Titre : | Prise en charge de l’aplasie médullaire au CHU de Béjaia | Type de document : | document électronique | Auteurs : | Imene, Zaidi, Auteur ; Kenza, Ziani, Auteur ; Dr. S., Takka, Directeur de thèse | Editeur : | Béjaia : Université de Béjaia | Année de publication : | 2020 | Importance : | 14,9 Mo | Présentation : | ill. | Format : | Pdf | Note générale : | Bibliogr. | Langues : | Français | Catégories : | Santé
| Mots-clés : | Aplasie médullaire Biopsie ostéo-médullaire Allogreffe Cellules souches hématopoïétiques Traitement immunosuppresseur | Index. décimale : | 616.15 Anémie,leucémie,hémophilie,hématologie | Résumé : | L'aplasie médullaire, est une hémopathie rare, mais pouvant être grave, mettant en jeu le pronostic vital. Elle s’agit d’une insuffisance médullaire quantitative, secondaire à la raréfaction du tissu hématopoïétique, sans prolifération cellulaire anormale, à l'origine d'une cytopénie affectant les trois lignées sanguines. Cliniquement, elle se manifeste par un syndrome anémique et/ou hémorragique et/ou infectieux, le myélogramme élimine un envahissement. L'AM peut être constitutionnelle, acquise ou idiopathique. Il existe à l’heure actuelle deux types de traitement : l’allogreffe de CSH et le traitement immunosuppresseur.
Ce travail s’inscrira dans le cadre de l’étude des aspects diagnostiques cliniques et biologiques de l’aplasie médullaire, des modalités thérapeutiques et l’évolution sous traitement dans le service d’Hématologie du CHU de Béjaia. Pour cela nous avons choisi trois malades dont deux sont traités par greffe de moelle osseuse et un médicalement.
Il ressort de ce travail que, la greffe de moelle osseuse est le traitement de choix de l’AM sévère, mais qui n’est pas dénuée de complications pouvant être mortelles. Le traitement médical constitue parfois une bonne alternative, notamment la ciclosporine. | Note de contenu : | Mémoire de fin d’étude en vue de l’obtention de Diplôme de docteur en sciences médicales |
Prise en charge de l’aplasie médullaire au CHU de Béjaia [document électronique] / Imene, Zaidi, Auteur ; Kenza, Ziani, Auteur ; Dr. S., Takka, Directeur de thèse . - Béjaia : Université de Béjaia, 2020 . - 14,9 Mo : ill. ; Pdf. Bibliogr. Langues : Français Catégories : | Santé
| Mots-clés : | Aplasie médullaire Biopsie ostéo-médullaire Allogreffe Cellules souches hématopoïétiques Traitement immunosuppresseur | Index. décimale : | 616.15 Anémie,leucémie,hémophilie,hématologie | Résumé : | L'aplasie médullaire, est une hémopathie rare, mais pouvant être grave, mettant en jeu le pronostic vital. Elle s’agit d’une insuffisance médullaire quantitative, secondaire à la raréfaction du tissu hématopoïétique, sans prolifération cellulaire anormale, à l'origine d'une cytopénie affectant les trois lignées sanguines. Cliniquement, elle se manifeste par un syndrome anémique et/ou hémorragique et/ou infectieux, le myélogramme élimine un envahissement. L'AM peut être constitutionnelle, acquise ou idiopathique. Il existe à l’heure actuelle deux types de traitement : l’allogreffe de CSH et le traitement immunosuppresseur.
Ce travail s’inscrira dans le cadre de l’étude des aspects diagnostiques cliniques et biologiques de l’aplasie médullaire, des modalités thérapeutiques et l’évolution sous traitement dans le service d’Hématologie du CHU de Béjaia. Pour cela nous avons choisi trois malades dont deux sont traités par greffe de moelle osseuse et un médicalement.
Il ressort de ce travail que, la greffe de moelle osseuse est le traitement de choix de l’AM sévère, mais qui n’est pas dénuée de complications pouvant être mortelles. Le traitement médical constitue parfois une bonne alternative, notamment la ciclosporine. | Note de contenu : | Mémoire de fin d’étude en vue de l’obtention de Diplôme de docteur en sciences médicales |
|