délai diagnostique moyen est de 2 ans. Une notion de consanguinité a été retrouvée dans 4 cas (dont 03 sont frères). Les symptômes révélateurs ont été à type d’infections sévères et répétées chez tous les patients durant leurs enfance, le plus souvent ORL suivies d’infections cutanées et respiratoires, compliquées d’une dilatation de bronches chez 2 patientes qui présentaient initialement un déficit immunitaire commun variable. Il s’agissait d’un syndrome de Wiskott Aldrich dans 03 cas qui concernaient 03 frères et un DICV dans 02 cas, et d’un seul cas répertorié respectivement pour le déficit en HLA de classe 2, le syndrome d’hyper IgE, l’agammaglobulinémie liée à l’X, et la granulomatose septique chronique, ainsi qu’un DIC dans le dernier cas. Tous les cas atteints de DICV, maladie de Bruton, et de déficit en HLA II ont été mis sous thérapie substitutive par Ig intraveineuses chaque 3-4semaines à vie. Tous les patients ont été traité par une thérapie anti infectieuse curative relayée par une thérapie anti-infectieuse prophylactique faite d’antibioprophylaxie chez 4 cas atteints respectivement de : DICV, syndrome d’hyper IgE, déficit en HLA II et GSC, et de prophylaxie antifongique chez les 2 patients atteints de déficit en HLA II et GSC. Aucun patient n’a bénéficié de greffe de moelle osseuse. L’évolution a été favorable chez 08 patients.
L’âge moyen d'apparition des premiers symptômes des DIP est nettement inférieur aux 5 ans rapportés dans l'étude du Dr Cheloufi en 2018 qui portait spécifiquement sur les déficits humoraux, généralement moins précoces dans leur expression clinique. Le délai diagnostique moyen dans notre cohorte est de 2 ans, concordant avec les données de la littérature. Le sex-ratio M/F de 2,3 pourrait s'expliquer par la fréquence des DIPs liés à l'X. Les DIPs se manifestent par un large spectre clinique témoignant de leur hétérogénéité. La forme la plus fréquente est le syndrome de Wiskott-Aldrich (3 cas), probablement dû à un cluster familial. En dehors des traitements symptomatiques et prophylactique, la greffe de
CSH reste la seule cure définitive, car même lorsque une supplémentation efficace en IgIV est instaurée celle ci n'empêche pas la récidive d'infections ou bien l'évolution insidieuse vers une DDB.
Les DIPs doivent être évoquée devant toute infection récidivante. Un dépistage plus rapide et une prise en charge optimisée de ces pathologies rares mais sévères restent nécessaires.Note de contenu : Mémoire de fin de cycle en vue de l'obtention du diplôme de docteur en sciences médicales Exemplaires
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité CDM27/2024 CDM27/2024 Mémoire Electonique Salle multimédia Allergies. Maladies du système immunitaire Exclu du prêt Documents numériques
E _B O O K S
Déficits immunitaires chez l'enfantURLH1N1, VIH, nos virus ont de l'avenir / Patrice Desenne
PermalinkPermalinkImmunologie / Bianca Petrignani
PermalinkLa leishmaniose viscérale chez les patients vivants avec VIH / Zeghnoun, Sylia
PermalinkPermalinkPermalinkPositifs / Mahé, Loic
PermalinkLa rétinite à CMV chez les patients atteints d’infection à VIH au service de maladies infectieuses de l’hôpital de Frantz Fanon Bejaia, 2020-2021 / Benabdelmalek Ahmed
PermalinkLa rétinite à CMV chez les patients atteints d’infection à VIH au service de maladies infectieuses de l’hôpital de Frantz Fanon Bejaia, 2020-2021 / Benabdelmalek Ahmed
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PermalinkLa toxoplasmose cérébrale sur infection VIH / Boulaouad Wissem
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