Titre : | Syndrome inflammatoire multi-systémique pédiatrique | Type de document : | texte imprimé | Auteurs : | Ikhlef Abdelhak, Auteur ; Aissaoui Ali Yehya, Auteur ; Dr. Fella, Dahmoun, Directeur de thèse | Editeur : | Béjaia : Faculté de médecine | Année de publication : | 2022 | Importance : | 1 vol. (80 f.) | Présentation : | ill. | Format : | 30 cm | Note générale : | Bibliogr.
Annexe | Langues : | Français | Catégories : | Santé
| Mots-clés : | Syndrome inflammatoire Enfant PIMS Prise en charge | Index. décimale : | 618.92 Pédiatrie | Résumé : | Le syndrome inflammatoire multisystémique chez les enfants (PIMS) est un trouble hyper inflammatoire nouveau, qu’a été décrit en association temporelle avec la COVID-19,généralement dans les 2 à 6 semaines suivant la maladie ou l’exposit ion. Les caractéristiques de ce syndrome ressemblent à certaines entités connues telles que la MK (Maladie de Kawasaki ), le syndrome de choc toxique ou le syndrome d’activat ion macrophagique, mais il existe des critères précis qui doivent faire suspecter le diagnostic, comme proposés initialement par l’Organisat ion mondiale de la santé (OMS).
Fournir une description et donner les caractéristiques des cas de PIMS rencontrés dans notre service, en mettant l’accent sur le mode de présentation, la présence de comorbidités,les données cliniques et biologiques ainsi que l’évolution.
Étude rétrospective descriptive de 16 patients atteints de PIMS pris en charge au service de pédiatrie du CHU khelil Amrane -Bejaia- entre Janvier 2021 et Décembre 2021. Nous avons analysé les données épidémiologiques, cliniques, paracliniques,thérapeutiques et évolutives de nos patients.
Age médian est de 6 ans, le sexe ratio est de 2,2, Tous les patients ont présenté une fièvre avec une atteinte multisystémique, 62% ont présenté des signes digestifs, 87.5% des signes cutanés, 25% des troubles hémodynamique, 6% des signes respiratoires,12% des signes neurologique, Les marqueurs d’inflammations étaient constamment élevés, l’hyperleucocytose neutrophile (32%), la lymphopénie (56.25 %),Tous les patients avaient une preuve d’atteinte de SARS-Cov2, Le traitement était à base d’immunoglobulines polyvalentes intraveineuses (IGIV)associés à une corticothérapie dans 87.5% des cas, un traitement anticoagulant à titre préventif celui-ci était prescris chez 81% de nos patients.
Le PIMS doit être évoqué chez les enfants présentant de la fièvre, une éruption cutanée, une tachypnée et des symptômes gastro-intestinaux tels que les vomissements, la diarrhée et les douleurs abdominales.il peut engager le pronostic vital dans certains cas. La plupart des enfants ont un pronostic favorable si la prise en charge est précoce, les IGIV et la corticothérapie systémique sont la base du traitement. | Note de contenu : | Mémoire de fin d’étude en vue de l’obtention de Diplôme de docteur en sciences médicales |
Syndrome inflammatoire multi-systémique pédiatrique [texte imprimé] / Ikhlef Abdelhak, Auteur ; Aissaoui Ali Yehya, Auteur ; Dr. Fella, Dahmoun, Directeur de thèse . - Béjaia : Faculté de médecine, 2022 . - 1 vol. (80 f.) : ill. ; 30 cm. Bibliogr.
Annexe Langues : Français Catégories : | Santé
| Mots-clés : | Syndrome inflammatoire Enfant PIMS Prise en charge | Index. décimale : | 618.92 Pédiatrie | Résumé : | Le syndrome inflammatoire multisystémique chez les enfants (PIMS) est un trouble hyper inflammatoire nouveau, qu’a été décrit en association temporelle avec la COVID-19,généralement dans les 2 à 6 semaines suivant la maladie ou l’exposit ion. Les caractéristiques de ce syndrome ressemblent à certaines entités connues telles que la MK (Maladie de Kawasaki ), le syndrome de choc toxique ou le syndrome d’activat ion macrophagique, mais il existe des critères précis qui doivent faire suspecter le diagnostic, comme proposés initialement par l’Organisat ion mondiale de la santé (OMS).
Fournir une description et donner les caractéristiques des cas de PIMS rencontrés dans notre service, en mettant l’accent sur le mode de présentation, la présence de comorbidités,les données cliniques et biologiques ainsi que l’évolution.
Étude rétrospective descriptive de 16 patients atteints de PIMS pris en charge au service de pédiatrie du CHU khelil Amrane -Bejaia- entre Janvier 2021 et Décembre 2021. Nous avons analysé les données épidémiologiques, cliniques, paracliniques,thérapeutiques et évolutives de nos patients.
Age médian est de 6 ans, le sexe ratio est de 2,2, Tous les patients ont présenté une fièvre avec une atteinte multisystémique, 62% ont présenté des signes digestifs, 87.5% des signes cutanés, 25% des troubles hémodynamique, 6% des signes respiratoires,12% des signes neurologique, Les marqueurs d’inflammations étaient constamment élevés, l’hyperleucocytose neutrophile (32%), la lymphopénie (56.25 %),Tous les patients avaient une preuve d’atteinte de SARS-Cov2, Le traitement était à base d’immunoglobulines polyvalentes intraveineuses (IGIV)associés à une corticothérapie dans 87.5% des cas, un traitement anticoagulant à titre préventif celui-ci était prescris chez 81% de nos patients.
Le PIMS doit être évoqué chez les enfants présentant de la fièvre, une éruption cutanée, une tachypnée et des symptômes gastro-intestinaux tels que les vomissements, la diarrhée et les douleurs abdominales.il peut engager le pronostic vital dans certains cas. La plupart des enfants ont un pronostic favorable si la prise en charge est précoce, les IGIV et la corticothérapie systémique sont la base du traitement. | Note de contenu : | Mémoire de fin d’étude en vue de l’obtention de Diplôme de docteur en sciences médicales |
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