Craniosténose / Yasmina, Adjaoud

Public ISBD Titre : Craniosténose : étude épidémiologique et prise en charge chirurgicale Type de document : texte imprimé Auteurs : Yasmina, Adjaoud, Auteur ; Akila, Kichane, Auteur ; Kechfoud Dr. Hassan, Directeur de thèse Editeur : Béjaia : Université de Béjaia Année de publication : 2018 Importance : 1 vol. (126 f.) Présentation : ill. Format : 30 cm Note générale : Bibliogr. Langues : Français Mots-clés : Craniosténose  Chirurgie  Diagnostic Index. décimale : 616.8 Maladies du système nerveux. Troubles psychiques Résumé : La craniosténose est une malformation congénitale rare du crâne, résultant de la fusion prématurée d’une ou de plusieurs suture(s) crânienne(s), elle peut être isolé ou associé à d’autres malformation, et on parle alors de craniosténoses complexes. A travers une étude rétrospective concernant 22 cas colligés dans le service de neurochirurgie de CHU de Khelil Amrane à Bejaia durant une période de 04 ans, entre mars 2014-mars 2018, nous avons dégagé certains aspects et résultats clinico-radiologique, étiologiques et thérapeutiques des craniosténoses. Notre série comporte 22 patients qui sont réparties de la manière suivante : 10 cas de scaphocéphalie, 4 cas de plagiocéphalie, 3 cas de brachycéphalie, 3 cas de trigonocéphalie, 1cas d’oxycéphalie, 1cas de syndrome de Crouzon. La moyenne d’âge de nos patients est de 14 mois, le sexe ration est de 0,8. La dysmorphie crânienne est le motif de consultation le plus fréquent. L’HIC étais présente à 32% soit 7cas, le FO étais pathologique chez 2 cas : un scaphocéphalie et un syndrome de Crouzon qui ont présenté un oedème papillaire avec une atrophie optique, les signes ophtalmologiques sont manifesté chez 8cas soit 37%. Un retard psychomoteurs a été objectivé cher 6 cas. La radiographie du crâne a été réalisée chez tous non malades et de même pour la TDM cérébrale qui a objectivé une dysmorphie crânienne chez l’ensemble des patients avec anomalies du parenchyme chez 10 cas .Tous nos malades ont bénéficié d’une intervention chirurgicale ; 46% ont été opéré avant l’âge d’un an et 77% des cas ont présenté un âge entre 9 mois et 2 ans lors de l’intervention chirurgicale qui a consisté soit une craniectomie para médiane avec retombée latérales dans 3 cas ,soit un remodelage fronto-orbitaire chez 6 cas ou un remodelage cranio-facial avec avancement fronto-orbitaire chez 8 cas. Les suites opératoires dans cette série ont été simple pour la majorité des patients, l’évolution lointaine est jugée favorable pour 63%, et défavorable chez 3 cas par persistance de l’exophtalmie et le retard psychomoteur par contre la dysmorphie a été corrigé pour l’ensemble des patients. Note de contenu : Mémoire de fin de cycle en vue de l'obtention du diplôme de docteur en médecine Craniosténose : étude épidémiologique et prise en charge chirurgicale [texte imprimé] / Yasmina, Adjaoud, Auteur ; Akila, Kichane, Auteur ; Kechfoud Dr. Hassan, Directeur de thèse . - Béjaia : Université de Béjaia, 2018 . - 1 vol. (126 f.) : ill. ; 30 cm. Bibliogr. Langues : Français Mots-clés : Craniosténose  Chirurgie  Diagnostic Index. décimale : 616.8 Maladies du système nerveux. Troubles psychiques Résumé : La craniosténose est une malformation congénitale rare du crâne, résultant de la fusion prématurée d’une ou de plusieurs suture(s) crânienne(s), elle peut être isolé ou associé à d’autres malformation, et on parle alors de craniosténoses complexes. A travers une étude rétrospective concernant 22 cas colligés dans le service de neurochirurgie de CHU de Khelil Amrane à Bejaia durant une période de 04 ans, entre mars 2014-mars 2018, nous avons dégagé certains aspects et résultats clinico-radiologique, étiologiques et thérapeutiques des craniosténoses. Notre série comporte 22 patients qui sont réparties de la manière suivante : 10 cas de scaphocéphalie, 4 cas de plagiocéphalie, 3 cas de brachycéphalie, 3 cas de trigonocéphalie, 1cas d’oxycéphalie, 1cas de syndrome de Crouzon. La moyenne d’âge de nos patients est de 14 mois, le sexe ration est de 0,8. La dysmorphie crânienne est le motif de consultation le plus fréquent. L’HIC étais présente à 32% soit 7cas, le FO étais pathologique chez 2 cas : un scaphocéphalie et un syndrome de Crouzon qui ont présenté un oedème papillaire avec une atrophie optique, les signes ophtalmologiques sont manifesté chez 8cas soit 37%. Un retard psychomoteurs a été objectivé cher 6 cas. La radiographie du crâne a été réalisée chez tous non malades et de même pour la TDM cérébrale qui a objectivé une dysmorphie crânienne chez l’ensemble des patients avec anomalies du parenchyme chez 10 cas .Tous nos malades ont bénéficié d’une intervention chirurgicale ; 46% ont été opéré avant l’âge d’un an et 77% des cas ont présenté un âge entre 9 mois et 2 ans lors de l’intervention chirurgicale qui a consisté soit une craniectomie para médiane avec retombée latérales dans 3 cas ,soit un remodelage fronto-orbitaire chez 6 cas ou un remodelage cranio-facial avec avancement fronto-orbitaire chez 8 cas. Les suites opératoires dans cette série ont été simple pour la majorité des patients, l’évolution lointaine est jugée favorable pour 63%, et défavorable chez 3 cas par persistance de l’exophtalmie et le retard psychomoteur par contre la dysmorphie a été corrigé pour l’ensemble des patients. Note de contenu : Mémoire de fin de cycle en vue de l'obtention du diplôme de docteur en médecine

