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Auteur Sabrina, bouideghaghren
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Aspect épidémiologique des Leucémies Lymphoïdes Chroniques à Béjaia / Sabrina, bouideghaghren
Titre : Aspect épidémiologique des Leucémies Lymphoïdes Chroniques à Béjaia Type de document : texte imprimé Auteurs : Sabrina, bouideghaghren, Auteur ; Lydia, Teghbit, Auteur ; Terra Dr.Oussama, Directeur de thèse Editeur : Béjaia : Université de Béjaia Année de publication : 2018 Importance : 1 vol. (81 f.) Présentation : ill. Format : 30 cm Note générale : Bibliogr. Langues : Français Mots-clés : Leucémies lymphoïdes chroniques : Béjaia Leucémies lymphoïdes chroniques : Étude de cas Index. décimale : 616 Maladies Résumé : La leucémie Lymphoïde chronique est hémopathiquemaligne due à une prolifération de lymphocytes morphologiquement matures,appartenant à la lignée B dans 95% des cas et plus rarement a la lignée T,infiltrant le sang périphérique, la moelle et les organes lymphoïdes secondaires.C’est une pathologie du sujet âgé, avec un pic de fréquence à 65 ans.Un défaut d’apoptose et une prolifération anormalement accélérée des lymphocytes ont été fortement incriminés dans la physiopathologie de cette maladie, considérée l’hémopathie maligne la plus fréquente dans les pays occidentaux.Les circonstances de découvertes sont dominées par un tableau typique fait d’adénopathies généralisées,
indolores et une hyper leucocytose à prédominance lymphocytaire souvent découverte de manière fortuite sur une NFS de routine.
Nous avons réalisé une étude descriptive rétrospectivesur 40 dossiers de patients atteints de LLC, reçus en consultation au service d’hématologie du CHU de Bejaïa, de janvier 2012 a décembre 2017.Au terme de cette étude nous avons discuté et comparé les résultats obtenus a trois autres études, une française, une 2ème réalisée au Niger et une 3ème à Tlemcen.Une incidence de 0, 7 cas/ 100000 habitants/ an a été enregistrée avec un âge moyen de survenue de 70.4 ans et un sexe-ratio de 1.5/1.Les complications sont dominées par les infections,ces dernières constituent la principale cause de décès.Une espérance de vie allant de 1 a 5 ans a été enregistrée chez 75% de nos patients dont 22,5% classés stade A, 30% stade B et 22.5% au stade C avec une mortalité de 17,5%.Bien que son évolution soit lente et indolente, la LLC reste incurable, le but du traitement actuel est de particulièrement prolonger l’espérance de vie et
d’améliorer la qualité de cette dernière.Note de contenu : Mémoire de fin de cycle en vue de l'obtention du diplôme de docteur en médecine Aspect épidémiologique des Leucémies Lymphoïdes Chroniques à Béjaia [texte imprimé] / Sabrina, bouideghaghren, Auteur ; Lydia, Teghbit, Auteur ; Terra Dr.Oussama, Directeur de thèse . - Béjaia : Université de Béjaia, 2018 . - 1 vol. (81 f.) : ill. ; 30 cm.
Bibliogr.
Langues : Français
Mots-clés : Leucémies lymphoïdes chroniques : Béjaia Leucémies lymphoïdes chroniques : Étude de cas Index. décimale : 616 Maladies Résumé : La leucémie Lymphoïde chronique est hémopathiquemaligne due à une prolifération de lymphocytes morphologiquement matures,appartenant à la lignée B dans 95% des cas et plus rarement a la lignée T,infiltrant le sang périphérique, la moelle et les organes lymphoïdes secondaires.C’est une pathologie du sujet âgé, avec un pic de fréquence à 65 ans.Un défaut d’apoptose et une prolifération anormalement accélérée des lymphocytes ont été fortement incriminés dans la physiopathologie de cette maladie, considérée l’hémopathie maligne la plus fréquente dans les pays occidentaux.Les circonstances de découvertes sont dominées par un tableau typique fait d’adénopathies généralisées,
indolores et une hyper leucocytose à prédominance lymphocytaire souvent découverte de manière fortuite sur une NFS de routine.
