Titre : | Transfusion sanguine chez l’enfant Béta thalassémique | Type de document : | texte imprimé | Auteurs : | Boudeliou Maya, Auteur ; Boubazine Marwa, Auteur ; Dr. Fella, Dahmoun, Directeur de thèse | Editeur : | Béjaia : Faculté de médecine | Année de publication : | 2022 | Importance : | 1 vol. (72 f.) | Présentation : | ill. | Format : | 30 cm | Note générale : | Bibliogr.Annexes | Langues : | Français | Catégories : | Santé
| Mots-clés : | Béta - thalassémique Maladie Enfant Prise en charge | Index. décimale : | 610.7 Etude et enseignement, soins infirmiers | Résumé : | La β− thalassémie est l’une des maladies génétiques les plus fréquentes dans le bassin méditerranéen où elle constitue un problème majeur de santé publique. C’est une maladie congénitale qui se caractérise par l’absence de la synthèse de la chaîne β−globuline. La prise en charge de cette maladie nécessite un programme transfusionnel régulier associé à une chélation du fer et une splénectomie. La transplantation médullaire reste le seul traitement curatif.
La prise en charge de cette maladie nécessite un suivi régulier, avec un programme transfusionnel adéquat, associé à une chélation du fer et si possible une transplantation médullaire. | Note de contenu : | Mémoire de fin du cycle pour l’obtention d'une licence en Sciences Infirmières |
Transfusion sanguine chez l’enfant Béta thalassémique [texte imprimé] / Boudeliou Maya, Auteur ; Boubazine Marwa, Auteur ; Dr. Fella, Dahmoun, Directeur de thèse . - Béjaia : Faculté de médecine, 2022 . - 1 vol. (72 f.) : ill. ; 30 cm. Bibliogr.Annexes Langues : Français Catégories : | Santé
| Mots-clés : | Béta - thalassémique Maladie Enfant Prise en charge | Index. décimale : | 610.7 Etude et enseignement, soins infirmiers | Résumé : | La β− thalassémie est l’une des maladies génétiques les plus fréquentes dans le bassin méditerranéen où elle constitue un problème majeur de santé publique. C’est une maladie congénitale qui se caractérise par l’absence de la synthèse de la chaîne β−globuline. La prise en charge de cette maladie nécessite un programme transfusionnel régulier associé à une chélation du fer et une splénectomie. La transplantation médullaire reste le seul traitement curatif.
La prise en charge de cette maladie nécessite un suivi régulier, avec un programme transfusionnel adéquat, associé à une chélation du fer et si possible une transplantation médullaire. | Note de contenu : | Mémoire de fin du cycle pour l’obtention d'une licence en Sciences Infirmières |
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