Exemplaires

Code-barres	Cote	Support	Localisation	Section	Disponibilité
M43/2018	M43/2018	Mémoire	Salle de consultation sur place	Maladies du système nerveux. Neurologie. Troubles psychiques	Exclu du prêt

Craniosténose / Yasmina, Adjaoud 

Public ISBD Titre : Craniosténose : étude épidémiologique et prise en charge chirurgicale Type de document : document électronique Auteurs : Yasmina, Adjaoud, Auteur ; Akila, Kichane, Auteur ; Kechfoud Dr. Hassan, Directeur de thèse Editeur : Béjaia : Université de Béjaia Année de publication : 2018 Importance : 4,56 Mo Présentation : ill. Format : Pdf Note générale : Bibliogr. Langues : Français Mots-clés : Craniosténose  Chirurgie  Diagnostic Index. décimale : 616.8 Maladies du système nerveux. Troubles psychiques Résumé : La craniosténose est une malformation congénitale rare du crâne, résultant de la fusion prématurée d’une ou de plusieurs suture(s) crânienne(s), elle peut être isolé ou associé à d’autres malformation, et on parle alors de craniosténoses complexes. A travers une étude rétrospective concernant 22 cas colligés dans le service de neurochirurgie de CHU de Khelil Amrane à Bejaia durant une période de 04 ans, entre mars 2014-mars 2018, nous avons dégagé certains aspects et résultats clinico-radiologique, étiologiques et thérapeutiques des craniosténoses. Notre série comporte 22 patients qui sont réparties de la manière suivante : 10 cas de scaphocéphalie, 4 cas de plagiocéphalie, 3 cas de brachycéphalie, 3 cas de trigonocéphalie, 1cas d’oxycéphalie, 1cas de syndrome de Crouzon. La moyenne d’âge de nos patients est de 14 mois, le sexe ration est de 0,8. La dysmorphie crânienne est le motif de consultation le plus fréquent. L’HIC étais présente à 32% soit 7cas, le FO étais pathologique chez 2 cas : un scaphocéphalie et un syndrome de Crouzon qui ont présenté un oedème papillaire avec une atrophie optique, les signes ophtalmologiques sont manifesté chez 8cas soit 37%. Un retard psychomoteurs a été objectivé cher 6 cas. La radiographie du crâne a été réalisée chez tous non malades et de même pour la TDM cérébrale qui a objectivé une dysmorphie crânienne chez l’ensemble des patients avec anomalies du parenchyme chez 10 cas .Tous nos malades ont bénéficié d’une intervention chirurgicale ; 46% ont été opéré avant l’âge d’un an et 77% des cas ont présenté un âge entre 9 mois et 2 ans lors de l’intervention chirurgicale qui a consisté soit une craniectomie para médiane avec retombée latérales dans 3 cas ,soit un remodelage fronto-orbitaire chez 6 cas ou un remodelage cranio-facial avec avancement fronto-orbitaire chez 8 cas. Les suites opératoires dans cette série ont été simple pour la majorité des patients, l’évolution lointaine est jugée favorable pour 63%, et défavorable chez 3 cas par persistance de l’exophtalmie et le retard psychomoteur par contre la