Nous avons réalisé une étude descriptive rétrospectivesur 40 dossiers de patients atteints de LLC, reçus en consultation au service d’hématologie du CHU de Bejaïa, de janvier 2012 a décembre 2017.Au terme de cette étude nous avons discuté et comparé les résultats obtenus a trois autres études, une française, une 2ème réalisée au Niger et une 3ème à Tlemcen.Une incidence de 0, 7 cas/ 100000 habitants/ an a été enregistrée avec un âge moyen de survenue de 70.4 ans et un sexe-ratio de 1.5/1.Les complications sont dominées par les infections,ces dernières constituent la principale cause de décès.Une espérance de vie allant de 1 a 5 ans a été enregistrée chez 75% de nos patients dont 22,5% classés stade A, 30% stade B et 22.5% au stade C avec une mortalité de 17,5%.Bien que son évolution soit lente et indolente, la LLC reste incurable, le but du traitement actuel est de particulièrement prolonger l’espérance de vie et
d’améliorer la qualité de cette dernière.Note de contenu : Mémoire de fin de cycle en vue de l'obtention du diplôme de docteur en médecine Exemplaires
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité M11/2018 M11/2018 Mémoire Salle de consultation sur place Maladies Exclu du prêt
Titre : Aspect épidémiologique des Leucémies Lymphoïdes Chroniques à Béjaia Type de document : document électronique Auteurs : Sabrina, bouideghaghren, Auteur ; Lydia, Teghbit, Auteur ; Terra Dr.Oussama, Directeur de thèse Editeur : Béjaia : Université de Béjaia Année de publication : 2018 Importance : 2,25 Mo Présentation : ill. Format : Note générale : Bibliogr. Langues : Français Mots-clés : Leucémies lymphoïdes chroniques : Béjaia Leucémies lymphoïdes chroniques : Étude de cas Index. décimale : 616 Maladies Résumé : La leucémie Lymphoïde chronique est hémopathiquemaligne due à une prolifération de lymphocytes morphologiquement matures,appartenant à la lignée B dans 95% des cas et plus rarement a la lignée T,infiltrant le sang périphérique, la moelle et les organes lymphoïdes secondaires.C’est une pathologie du sujet âgé, avec un pic de fréquence à 65 ans.Un défaut d’apoptose et une prolifération anormalement accélérée des lymphocytes ont été fortement incriminés dans la physiopathologie de cette maladie, considérée l’hémopathie maligne la plus fréquente dans les pays occidentaux.Les circonstances de découvertes sont dominées par un tableau typique fait d’adénopathies généralisées,
indolores et une hyper leucocytose à prédominance lymphocytaire souvent découverte de manière fortuite sur une NFS de routine.
Nous avons réalisé une étude descriptive rétrospectivesur 40 dossiers de patients atteints de LLC, reçus en consultation au service d’hématologie du CHU de Bejaïa, de janvier 2012 a décembre 2017.Au terme de cette étude nous avons discuté et comparé les résultats obtenus a trois autres études, une française, une 2ème réalisée au Niger et une 3ème à Tlemcen.Une incidence de 0, 7 cas/ 100000 habitants/ an a été enregistrée avec un âge moyen de survenue de 70.4 ans et un sexe-ratio de 1.5/1.Les complications sont dominées par les infections,ces dernières constituent la principale cause de décès.Une espérance de vie allant de 1 a 5 ans a été enregistrée chez 75% de nos patients dont 22,5% classés stade A, 30% stade B et 22.5% au stade C avec une mortalité de 17,5%.Bien que son évolution soit lente et indolente, la LLC reste incurable, le but du traitement actuel est de particulièrement prolonger l’espérance de vie et
d’améliorer la qualité de cette dernière.Note de contenu : Mémoire de fin de cycle en vue de l'obtention du diplôme de docteur en médecine Aspect épidémiologique des Leucémies Lymphoïdes Chroniques à Béjaia [document électronique] / Sabrina, bouideghaghren, Auteur ; Lydia, Teghbit, Auteur ; Terra Dr.Oussama, Directeur de thèse . - Béjaia : Université de Béjaia, 2018 . - 2,25 Mo : ill. ; Pdf.
Bibliogr.
Langues : Français
Mots-clés : Leucémies lymphoïdes chroniques : Béjaia Leucémies lymphoïdes chroniques : Étude de cas Index. décimale : 616 Maladies Résumé : La leucémie Lymphoïde chronique est hémopathiquemaligne due à une prolifération de lymphocytes morphologiquement matures,appartenant à la lignée B dans 95% des cas et plus rarement a la lignée T,infiltrant le sang périphérique, la moelle et les organes lymphoïdes secondaires.C’est une pathologie du sujet âgé, avec un pic de fréquence à 65 ans.Un défaut d’apoptose et une prolifération anormalement accélérée des lymphocytes ont été fortement incriminés dans la physiopathologie de cette maladie, considérée l’hémopathie maligne la plus fréquente dans les pays occidentaux.Les circonstances de découvertes sont dominées par un tableau typique fait d’adénopathies généralisées,
indolores et une hyper leucocytose à prédominance lymphocytaire souvent découverte de manière fortuite sur une NFS de routine.
Nous avons réalisé une étude descriptive rétrospectivesur 40 dossiers de patients atteints de LLC, reçus en consultation au service d’hématologie du CHU de Bejaïa, de janvier 2012 a décembre 2017.Au terme de cette étude nous avons discuté et comparé les résultats obtenus a trois autres études, une française, une 2ème réalisée au Niger et une 3ème à Tlemcen.Une incidence de 0, 7 cas/ 100000 habitants/ an a été enregistrée avec un âge moyen de survenue de 70.4 ans et un sexe-ratio de 1.5/1.Les complications sont dominées par les infections,ces dernières constituent la principale cause de décès.Une espérance de vie allant de 1 a 5 ans a été enregistrée chez 75% de nos patients dont 22,5% classés stade A, 30% stade B et 22.5% au stade C avec une mortalité de 17,5%.Bien que son évolution soit lente et indolente, la LLC reste incurable, le but du traitement actuel est de particulièrement prolonger l’espérance de vie et
d’améliorer la qualité de cette dernière.Note de contenu : Mémoire de fin de cycle en vue de l'obtention du diplôme de docteur en médecine Exemplaires
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