Titre : | Pathologies du complément en néphrologie | Type de document : | texte imprimé | Auteurs : | Moussa, Madaoui, Auteur ; Cylia, Benboudaoud, Auteur ; Pr. A., Boubchir, Directeur de thèse | Editeur : | Béjaia : Université de Béjaia | Année de publication : | 2020 | Importance : | 1 vol. (193 f.) | Présentation : | ill. | Format : | 30 cm | Note générale : | Bibliogr. | Langues : | Français | Catégories : | Santé
| Mots-clés : | Complément Système du complément Pathologies du complément SHUA LED Néphropathie,Néphropathie lupique Glomérulopathie HPN | Index. décimale : | 616.61 Urologie. Néphrologie | Résumé : | Le système du complément fonctionne comme une partie intégrante du système immunitaire inné. Une activation inappropriée des voies du complément a un effet délétère sur les reins. Les récents progrès de la recherche sur le complément ont permis de mieux comprendre la pathogénie des lésions glomérulaires et tubulo-interstitielles associées à l'activation du complément. Une nouvelle maladie appelée "glomérulopathie à C3" a récemment été proposée et se caractérise par un dépôt isolé de C3 dans les glomérules sans coloration positive des immunoglobulines. Des études génétiques et fonctionnelles ont démontré que plusieurs mutations et variantes de la maladie, ainsi que la production d'auto- anticorps, sont potentiellement associées à sa pathogénie. Les données issues d'analyses approfondies suggèrent que la dysrégulation du complément peut également être associée au syndrome hémolytique et urémique et à des maladies glomérulaires plus courantes, telles que la néphropathie IgA et la néphropathie diabétique. En outre, des études animales utilisant des souris génétiquement modifiées ont commencé à élucider les mécanismes moléculaires pathologiques associés au système du complément. D'un point de vue diagnostique, une méthode non invasive basée sur l'IRM pour détecter le C3 a récemment été mise au point pour servir d'outil novateur pour diagnostiquer les maladies rénales à médiation par le complément.
Dans ce mémoire, nous donnons un aperçu des troubles cliniques liés aux déficiences
du complément ou à sa dysrégulation et nous décrivons les stratégies diagnostiques nécessaires à leur caractérisation moléculaire complète, une condition préalable pour
prendre des décisions éclairées sur la gestion thérapeutique de ces troubles, et nous clôturerons par la présentation d’un cas clinique portant sur le SHUa, une pathologie rare et médiée par le système du complément, importante par sa gravité et également par sa richesse clinique. | Note de contenu : | Mémoire de fin d’étude en vue de l’obtention de Diplôme de docteur en sciences médicales |
Pathologies du complément en néphrologie [texte imprimé] / Moussa, Madaoui, Auteur ; Cylia, Benboudaoud, Auteur ; Pr. A., Boubchir, Directeur de thèse . - Béjaia : Université de Béjaia, 2020 . - 1 vol. (193 f.) : ill. ; 30 cm. Bibliogr. Langues : Français Catégories : | Santé
| Mots-clés : | Complément Système du complément Pathologies du complément SHUA LED Néphropathie,Néphropathie lupique Glomérulopathie HPN | Index. décimale : | 616.61 Urologie. Néphrologie | Résumé : | Le système du complément fonctionne comme une partie intégrante du système immunitaire inné. Une activation inappropriée des voies du complément a un effet délétère sur les reins. Les récents progrès de la recherche sur le complément ont permis de mieux comprendre la pathogénie des lésions glomérulaires et tubulo-interstitielles associées à l'activation du complément. Une nouvelle maladie appelée "glomérulopathie à C3" a récemment été proposée et se caractérise par un dépôt isolé de C3 dans les glomérules sans coloration positive des immunoglobulines. Des études génétiques et fonctionnelles ont démontré que plusieurs mutations et variantes de la maladie, ainsi que la production d'auto- anticorps, sont potentiellement associées à sa pathogénie. Les données issues d'analyses approfondies suggèrent que la dysrégulation du complément peut également être associée au syndrome hémolytique et urémique et à des maladies glomérulaires plus courantes, telles que la néphropathie IgA et la néphropathie diabétique. En outre, des études animales utilisant des souris génétiquement modifiées ont commencé à élucider les mécanismes moléculaires pathologiques associés au système du complément. D'un point de vue diagnostique, une méthode non invasive basée sur l'IRM pour détecter le C3 a récemment été mise au point pour servir d'outil novateur pour diagnostiquer les maladies rénales à médiation par le complément.
Dans ce mémoire, nous donnons un aperçu des troubles cliniques liés aux déficiences
du complément ou à sa dysrégulation et nous décrivons les stratégies diagnostiques nécessaires à leur caractérisation moléculaire complète, une condition préalable pour
prendre des décisions éclairées sur la gestion thérapeutique de ces troubles, et nous clôturerons par la présentation d’un cas clinique portant sur le SHUa, une pathologie rare et médiée par le système du complément, importante par sa gravité et également par sa richesse clinique. | Note de contenu : | Mémoire de fin d’étude en vue de l’obtention de Diplôme de docteur en sciences médicales |
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