dysmorphie a été corrigé pour l’ensemble des patients. Note de contenu : Mémoire de fin de cycle en vue de l'obtention du diplôme de docteur en médecine Craniosténose : étude épidémiologique et prise en charge chirurgicale [document électronique] / Yasmina, Adjaoud, Auteur ; Akila, Kichane, Auteur ; Kechfoud Dr. Hassan, Directeur de thèse . - Béjaia : Université de Béjaia, 2018 . - 4,56 Mo : ill. ; Pdf. Bibliogr. Langues : Français Mots-clés : Craniosténose  Chirurgie  Diagnostic Index. décimale : 616.8 Maladies du système nerveux. Troubles psychiques Résumé : La craniosténose est une malformation congénitale rare du crâne, résultant de la fusion prématurée d’une ou de plusieurs suture(s) crânienne(s), elle peut être isolé ou associé à d’autres malformation, et on parle alors de craniosténoses complexes. A travers une étude rétrospective concernant 22 cas colligés dans le service de neurochirurgie de CHU de Khelil Amrane à Bejaia durant une période de 04 ans, entre mars 2014-mars 2018, nous avons dégagé certains aspects et résultats clinico-radiologique, étiologiques et thérapeutiques des craniosténoses. Notre série comporte 22 patients qui sont réparties de la manière suivante : 10 cas de scaphocéphalie, 4 cas de plagiocéphalie, 3 cas de brachycéphalie, 3 cas de trigonocéphalie, 1cas d’oxycéphalie, 1cas de syndrome de Crouzon. La moyenne d’âge de nos patients est de 14 mois, le sexe ration est de 0,8. La dysmorphie crânienne est le motif de consultation le plus fréquent. L’HIC étais présente à 32% soit 7cas, le FO étais pathologique chez 2 cas : un scaphocéphalie et un syndrome de Crouzon qui ont présenté un oedème papillaire avec une atrophie optique, les signes ophtalmologiques sont manifesté chez 8cas soit 37%. Un retard psychomoteurs a été objectivé cher 6 cas. La radiographie du crâne a été réalisée chez tous non malades et de même pour la TDM cérébrale qui a objectivé une dysmorphie crânienne chez l’ensemble des patients avec anomalies du parenchyme chez 10 cas .Tous nos malades ont bénéficié d’une intervention chirurgicale ; 46% ont été opéré avant l’âge d’un an et 77% des cas ont présenté un âge entre 9 mois et 2 ans lors de l’intervention chirurgicale qui a consisté soit une craniectomie para médiane avec retombée latérales dans 3 cas ,soit un remodelage fronto-orbitaire chez 6 cas ou un remodelage cranio-facial avec avancement fronto-orbitaire chez 8 cas. Les suites opératoires dans cette série ont été simple pour la majorité des patients, l’évolution lointaine est jugée favorable pour 63%, et défavorable chez 3 cas par persistance de l’exophtalmie et le retard psychomoteur par contre la dysmorphie a été corrigé pour l’ensemble des patients. Note de contenu : Mémoire de fin de cycle en vue de l'obtention du diplôme de docteur en médecine

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